全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)4.doc

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1、全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）4紫外-可见（ B ）1、 一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度及溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光（ D ）2、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 1A、入射光的强度 B、透过溶液后的强度C、透过溶液后的吸收光的强度 D、一定厚度溶液的颜色深浅（ A ）3、_互为补色 1A、黄及蓝 B、红及绿 C、橙及青 D、紫及青蓝（ C ）4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 1A、红色光 B、橙色光 C、黄色光 D、蓝色光（ C ）5、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度为 1A、 69.4

2、B、 50.0C、 31.6 D、 15.8（ C ）6、摩尔吸光系数很大，则说明 1A、该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、测定该物质的方法的灵敏度低。（ C ）7、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置 1A、向长波方向移动 B、向短波方向移动C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化（ C ）8、下述操作中正确的是 1A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水（ A ）9、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为

3、 1A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120（ D ）10、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在46之间，通常选择（ ）缓冲溶液较合适。 1A、邻苯二甲酸氢钾 B、NH3NH4Cl C、NaHCO3Na2CO3 D、HAcNaAc（ C ）11、紫外可见分光光度法的适合检测波长范围是 1A、 400760nm； B、 200400nm C、 200760nm D、 2001000nm（ B ）12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用 1A、溶液参比； B、空白溶液； C、样品参比； D、褪色参比

4、。（ A ）13、721型分光光度计适用于 1A、 可见光区 B、 紫外光区 C、红外光区 D、 都适用( C )14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 1A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱（ D ）15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 1A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5%( A )16、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要 1A、定期更换 B、使用时更换 C、保持潮湿（ A ）17、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 1A、400760nm B、400760m C、200600nm D、200760nm（ C ）18、72

5、1型分光光度计不能测定 1A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液（ C ）19、某化合物在乙醇中的 ?max240nm，?max13000L/(mol?cm)，则该UVVIS吸收谱带的跃迁类型是 1 、 n ? * 、n ? * 、? ? * 、 ? *( C )20、摩尔吸光系数的单位为 1A、mol?cm/L 、 L / (mol?cm) C、 mol /(L?cm) D、 cm/ (mol?L)（ C ）21、当未知样中含Fe量约为10g?L-1时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为 A、20g?L-1 B、15g?L-1 C、11g?L-1

6、 D、5g?L-1( C )22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的浓度为4.010-4 mol/L，则乙的浓度为（ ） 2A、8.010-4mol/L B、6.010-4mol/L C、1.010-4mol/L （ D ）23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？ 2A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对（ B ）24、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存

7、离子及显色剂不生色，此时应选（）为参比。 2A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比（ B ）25、下列说法正确的是 2A、透射比及浓度成直线关系； B、摩尔吸光系数随波长而改变；C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变； D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。（ B ）26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 2A、溶剂参比； B、试剂参比； C、试液参比； D、褪色参比。（ D ）27、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是 2A、CH3CH 26CH3 ； B、CH 22C=CHCH 2CH=CCH 32 ；C、CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、CH

8、 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。（ D ）28、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 2A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/2（ C ）29、在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来 2A、扣除空白吸光度 B、校正仪器的漂移C、扩展标尺 D、 扣除背景吸收 （ C ）30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是 2A、调整称样量 B、控制溶液的浓度C、改变光源 D、 改变定容体积( D )31、双光束分光光度计及单光束分光光度

9、计相比，其突出优点是 2A 、可以扩大波长的应用范围 、 可以采用快速响应的检测系统、 可以抵消吸收池所带来的误差 、 可以抵消因光源的变化而产生的误差( D )32、某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为max317nm和max305nm，该吸收的跃迁类型为 2A、?* B、n?* C、?* D、n?*（ D ）33、用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。2A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理C、比尔定律 D、比尔定律和加和性原理（ A ）34、用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用（ ）作为掩蔽

10、剂。 2A、氟化物 B、氯化物 C、氢氧化物 D、硫化物 （C）35、在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除试剂的影响 2A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液 ( C )36、吸光度为( )时，相对误差较小。 2A、吸光度越大 、 吸光度越小 C、0.20.7 D、任意（ A ）37、下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是 3原子吸收（ A ）1、原子吸收法测定Ca2+ 含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为 1A、释放剂 B、保护剂 C、防电离剂 D、以上答案都不对(B)2、原子吸收光谱是 1A、带状光谱

11、B、线状光谱 C、宽带光谱 D、分子光谱( C )3、欲分析165360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 1A、钨灯 、能斯特灯 、空心阴极灯 、氘灯（ D ）4、原子吸收分光光度计常用的光源是 1A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯 （ C ）5、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于 1A、转动光谱 B、原子光谱 C、电子光谱 D、振动光谱 （ D ）6、选择不同的火焰类型主要是根据 1 A、分析线波长 B、灯电流大小 C、狭缝宽度 D、待测元素性质（ C ）7、原子吸收的定量方法 标准加入法可消除的干扰是 1A、分子吸收； B、背景吸收； C、基体效应； D物理干扰 。（ A

12、 ）8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 1A、化学干扰B、物理干扰C、光谱干扰D、火焰干扰（ A ）9、原子空心阴极灯的主要操作参数是： 1A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力（ B ）10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的_所吸收 A 原子 B 基态原子 C 激发态原子 D 分子（ C ）11、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中_是最主要的。 1A、压力变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、光谱变宽（ B ）12、富燃焰是助燃比_化学计量的火焰。 1A、大于 B、小于 C、等于( D )13、原子吸收光谱分析

13、中，噪声干扰主要来源于： 1A、空心阴极灯 B、原子化系统 C、喷雾系统 D、检测系统。( A )14、双光束原子吸收分光光度计及单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是： A、 可以抵消因光源的变化而产生的误差； B、便于采用最大的狭缝宽度C、 可以扩大波长的应用范围 D、允许采用较小的光谱通带（ C ）15、原子吸收分析中光源的作用是 1A、提供试样蒸发和激发所需要的能量 B、产生紫外光C、发射待测元素的特征谱线 D、产生足够浓度的散射光（ D ）16、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。 2A、火焰中被测元素发射的谱线 B、火焰中干扰元素发射的谱线C、光源产生的非共振线

14、D、火焰中产生的分子吸收( C )17、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的 2A、减小光谱通带 、改变燃烧器高度 、加入有机试剂 、使用高功率的光源( C )18、在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？ 2A、空气-乙炔 、空气-煤气 、笑气-乙炔 、氧气-氢气（B）19、在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 2A、使火焰容易燃烧 、提高雾化效率 、增加溶液粘度 、增加溶液提升量( C )20、原子吸收分光光度法测Al，若光谱通带为0.2nm，光栅的线色散倒

15、数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为( )mm。 2A、 10 ； B、 1； C、 0.1； D、 0.01 。（ C ）21、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 2A、工作曲线法B、标准加入法C、稀释法D、内标法电化学（ B ）1、电位法的依据是 1A、 朗伯-比尔定律 B、 能斯特方程 C、法拉第第一定律 D、法拉第第二定律（ C ）2、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极及试液组成 1A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池(B)3、 测定pH值的指示电极为 1A、 标准氢电极 B、 玻璃电极 C、 甘汞电极 D、 银氯化银电极（ D ）4、在电位滴

16、定中，以E/V-V作图绘制曲线，滴定终点为 1A、曲线突跃的转折点； B 曲线的最大斜率点；C、曲线的最小斜率点； D 曲线的斜率为零时的点。( B )5、测定水中微量氟，最为合适的方法有 1A、 沉淀滴定法；B、 离子选择电极法；C、 火焰光度法； D、 发射光谱法。（ A ）6、在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。 1A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.51滴（ B ）7、 电位滴定及容量滴定的根本区别在于： 1A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同（ A ）8、

17、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用： 1A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极 （ A ）9、pH玻璃电极使用前应在（）中浸泡24h以上。 1A、 蒸馏水 B、 酒精 C、 浓NaOH溶液 D、 浓HCl溶液（ D ）10、pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目的是什么？ 1A、消除内外水化胶层及干玻璃层之间的两个扩散电位；B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值；（ D ）11、pH玻璃电极膜电位的产生是由于 1A、H +离子透过玻璃膜 B、H +得到电子 C、Na + 离子得到

18、电子； D、溶液中H +和玻璃膜水合层中的H + 的交换作用（ B ）12、测定溶液pH值时，安装pH玻璃电极和饱和甘汞电极要求 1A、饱和甘汞电极端部略高于pH玻璃电极端部B、饱和甘汞电极端部略低于pH玻璃电极端部C、两端电极端部一样高（ C ）13、用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是 1A、 铂电极 B、 卤化银电极 C、 饱和甘汞电极 D、 玻璃电极（ D ）14、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是 1A、其他卤素离子； B、NO3-离子； C、Na+离子； D、OH离子。（C ）15、电位滴定法是根据（ ）确定滴定终点的。

19、1A、指示剂颜色变化 B、电极电位 C、电位突跃 D、电位大小（ B ）16、离子选择性电极的选择性主要取决于 1A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质C、待测离子活度 D、测定温度（ A ）17、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为 2A、KNO3 B、KCl C、KBr D、K?（ B ）18、电位法测定溶液pH值时，“定位”操作的作用是：2A、消除温度的影响 B、消除电极常数不一致造成的影响 C、消除离子强度的影响 D、消除参比电极的影响（ B ）19、玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时，目的在于 2A、

20、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、检查电极好坏（ D ）20、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为 2A、25 B、30 C、任何温度 D、被测溶液的温度 （ A ）21、待测离子i及干扰离子j，其选择性系数Ki,j_，则说明电极对被测离子有选择性响应。 2A、1 B、1 C、1 D、=1（ D ）22、用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择_作指示电极。 2A、pH玻璃电极 B、银电极 C、氟离子选择性电极 D、铂电极（ B ）23、甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化 2A、 增加 B、 减小 C、 不变 D、 两者无直接关系（ D ）24、电

21、导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（）来确定滴定终点的。 2A、电导 B、电导率 C、电导变化 D、电导率变化（B ）25、卡尔?费休法测定水分时，是根据（ ）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。 2A、SO2氧化I2 B、I2氧化SO2 C、I2氧化甲醇 D、SO2氧化甲醇气相色谱（ A ）1、在气液色谱固定相中担体的作用是 1A、提供大的表面支撑固定液 B、吸附样品 C、分离样品 D、脱附样品（ D ）2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是 1A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样（ C ）3、气-液色谱、

22、液-液色谱皆属于 1A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 （ D ）4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是 1A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积（ C ）5、氢火焰检测器的检测依据是 1A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同(D)6、 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 1A、 气阀打不开用铁器敲击 B、 使用已过检定有效期的气瓶C、 冬天气阀冻结时，用火烘烤 D、 定期检查气瓶、压力表、安全阀（ A ）7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象 1A、 冷凝 B、 升华 C

23、、 分解 D、 气化（ C ）8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为 1A、 6201载体 B、 101白色载体 C、 氟载体 D、硅胶（ D ）9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应该是 1A、 桥电流越大越好 B、 桥电流越小越好 C、选择最高允许桥电流 D、 满足灵敏度前提下尽量用小桥流（ B ）10、气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。 1A、 装置简单化 B、 灵敏度 C、 适用范围 D、 分离效果（ D ）11、毛细色谱柱（ ）优于填充色谱柱 1A、 气路简单化 B、 灵敏度 C、适用范围 D、分离效果（ D ）12、在气液色谱中，色

24、谱柱使用的上限温度取决于 1A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。（ B ）13、气相色谱的主要部件包括 1A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器（ B ）14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60，其最可能的原因为 1A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏（ C ）15、在一定实验条件下组分i及另一标准组分s的调

25、整保留时间之比ris称为 1A、死体积 B、调整保留体积 C、相对保留值 D、保留指数。（ A ）16、选择固定液的基本原则是（ ）原则。 1A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同（ D ）17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用 1A、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法（ D ）18、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 1A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间（ D ）19、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是 1A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分C、 溶解能力大的组分

26、 D、 挥发能力大的组分（ D ）20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为 1A、 0.5 B、 0.75 C、 1.0 D、 1.5（ C ）21、固定相老化的目的是： 1A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质； D、提高分离效能。（ B ）22、氢火焰离子化检测器中，使用_作载气将得到较好的灵敏度。 1A、H2 B、N2 C、He D、Ar（ D ）23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（） 1A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值 C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度（ B ）24、

27、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的 1A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C、塔板高度最小时，载气流速最小D、塔板高度最小时，载气流速最大（ B ）25、相对校正因子是物质（i）及参比物质（S）的_之比。 1A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽（B）26、所谓检测器的线性范围是指（） 1A、检测曲线呈直线部分的范围；B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量及最小允许进样量之比；C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量及最小允许进样量之差；D、检测器最大允许进样量及最小检测量之比。（ D ）27、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰

28、的定量方法是 1A、 外标法 B、 内标法 C、 标准曲线法 D、 归一化法（ C ）28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用 1A、炒干 B、烘箱烤 C、红外灯照 D、快速搅拌(A)29、下述不符合色谱中对担体的要求是： 1A、表面应是化学活性的； B、多孔性； C、热稳定性好； D、粒度均匀而细小。( B )30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是 1A、热导检测器 B、 火焰离子化检测器 C、 火焰光度检测器 D、 电子捕获检测( D )31、色谱柱的分离效能，主要由（ ）所决定。 1A、载体 B、担体 C、固定液 D、固定相( A )32、色谱峰在色

29、谱图中的位置用( )来说明。 1A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度（ B ）33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。 1A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度（D ）34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到 2A、内标物的绝对校正因子 B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子 D、待测组分相对于内标物的相对校正因子（ B ）35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是 2A、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出

30、 D、无法确定（ D ）36、在加标回收率试验中，决定加标量的依据是 2A、称样质量 B、取样体积 C、样液浓度 D、样液中待测组分的质量 (A)37、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面()的操作次序是绝对不允许的。 2A、 234561 B、 123456C、 123465 D、 132465（ D ）38、TCD的基本原理是依据被测组分及载气（ ）的不同。 2A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数（ C ）39、影响热导池灵敏度的主要因素是 2A、 池体温度 B、

31、 载气速度 C、 热丝电流 D、 池体形状（ B ）40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为 2A、 FPD B、 FID C、 TCD D、 ECD（ B ）41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是 2A、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器（ B ）42、 用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是： 2A、FID B、TCD C、ECD D、FPD（ B ）43、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是： 2A、H2 B、N2 C、He D、CO2（ B ）44、色谱分析中，分离非极性及极性混合

32、组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是 2A、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分（ B ）45、下列气相色谱操作条件中，正确的是 2A、载气的热导系数尽可能及被测组分的热导系数接近； B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。(B )46、气-液色谱柱中，及分离度无关的因素是： 2A、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。（ C ）47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加 2A、柱长增加 B、相比率增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低第 13 页