2022年2022年零售药店的年度培训记录-培训计划-培训试题及答案 .pdf

《2022年2022年零售药店的年度培训记录-培训计划-培训试题及答案 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年2022年零售药店的年度培训记录-培训计划-培训试题及答案 .pdf（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的试题姓名：岗位：一、填空（每空8 分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含 30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照处方管理办法开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的 2013年 3 月 1 日后不得销售。2013年 2 月 28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂

2、，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题（每题10分）1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第

3、1 页，共 9 页 -答：2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？答：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 9 页 -拆零药品培训试题一、填空1、拆零药品应陈列在，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、数量等信息，确认无误后方可调配。4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明

4、书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。5、洗手，清洁干燥后，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。7、取出需拆零的药品，再次核对、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖旋紧封严，随后迅速将

5、服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程，不得用手直接触摸药品。8、给顾客提供药品或者，拆零销售期间，保留原包装和说明书，以保证病患者用药安全。9、拆零销售的药品应做好、生产厂家、批号、效期、和最后销售完日期记录，操作人签字或盖章。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 9 页 -二、简答题营业员销售拆零时，要坚持哪“一问、二看、三核对”？答：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 9 页 -冷藏管理药品的培训考试试题姓名：成绩：一、填空题 30 分1、冷库具有的功能，有备用或双回路供电系统。2、冷库内制冷机组出风口范围内，以及冷风机出风口的位置不得码放

6、药品。3、冷藏车具有、显示温度、和的功能，冷藏箱及保温箱具有和的功能。冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于的导流距离。4、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行，对储存温度特殊、有效期较短的药品养护，应当由。5、药品中发生温度超出规定范围的情况，必须查明原因，及时采取有效措施进行调控。6、企业应当制定冷藏、冷冻药品和过程中温度控制的风险防范方案。7、风险防范方案应当根据国家、企业经营条件以及外部环境变化进行持续完善和。8、保温箱内使用较低的，采用将药品与蓄冷剂进行隔离。9、培训从事冷藏、冷冻药品工作的人员的内容，应当结合企业冷藏、冷

7、冻药品及企业经营的实际情况，使各岗位人员能充分掌握相应的专业知识和操作技能，正确履行。10、企 业 委托其 他 单位 运 输 冷藏、冷 冻药 品 时 应当 索 取承 运 单 位的、设施设备验证文件、承运人员资质文件、运输过程温度控制及监测、追溯的技术能力等相关资料。11、二类精神药品和毒性中药饮片应，。12、大毒药材有、草乌、川乌、天仙子、。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 9 页 -二、选择题 35 分1、冷库按照实际经营需要，合理划分出（）等区域。A收货验收 B 储存 C 包装物料预冷 D 装箱发货 E 待处理药品存放2、冷藏车的配置符合以下要求()A具有自动调

8、控温度的功能B具有防雨水、不透气、不易燃、耐腐蚀等性能C车厢内部留有保证冷气充分循环的空间D具有良好气密性能的排水孔3、冷藏、冷冻药品的收货检查应当按照以下要求（）A使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱运输药品B查看冷藏车或者冷藏箱、保温箱到货时温度数据导出并查看运输过程的温度记录C对温度不符合要求的应当拒收，保存采集到的温度数据，将药品隔离存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理D对收货过程和结果进行记录E对销后退回的药品，要严格检查温度控制状况4、企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据（）等情况，按照事先验证过的方法，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。A药品数量

9、 B 运输距离 C 运输时间 D 温度要求 E 外界温度5、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照以下要求操作（）A提前打开制冷机组和温度监测设备，预热或预冷车厢内温度至规定的温度B开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车C药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况并上锁D启动并检查制冷机组以及温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运6、从事冷藏、冷冻药品（）等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，并经考核合格后方可上岗。A收货、验收 B 储存、养护 C 出库 D 运输配送7、含特殊药品复方制剂包括（）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名

10、师精心整理-第 6 页，共 9 页 -A含麻黄碱类复方制剂 B 含可待因复方口服溶液 C 复方地芬诺酯片 D 复方甘草片三、判断题 15 分1、冷藏箱配备蓄冷剂以及用于隔离药品与蓄冷剂的隔温装置。()2、药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。（）3、从事冷藏、冷冻药品各岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，并经考核合格后方可上岗。()4、承运单位冷藏、冷冻运输设施设备未经验证或不具备实时监测温度功能的，不得承运冷藏、冷冻药品。()5、根据承运方的资质和条件，必要时应当对承运方的相关人进培训和考核。()四、问答题 20 分1、冷藏、冷冻药品运

11、输过程中，应当怎么做？2、药品冷链管理总体要求是什么？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 9 页 -培训试题姓名：分数：一、填空题(每空 2 分，共 50 分）1、药品经营企业应当坚持，依法经营，禁止任何虚假、欺骗行为，这作为申报认证的前提条件。2、培训档案内容应有、培训通知、考卷、等.3、质量管理、验收、养护、储存等岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立。4、库房四周内墙、顶棚应、水迹等。5、室外、搬运、接收、发运等作业场所应通过、等防护措施，防止药品被雨雪等。6、应对资料真实性和有效性、合法票据、药品质量、包装、标签、说明书、运输等质量保证和质量责任作出详细规定

12、，明确协议的有效期，并加盖、签署。7、对质量可疑的药品应当立即采取，并在锁定，同时报告确认。8、有药品不良反应监测和报告管理制度，应按等法规文件要求和企业实际制定和报告工作程序。二、判断题（每题2 分，共 20分）1.企业所有人员上岗前均应接受岗前培训。（）2.供货单位销售人员授权书应载明被授权人姓名、身份证号码以及授权销售的品种、地域、期限，并加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。（）3.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。（）4.质量管理部门应当负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。（

13、）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 9 页 -5 质量管理部门应当组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。（）6.各部门或岗位在使用处不必有相应的现行文件。（）7.库房门窗结构应严密，无鼠、鸟等可进入的缝隙。（）8.企业与供货单位签订的质量保证协议缺少印章、签订日期无效。（）9.冷藏冷冻药品装箱装车等项工作不需指定专职人员负责.（）10 投诉管理操作规程内容不包括：投诉渠道及方式。（）三、名词解释（每题5 分，共 10 分）1、特殊管理药品：2、待验：四、简答题（每题10 分，共 20 分）1、对药品进行养护的内容是什么？2、质量信息的内容主要包括什么？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 9 页 -