第22章消化系统药物课件.ppt

《第22章消化系统药物课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第22章消化系统药物课件.ppt（55页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第22章消化系统药物第1页，此课件共55页哦先复习一下消化道构成先复习一下消化道构成第2页，此课件共55页哦胃的解剖第3页，此课件共55页哦肝脏和小肠等肝脏和小肠等第4页，此课件共55页哦消化系统常见的疾病消化性溃疡包括：1.1.胃溃疡胃溃疡：多在餐后半小时出现，持续12小时，逐渐消失，再次进餐后疼痛重复出现。2.2.十二指肠溃疡十二指肠溃疡：十二指肠溃疡疼痛多在餐前空腹时十二指肠溃疡疼痛多在餐前空腹时或半夜出现，或半夜出现，进食或服用制酸剂后可稍缓解进食或服用制酸剂后可稍缓解。消化性溃疡具有慢性、周期性、节律性的特点。慢性、周期性、节律性的特点。第5页，此课件共55页哦胃溃疡表现第6页，此课

2、件共55页哦胃防御因子 VS 攻击因子失衡导致胃溃疡胃黏膜防御因子胃黏膜防御因子黏液、黏液、HCOHCO3 3-、PGPG、胃局部血流量、胃局部血流量胃酸、胃蛋白酶、胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌、酒精等幽门螺杆菌、酒精等第7页，此课件共55页哦诺贝尔奖获得者发现H.pylori第8页，此课件共55页哦电镜下的幽门螺杆菌第9页，此课件共55页哦电镜下的幽门螺杆菌第10页，此课件共55页哦抗胃溃疡、十二指肠溃疡药分类一、抗酸药一、抗酸药二、抑制胃酸产生药二、抑制胃酸产生药三、胃黏膜保护药三、胃黏膜保护药四、抗幽门螺杆菌药四、抗幽门螺杆菌药第11页，此课件共55页哦一、抗酸药：一、抗酸药：NaHCON

3、aHCO3 3、Al(OH)Al(OH)3 3、MgMg（OHOH）2 2、三硅酸镁三硅酸镁等。等。药物作用机制：药物作用机制：OHOH-+H+H+=H=H2 2O O 弱碱药物等与过多胃酸中和。弱碱药物等与过多胃酸中和。降低胃内酸度，解除胃酸对十二指肠粘膜降低胃内酸度，解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀及刺激，缓解疼痛和促进愈合作用的侵蚀及刺激，缓解疼痛和促进愈合作用。第12页，此课件共55页哦抗酸药 Antacids氢氧化铝：氢氧化铝：1 1、作用缓慢而持久。、作用缓慢而持久。2 2、中和胃酸、产生氯化铝，形成凝胶，对溃、中和胃酸、产生氯化铝，形成凝胶，对溃疡面有保护作用。疡面有保护作用。3 3

4、、长期使用导致便秘长期使用导致便秘、影响磷酸盐吸收，、影响磷酸盐吸收，导导致老年人骨质疏松、铝中毒致老年人骨质疏松、铝中毒等。等。第13页，此课件共55页哦抗酸药 Antacids氢氧化镁：氢氧化镁：特点：特点：抗酸作用强，较快，镁离子有导泻作用，与氢氧化铝合用，相互纠正副作用。小分子Mg2+可被吸收 肾排泄肾功能不良的病人血清中Mg2+上升。三硅酸镁三硅酸镁 magnesium trisilicate 起效缓慢，作用持久，在胃内生成胶状二氧化硅，对溃疡具有保护作用。第14页，此课件共55页哦与胃酸产生有关的受体种类与胃酸产生有关的受体种类第15页，此课件共55页哦壁细胞分泌酸的过程壁细胞分泌

5、酸的过程第16页，此课件共55页哦抑制胃酸产生的药物分类1.H2受体阻断药受体阻断药 2.胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 3.胃泌素受体阻断药胃泌素受体阻断药4.质子泵抑制剂质子泵抑制剂第17页，此课件共55页哦二、抑制胃酸产生药二、抑制胃酸产生药第18页，此课件共55页哦1.H2受体阻断药受体阻断药 组胺组胺(H)(H)：存在于皮肤、支气管粘膜、胃肠粘膜的肥大细胞及嗜碱性细胞中。组胺与靶细胞上的受体结合，产生效应（胃肠绞痛，刺激胃壁细胞，胃酸分泌增加）目的：目的：H2受体阻断药 抑制胃酸分泌，促进溃疡 愈合。代表药：代表药：西咪替丁cimetidine（甲氰咪呱）、雷尼替丁ranitidein

6、等。第19页，此课件共55页哦1.H2受体阻断药受体阻断药 【药理作用】竞争性拮抗壁细胞上的H2受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，同时对胃泌素(gastrin)及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用。46周7792十二指肠溃疡愈合，胃溃疡8周愈合率7588。雷尼替丁，尼扎替丁抑制胃酸方面作用比西咪替丁强410倍，法莫替丁famotidine比西咪替丁强2050倍。第20页，此课件共55页哦1.H2受体阻断药受体阻断药 【临床应用临床应用】十二指肠溃疡，胃溃疡（6 8周）；胃肠混合溃疡，消化道出血也可用。【副作用副作用】长期服用耐受良好，偶见便秘、腹泻、腹胀及头痛、皮疹 长期服用西咪替丁，男性

7、可引起阳痿，性欲下降，乳房发育。治疗溃疡病的疗程短，溃疡愈合率较高，不良反应较少，但突然停药时，会导致胃酸分泌反跳性增加。第21页，此课件共55页哦 2.M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 哌仑西平哌仑西平 M1受体阻断剂受体阻断剂 临床用于胃、十二指肠溃疡临床用于胃、十二指肠溃疡.特点：特点：1.1.本品对胃液的本品对胃液的pHpH影响不大，主要是使胃液影响不大，主要是使胃液(包括包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量减少，从而使胃最分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。大酸分泌和最高酸分泌下降。2.疗效与西咪替丁相仿，与西咪替丁合用可增强抑制胃酸分泌的效果。3.成人口服

8、常用剂量为成人口服常用剂量为50mg50mg，1 1日日2 2次，早晚餐前次，早晚餐前一个半小时服用。疗程以一个半小时服用。疗程以4646周为宜。周为宜。第22页，此课件共55页哦3.胃泌素受体阻断药胃泌素受体阻断药 丙谷胺丙谷胺（proglumide）竞争性与胃泌素受体结合。减少胃酸分泌。对胃粘膜有保护作用和促进溃疡愈合；用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、急性上消化道出血。用法用法:每日每日3434次，每次次，每次0 04g4g，饭前，饭前1515分钟给药，分钟给药，连续服连续服30603060天左右天左右 第23页，此课件共55页哦4.4.胃壁细胞质子泵抑制剂胃壁细胞质子泵抑制剂 质子泵抑制

9、药质子泵抑制药（proton pump inhibitor）又称H+-K+-ATP酶抑制药，是新型抗消化性溃疡药。疗效确切，不良反应少，近年来被广泛应用。临床常用的有临床常用的有 奥美拉唑（omeprazole）兰索拉唑（lansoprazole）泮托拉唑（pantoprazole）雷贝拉唑（rabeprazole）第24页，此课件共55页哦第25页，此课件共55页哦奥美拉唑奥美拉唑 OmeprazoleOmeprazole 又称洛赛克（又称洛赛克（loseclosec）第一代质子泵抑制剂）第一代质子泵抑制剂【药理作用与作用机制药理作用与作用机制】胃H+-K+-ATP酶又称质子泵，由和两个亚单

10、位组成。H+-K+-ATP酶抑制药与H+-K+-ATP酶的亚单位结合，使酶失去活性，抑制H+的分泌。其抑酸作强而持久，可使胃内pH值升高至7，一次用药后大部分胃酸分泌被抑制24 h以上，同时胃蛋白酶分泌也有减少。对幽门螺杆菌有抑制作用。第26页，此课件共55页哦奥美拉唑奥美拉唑 omeprazole【副作用副作用】1 2头痛、头晕、口干、恶心、腹胀、失眠，偶见皮疹，男性乳房女性化。长期服用，胃内细菌过度生长。第27页，此课件共55页哦兰索拉唑兰索拉唑 Lansoprazole 是第二代质子泵抑制药。抑制胃酸分泌、升高血胃泌素、胃粘膜保护作用及抗幽门螺杆菌作用。抑制胃酸分泌作用及抗幽门螺杆菌作用

11、较奥美拉唑(omeprazole)强。第28页，此课件共55页哦二二.粘膜保护药粘膜保护药Mucosal Protective AgentsMucosal Protective Agents 增强胃粘膜屏障功能的药物 胃粘膜屏障胃粘膜屏障细胞屏障细胞屏障粘液粘液HCOHCO3 3-盐屏障盐屏障抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用胃粘膜屏障作用胃粘膜屏障作用第29页，此课件共55页哦米索前列醇（米索前列醇（misoprostol）是前列腺素 E1 的衍生物；基本药理作用有：1.抑制基础胃酸分泌；2.抑制组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌；3.提高粘

12、液和HCO3-盐分泌；4.促进胃粘膜上皮细胞的重建和增殖；5.增加胃粘膜血流。第30页，此课件共55页哦第31页，此课件共55页哦米索前列醇（米索前列醇（misoprostol）【临床应用临床应用】1.胃和十二指肠溃疡，有预防复发作用。2.对长期应用非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血，作为细胞保护药有特效。3.有子宫收缩作用，可用于产后止血。【不良反应不良反应】1.腹泻、头痛、头晕等。2.孕妇及前列腺素过敏者禁用。第32页，此课件共55页哦硫糖铝 sucralfate 与溃疡面的亲和力是正常粘膜的与溃疡面的亲和力是正常粘膜的6 6倍，形成保护屏障倍，形成保护屏障；促进胃和十二指肠粘膜合成促进

13、胃和十二指肠粘膜合成PGEPGE2 2；增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用，使之聚集于溃疡区，促进溃疡愈合。，使之聚集于溃疡区，促进溃疡愈合。第33页，此课件共55页哦硫糖铝硫糖铝 sucralfate 临床应用临床应用 治疗消化性溃疡、反流性食道炎、慢性糜烂性胃炎。治疗消化性溃疡、反流性食道炎、慢性糜烂性胃炎。SucralfateSucralfate在酸性环境中才能发挥作用，硫糖铝必须在酸性环境中才能发挥作用，硫糖铝必须空腹摄入，餐前空腹摄入，餐前1 1小时与睡前服用效果最好。嚼碎与小时与睡前服用效果最好。嚼碎与唾液搅和，或研成粉末后服下

14、能发挥最大效应。唾液搅和，或研成粉末后服下能发挥最大效应。服药后服药后30min30min内禁用抗酸药、胃酸分泌抑制药。内禁用抗酸药、胃酸分泌抑制药。第34页，此课件共55页哦硫糖铝硫糖铝 sucralfate 不良反应不良反应 不良反应轻，约有2%患者可有便秘。肾衰病人应特别谨慎。偶有口干、恶心、皮疹及头晕。第35页，此课件共55页哦枸橼酸铋钾 bismuthpotassium citrate 胶体铋的一种。吸附胃蛋白酶并降低其活性。覆盖于溃疡表面形成保护层，以减少胃酸、胃蛋白酶等对溃疡面的刺激，促进溃疡愈合。胶体铋能引起幽门螺杆菌与胃上皮分离，随后细菌溶解。抗消化性溃疡作用与H2受体拮抗药

15、相似。也用于慢性浅表性及萎缩性胃炎等。肾功能不良者仍禁用。第36页，此课件共55页哦第37页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽门螺旋杆菌药 Agents Used in infection of Helicobacter Pylori 溃疡病的复发是一个非常令人困扰的问题。抑制胃酸药物虽然能促进其愈合，但其复发率常达到80，最后不得不用外科手术治疗。1983年，Warren和Marshall从人的胃粘膜中分离出幽门螺杆菌（H.pylori）。证明其感染与消化性溃疡的关系。第38页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽门螺旋杆菌药 Agents Used in infection of He

16、licobacter Pylori 十二指肠溃疡患者的幽门螺杆菌感染阳性率占93 97。胃溃疡患者的阳性率为70。幽门螺杆菌阳性与溃疡的复发有密切关系。在抗酸治疗的同时，必须根除幽门螺杆菌感染才能真正达到临床治愈消化性溃疡的目的。第39页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽门螺旋杆菌药 Agents Used in infection of Helicobacter Pylori 在体外试验中，幽门螺杆菌对多种抗生素都非常敏感。但实际上使用单一的抗生素很难在体内根除幽门螺杆菌感染。临床使用有效的多种药物合用的治疗方案，其根治率能达到8090。第40页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽门螺

17、旋杆菌药Agents Used in infection of Helicobacter Pylori 在体外试验中，幽门螺杆菌对多种抗生素都 非常敏感。使用单一的抗生素很难在体内根除幽门螺杆 菌感染。抗幽门螺杆菌必需联合用药.根治率达90。除了抗溃疡药中的铋制剂、硫糖铝、H+-K+-ATP酶抑制药有弱的作用外。第41页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽门螺旋杆菌药Agents Used in infection of Helicobacter Pylori 临床常用的抗菌药物临床常用的抗菌药物 庆大霉素 阿莫西林 克拉霉素 四环素 甲硝唑 等第42页，此课件共55页哦抗幽门螺旋杆菌药抗幽

18、门螺旋杆菌药Agents Used in infection of Helicobacter Pylori临床常采用三药联合有临床常采用三药联合有:奥美拉唑奥美拉唑 阿莫西林 甲硝唑（替硝唑）也可采用也可采用奥美拉唑奥美拉唑 、阿莫西林、克拉霉素或四环素、甲硝唑、铋制剂联合治疗。第43页，此课件共55页哦止吐药止吐药 Antiemetic Drugs 恶心、呕吐可由多种因素引起。如恶性肿瘤的化学治疗、晕动病、胃肠疾病、怀孕早期及外科手术等均可引起。呕吐是呕吐中枢的一种极其复杂的反射过程。延脑催吐化学感受区（CTZ）、前庭器官、内脏等传入冲动作用于延脑呕吐中枢，使呕吐中枢发出传出冲动到达效应部位

19、引起呕吐。第44页，此课件共55页哦止吐药止吐药 Antiemetic Drugs H H1 1 受体阻断药受体阻断药 M M 受体阻断药受体阻断药 多巴胺受体阻断药多巴胺受体阻断药 5-HT5-HT3 3 受体拮抗药受体拮抗药第45页，此课件共55页哦多巴胺受体阻断药多巴胺受体阻断药Dopamine Receptor Antagonists甲氧氯普胺甲氧氯普胺Metoclopramide(灭吐灵、胃复安。)药理作用药理作用 CNS：作用于中枢化学感受区(CTZ)，阻断D2受体,高剂量阻断5-HT3受体;胃肠道：促进运动，增加贲门括约肌张力 松弛幽门，加速胃排空和肠内容物运 动。为前动药。第4

20、6页，此课件共55页哦甲氧氯普胺甲氧氯普胺Metoclopramide (灭吐灵、胃复安。)【临床应用临床应用】慢性消化不良引起的恶心、呕吐。预防各种原因引起的呕吐(包括妊娠)。常用于肿瘤放疗等引起的呕吐。【不良反应不良反应】锥体外系症状(大剂量或长期应用)，疲劳、精神抑郁。偶见溢乳，男性乳房发育。第47页，此课件共55页哦多潘立酮多潘立酮 Domperidone又称吗丁啉（motilium）【药理作用和临床应用】拮抗中枢化学感受区CTZ和上消化道的多巴胺D2受体；加强胃肠蠕动，促进胃肠排空，防止食物反流。具有促进胃肠运动和抗吐。对胃肠运动障碍性疾病有效；对偏头痛、颅外伤、放射治疗引起的恶心、

21、呕吐也有效；对左旋多巴、溴隐亭治疗帕金森病引起的恶心、呕吐有特效。第48页，此课件共55页哦止泻药止泻药 Antidarrheal drugs 腹泻病人的治疗应以对因治疗为主。但对腹泻剧烈而持久的病人，可适当给以止泻药物。阿片制剂用于较严重的非细菌感染性腹泻。制剂有：制剂有：阿片酊（opium tincture）；复方樟脑酊（tincture camphor compound），是阿片酊的复方制剂。第49页，此课件共55页哦泻药泻药 Laxatives促进排粪便的药物，分三类：促进排粪便的药物，分三类：刺激性泻药（contact cathartics，接触性泻药）渗透性泻药（osmotic l

22、axatives，容积性泻药）润滑性泻（surface-active agents）第50页，此课件共55页哦刺激性泻药 contact cathartics 刺激结肠推进性蠕动产生作用 酚酞酚酞（phenolphthalein）口服后酚酞与碱性肠液形成可溶性钠盐，刺激结肠肠壁蠕动，同时有抑制肠内水分吸收作用。服药后68h排出软便，作用温和，适用于慢性便秘。第51页，此课件共55页哦泻药泻药 Laxatives 蒽醌类（anthraquinones）大黄（rhubarb）、番泻叶（senna）等中药含有蒽醌苷类物质，它在肠道内分解释出蒽醌，刺激结肠推进性蠕动，48h可排软便或引起腹泻。第52页

23、，此课件共55页哦渗透性泻药渗透性泻药（osmotic laxatives，容积性泻药容积性泻药）口服后肠道很少吸收，增加肠容积而促进肠道口服后肠道很少吸收，增加肠容积而促进肠道推进性蠕动，产生泻下作用。推进性蠕动，产生泻下作用。硫酸镁（magnesium sulfate）和硫酸钠（sodium sulfate）又称盐类泻药。甘油（glycerol）和山梨醇（sorbitol 纤维素类(celluloses)如植物纤维素、甲基纤维素（methylcellulose）第53页，此课件共55页哦盐类泻药盐类泻药 硫酸镁硫酸镁（magnesium sulfate）大量口服后其硫酸根离子、镁离子在肠道难被吸收，产生的肠内容物高渗又可抑制肠内水分的吸收，增加肠腔容积，扩张肠道，刺激肠道蠕动。硫酸镁还有利胆作用。主要用于外科术前或结肠镜检查前排空肠内物；辅助排除一些肠道寄生虫或肠内毒物。通常用1015g加250ml温水服用，14h发生较剧烈的腹泻。第54页，此课件共55页哦渗透性泻药渗透性泻药（osmotic laxatives，容积性泻药容积性泻药）甘油（甘油（glycerolglycerol）和山梨醇（）和山梨醇（sorbitolsorbitol）有轻度刺激性导泻作用，直肠内给药后，很快起作用。适用于老年体弱的和小儿便秘患者。第55页，此课件共55页哦