硫酸生产的氧化工艺课件.ppt
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1、关于硫酸生产的氧化工艺现在学习的是第1页,共16页124 124 二氧化硫的催化氧化过程二氧化硫的催化氧化过程124124、1 1基本原理基本原理1.二氧化硫(SO2)又称亚硫酸酐又称亚硫酸酐,硫的最重要氧化物,硫硫的最重要氧化物,硫酸原料气的主要成分。无色、有刺激性臭味、有毒酸原料气的主要成分。无色、有刺激性臭味、有毒的气体,不可燃,易液化。其水溶液称为亚硫酸。的气体,不可燃,易液化。其水溶液称为亚硫酸。二氧化硫能被空气中的氧氧化为三氧化硫,此反应二氧化硫能被空气中的氧氧化为三氧化硫,此反应是接触法生产硫酸的基础。是接触法生产硫酸的基础。2.2.平衡常数与平衡转化率平衡常数与平衡转化率 SO
2、SO2 2 +0.5O+0.5O2 2 SOSO3 3 +H+H(1215)根据定义根据定义,这一反应的定压平衡常数这一反应的定压平衡常数KpKp为:为:5.0soso223OpppKp现在学习的是第2页,共16页P P为平衡时的分压,下标表示各种组分。在为平衡时的分压,下标表示各种组分。在400700400700的的范围内,平衡常数与温度的关系可根据下式计算:范围内,平衡常数与温度的关系可根据下式计算:6455.44905 logeTKp(1216)由于入转气体中由于入转气体中SO3SO3和和SO2SO2的含量与其分压成正比,所以的含量与其分压成正比,所以平衡转化率(平衡转化率(XpXp)可
3、以用)可以用SO3SO3和和SO2SO2的分压表示:的分压表示:3 32 23 3S SO OS SO OS SO Op pp pp pp pX X(12-)将式(将式(12-1612-16)及式()及式(12-12-)进行推导,可得出平衡转)进行推导,可得出平衡转化率的计算式如下:化率的计算式如下:现在学习的是第3页,共16页)5.0(5.01eeppeaxbpaxKKx(12-17)式中式中 :温度为:温度为T(K)T(K)时的平衡转化率;时的平衡转化率;:平衡常数;:平衡常数;:气体混合物中:气体混合物中SO2SO2的起始浓度(体积分数的起始浓度(体积分数),;),;:气体混合物中:气体
4、混合物中O2O2的起始浓度(体积分数的起始浓度(体积分数),;),;:气体混合物的总压力,:气体混合物的总压力,atmatmexpKabp现在学习的是第4页,共16页12_4.2 12_4.2 反应速率反应速率1 1、生产上对催化剂有什么要求要求?有哪些常用的催、生产上对催化剂有什么要求要求?有哪些常用的催 化剂?化剂?2 2、SO2SO2和和O2O2在钒催化剂上的反应历程是什么?在钒催化剂上的反应历程是什么?3 3、催化反应速率式、催化反应速率式aSOSOaSOSOpOppkppkr22123322 为反应速率;为反应速率;分别为正、逆反应速率;分别为正、逆反应速率;为实验常数,其值取决于催
5、化剂的性质。为实验常数,其值取决于催化剂的性质。r1k2ka(1221)现在学习的是第5页,共16页对于目前使用的钒催化剂来说对于目前使用的钒催化剂来说 值约等于值约等于0.80.8a2.128.0123322SOSOSOSOpOppkppkr此式氧的分压指数为此式氧的分压指数为1 1,二氧化硫的为,二氧化硫的为0.80.8,证明了提高,证明了提高样的浓度对加快反应速率有较大的作用。样的浓度对加快反应速率有较大的作用。(1222)为了便于计算,根据实验数据建立了下列反应速率式:为了便于计算,根据实验数据建立了下列反应速率式:8.03222SOSOSOCOccckr2SOc为平衡时的为平衡时的S
6、O2SO2的浓度的浓度(1223)现在学习的是第6页,共16页124.3 124.3 工艺条件的优化工艺条件的优化对转化系统保持高转化率的措施:对转化系统保持高转化率的措施:正交实验法正交实验法逐段最大温差调节法逐段最大温差调节法旧催化剂的更换和利用方法旧催化剂的更换和利用方法1、反应温度、反应温度在催化剂的性能、数量和入转化气体的组分、凄凉基在催化剂的性能、数量和入转化气体的组分、凄凉基本稳定的条件下,转换器各段进出口的温度差直接反本稳定的条件下,转换器各段进出口的温度差直接反映出该段转化率的高低,因此,只要调节各段进口的映出该段转化率的高低,因此,只要调节各段进口的气体温度,而后观察进出口
7、的气体温度,根据两者的气体温度,而后观察进出口的气体温度,根据两者的温度差就可反映出转化的高低。温度差就可反映出转化的高低。现在学习的是第7页,共16页2、催化剂的粒径:、催化剂的粒径:催化反应时在催化剂活性表面上发生的。为了增加催化催化反应时在催化剂活性表面上发生的。为了增加催化剂的活性表面积,所以把催化剂制成有许多微小内孔的颗剂的活性表面积,所以把催化剂制成有许多微小内孔的颗粒粒;由于内表面比外表面大很多倍,化学反应主要是在催化由于内表面比外表面大很多倍,化学反应主要是在催化剂内表面上发生的,因此必须考虑反应气体和产物气体在剂内表面上发生的,因此必须考虑反应气体和产物气体在催化剂内孔中的扩
8、散速率。催化剂粒径越小,内扩散路程催化剂内孔中的扩散速率。催化剂粒径越小,内扩散路程越短扩散速率越大,但小粒径催化剂构成的床层对气流的越短扩散速率越大,但小粒径催化剂构成的床层对气流的阻力较大,因此粒径的优化必须兼顾扩散速率和床层阻力,阻力较大,因此粒径的优化必须兼顾扩散速率和床层阻力,其方法是把扩散速率定位于接近并略大于反应动力学所决其方法是把扩散速率定位于接近并略大于反应动力学所决定的反应速率;定的反应速率;在反应初期优化反应温度较高,化学动力学反应速率较在反应初期优化反应温度较高,化学动力学反应速率较低,所以应该使用粒径较小的催化剂,以免降低实际反应低,所以应该使用粒径较小的催化剂,以免
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