第2章2基因在染色体上伴性遗传.ppt

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1、第2章2基因在染色体上伴性遗传现在学习的是第1页，共28页第2章 基因和染色体的关系现在学习的是第2页，共28页第2节 基因在染色体上一、萨顿的假说基因在染色体上理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系完整性和独立性体细胞中成对，配子中成单成对是父方一半，母方一半非同源非等位自由组合现在学习的是第3页，共28页D D d dDd D dDdDdD D d d D d D d P 配子F1F1配子F2 减数分裂受精现在学习的是第4页，共28页第2节 基因在染色体上一、萨顿的假说基因在染色体上理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系方法：类比推理现在学习的是第5页，共28页二、基因位于染色体上

2、的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇3、实验过程：现在学习的是第6页，共28页P红眼（雌）白眼（雄）F1红眼（雄雌）F23红眼（雌雄）：1白眼（雄）眼色的遗传符合分离定律，说明：红眼和白眼是受一对等位基因控制的。现在学习的是第7页，共28页雌雄果蝇体细胞的染色体图解雌性果蝇体细胞中染色体组成是：、X X雄性果蝇体细胞中染色体组成是：、X Y现在学习的是第8页，共28页P红眼（雌）白眼（雄）(XWXW)(XwY)F1红眼（雄雌）(XWXw XWY)(1XWXW：1XW Xw：1XWY:1XwY)F23红眼（雌雄）：1白眼（雄）白眼性状的遗传与X染色体连锁在一起。现在学习的是第9

3、页，共28页二、基因位于染色体上的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇3、实验过程：4、实验结论：基因在染色体上5、基因在染色体上呈线性排列现在学习的是第10页，共28页三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代.现在学习的是第11页，共28页基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自

4、由组合。现在学习的是第12页，共28页红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全色弱者及正常者则大多都读不出来 现在学习的是第13页，共28页色盲：在我国男性红绿色盲的发病率为6.8%，而女性红绿色盲的发病率仅为0.5%。类似发病情况的还有血友病等。现在学习的是第14页，共28页第3节 伴性遗传现在学习的是第15页，共28页一、概念：致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：1、家系分析现在学习的是第16页，共28页男性女性代个体患病男性婚配关系家系图（遗传系谱图）现在学习的是第17页，共28页红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因(b)红绿色盲基因位于X还是Y

5、染色体上？X染色体上现在学习的是第18页，共28页一、概念：致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：1、家系分析2、红绿色盲基因：Xb 正常色觉基因：XB现在学习的是第19页，共28页 女 性 男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲与色觉有关的基因型及表现型现在学习的是第20页，共28页4、红绿色盲的遗传方式：1）正常的女性纯合子与男性色盲 2）女性携带者与男性正常 3）女性携带者与男性色盲 4）女性色盲与男性正常现在学习的是第21页，共28页 XBXB XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性

6、的婚配图解XBXbY配子子代 归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY现在学习的是第22页，共28页 XBXb XBY亲代女性携带者男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性正常男性色盲子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解现在学习的是第23页，共28页XBXb XbY亲代女性色盲男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与男性色盲婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY现在学习的是第24页，共28页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；

7、母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ：1XbXBY配子子代XbY现在学习的是第25页，共28页5、红绿色盲的遗传特点：男性患者多于女性;多为交叉遗传；(母亲患病，儿子一定患病。)现在学习的是第26页，共28页一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传给他的？XBXb XBYXbY 色盲男孩母 色觉正常 父 色觉正常 外祖母 外祖父色觉正常 色觉正常 祖母 祖父色觉正常 色盲？XBXb XBY？性状图基因通式隐性突破填空现在学习的是第27页，共28页三、抗维生素D佝偻病 1、X染色体上的显性遗传病 XD 2、患者的基因型有：XDXD XDXd XDY 3、遗传特点：女性患者多于男性 父亲患病，女儿一定患病四、伴Y遗传（限雄遗传）现在学习的是第28页，共28页