小儿先天性心脏病讲稿.ppt
《小儿先天性心脏病讲稿.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《小儿先天性心脏病讲稿.ppt(25页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于小儿先天性心脏病第一页,讲稿共二十五页哦什么是先天性心脏病?先天性心脏病是指在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大 血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏疾病,主要表现为心功能不全、紫绀以及发育不良等。第二页,讲稿共二十五页哦目录房缺 室缺 动脉导管未闭 法洛四联症 法洛三联症 肺动脉口狭窄 主动脉口狭窄 肺静脉异位引流 主肺动脉间隔缺损 主动脉缩窄 三尖瓣下移畸形第三页,讲稿共二十五页哦法洛四联症 肺动脉口狭窄 心室间隔缺损 主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)右心室肥大 第四页,讲稿共二十五页哦心脏结构 心脏是一个
2、复杂的中心脏是一个复杂的中空器官空器官 小儿常发心脏病:先小儿常发心脏病:先天性心脏病天性心脏病(congenital heart disease,CHD)成人常发心脏病:粥成人常发心脏病:粥样硬化性心脏病样硬化性心脏病(athero-sclerotic heart disease)第五页,讲稿共二十五页哦心脏瓣膜 心脏有四个瓣膜:主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣和肺动脉瓣。瓣膜的作用是控制血液在心脏的流动方向。心脏瓣膜的打开与关闭就产生心音。第六页,讲稿共二十五页哦胎儿血液循环途径通过动脉导管通过动脉导管通过卵圆孔通过卵圆孔血氧含量较高血氧含量较高血氧含量较低血氧含量较低通过静脉导管通过静脉导管下腔
3、静脉下腔静脉右心房右心房右心室右心室左心房左心房左心室左心室升主动脉升主动脉心脑及上半身心脑及上半身肺动脉肺动脉降主动脉降主动脉下半身下半身上半身静脉血上半身静脉血上腔静脉上腔静脉脐静脉动脉血脐静脉动脉血门静脉静脉血门静脉静脉血母体母体下半身静脉血下半身静脉血肺循环肺循环第七页,讲稿共二十五页哦病史1.母妊娠史:孕期母妊娠史:孕期3个月内感染、使用药物个月内感染、使用药物接触射线、毒物史接触射线、毒物史2.症状患儿可表现出婴儿期喂养困难,吮乳症状患儿可表现出婴儿期喂养困难,吮乳费力,气促咳嗽,易呕吐、多汗,活动或费力,气促咳嗽,易呕吐、多汗,活动或哭闹后短暂性或持续性青紫,严重可突然哭闹后短暂
4、性或持续性青紫,严重可突然发生晕厥,患儿生长发育迟缓。发生晕厥,患儿生长发育迟缓。3.肺部反复出现肺部反复出现“肺炎肺炎”样体征。样体征。第八页,讲稿共二十五页哦遗传学 先天性心脏病,只是指在胎儿发育期,由于发育得不是非常理想,导致了先天性的心脏病,先天性的心脏病,其实遗传的机率不是很高。出现先天性心脏病的原因,主要可能与孕妇高龄怀孕、服用一些不当的药物或是受过什么惊吓、生活不安定、休息不佳等等因素有关,而患者的子代则很少有先天性心脏病的可能。先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等环境因素有关,而与遗传关系不大。绝大多数患者的亲属都没有患先天性心脏病。但也有少数报道称家族聚集
5、性的存在先心病的案例。第九页,讲稿共二十五页哦体格检查1.一般表现:轻型先天性心脏病一般情况好,可无特殊临床症状,重症者体格发育落后,严重者智能发育也可能受影响,患儿可出现鼻尖、口唇、指(趾)甲床青紫,如并发心衰者,可出现肝脏增大,肝颈静脉回流征阳性,亦可能伴有其他先天性畸形存在。2.心脏检查(1)望诊:心前区有隆起,胸廓发育畸形,心前区搏动弥散。(2)触诊:可触及细震颤(应注意位置及发生时期,收缩期或舒张期),有时也可触及心尖抬举性冲动感。(3)叩诊:可粗略估计心脏的大小及位置等。(4)听诊:注意第一、二心音的强弱,亢进或减弱,杂音的性质、时程、响度、位置及传导方向等。3.周围血管征:比较上
6、、下肢动脉搏动及血压,脉压宽,伴有毛细血管搏动和股动脉搏动增强可提示动脉导管未闭。第十页,讲稿共二十五页哦特殊检查1.X线检查:可了解心房、心室和大血管的位置、形态、轮廓、搏动以及有无肺门“舞蹈”,心胸比例,有无肺充血等情况。2.心电图:可准确反应心脏位置,心房、心室有无肥厚,以及心脏传导系统的情况。3.超声心动图:为一种非损伤,无痛检查法,可精确显示心脏内部结构及血流方向,常用有M型超声心动图,二维或三维超声心动图,多普勒彩色血流显像等。4.心导管检查:分右心、左心导管检查两种,检查方法是x线透视下,用不透放射线的塑料导管通过肘部贵要静脉或腹股沟部大隐静脉,经上腔或下腔静脉人右心房,再达右心
7、室,肺动脉,可了解心腔及大血管不同部位的氧含量和压力变化,并明确有无分流及分流部位。5.其他:可做心血管造影,放射性核素心血管造影,磁共振成像等。诊断的目的不仅要确立有无先天性心脏病,要进一步明确类型,确定治疗方案。第十一页,讲稿共二十五页哦治疗原则 无临床症状或症状轻者,不一定需手术治疗,如果发生充血性心力衰竭者应给予内科治疗,病情稳定时寻求择期手术。亦可以通过介入性导管关闭缺损,常见有扣式双盘堵塞装置、蚌状伞或蘑菇伞装置等。第十二页,讲稿共二十五页哦先天性心脏病分类常见先天性心脏病常见先天性心脏病非紫绀型非紫绀型紫绀型紫绀型左向右分流型左向右分流型 房间隔缺损房间隔缺损 室间隔缺损室间隔缺
8、损 动脉导管未闭动脉导管未闭无分流型无分流型 肺动脉狭窄肺动脉狭窄 主动脉狭窄主动脉狭窄 主动脉缩窄主动脉缩窄 二尖瓣反流二尖瓣反流右向左分流型右向左分流型法洛四联症法洛四联症完全性大动脉错位完全性大动脉错位第十三页,讲稿共二十五页哦症状心衰心衰新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。紫绀紫绀其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。蹲踞蹲踞患有紫绀型先天性心脏
9、病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。肺动脉高压肺动脉高压当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。第十四页,讲稿共二十五页哦症状 杵状指杵状指(趾趾)和红细胞增多症和红细胞增多症 紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 小儿 先天性 心脏病 讲稿
限制150内