电解质溶液与离子平衡 (3)课件.ppt
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1、现在学习的是第1页,共54页第一节 强电解质溶液理论解离度解离度(degree of dissociation):电解质的解离程度。电解质的解离程度。电解质电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物。在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物。强电解质强电解质:水溶液中能水溶液中能完全完全解离成离子的化合物。解离成离子的化合物。弱电解质弱电解质:水溶液中水溶液中部分部分解离成离子的化合物。解离成离子的化合物。如如NaCl、NaOH如如HAc、NH3原有分子总数已解离的分子数现在学习的是第2页,共54页第一节第一节 强电解质溶液理论强电解质溶液理论根据定义,强电解质在水中完全解离,根据定义,强电解质
2、在水中完全解离,=100%几种强电解质的表观解离度几种强电解质的表观解离度(0.10molL-1,298K)电解质电解质 KCl HCl HNO3 H2SO4 NaOH Ba(OH)2 ZnSO4 (%)86 92 92 61 91 81 40 100%现在学习的是第3页,共54页一、离子相互作用理论一、离子相互作用理论1.强电解质在水中完全解离;强电解质在水中完全解离;-+-+-2.离子间通过静电力相互作用;离子间通过静电力相互作用;3.离子氛和离子对限制了离子的运动。离子氛和离子对限制了离子的运动。离子氛离子氛(ion atmosphere):某一离子相反电荷的离子包围形成。某一离子相反电
3、荷的离子包围形成。离子对离子对:正、负离子部分缔合形成。:正、负离子部分缔合形成。现在学习的是第4页,共54页 由于由于离子氛(对)离子氛(对)的存在,使得每个离子不能完全发挥其作的存在,使得每个离子不能完全发挥其作为独立的自由离子的作用,好像是为独立的自由离子的作用,好像是自由运动的离子数减少自由运动的离子数减少一样一样。100%一、离子相互作用理论一、离子相互作用理论 强电解质溶液的浓度越大,离子所带电荷多,离子氛(对)作用强电解质溶液的浓度越大,离子所带电荷多,离子氛(对)作用越强,解离度下降得越显著。越强,解离度下降得越显著。表观解离度表观解离度强电解质:强电解质:表示溶液中离子间相互
4、牵制作用的大小。表示溶液中离子间相互牵制作用的大小。弱电解质:弱电解质:反映电解质解离的百分数。反映电解质解离的百分数。现在学习的是第5页,共54页二、离子的活度和活度系数二、离子的活度和活度系数 1.活度(活度():离子的有效浓度离子的有效浓度2.活度系数活度系数 一般一般 H2SO4HClHNO3 冰醋酸的碱性较水弱冰醋酸的碱性较水弱冰醋酸是上述四种酸的区分溶剂冰醋酸是上述四种酸的区分溶剂 HClO4+HAc H2Ac+ClO4-Ka=2107H2SO4+HAc H2Ac+HSO4-Ka=1.3106HCl+HAc H2Ac+Cl-Ka=1.0103 Ka=22 323NOACHHACHN
5、O现在学习的是第22页,共54页酸碱质子理论酸碱质子理论 酸碱质子理论扩大了酸碱质子理论扩大了酸碱的含义酸碱的含义和和酸碱反应的范围酸碱反应的范围,摆脱了酸,摆脱了酸碱必须在水中发生的局限性,解决了碱必须在水中发生的局限性,解决了一些非水溶剂或气体间的酸碱一些非水溶剂或气体间的酸碱反应反应,并把水溶液中进行的离子反应系统地归纳为,并把水溶液中进行的离子反应系统地归纳为质子传递的酸碱质子传递的酸碱反应反应。这样,加深了人们对于酸碱和酸碱反应的认识。关于酸碱的这样,加深了人们对于酸碱和酸碱反应的认识。关于酸碱的定量标度定量标度问题,酸碱质子理论亦能象解离理论一样,应用问题,酸碱质子理论亦能象解离理
6、论一样,应用平衡常数平衡常数来定量地衡来定量地衡量在某溶剂中量在某溶剂中酸或碱的强度酸或碱的强度,这就使酸碱质子理论得到广泛应用。,这就使酸碱质子理论得到广泛应用。但是,酸碱质子理论只限于但是,酸碱质子理论只限于质子的放出和接受质子的放出和接受,所以,所以必须含有氢必须含有氢,这就不能解释不含氢的一类的反应。这就不能解释不含氢的一类的反应。总结:总结:SO3+CaO:CaSO4现在学习的是第23页,共54页三、酸碱电子理论三、酸碱电子理论凡能给出电子对的物质称为凡能给出电子对的物质称为碱碱(Lewis base)凡能接受电子对的物质称为凡能接受电子对的物质称为酸酸(Lewis acid)(一)
7、(一)酸碱定义酸碱定义(二)酸碱反应的实质(二)酸碱反应的实质 是是配位键配位键的形成并生成的形成并生成酸碱配合物酸碱配合物。酸酸 碱碱 酸碱配合物。酸碱配合物。(电子对接受体电子对接受体)(电子对给予体电子对给予体)H+:OH-H:OH HCl +:NH3 HNH3 BF3 +:F-FB3 Cu2+4:NH3 Cu(NH3)4SO3+CaO:CaSO4现在学习的是第24页,共54页第三节第三节 水溶液中的质子转移平衡及有关计算水溶液中的质子转移平衡及有关计算一、水的质子自递作用和溶液的一、水的质子自递作用和溶液的pH值值(一)、水的质子自递作用(一)、水的质子自递作用H2O +H2OH+H3
8、O+OH-或或 H2O H+OH-OHOHH2KH+OH-=K H2O=Kw(水的离子积常数)(水的离子积常数)298K时:任何物质的水溶液中,其时:任何物质的水溶液中,其 H+OH-=Kw=1.010-14两性物质两性物质现在学习的是第25页,共54页Kw 的意义的意义水的解离是吸热反应,当温度升高时水的解离是吸热反应,当温度升高时Kw增大。增大。水的离子积常数与温度的关系水的离子积常数与温度的关系T/KKw2731.510-152917.410-152951.0010-142981.2710-143235.610-143737.410-13一定温度时,水溶液中一定温度时,水溶液中H+和和O
9、H-之积为一常数。之积为一常数。现在学习的是第26页,共54页(二)溶液的酸碱性(二)溶液的酸碱性(pH值)值)pH=-lgH+pOH=-lgOH-pH +pOH =14中性溶液中性溶液 H+=OH-=1.00 10-7molL-1酸性溶液酸性溶液 H+1.00 10-7molL-1OH-碱性溶液碱性溶液 H+1.00 10-7molL-1500 H+=10.0101.74-5=1.3210-3(molL-1)(一)一元弱酸溶液(一)一元弱酸溶液现在学习的是第29页,共54页【例例2-6】计算计算1.3410-4 molL-1丙酸丙酸(HPr)溶液的溶液的H+和和pH。已知已知Ka=1.381
10、0-5。解解:cKKKa2aa42H 3.6710-5(molL-1)pH4.4450071.91038.11034.154aKc现在学习的是第30页,共54页【例例2-7】计算计算0.10molL-1NH4Cl溶液的溶液的pH值。已知值。已知NH4+的的Ka=5.5910-10。解:解:NH4Cl在水溶液中完全解离为在水溶液中完全解离为NH4+和和Cl-,浓度均为,浓度均为0.10molL-1。Cl-为极弱的碱为极弱的碱,故对溶液酸碱性影响极小故对溶液酸碱性影响极小,通常通常可以忽略不计。而可以忽略不计。而NH4+是弱酸。是弱酸。/Ka=101059.510.0500 H+=10.01059
11、.510=7.4810-6(molL-1)pH=-lg7.4810-6=5.13现在学习的是第31页,共54页(二)一元弱碱溶液(二)一元弱碱溶液OHOHOHNHOHNH2234bcKcKKKb2bb42OHcKKcbbOH500/则若NH3NH4OHH2O+OHOHNHOHOHNH24223H+现在学习的是第32页,共54页【例例2-9】计算计算0.10molL-1NaAc溶液的溶液的pH值。已知值。已知HAc的的Ka=1.7410-5。解:解:10514,awAcb,1068.51076.1100.1HAcKKKc/Kb 5001610bLmol1054.710.01068.5OHcK88
12、.8)1054.7lg(14pOH14pH6现在学习的是第33页,共54页(三)(三)多元弱酸溶液多元弱酸溶液能释放出多个质子的弱酸称为能释放出多个质子的弱酸称为多元弱酸多元弱酸 总的解离总的解离1aK2aK 任何多元弱酸中:任何多元弱酸中:321aaaKKK离解特点:部分解离;分步解离。离解特点:部分解离;分步解离。如:如:H2S+H2OH3O+HS-SHHSH21aK=8.9110-8 HS-+H2OH3O+S2-2aK=HSSH2=1.1210-12H2S S2-+2H+21222SHHaaaKKSK以第一步为主以第一步为主,当作当作一元弱酸一元弱酸处理。处理。H2S S2-+2H+现在
13、学习的是第34页,共54页【例例2-10】计算计算0.10molL-1H2S溶液中的溶液中的H+、HS-及及S2-。已。已知知Ka1=8.9110-8,Ka2=1.12 10-12。解:设H+=molL-1H2SH+H S-HS-H+9.44 10-5molL-1可直接用一元弱酸的近似公式计算:H+cKa1=10.01091.88=9.4410-5molL-1忽略第二步电离1aK2aK/Ka1=81091.810.0500 HS-+H2OH3O+S2-9.4410-5 9.4410-5 xHSSOH23a2K551044.91044.9x=1.1210-12 S2-=x=1.1210-12 m
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