疫苗使用及冷链管理讲稿.ppt
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1、第一页,讲稿共二十九页哦1 1、第一类疫苗使用计划制订、第一类疫苗使用计划制订 接种单位应当根据预防接种工作的需要,接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定第一类疫苗的需求计划。并向县级疾制定第一类疫苗的需求计划。并向县级疾病预防控制机构报告疫苗使用年度计划表。病预防控制机构报告疫苗使用年度计划表。县级疾病预防控制机构应当按照使用计划县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到接种单位将第一类疫苗分发到接种单位第二页,讲稿共二十九页哦2、疫苗的接收、疫苗的接收 (1 1)、疾病预防控制机构、接种单位)、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企在接收或者购进疫苗
2、时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;购进进口疫证明复印件,并加盖企业印章;购进进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章的证明文件,并保存至超过并加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期年备查。疫苗有效期年备查。第三页,讲稿共二十九页哦 (2 2)、国家免疫规划疫苗的外包装)、国家免疫规划疫苗的外包装的显著位置,应有标明的显著位置,应有标明“免费免费”字样以及字样以及“免疫
3、规划免疫规划”专用标识。专用标识。(3 3)、疾病预防控制机构、接种单)、疾病预防控制机构、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗,应当查验疫苗的冷藏发企业销售的疫苗,应当查验疫苗的冷藏条件条件,。在规定的冷藏要求下运输的疫苗,。在规定的冷藏要求下运输的疫苗,方可接收。方可接收。第四页,讲稿共二十九页哦 (4 4)、疾病预防机构、接种单位在)、疾病预防机构、接种单位在接收疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批接收疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量温度
4、记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对,做好记录。保存状况等内容进行核对,做好记录。保存至超过疫苗有效期年备查。至超过疫苗有效期年备查。第五页,讲稿共二十九页哦3、疫苗的分发与领取、疫苗的分发与领取 (1 1)、领取或分发疫苗时要遵循)、领取或分发疫苗时要遵循“先先短效期、后长效期短效期、后长效期”有计划地分发。有计划地分发。(2 2)、疾病预防控制机构和接种单)、疾病预防控制机构和接种单位要经常核对疫苗进出情况,日清月结,位要经常核对疫苗进出情况,日清月结,每半年盘查每半年盘查1 1次,做到帐、苗相符。次,做到帐、苗相符。第六页,讲稿共二十九页哦 (3 3)、疾病预防控制机构和接种
5、单位,)、疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购销、分发疫苗记应当建立真实、完整的购销、分发疫苗记录。记录应当注明疫苗的通用名称、生产录。记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、(购销、分发)单位、数量、价格、文号、(购销、分发)单位、数量、价格、(购销、分发)日期、产品包装以及外观(购销、分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。记录应当保存至超过疫苗有效期人签名。记录应当保
6、存至超过疫苗有效期2 2年备查。年备查。第七页,讲稿共二十九页哦 进 苗 领 苗累计库存量日期数量收苗人日期单位数量领苗人说明:每种疫苗的同一批号填写一页第八页,讲稿共二十九页哦第九页,讲稿共二十九页哦 1、疫苗储存和运输的温度要求 (1)乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙脑灭活疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗在28条件下运输和避光储存。(2)脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-208的条件下运输和避光储存。第十页,讲稿共二十九页哦 (3)其他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。(4)运输疫苗时应使用冷藏车,并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位
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- 疫苗 使用 管理 讲稿
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