性别决定和伴性遗传 (4)讲稿.ppt

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1、关于性别决定和伴性遗传(4)第一页，讲稿共三十九页哦高倍显微镜下高倍显微镜下男性的染色体男性的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性的染色体女性的染色体性性 别别 决决 定定第二页，讲稿共三十九页哦正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性性 别别 决决 定定第三页，讲稿共三十九页哦男性男性：XY性染色体性染色体女性：女性：XX异型异型同型同型第四页，讲稿共三十九页哦女性女性男性男性44+XX44+XYP：F：配子：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性女性男性男性比例：比例：1 ：1：=1：1第五页，讲稿共三十九页哦女性女性男性男性

2、 XX XYP：F：配子：配子：X X Y XX XY女性女性男性男性比例：比例：1 ：1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？后代性别由哪个亲本决定？父亲父亲后代性别在什么时候决定？后代性别在什么时候决定？形成受精卵时形成受精卵时第六页，讲稿共三十九页哦概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象成为伴性遗传。别相关联，这种现象成为伴性遗传。分类分类伴伴 性性 遗遗 传传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传第七页，讲稿共三十九页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第八

3、页，讲稿共三十九页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传IIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲色盲基因是隐性的色盲基因是隐性的第九页，讲稿共三十九页哦色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色染色体上。体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十页，讲稿共三十九页哦色觉基因型色觉基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbX

4、bXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十一页，讲稿共三十九页哦XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY（一）（一）伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传（五）（五）（二）（二）（三）（三）（四）（四）（六）（六）第十二页，讲稿共三十九页哦女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色

5、盲的概率是12121414XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性携带者男性正常男性色盲伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十三页，讲稿共三十九页哦色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十四页，讲稿共三十九页哦正常女性与

6、色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 :1男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传父亲父亲的的X染色体一定传给女儿染色体一定传给女儿第十五页，讲稿共三十九页哦女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性正常XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性携带者

7、女性色盲男性正常男性色盲伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十六页，讲稿共三十九页哦分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：X XB BX XB B X Xb bY:Y:X XB BX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b）、）、1/21/2正常（正常（X XB BY Y）1/41/4正常（正常（X XB BX XB B）、）、1/41/4正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b）1/41/4正常（正常（X XB BY Y）、）、1/41/4色盲（色盲（X Xb b

8、 Y Y）X XB BX Xb b X Xb bY:Y:X Xb bX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b）、）、1/21/2色盲（色盲（X Xb bY Y）1/41/4正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b ）、）、1/41/4色盲（色盲（X Xb bX Xb b）1/41/4正常（正常（X XB BY Y）、1/41/4色盲（色盲（X Xb b Y Y）伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十七页，讲稿共三十九页哦X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX

9、 YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代遗传隔代遗传伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十八页，讲稿共三十九页哦1 1、隔代遗传、隔代遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、母患子必患，女患父必患、母患子必患，女患父必患伴X染色体隐性遗传的特点：?伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十九页，讲稿共三十九页哦1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、

10、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时3、BC一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩巩 固固 练练 习习第二十页，讲稿共三十九页哦巩巩 固固 练练 习习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基正常，这个男孩的色盲

11、基 因来自于因来自于-（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲第二十一页，讲稿共三十九页哦III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某

12、家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4高高 考考 回回 望望第二十二页，讲稿共三十九页哦(1)写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _高高 考考 回回 望望(2002年上海年上海)下图为白化病（下图为白化病（A-a)和色盲（和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常男 正常女正常女色盲男色盲男 色盲女色盲女白化男白化男 白化女白化女两种病女两种病女1273846591011IIIIII(2)写出写出III10产生的卵细胞可能的基因型

13、为产生的卵细胞可能的基因型为_（3）若）若III8 与与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是。正常孩子的概率是_假设某地区人群中每假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若人当中有一个白化病患者，若III8与该地一与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。AaXbYaaXbXbAaXBY或或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb1/37/241/200第二十三页，讲稿共三十九页哦二、伴二、伴X

14、X显性遗传显性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性基因控制的一种遗传体上的显性基因控制的一种遗传病病。患者由于对钙、磷吸收不。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常良而导致骨发育障碍。患者常表现为表现为X X形（或形（或O O形）腿、骨骼发形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。症状。1 1、抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传第二十四页，讲稿共三十九页哦女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d d表

15、示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D D表示表示)抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常2、基因型分析、基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传第二十五页，讲稿共三十九页哦一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图3 3、遗传特点、遗传特点伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传第二十六页，讲稿共三十九页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴

16、 X X 显显 性性 遗遗 传传伴X显性遗传病的特点：（1 1）连续遗传）连续遗传（2 2）女性患者多于男性）女性患者多于男性（3 3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 第二十七页，讲稿共三十九页哦三三.伴伴Y遗传遗传:特点特点:1.限雄遗传限雄遗传2.男性患者的男性后代必患男性患者的男性后代必患第二十八页，讲稿共三十九页哦 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因显性基因B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，控制，B和和b均位于均位于X染染色体上，基因色体上，基因b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答

17、：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：基因型为：（4）若后代性别比例为）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占，宽叶个体占3/4，则其，则其亲本基因型为：亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY1.高等植物的伴性遗传高等植物的伴性遗传伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用第二十九页，讲稿共三十九页哦芦花鸡

18、羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定决定的，当它的等位基因的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。2.ZW性别决定性别决定第三十页，讲稿共三十九页哦ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花

19、雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子 第三十一页，讲稿共三十九页哦怎么判断一种性状的怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？准确遗传方式呢？无中生有为隐形，隐性遗传看女患：无中生有为隐形，隐性遗传看女患：父子患病为伴性；父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男患：有中生无为显性，显性遗传看男患：母女患病为伴性。母女患病为伴性。第三十二页，讲稿共三十九页哦1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:A常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.X染色

20、体显性遗传染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代染色体上），他们子代中表现毛耳的有（）中表现毛耳的有（）A他们的女儿他们的女儿 B他们的儿子他们的儿子 C他们的儿子的女儿他们的儿子的女儿 D他们的女儿的儿子他们的女儿的儿子第三十三页，讲稿共三十九页哦3、一个患抗维生素、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的

21、是下列的指导中有道理的是()A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 4.已知抗维生素已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女一对夫妇生有三个子女,其中男孩其中男孩.女孩各有一个表现型正常女孩各有一个表现型正常,这这时夫妇的基因型为时夫妇的基因型为()AXHXH X XHY B.XHXh X XhY C XhXhX XHY D XHXh X XHY 第三十四页，讲稿共三十九页哦5.下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病下图是五个家族的遗

22、传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答：性，下同）。请据图回答：（1）可判断为）可判断为X染色体的显性遗传的是染色体的显性遗传的是_图图;（2）可判断为）可判断为X染色染色体的隐性遗传的是体的隐性遗传的是_ _ 图图.（3）可判断为）可判断为Y染色体遗传的是染色体遗传的是_图图;（4）可判断为常染色体）可判断为常染色体遗传的是遗传的是_图图AEBDC第三十五页，讲稿共三十九页哦4.（12分）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄分）在高等植物中，有少

23、数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组：的结果，请回答相关问题：第一组：绿色雌株绿色雌株金黄色雄株金黄色雄株 第二组：绿色雌株第二组：绿色雌株金黄色雄株金黄色雄株 绿色雄株绿色雄株 绿色雄株绿色雄株 金黄色雄株金黄色雄株 1：1 第三组：绿色雌株第三组：绿色雌株绿色雄株绿色雄株绿色雌株绿色雌株 绿色雄株绿色雄株 金黄

24、色雄株金黄色雄株2 ：1 ：1第三十六页，讲稿共三十九页哦（1）女娄菜性别决定的方式是）女娄菜性别决定的方式是 型。相对绿色，女娄菜植株金黄型。相对绿色，女娄菜植株金黄色属于色属于 性状（性状（2）决定女娄菜植株颜色的基因位于）决定女娄菜植株颜色的基因位于 染色体上染色体上。若用。若用A或或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是次是 和和 。（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：合理的推测：（2分）分）（4）请写出第三组杂交实验的遗传图解：（）请写出第三组杂交实验的遗传图解：（5分）分）XY隐性隐性XXAXA XAXa金黄色雄株产生的含金黄色雄株产生的含X染色体的配子不能成活，只有染色体的配子不能成活，只有 含含Y染色体的精子参与受精作用染色体的精子参与受精作用第三十七页，讲稿共三十九页哦（4）第三十八页，讲稿共三十九页哦感谢大家观看感谢大家观看第三十九页，讲稿共三十九页哦