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1、(考试时间: 2005 年 6 月 22 日 ) 题号 一 二 三 四 五 六 七 成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题 10 小题 , 每小题 1 分,共 10 分) (7) N,N- 二甲基甲酰胺 (8) 对甲苯磺酸 (9)邻苯二甲酸酐 (10) 2 - 甲基呋喃 (二)基本概念题(本大题 5 小题 , 共 9 分) ( 1 )下列化合物中哪个可以起卤仿反应 ( ) (本小题 1 分) ( 2 )指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合( ) (本小题 2 分) ( 3 )下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:(本小题 2 分) (
2、 4 )指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分: (本小题 2 分) 重氮组分: 偶合组分: ( 5 )完成以下转变宜采用 Grignard 合成法还是用腈水解法?为什么? (本小题 2 分) (三)理化性质比较题(本大题 3 小题,共 6 分) ( 1 )(本小题 2 分) 比较下列化合物沸点高低:( ) ( ) ( ) ( A )丙醛 (B) 1- 丙醇 ( C )乙酸 ( 2 )(本小题 2 分) 比较下列化合物碱性强弱:( ) ( ) ( ) ( 3 )(本小题 2 分) 比较下列化合物酸性强弱:( ) ( ) ( ) (四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题 2 小题,共 6 分)
3、 ( 1 )(本小题 3 分) 用化学方法鉴别下列化合物: ( A ) 环乙烯 ( B ) 环己酮 ( C ) 环己醇 ( 2 )(本小题 3 分) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法: (五)完成下列各反应式 (本大题 18 小题,共 29 分) ( 1 )(本小题 1 分) ( 2 )(本小题 1 分) ( 3 )(本小题 1 分) ( 4 )(本小题 2 分) ( 5 )(本小题 1 分) ( 6 )(本小题 1 分) ( 7 )(本小题 2 分) ( 8 )(本小题 1 分) ( 9 )(本小题 2 分) ( 10 )(本小题 2 分) ( 11 )(本小题 1 分) ( 12
4、 )(本小题 2 分) ( 13 )(本小题 3 分) ( 14 )(本小题 2 分) ( 15 )(本小题 3 分) ( 16 )(本小题 1 分) ( 17 )(本小题 1 分) ( 18 )(本小题 2 分) (六)推导结构题 (本大题 2 小题,共 10 分) ( 1 )(本小题 5 分) 有化学式为 C 3 H 6 O 的化合物( A )、( B ) , ( A )的核磁共振谱只有一组峰,( B )的核磁共振谱有三组峰。( A )、( B )都能及 HCN 反应。( A )及 HCN 反应,然后在酸性条件下水解得( D ),( D )无光学活性,( D )的核磁共振谱有三组峰。( B
5、 )及 HCN 反应,然后在酸性条件下水解得( E ),( E )是一外消旋体。写出( A )、( B )、( D )、( E )的结构式。 ( 2 )(本小题 5 分) 化合物( B )、( C )分子式均为 C 4 H 6 O 4 ,它们均可溶于 NaOH 溶液,及碳酸钠作用放出 CO 2 。 ( B )加热失水成酸酐( C 4 H 4 O 3 ),( C )加热放出 CO 2 生成三个碳的酸。请写出( B )( C )的可能构造式。 (七)有机合成题(本大题 6 小题,共 30 分) ( 1 )(本小题 5 分) 由甲苯合成间溴甲苯(其它试剂任选): ( 2 )(本小题 5 分) 由甲苯
6、及必要的原料和试剂合成 ( 3 )(本小题 5 分) 用三个碳或三个碳以下的不饱和烃为原料,经乙酰乙酸乙酯(无机试剂任选)合成: ( 4 )(本小题 5 分) 以 1- 丙醇为原料(其他试剂任选)合成: ( 5 )(本小题 5 分) 完成下列转变(其他必需的无机及有机试剂任选) ( 6 )(本小题 5 分) 环丁基甲胺用亚硝酸处理,可能得到哪些主要产物,并解释。 有机化学 ( A 卷 共 10 页) (考试时间: 2005 年 6 月 22 日 ) 题号 一 二 三 四 五 六 七 成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题 10 小题 , 每小题 1 分,共 10 分)
7、 (1) 苯胺 (2)苄基氯 (3) 2- 氧代环己基甲醛 (4)苯丙氨酸 (5) (6)(7) (8) (9) (10) (二)基本概念题(本大题 5 小题 , 共 9 分) ( 1 )下列化合物中哪个可以起卤仿反应 ( C ) (本小题 1 分) ( 2 )指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合( C ) (本小题 2 分) ( 3 )下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:(本小题 2 分) (A) (B)( 4 )指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分: (本小题 2 分) 重氮组分: 偶合组分: ( 5 )完成以下转变宜采用 Grignard 合成法
8、还是用腈水解法?为什么? 宜采用腈水解法。如采用 Grignard 合成法则羟基会参及反应。 (三)理化性质比较题(本大题 3 小题,共 6 分) ( 1 )比较下列化合物沸点高低:( C ) ( B ) ( A ) ( 2 )比较下列化合物碱性强弱:( A ) ( B ) ( C ) ( 3 )比较下列化合物酸性强弱:( C ) ( B ) ( A ) (四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题 2 小题,共 6 分) ( 1 ) 出现沉淀 2,4- 二硝基苯肼 环己酮 A 、 B 、 C 褪色 环乙烯 无现象 环乙烯 溴水 环己醇 环己醇 ( 2 )环己基甲酸钠、苯酚钠(溶解) NaOH 溶液
9、 环己基甲酸、三丁胺和苯酚 三丁胺(分离) CO 2 苯酚(析出后分离) 环己基甲酸钠、苯酚钠溶液 环己基甲酸钠 盐酸 环己基甲酸 (五)完成下列各反应式 (本大题 18 小题,共 29 分) ( 1 )(本小题 1 分) ( 2 )(本小题 1 分) ( 3 )(本小题 1 分) ( 4 )(本小题 2 分) ( 5 )(本小题 1 分) ( 6 )(本小题 1 分) ( 7 )(本小题 2 分) ( 8 )(本小题 1 分) ( 9 )(本小题 2 分) ( 10 )(本小题 2 分) ( 11 )(本小题 1 分) ( 12 )(本小题 2 分) ( 13 )(本小题 3 分) ( 14 )(本小题 2 分) ( 15 )(本小题 3 分) ( 16 )(本小题 1 分) ( 17 )(本小题 1 分) ( 18 )(本小题 2 分) (六)推导结构题 (本大题 2 小题,共 10 分) ( 1 ) ( 2 ) (七)有机合成题(本大题 5 小题,共 30 分) ( 1 )( 2 ) ( 3 )( 4 )( 5 )第 7 页
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