2022年Excel绘制标准曲线全图片教程 .pdf

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1、Excel 绘制标准曲线全图片教程(老是不会，老是要去找，所以发上来备份，哈哈)Excel 绘制标准曲线全图片教程coolautumn 随着计算机的日益普及，越来越多的检验工作者希望能从一些烦琐的工作中解脱出来，如：绘制标准曲线、绘制质控图、计算检测值等等。当然借助检验科办公系统理论上是最方便的，但很多单位是没有检验科办公系统的。其实借助Microsoft的 Excel 电子表格工具对检验工作也会带来很大的便利。Excel 是 Microsoft offices 系统的重要组成，它是界于WORD 字处理软件与ACCESS 数据库软件之间的电子表格工具，功能十分强大，特别适合于日常工作使用。使用

2、得好，完全比目前所有的检验科办公系统优秀。现就先介绍一下如何使用Excel 绘制标准曲线。首先，将数据整理好输入Excel，并选取完成的数据区，并点击图表向导，如下图所示。点击图表向导后会运行图表向导如下图，先在图表类型中选“XY散点图”，并选了图表类型的“散点图”（第一个没有连线的）。点击“下一步”，出现如下图界面。如是输入是如本例横向列表的就不用更改，如果是纵向列表就改选“列”。如果发现图不理想，就要仔细察看是否数据区选择有问题，如果有误，可以点击“系列”来更改，如下图。如果是 X 值错了就点击它文本框右边的小图标，结果如下图：出现上图后，如图在表上选取正确的数据区域。然后点击“下一步”出

3、现图表选项界面，如下图，上应调整选项，以满足自己想要的效果。点击“下一步”，现在一张带标准值的完整散点图就已经完成，如下图。完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击“添加趋势线”。如下图。由于本例是线性关系，在类型中选“线性”如下图点击“确定”，标准曲线就回归并画好了。标准曲线是画好了，可是我们怎么知道回归后的方程是什么样呢？这了简单，点击趋势线（也就是我们说的标准曲线）然后按右键，选趋势线格式，如下图：在显示公式和显示R 平方值（直线相关系数）前点一下，勾上。再点确定。好了，现在公式和相关系数都出来了。如图

4、：呵R 的平方达0.996，线性相当好。可是有时候有的项目是成指数增加的，散点图如下图，从上图看并不值关，除了最大的一个点外其余的几乎都成了直线。这不难理解，对于10000000 而言，10 与 10000 都差不了多少。因此我们平时常使用半对数坐标纸画图。对于Excel 也可以，先点中Y 坐标轴，再按右键，选“坐标轴格式”如下图将左下方的对数刻度选中，确定。完整的一个半对数标准曲线就做好了。利用 Excel 制作标准曲线简单吧？如果认真调整参数可以得到不同的效果，大家多研究一下把 x、y 数据分别输入上下二行中，点击这个数据表中任一单元格，然后插入-图表，图表类型选 xy 散点图，子图表可任

5、选一个自已需要的，再按提示一路下一步，最后点完成。在生成的图中右击数据线，在出现的下拉快捷菜单中点击添加趋势线，在类型中选线性（因你的方程是一次线性方程），在选项中选显示公式（还可勾选“显示 R 平方值，这是相关系数，表示线性程度）最后按确定，ok 了。这时在图出现的公式就是你要的回归方程。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 8 页 -当然，你也可不用图表的方式，可用函数LINEST，INTERCEPT来分别求出A、B 值，但本人用下来这个方法最方便。112A 气相色谱操作规程一、开机顺序1、先打开氮气看钢瓶输出压力有没有，如有再看仪器柱前B 压力有没有，有的话就打开

6、仪器电源。2、设置温度。柱温：柱温+初始温度+数字+键入进样器：进样器+数字+键入氢火焰检测器：换挡+检测器+数字+键入温度设置好后按“起始”键。3、打开 H2和 AIR 气体钢瓶或发生器，当准备灯亮时，然后打开净化器 H2和 AIR 开关，同时打开电脑和工作站或处理机，就可以点火，（点火：先把H2开大点一般为 6-7 圈，当听到“扑”的一声，然后看基线是否比没有点火前高，如是那么就说明火已经点着了，然后再慢慢的把H2调到 4.2 圈左右，AIR 调到 5.6 圈就可以了,或看检测器上是否有水蒸汽）。尾吹：一般用4.5 圈，柱前压一般调到 0.06MPA4、当基线温度稳定就可以打样品了。5、看

7、实际温度：柱温：显示+柱温进样器：显示+进样器氢火焰检测器：显示+换档+检测器6、看设置温度：柱温：柱温+初始温度+键入进样器：进样器+键入氢火焰检测器：换挡+检测器+输入7、极性的设置：极性+数字(1,2)+键入8、灵敏度的设置：量程+数字(0,1,2,3,4)+键入其中：0 最高,4 最低。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 8 页 -二、关机顺序1、先关上净化器 H2和 AIR 开关。2、降低温度，把柱温都降到50度。3、当柱温到 50 度左右时就可以关上仪器电源。4、关上 H2，AIR 钢瓶或发生器。5、过 30 分钟关上 N2和电脑工作站或处理机。三、程序升

8、温设定例：柱温初始温度50 度，初温保持时间10 分钟，升温速率 5 度/分钟，终温 250 度，保持时间 10 分钟。柱温+初始温度+50+键入，初始时间+10+键入，速率+5+键入，终温：250，终止时间：10+键入注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子的最高使用温度300 度。否则会损坏柱子。2、仪器要定期空走程序升温老化柱子，这样会提高柱子的使用寿命和降低仪器污染。3、千万不在不通 N2 的情况下，打开仪器电源并升高温度。4、要定期清洗进样器的寸管。5、如仪器开机出现 ERROR CM 是指仪器电池充电不足，按仪器“清除“键就可以了。众所周知，校准曲线分为工作曲线和标准曲线

9、，工作曲线的实验步骤与样品测定完全相同，标准曲线的测定步骤一般是省去了预处理的一些步骤。在做校准曲线回归方程（直线）时通常计算四个参数：相关系数、截距、斜率和剩余标准偏差。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 8 页 -我在论坛搜索了一下，发现大家对前三者都比较重视，而对于后者“剩余标准偏差”却极少有人注意，是大家不理解它的含义？得它没有什么用处么？我认为它非常重要也非常有用，尤其是对于不愿意每次都做校准曲线的人来说更为重要，它可以用于检验原校准曲线是否还适用，帮你决定是否需要重新做曲线。下面说一下使用方法当相关系数达到所需要求时，y=a+bx 即可用于内插法计算样品测

10、定值（浓度或质量）每一个样品浓度 x 对应有一个 y 值根据正态分布原理，y=a+bx 线性方程68.3%置信区间为 y=a+bx SE 95.4%置信区间为 y=a+bx 2SE 99.7%置信区间为 y=a+bx 3SE 剩余标准偏差 SE（即通过线性回归法计算纵坐标预测值所产生的标准误差）,在 Excel 中的函数是 STEYX。用图表示其意义2.6.2 相关系数和相关关系一组自变量与因变量之间，用回归的方法总可以配出一条直线，但也只有在与之间确实存在线性相关的关系时，回归方程才具有实际意义，因此得到的回归方程必须进行相关性检验。在分析测试中，一元回归分析通常采用相关系数 r 这一统计量

11、来检验X与 Y是否确实相关以及相关的程度如何。相关系数统计量 r 为(2 21)或(2 22)相关系数 r 的值总是在 1 与1 之间。下面对相关系数r 分别进行讨论：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 8 页 -1.当 r 1 时，所有的点都落在一条直线即回归直线上，此时称 Y与 X完全线性相关，如图 27 中的(a)和(f)所示，表明 Y与 X 之间存在着确定的线性函数关系，而且实验误差等于0；2.当 1|r|0 时(绝大多数下的情况)，X与 Y之间存在着一定的线性相关关系。当 r 0 时，b 0，Y值随 X值增大而增大，此时称Y与 X属正相关关系，如图27 中(

12、b)所示。当 r 0 时，b r 表，则表示 Y与 X两个变量之间存在着线性关系；如 r 计算r 表，则说明 Y与 X之间不存在线性关系，所配回归方程就没有实际意义。表 27 相关系数检验临界值名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 8 页 -每次做实验时，测定空白平行和曲线中间浓度点平行样，并分别求取信号值的平均值（中间名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 8 页 -浓度点要扣除空白），当所获信号值没有落在99.7%置信区间（a+bx3SE）时，则曲线不能再使用，需要重新测定标准系列制作回归曲线。例如：六价铬标准系列测定结果见下表。在一次测定中，

13、核对空白和4.00 g 浓度点，分别获得平均值A0（测）=0.003，A4.00（测）=0.199，获得参数a=-0.002 b=0.0473 r=0.9999 SE=0.002 则校准曲线方程为 y=-0.002+0.0473 x 计算 95.4%置信区间：空白：A0（2）=-0.002 2 0.002，即A0 应为-0.0060.002；4.00 g浓度点：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 8 页 -A4.00(2)=-0.002+0.0473 4.00 2 0.002+A0(测)=-0.002+0.189 0.004+0.003，即A4.00为 0.1860.

14、194。计算 99.7%置信区间：空白：A0（3）=-0.002 3 0.002，即应为-0.0080.004；4.00 g浓度点：A4.00(3)=-0.002+0.0473 4.00 3 0.002+A0（测）=-0.002+0.189 0.006+0.003，即A4.00 为 0.1840.196。由计算结果可见，空白测定值A0(测）=0.003 A0（2），超出 95.4%置信区间，但落在 99.7%置信区间内；4.00 g 浓度点测定值A4.00（测）=0.199 A4.00（3），超出 99.7%置信区间，因此必须重新测定标准系列，绘制回归新曲线。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 8 页 -