有机化合物和烃类讲稿.ppt

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1、关于有机化合物和烃类第一页，讲稿共四十九页哦 学习目标学习目标 有机化合物的组成、性质及结构特点，说出有机化合物的分类情况 区别饱和链烃（烷烃）、不饱和链烃（烯烃和炔烃）、芳香烃的结构特点、组成通式，说出同系物、同分异构体等概念，学会饱和链烃（烷烃）、不饱和链烃（烯烃和炔烃）、苯的同系物的命名 饱和链烃（烷烃）、不饱和链烃（烯烃和炔烃）、芳香烃的化学性质，如烷烃的取代反应、烯烃的加成反应、苯的硝化反应等，学会用化学方法对饱和烃和不饱和烃、苯和苯的同系物的鉴别 石油和煤焦油中的烃类及芳香烃中常见的化学致癌物第二页，讲稿共四十九页哦第一节有机化合物概述 一、有机化合物的组成及定义 任何一种有机化合

2、物，其分子中都含有碳元素，绝大多数的有机化合物中还含有氢元素，只含碳和氢两种元素的化合物称为碳氢化合物。许多有机化合物中除了含碳和氢之外，还含有氧或氮元素，少数的有机化合物中含有硫、磷、卤素等元素，这些化合物可以看成是由碳氢化合物中的氢原子被其它原子或原子团所取代而衍变过来的。所以，把碳氢化合物及其衍生物称为有机化合物，碳氢化合物及其衍生物称为有机化合物，简称有机物。简称有机物。第三页，讲稿共四十九页哦二、有机化合物的性质及结构特点（一）有机化合物的特性1.可燃性可燃性-绝大多数有机物受热容易分解绝大多数有机物受热容易分解,且且易燃烧。易燃烧。2.2.溶解性溶解性-大多数有机物难溶于水大多数有

3、机物难溶于水,易溶于有易溶于有机溶剂。机溶剂。3.3.稳定性稳定性-多数有机物不如无机化合物稳定多数有机物不如无机化合物稳定易变质。易变质。4.4.低熔点低熔点-多数熔沸点低。多数熔沸点低。5.5.速度慢速度慢-有机物的反应一般比较慢。有机物的反应一般比较慢。6.6.反应复杂反应复杂-有机物的反应复杂，常常伴有有机物的反应复杂，常常伴有副反应发生。副反应发生。第四页，讲稿共四十九页哦（二）有机化合物的结构特点 1碳骨架 2化学键类型在有机物中，碳原子与碳原子之间，碳原子与其它原子之间均以共价共价键键相连。碳碳之间可以共用一对电子形成单键，也可以共用两对电子形成双键，还可以共用三对电子形成三键。

4、CCCCC C单键C C双键CC三键第五页，讲稿共四十九页哦 3碳原子的价数 由于碳原子的最外层有四个电子，可以与其它原子共用四对电子形成四个共价键，因此，在有机化合物中，碳原子总是四价四价的。运用碳原子的“四价原则”，可正确写出表示有机物结构的式子。第六页，讲稿共四十九页哦 4同分异构现象 分子组成相同，而结构不同的化合物，互分子组成相同，而结构不同的化合物，互称为同分异构体，这种现象称为称为同分异构体，这种现象称为同分异构同分异构现象。现象。CH3CH2OH乙醇CH3OCH3甲醚第七页，讲稿共四十九页哦三、有机化合物的分类（一）按碳骨架特点分类开链化合物（脂肪族化合物）闭链化合物碳环化合物

5、杂环化合物有机化合物脂环族化合物芳香族化合物第八页，讲稿共四十九页哦 1.开链化合物开链化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物):CCCHHHHHHHHCCCHHHHHHCCCHHHHHHHOHpropane propene 1-propanol丙丙烷烷 丙丙烯烯 1 1-丙丙醇醇第九页，讲稿共四十九页哦 2闭链化合物 A:脂环族化合物脂环族化合物:B:芳香族化合物芳香族化合物cyclohexane cyclopentane cyclopentadiene环环己己烷烷 环环戊戊烷烷 环环戊戊二二烯烯benzene toluene naphthalene苯苯 甲甲苯苯 萘萘CH3第十页，讲稿共四十九页

6、哦官能团：决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。官能团：决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。（特征化学键结构）进行分类（特征化学键结构）进行分类:原子原子 (如卤素原子如卤素原子)原子团原子团 (如如:羟基羟基 -OH-OH、醛基醛基-CHO-CHO、羰基羰基C=O C=O、羧基羧基 -COOH COOH、硝基硝基-NONO2 2，氨基氨基-NH-NH2 2、腈基腈基-C-CNN等等)某些特征化学键结构某些特征化学键结构 (如如双键双键 C=CC=CC=O（羰基）（羰基）卤代烃卤代烃X （卤素）（卤素）羧酸羧酸COOH（羧基）（羧基）醇醇OH （羟基）（羟基）胺胺NH2（氨基）（氨基）C

7、C（碳碳双键）（碳碳双键）第十二页，讲稿共四十九页哦第二节烷烃 只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫做只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫做碳氢化合物，简称碳氢化合物，简称烃烃 根据烃的结构和性质的不同，烃可分为以下几类：开链烃（脂肪烃）闭链烃脂环烃芳香烃饱和链烃（烷烃）不饱和链烃烯烃炔烃烃第十三页，讲稿共四十九页哦一、烷烃的结构 分子中的碳原子都以单键相连的开链烃分子中的碳原子都以单键相连的开链烃叫做饱和链烃，简称叫做饱和链烃，简称烷烃烷烃。（一）甲烷（一）甲烷甲烷的分子式为甲烷的分子式为CHCH4 4，结构式为结构式为：CHHHH第十四页，讲稿共四十九页哦 甲烷分子中的1个碳原子和4个氢原子并

8、非在同一平面上。研究表明：甲烷分子的立甲烷分子的立体结构为一个正四面体体结构为一个正四面体，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点。图5-1 甲烷的球棒模型 第十五页，讲稿共四十九页哦（二）烷烃分子中的键 与甲烷相似，其它烷烃分子中的碳原子周围的4个共价键也是伸向四面体的4个顶角。图5-3和图5-4为乙烷和丙烷的球棒模型。图5-3 乙烷的球棒模型 图5-4 丙烷的球棒模型烷烃分子中的碳碳键和碳氢键均为键能较大、不易断裂、较稳定的共价键，称为键。烷烃分子中所有的共价键均为烷烃分子中所有的共价键均为键键。第十六页，讲稿共四十九页哦二、烷烃的同系物和通式甲烷CH4乙烷CH3C

9、H3C2H6CH4丙烷CH3CH2CH3C3H8丁烷戊烷CH3CH2CH2CH3C4H10CH3CH2CH2CH2CH3C5H12CH2CH2CH2CH2比较些烷烃，可以看出，它们在分子组成上相差1个或几个CH2原子团。在有机化合物中，把结构相似，在分子组成上相差结构相似，在分子组成上相差1 1个或几个个或几个CHCH2 2原子团的一系列化合物互原子团的一系列化合物互称为同系物。称为同系物。同系物的化学组成可用一个通式表示，烷烃的通式可用烷烃的通式可用C Cn nH H2n+22n+2表示。表示。也就是说，如果碳原子数为n，则氢原子数为2n+2。第十七页，讲稿共四十九页哦三、烷烃的同分异构现象

10、在烷烃分子中，甲烷、乙烷和丙烷分子只有一种结构，没有同分异构体。含有4个碳原子以上的烷烃，都有同分异构体。C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3第十八页，讲稿共四十九页哦四、烷烃的命名（一）普通命名法（习惯命名法）根据烷烃分子中碳原子的总数称为“某烷”。10个碳以内的烷烃，用天干序数即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如甲烷、乙烷、丙烷等；10个碳以上的烷烃，用汉字十一、十二、十三等表示。若存在异构体，可在“某烷”前面，用“正”、“异”、“新”等字加以区别。例如：第十九页，讲稿共四十九页哦(二）系统命名法 直链烷烃可根据碳原子数直接叫“某烷”。含支

11、链的烷烃，应先分清主次，找出主链和支链，再按一定的规则命名。烷烃分子中的支链是指烷烃分子中去掉一烷烃分子中去掉一个氢原子所剩下的原子团，称为烷基个氢原子所剩下的原子团，称为烷基，用“R”表示，也叫脂肪烃基。常见的烷基有：CH3甲基CH2CH3乙基CH2CH2CH3丙基CHCH3CH3异丙基第二十页，讲稿共四十九页哦 烷烃的系统命法的步骤及规则如下：1选择主链 选择含碳原子数最多的碳链作为主链。最长碳链最长碳链 2给主链碳原子编号 从靠近支链的一端开始，给主链碳原子编号。最小编号最小编号 3命名 根据主链碳原子数目叫“某烷”，在“某烷”前面用阿拉伯数字表示支链的位置，数字后面注明支链的名称，中间

12、用短线隔开，如：2-甲基。当含多个支链时，若支链不同，应将简单的支链写在前面，复杂的支链写在后面，中间用短线隔开；若支链相同，应合并写，并分别用阿拉伯数字注明支链的位置，用中文数字注明相同支链的数目，阿拉伯数字之间用逗号隔开，如：2,3-二甲基。先简后繁先简后繁，同基合并，同基合并 第二十一页，讲稿共四十九页哦CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH31234CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3123456 2-甲基丁烷 2-甲基-4-乙基己烷CH3CCHCH3CH3CH2CHCH3CH3CH2CH31234567 2,2,3,5-四甲基庚烷CCH3CH3CH3CH31

13、232,2-二甲基丙烷 第二十二页，讲稿共四十九页哦五、烷烃的性质（一）物理性质1、沸点（bp)C1C4气态，C5C16液体，C17以上固体 随碳数增加，沸点增加。2、溶解度；烷烃都难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 第二十三页，讲稿共四十九页哦（二）化学性质 1稳定性:化学性质较稳定，通常不与强酸、强碱、强氧化剂作用 2燃烧反应:烷烃可以在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。3取代反应:烷烃在光照条件下，可以与卤素单质发生反应。光照CH4+Cl2CH3Cl+ClH光照+Cl2+ClHCH3ClCH2Cl2第二十四页，讲稿共四十九页哦 取代反应取代反应:有机化合物分子中的某些原子

14、或原子团，有机化合物分子中的某些原子或原子团，被其它原子或原子团所代替的反应，称为被其它原子或原子团所代替的反应，称为取代反应取代反应。+Cl2光照+ClHCH2Cl2CHCl3光照+Cl2+ClHCHCl3CCl4第二十五页，讲稿共四十九页哦六、环烷烃：环烷烃属于闭链烃中的脂环烃 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2或或 环丙烷 环丁烷CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2或或环戊烷 环己烷第二十六页，讲稿共四十九页哦第三节不饱和链烃 分子中含碳碳双键或碳碳三键的开链烃，分子中含碳碳双键或碳碳三键的开链烃，称为称为不饱和链烃不饱和链烃。不饱和链烃又分为烯烃和

15、炔烃。一、烯烃（一）烯烃的结构 分子中含有分子中含有碳碳双键碳碳双键（）的不饱和链）的不饱和链烃称为烯烃。烃称为烯烃。乙烯是最简单的烯烃。CC第二十七页，讲稿共四十九页哦 1乙烯 乙烯的分子式为C2H4，结构简式为CH2CH2。乙烯分子的立体结构见图5-5和图5-6。图5-5 图5-6。乙烯为平面型分子。乙烯为平面型分子。第二十八页，讲稿共四十九页哦 2烯烃分子中的键：双键中有一个是键，而另一个键只需较少的能量就能断裂。这种键能较小、容易断裂、不稳定的共价键，称为键。烯烃烯烃分子的双键中有分子的双键中有1 1个个键，键，1 1个个键。键。（二）（二）烯烃的同系物和通式烯烃的同系物和通式 同碳数

16、的烯烃比烷烃少两个氢原子，烯烃同碳数的烯烃比烷烃少两个氢原子，烯烃化学组成也可用一个通式表示，烯烃的通化学组成也可用一个通式表示，烯烃的通式为：式为：C Cn nH H2n2n。第二十九页，讲稿共四十九页哦 二、炔烃（一）炔烃的结构 分子中含有碳碳三键（分子中含有碳碳三键（）的不饱和）的不饱和链烃称为链烃称为炔烃炔烃。乙炔是最简单的烯烃。1乙炔 乙炔的分子式为C2H2，结构简式为CHCH。CC图5-7 乙炔的比例模型 图5-8 乙炔的球棒模型第三十页，讲稿共四十九页哦从图5-7和图5-8可以看出，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子都处在一条直线上，乙炔为乙炔为直线型分子直线型分子。2 2炔烃分

17、子中的炔烃分子中的键键 ：炔烃分子的三键中：炔烃分子的三键中有有1 1个个键，键，2 2个个键。键。第三十一页，讲稿共四十九页哦（二）炔烃的同系物和通式 同碳数的炔烃比烯烃又少两个氢原子，炔烃化学组成也可用一个通式表示，炔烃的炔烃的通式为：通式为：C Cn nH H2n-22n-2。第三十二页，讲稿共四十九页哦 三、不饱和链烃的命名 烯烃和炔烃的系统命法的步骤及规则如下：1选择主链选择包含双键或三键包含双键或三键在内在内的最长碳链作为主链。2给主链碳原子编号 从靠近双键或三键靠近双键或三键的一端开始，给主链碳原子编号。3命名 根据主链碳原子数目叫“某烯某烯”或或“某炔某炔”，在“某烯”或“某炔

18、”前面，除了注明支链的位置和名称外，还要用阿拉伯数字注明注明双键或三键双键或三键的位置。例如：第三十三页，讲稿共四十九页哦CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH3 1-丁烯 2-丁烯CH3CCH2CH3CHCCHCH2CH2CH3CH31231234562-甲基-1-丙烯 3-甲基-1-己炔CH2CCH2CH2CH3CH3CHCCHCH3CH2CH3123412345 2-乙基-1-丁烯 3-甲基-1-戊炔第三十四页，讲稿共四十九页哦 四、不饱和链烃的化学性质 烯烃的双键和炔烃的三键中都含有易断裂的键，所以它们的化学性质都比较活泼，（一）加成反应：有机化合物分子中的双有机化合物分子中的双键或

19、三键中的键或三键中的键断裂，加入其它原子或键断裂，加入其它原子或原子团的反应，称为原子团的反应，称为加成反应加成反应。1 1催化加氢催化加氢+H2CH3CH3铂CH2CH2+H2CH3CH3铂CH2CH22第三十五页，讲稿共四十九页哦 2加卤素 烯烃或炔烃可以与橙红色的溴水作用生成无色的溴代烃。CH2CH2+Br2CH2Br CH2Br CHCH+2Br2CHBr2 CHBr2 1,2-二溴乙烷1,1,2,2-四溴乙烷而烷烃与溴水发生的取代反应需在光照下很长时间（30分钟以上）才有变化，所以常用常用溴水来鉴别饱和烃和不饱和烃溴水来鉴别饱和烃和不饱和烃。第三十六页，讲稿共四十九页哦 3加卤化氢

20、乙烯与溴化氢发生加成反应生成一溴乙烷，可能的产物只有这一种。当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，可能的产物有两种，通常卤化氢分子中的卤化氢分子中的氢原子总是加在含氢较多的双键碳上。氢原子总是加在含氢较多的双键碳上。CH3CHCH2+BrHCH3CHCH3BrCHCHCH2CHBr+HBr+HBrCHBr2 CH3第三十七页，讲稿共四十九页哦 4加水 烯烃在催化剂的存在下，能与水发生加成反应生成醇；炔烃在催化剂的存在下，能与水发生加成反应生成醛或酮。CH2CH2+OH2浓H2SO4CH3CH2OH乙醇CHCH+OH2H2SO4/HgSO4 CH2CHOHCH3

21、COH 烯醇式中间体 乙醛第三十八页，讲稿共四十九页哦（二）聚合反应 在一定条件下，烯烃或炔烃还能发生自身加成反应，生成大分子化合物，这种由小分子化合物结合成大分子化合物的反应称为聚合反应。参加聚合反应的小分子，称为单体。聚合后得到的产物，称为聚合物 CH2CH2n催化剂（CH2CH2)n聚乙烯聚乙烯是一种透明柔韧的无毒塑料，可用来制作输液容器，医用导管及整形材料等。第三十九页，讲稿共四十九页哦（三）氧化反应 烯烃和炔烃很容易被氧化。例如，把乙烯或乙炔通入高锰酸钾溶液中，溶液的紫色会褪去。常用常用高锰酸钾溶液来鉴别饱和烃高锰酸钾溶液来鉴别饱和烃和不饱和烃。和不饱和烃。五、环烯烃五、环烯烃第四十

22、页，讲稿共四十九页哦第四节芳香烃 分子中含有一个或多个苯环结构的烃，称分子中含有一个或多个苯环结构的烃，称为为芳香烃芳香烃。芳香烃属于闭链烃。苯是最简单的芳香烃。一、苯的分子结构 苯的分子式为C6H6结构式为：CCCCCCHHHHHH 可简写为：第四十一页，讲稿共四十九页哦 二、苯的化学性质（一）稳定性：苯的的化学性质比较稳定，在一般情况下，不与氧化剂（如高锰酸钾）作用，也很难发生加成反应。若在溴水或高锰酸钾溶液中加入苯，溴水的橙红色或高锰酸钾溶液的紫色均不会褪色。（二）取代反应 1卤代反应在铁粉的催化下，苯与卤素作用，苯环上的氢原子被卤素原子取代。+Br2铁粉Br+BrH第四十二页，讲稿共四

23、十九页哦 2硝化反应 在浓硫酸的存在下，苯与浓硝酸作用，苯环上的氢原子被硝基（NO2）取代。3磺化反应 苯与浓硫酸共热，苯环上的氢原子被磺酸基（SO3H）取代，生成苯磺酸。+HNO3+BrH浓H2SO4NO2 硝基苯+BrHH2SO4SO3H第四十三页，讲稿共四十九页哦（三）加成反应 苯不易发生加成反应，但在特殊情况下，例如用镍作催化剂，在180 250的条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环己烷。+3H2催化剂第四十四页，讲稿共四十九页哦 三、苯的同系物（一）苯的同系物的组成及其命名 含有苯环，在组成上与苯相差一个或几个CH2原子团的一系列化合物，称为苯的苯的同同系物系物。命名时，以苯为母体

24、，将烷基名称写在“苯”前面，有多个烷基存在时，应注明烷基在苯环上的相对位置 CH3甲 苯 CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯第四十五页，讲稿共四十九页哦 苯及苯的同系物的通式为苯及苯的同系物的通式为C Cn nH H2n-62n-6（n6n6）苯或苯的同系物分子中去掉一个氢原子所苯或苯的同系物分子中去掉一个氢原子所剩下的原子团，称为芳香烃基剩下的原子团，称为芳香烃基，通常符号“Ar”表示。例如：或 C6H5苯 基 第四十六页，讲稿共四十九页哦（二）苯的同系物的化学性质 苯的同系物能被高锰酸钾氧化。如甲苯能使酸性的高锰酸钾溶液褪色。常用常用高锰酸高锰酸钾酸性溶液来鉴别苯和苯的同系物。钾酸性溶液来鉴别苯和苯的同系物。第四十七页，讲稿共四十九页哦 四、稠环芳烃 由两个或两个以上的苯环，共用相邻的两个碳原子相互稠合而成的多环芳香烃，称为稠环芳烃稠环芳烃。例如：萘 蒽 菲 芘苯并芘 二苯并蒽 第四十八页，讲稿共四十九页哦9/7/2022感谢大家观看感谢大家观看第四十九页，讲稿共四十九页哦