2022年遗传学第二版课后题答案-刘祖洞 .pdf

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1、1 P42 第二章 孟德尔定律1、答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、（1）RR rr Rr 红果色（2）Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2 红果色，1/2 黄果色（3）RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4 红果色，1/4 黄果色（4）RrRR 1/2RR，1/2Rr 红果色（5）rr rr rr 黄果色3、（1）Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2 红色，1/2 粉红（2）rr Rr r；R，r

2、 1/2Rr，1/2rr 1/2 粉红，1/2 白色（3）Rr Rr R，r；R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4 红色，2/4 粉色，1/4 白色4、（1）WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实（2）WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4 黄色、球状（3）Wwdd wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4 黄色、球状（4）Wwdd WwDd 1/8WWDd，1/8WW

3、dd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8 白色、盘状，3/8 白色、球状，1/8 黄色、盘状，1/8 黄色、球状5.（1）TTGgRr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8。（2）TtGgrr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.解：题中 F2 分离比提示番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传，F1 的基因型为 AaCc。所以对三种交配可作如下分析：(1)紫茎马铃暮叶对F1 的回交：AaCc AAcc1/4AAC

4、c，1/4AAcc，1/4AaCc，1/4Aacc 1/2 紫茎缺刻叶：1/2 紫茎马铃薯叶(2)绿茎缺刻叶对 F1的回交：AaCc aaCC 1/4AaCC，1/4AaCc，1/4aaCC，1/4aaCc 1/2 紫茎缺刻叶：1/2 绿茎缺刻叶（3）双隐性植株对Fl 测交：AaCc aacc1/4AaCc，1/4Aacc，1/4aaCc，1/4aacc 1/4 紫茎缺刻叶：1/4 紫茎马铃薯叶：1/4 绿茎缺刻叶：1/4 绿茎马铃薯叶7.解：（1）AaCc aaCc，（2）AaCc Aacc，（3）AACc aaCc，（4）AaCC aacc，（5）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整

5、理-第 1 页，共 12 页 -2 Aacc aaCc 8、解：假设回交子代分离比符合1：1。根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎 绿茎观测值（O）482 526 预测值（e）504 504 代入公式求 X2=1.92：这里，自由度=1。查表得概率值(P)：0.10P0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。9、解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值（O）247 90 83 34 预测值（e）255 85 85 29 代入公式求 X2=1.45 当自由度=3 时，查表求得：0.50P0.95。可见该杂交结果符合F2 的

6、预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10 解：（1）在体细胞中是 AABB；（2）在配子中会得到（d）AB，AB，AB，AB 11、解：(1)上述杂交结果，F1 为 4 对基因的杂合体。基因型象显性亲本和隐性亲本的各是（1/4）4。(2)因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占34，象隐性亲本的占14。所以，当 4 对基因杂合的 F1 自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4。12、解：(1)因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即1/4：(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机

7、的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB 合子的概率是 1/16：(3)在 AaBb AaBb 交配中，得到 AB 表型的概率是 9/16。13、解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是显性遗传的。-1，Aa，-2，aa，-3，aa，-4，aa，-5，aa，-6，Aa；-1、-2、-3、-4，aa，-5，Aa，-6，aa，-7、-8，Aa-1，Aa，-2，aa 14、（1）-1，Aa，-2，Aa，-4，aa，-2，Aa，-1，Aa，-1，aa（2）-1 个体的弟弟是杂合体的概率是2/3（3）-1 个体两个妹妹全是杂合体的概率是4/9（4）如果-1 与-5 结婚，

8、那么他们第一个孩子有病的概率是1/2（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率仍为1/2。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 12 页 -3 P75 第三章遗传的染色体学说2、（1）胚乳 3n；（2）花粉管的管核n；（3）胚囊 8n；（4）叶 2n；（5）根端 2n；（6）种子的胚 2n；（7）颖片 2n；3、用基因型 Aabb 的玉米花粉给基因型AaBb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答：极核AABB AAbb aaBB aabb 雄配子 Ab AAABBb AAAbbb AaaBBb Aaabbb ab

9、 AAaBBb AAabbb aaaBBb aaabbb 即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、（1）第一次减数分裂中期：（2）第二次减数分裂中期：5、答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是 1/2，则 6 个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应各为(1/2)6=1/64。6、答：（1）5 个小孢子母细胞能产生20个配子；（2）5 个大孢子母细胞能产生5 个配子；（3）5 个花粉细胞能产生5 个配子；（4）5 个胚囊能产生 5 个配子；7 答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）由于没有同源染色体，在减数分裂时染色体不配对，后期染色体

10、随机分向两极，不能形成平衡配子，所以马-驴杂种是不育的。（只有全部马的32 条染色体分向一极，或驴的全部 31 条染色体分向一极才是可育的平衡配子）8、无论偶数行或奇数行自交时果穗的糊粉层都是无色。又因为偶数行的极核中有I 基因，产生的雄配子中也有I 基因，所以无论偶数行或奇数行杂交时产生果穗的糊粉层也都是无色。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，Aa 通过减数分裂可产生A、

11、a 两种卵和极核，A 卵和 A 极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AA 卵，这是纯合的。如名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 12 页 -4 果是 A 卵和 a极核融合，则个体对A 位点是杂合的。P113 第四章 基因的作用及其与环境的关系2、（1）IAIB：IAi：IBi：ii（2）IAIB：IAi：IBIB，IBi（3）IBIB，IBi，ii 3、第二个孩子是 O 型的机会是 0.5，是 B 型的机会也是 0.5，是 A 型或 AB 型的机会是0。4、-1，Hhii，-2，HhIBIB或 HhIBi，-1，HHIAi,-2，hhIBi-1，Hhii，-2，H

12、hIAIB5、血型为 ABRh+M，BRh-MN 和 ORh-N 者不可能是 ORh+MN 血型孩子的父亲，应予排除。6、他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7.解：从 271：237 数据分析，近似1：1。作 X2检验：当自由度=1 时，查表：0.10p0.50。根据 0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，Pelger异常类型与纯合体杂交得1：1 的子代分离比，断定Pelger异常为一对基因差异的杂合体。8.解：根据上题分析，pelger 异常为杂合体。这里，正常：异常223：439 1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合体。又因

13、39 只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。病变纯合体比数比较低原因是部分死于胚胎发育过程中。9、a、黄色：黑色=2：1b、黄色：鼠色=2：1 c、黄色：黑色=1：1d、黄色：鼠色=1：1e、黄色：鼠色：黑色=2：1：1 10、每窝平均生 6 只小鼠11、不能12、rrPP 豌豆冠 RRpp 玫瑰冠 RrPp 胡桃冠，F1 兄妹交单冠13、（1）从题目给定的数据来看，F2分离为 3 种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖 418：106：36 12：3：1。可见，颜色是两对基因控制的，呈显性上位。（2）白颖 aabb，灰颖 aaB_(3)根据上述假定进行X2检

14、验，X2=0.05：当自由度 2 时，查表：0.95p0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白色，Y 对 y 显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当 I 存在时，基因型 Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄 3：1，表明在子代中，呈 3：1 分离。于是推论，就 Ii 而言，名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 12 页 -5 二亲本皆为杂合子Ii；就 Yy 而言，则皆表现黄色的遗传基础，只是34 被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY IiYY，IiYY IiYy，

15、IiYY Iiyy，IiYy iiyy 15 解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，（1）子代表型及比例是：4 黄色短尾：2 黄色正常尾：2 鼠色短尾：1 鼠色正常尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8 只小鼠时，这样交配平均每窝生45 只。16、解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型，为互补作用。(1)品系 X：aabbcc，黄色品系 AABBCC，F1为 AaBbCc F2 中黄色占总个体的比例为27/（27+37）=27/

16、64=（3/4）3(2)品系 Y：如 aabbCC，黄色品系 AABBCC，F1为 AaBbCC(中国生物论坛www.bioooF2 中黄色占总个体的比例为9/16=（3/4）2om copyright reserved)P147 第五章 性别决定与伴性遗传1、以人类为例。人类男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。男性可产生含 X 和 Y染色体的两类数目相等的雄配子，而女性只产生一种含X 染色体的雌配子。雌雄配子结合几率相等，因此产生含XY 和 XX 两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。所以，男女性比近于 1：1。2、提示：常染色体遗传正反交结果相同，与性别无关；而伴性遗传正反交结果不

17、同，与性别相关。3、(1)基因型：等比例的WwVgvg，Wwvgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表现型：等比例的红长，红残 ，白长，白残，红长 ，红残，白长，白残。(2)基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvg。表现型：3 红长：1 红残：3 白长：1 白残。4、雄鸡全部为芦花羽，雌鸡12 芦花羽，12 非芦花。5、根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZb因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比

18、为6C_ZB_雄性芦花：3C_ZBW 雌性芦花：3C_ZbW 雌性非芦花：2ccZB_雄性白羽：2ccZbW 雌性白羽名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 12 页 -6 6、假设在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作 X2 检验：p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，所以他们所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、血友病患儿的表型

19、正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。又因为，Klinefelter 患者染色体组成是XXY，故该患儿是 h 基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。9、雄株是异配性别（XY），雌株是同配性别。10、这大概是由于 X 性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性 I-2 恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。亲代两个男性的基因型为X+Y，女性的基因型为 X+Xa；子代女性的基因型为X+X+或 X+Xa，正常男性的基因型为X+Y，男性患者的基因型为 XaY。11、（1）不能（2）不能（3）能（4）不能12、P

20、 XbbXbbX+Y+1 X+Xbb XbbY+野生型野生型F21/4XbbXbb：1/4 X+Xbb：1/4XbbY+：1/4X+Y+截刚毛 野生型 野生型 野生型 13.初级卵母细胞或卵母细胞第一极体 卵没有经过减数分裂，仍为二倍体，子代全是雌体（ZW）；卵核被极体授精，可形成ZZ，ZW，WW，ZW。WW 死去，所以雌：雄=4：1；卵核染色体加倍，成为ZZ，ZW（致死）。所以子代全部为雄性。14、该突变基因是 X 连锁显性遗传。用T 表示该突变基因，t 表示正常基因，则6 个杂交的亲代和子代的基因型分别为：（1）XtXtXTY1/2 XTXt弯曲 1/2 XtY 正常W W W ZW 第二

21、极体第二极体W W Z Z W Z ZW Z Z Z 卵子卵子名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 12 页 -7（2）XTXtXtY1/4 XTXt弯曲1/4 XtXt正常1/4 XTY 弯曲1/4 XtY 正常（3）XTXT XtY1/2 XTXt弯曲1/2 XTY 弯曲（4）XtXtXtY1/2 XtXt正常1/2 XtY 正常（5）XTXT XTY1/2 XTXT弯曲1/2 XTY 弯曲（6）XTXtXTY1/4 XTXT弯曲1/4 XTXt弯曲1/4 XTY 弯曲1/4 XtY 正常P206 第六章 染色体和连锁群1、解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和

22、长形、复状花序（os）为重组型，故 Os 间的交换值为（23+19）/（23+83+85+19）100%=20%2、解：O_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%，即 4 种表型的比例为：圆形、单一花序(51)，圆形、复状花序(24)，长形、单一花序(24)，长形、复状花序(1)。3、解：交换值为 50，可认为 co 间无连锁。4、（1）独立分配时，P=1/2；（2）完全连锁时，P=0；（3）有一定程度连锁时，p=r，其中 r 为重组值。5、解：题中交配为PxAl/WpxAl/Pxal，子代小鸡预期频率图示如下：45%pxAl 45%Pxal 5%PxAl 5%pxa

23、l 1/2 PxAl 22.5%22.5%2.5%2.5%1/2 W 22.5%22.5%2.5%2.5%在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到PxAl 基因，既不显 px，也不显 al；只有雌性小鸡中有可能显 px 或 al 性状。很据上述频率可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为16 2.5%/（2.5%+22.5%）=1.62：在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为（74-16）22.5%/（122.5%-2.5%）=17.417：6、解：根据上题的图示可知，带有 px 的雄性小鸡概率为0.5，带有 al 雄性小鸡概率为 0.5，所以带有 px 的雄性小鸡有 74/2 0.5=18.5只，带有 al

24、雄性小鸡有 74/2 0.5=18.5只7、（1）a-c 连锁，b 在另一条染色体上（2）连锁基因间重组值是0 8、（1）三基因的顺序应是pos 或 sop 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 12 页 -8（2）两个纯合亲本的基因型是po+po+和+s+s（3）这三个基因的连锁图为p o s（4）并发系数=实际双交换率/预期双交换率=（2+2）/1000/（21/100）/（14/100）=13.6%9、解：,各 3 个，各 47个，各 403 个11、突变基因 a与着丝粒间的图距是4cM。12、解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，

25、使姊妹染色单体异质化。只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。13、2-3 二线双交换，子囊的基因型：a+c abc+b+1-4 四线双交换，子囊的基因型：a+ab+c+bc 1-3 三线双交换，子囊的基因型：a+abc+c+b+2-4 三线双交换，子囊的基因型：a+c ab+bc 15、解：假设这两个位点分别为A-a，B-b，在 AB/AB ab/ab杂交的 F1 代中选雄性个体与 ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB 连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。16、解：（1）假定致死基因l 在 a的左边，则后代雄蝇中应有“+”个体，实际上没有，故 l 不

26、在 a的左边：（2）假定致死基因 l 在 a和 b 之间，则后代雄蝇中应有“a+”个体，实际上也没有，故 l 不在 a和 b 之间，依此类推。最后答案是：a3 b4 c7l3d 2e 6f 致死P249 第七章 细菌和噬菌体的重组和连锁7.解：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。报据题目给定的数据，a、b、c、d 与供体染色体起点的相对位置应该是：b-d-a-c-原点8.在末端21 14 35 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 1

27、2 页 -9 9.解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是12。应该注意的是，这里进行的是 C 和 C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说，在寄主细胞中，同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。当然，蛋白质包装染色体是随机的，C+染色体指导合成的蛋白质可以包装C+型染色体，也可以包装 C 型染色体。从随机事件发生频率上可以理解，C+蛋白质 12 包装了 C+染色体，另 12 包装了 C 型染色体。反之亦然。而感染决定于

28、噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主细胞时，表现为C+，但其内含染色体为 C 型。因此，在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄主，当然完全是C 型噬菌体。这是一种表型混合的现象。10.3 个基因的连锁顺序是m r tu。mr 的连锁距离为 12.84cM，rtu 的连锁距离为 20.81cM 和 mtu 的连锁距离为 33.65cM 并发系数=1.211，意味着存在负干涉。11.转化通常只是DNA 片段。因此，同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。依此可以判定，上述 DNA 的基因顺序应该是：NXARC。12.（1）转化实验计算重组值时，分子应用基因型为+-和-

29、+类型，分母应用+-、-+和+类型。如：ala和 pro 之间的重组值=（2100+420+840+840）/（2100+420+840+840+8400+1400）=0.3。所以，ala与 pro 的重组值为 0.3，pro 与 arg的重组值为 0.37，ala与 arg的重组值为 0.25，因此 ala与 pro 的图距为 30cM，pro 与 arg的图距为 37 cM，ala 与 arg 的图距为 25cM。（2）13.（1）因为 Hfr 转入 F-的基因顺序，取决于 F 因子在供体染色体上整合的位点和方向，所以，原始菌株的基因顺序，可以根据上述各Hfr 株系直接推出，如下图所示：名

30、师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 12 页 -10（2）因为距离原点最近的基因最先转入受体，因此在接合后，在受体中标记供体染色体离原点最近的基因作标记，以便不会漏检重组子。14.（1）每个杂交组合的重组频率是：(a)co1-mi 0.053；(b)mi-s 0.096；(c)c-s 0.028；(d)c-mi 0.062；（2）或15.pur 和 nad的共转导（cotransduction）频率是 25%。pur 和 pdx 的共转导频率是 49%。pdx 最靠近 pur。nad和 pdx 在 pur 的同一边。基因顺序：pur-pdx-nad。P292 第八章 数

31、量性状遗传3.长期自然选择的结果。6.（1）50，40，45；（2）50，40，50；（3）50，40，55 8.（1/4）10（1/4）10=（1/4）209、平均数为 1.4：方差为 0.01 10、广义遗传率=0.75，狭义遗传率=0.5，显性程度=1 12、（1）在上述假定条件下，可以认为无显性，即 F1 AaBb 个体的性状值等于中亲值40cm：（2）F2 中表现 40cm 高度的基因型有：AAbb，AaBb，aaBB（3）40cm 高度的植株（AAbb，AaBb，aaBB）在 F2 中共占 3/8。13.约 5 代，1-(1/2)597%14.（1）可用超显性学说解释。设A、B、C

32、、D四个自交系的某个性状分别由复等位基因al、a2、a3和a4控制，则(A x B)(C D)(alala2a2)(a3a3 a4a4)=a1a2 a3a4=ala3 十a1a4 十a2a3十a2a4。最后这四种基因型分别是 AC、AD、BC和BD杂交组合的后代。（2）AD，B C为好，这样双交种分离少，优势强。16.(1)B 是共通祖先；（2）S 是近交子裔，F=1/16 17.30%18.S 有 4 个共通祖先，F=（1/2）6 8=1/8 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 12 页 -11 下册 P45 第九章遗传物质的改变（一）染色体畸变9解：由于在20的

33、小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在 C 基因以外发生的)。11解：（1）易位（2）易位12.C122=66 13.有很少的种子，理由见下题。14解：2 （1/2）11=（1/2）1015解：对于每一个同源组来说，不论是形成三价体还是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占1/2，即 1/2（II）+1/2（I）。只有n 个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。根据概率的乘法原理，形成2n 配子的概率为（1/2）N，形成 n 配子的概率也为（

34、1/2）N，因此得到平衡配子（2n 和 n）的机会为（1/2）N-1。得到不平衡合子（2n n 或 n 2n）的机会为：（1/2）2N-116.植物配子易受环境条件的影响而形成多倍体，动物则受到体内保护，另外，植物多倍体可通过无性繁殖而保存下来，动物则不行。17解：基因位点离着丝粒的远近，对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。当基因位点离着丝粒较近，以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时，则该基因位点的等位基因就表现为染色体分离。假定同源四倍休的基因型是AAAa，Aa位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染色单体交换。在减数第一分裂时有三种分离方式，不管哪种分离方式都是减数分离，

35、所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。结果AAAa 基因型最后产生的配子种类和比例为AA：Aa=12：12=1：1，不可能产生 aa基因型的配子。同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa：aa=1：1。18.2/3 P73 第十章遗传物质的改变（二）基因突变3解：多倍体有剂量效应和补偿效应，以同源多倍体为甚，异源多倍体类似二倍体。4.从染色体角度来说，可能是缺失；从基因角度来说，可能是基因突变。5.基因突变（突变的多方向性）。6解：（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1；1。名师资料总结-精品资

36、料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 12 页 -12（2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)正常牛(AA)正常牛(Aa)。（3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。7.这只雌果蝇与正常雄果蝇交配，看下代雄果蝇是否有不同，若雄果蝇数目比雌果蝇少一半左右，则可能是缺失，否则可能是点突变。XwX*X+Y X+Xw X+X*XwY X*Y 1/2 红眼雌蝇1/4 白眼雄蝇1/4（若缺失可能死亡，若突变为白眼雄蝇）9解：（1）因为射线对Y 染色体有较大影响，结果女孩子会生的较多。（2）射线如果引起 X 染色体上的隐性突变，那么就会在男孩子中表现出来。P252 第十三章细胞质和遗传3.Srfrf：SRfrf=不育：可育=1：1 6.SRfrf 7.SRfrf：Srfrf=可育：不育=1：1 8.伴性遗传9.Dd 自交DD 右Dd 右dd右DD DD Dd dd dd 右右右右左1 2 1 右 3：左 1 10.可能是右旋，也可能是左旋。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 12 页 -