2022年重要有机物之间的相互转化 .pdf

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1、重要有机物之间的相互转化学习目标：1、写出典型代表物质的结构简式。2、独立完成重要有机物之间的相互转化的方程式书写。对照图表，同桌讨论，归纳重要官能的引入方法。3、初步学会设计合理的有机合成路线。学习重点、难点：重点：官能团的引入与转化难点：利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最佳方式；掌握逆推法合成有机物的一般步骤和关键。教学过程：预先板书【重要有机物之间的相互转化】【讲述】前面学习了烃和烃的衍生物的性质，今天我们将这些性质通过有机物之间的转化串起来，所以这节课我们学习的是：重要有机物之间的相互转化；既然是转化，肯定涉及到反应，那现在请同学们回忆一下常见的有机反应类型有哪些？【提问学生】【老

2、师总结】【最后投影】1、取代：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃2、加成：含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等结构3、消去：4、氧化：5、还原：6、加聚：7、缩聚：【板书】一、重要的有机反应类型例 1、某有机物的结构简式为，它可能发生反应的类型有：取代加成消去水解酯化中和氧化加聚。下列组合正确的是()(A)(B)(C)(D)例 2、常见的有机反应类型有：取代反应加成反应消去反应氧化反应还原反应加聚反应缩聚反应；能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有其中正确的组合有（）A BC D【通过提问方式快速解决】【老师讲述：有什么反应取决与有机物中有什么样的官能团，所以接下来来看看常见官能团的性

3、质】名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 7 页 -【板书】二、官能团的性质【提问】羟基有哪些性质呢？具体能发生的反应类型有哪些？【学生回答后，投影羟基的性质，然后对比酚羟基、羧基的性质，再找出三者的相同点，通过例 3 分析性质差异，最后找出产生差异的原因，从而拓展到基团间的相互影响】【投影】二、重要有机物官能团的主要性质不饱和烃CC-CC-卤代烃X 醇OH 氧化、酯化、消去、取代、置换酚OH 酸性、取代、显色、加成、缩聚醛CHO 羧酸COOH 酸性、酯化酯CO例 3、几种羟基的性质比较NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羟基酚羟基羧羟基从以上比较，你得出什么结论？【

4、时间关系，其它不再一一讲述】【过渡】有机物之间的转化或有机物的合成，实质上是官能团的引入或官能团之间的转化，所以接下来学习官能团的引入和转化。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 7 页 -【板书】三、官能团的引入和转化1、官能团的引入【投影并提问】你有哪些方法可以引入羟基（OH）。官能团引入方法C=C-X-OH卤原子水解、C=C 加水、醛基加氢、酯基水解-H-COOH【提问，老师总结并投影具体引入羟基的四个方程式；其它的我们可以以这种方式总结，从羟基的引入过程中看实际也是官能团的转化过程，那接下来我们来看：2、官能团的转化】【板书】2、官能团的转化、种类、数目、位置【

5、老师具体讲述并举例说明】、种类安排用 CH3CH2-Br 制备 CH3-COOCH2CH3、数目用 CH3CH2-Br 制备 CH2BrCH2Br、位置用 CH3CH2CH2-Br 制备 CH3CH-CH3Br【一一提问，总结，投影】-COOH-H-OH-XC=C引入方法官能团卤代烃消去、醇消去、CC 部分加氢烷基（苯环）卤代、C=C 加卤、OH 卤代卤原子水解、C=C 加水、醛基加氢、酯基水解、醇的氧化醛的氧化和酯的水解1、官能团的引入三、官能团的引入和转化名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 7 页 -从羟基的引入过程中看实际也是官能团的转化过程，那接下来我们来看：

6、2、官能团的转化【板书】（2）官能团的转化、种类；、数目；、位置；【讲述】安排用CH3CH2-Br 制备 CH3-COOCH2CH3（安排学生板演副板书）用 CH3CH2-Br 制备 CH2Br CH2Br（利用刚才1 的素材补充板书）用 CH3CH2CH2-Br 制备 CH3CH-CH3（老师采用竖式板书留着后用）Br【投影】【讲述：有机物之间的转化实质上就是官能团的引入和转化过程，那么接下来我们来引用它实现有机物的转化和合成】【板书】四、有机物的转化（合成）【投影】【设问步步层递，通过提问方式解决，然后老师采用竖式书写在福板书】【总结，解决问题的思路和方法总结】（1）.官能团种类变化：CH

7、3CH2-Br水解CH3CH2-OH氧化CH3-CHO（2）.官能团数目变化：CH3CH2-Br消去CH2=CH2加 Br2CH2Br CH2Br（3）.官能团位置变化：CH3CH2CH2-Br消去CH3CH=CH2加 HBrCH3CH-CH3Br2、官能团的转化CH3-COOH氧化四、有机物间的转化（合成）例 1、怎样以1溴丁烷合成2溴丁烷？变化 1：怎样以1溴丁烷合成2、3二溴丁烷？变化 2：怎样以1溴丁烷合成1、2、3、4-四溴丁烷？变化 3：怎样以1 溴丁烷合成1、3 丁二烯？变化 4：怎样以1溴丁烷合成聚丁二酸丁二酯？【学以致用 解决问题】名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理

8、-第 4 页，共 7 页 -【板书】1、正向合成分析法：原料中间体目标产物【总结、板书】2、逆向合成分析法：目标产物中间体原料（二）有机合成的一般思路此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标合成有机物。基础原料中间体中间体目标化合物正向合成分析法示意图1、正向合成分析法2 C2H5OHC OC2H5C OC2H5OOC OHC OHOO+例 2：如何以CH2=CH2为原料合成草酸二乙酯？H2C OHH2C OHH2C ClH2C ClCH2CH2C HC HOO方法指导：逆向分析法：目标产物中间物质中间物质原始材料练习1【省调研卷29（5）】、设

9、计从甲苯到苯甲酸苯甲酯的合成路线（无机试剂人选；用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件。）甲苯苯甲酸苯甲酯名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 7 页 -2、逆向合成分析法是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。基础原料中间体中间体目标化合物逆向合成分析法示意图练习2、在日常生活中，饮料、糖果中常常添加一些有水果香味的酯类香料，例如具有苹果香味的戊酸戊酯，你能利用1-戊烯为原料合成戊酸戊酯这种香料吗？戊酸戊酯CH3(CH2)3C-O-CH2(CH2)3CH3O1-戊烯CH2=CH-CH2CH2CH3 【学以致用解决问

10、题】CH3(CH2)3C-O-CH2(CH2)3CH3O逆合成分析法CH3CH2CH2CH2COOH HO-CH2CH2CH2CH2CH3 +CH3CH2CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH=CH2目标化合物中间体中间体基础原料CH3CH2CH2CH2CHOHO-H名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 7 页 -【小结】通过本节课的学习，我们更清楚的知道了各种官能团的性质及官能团之间是可以相互转化的，也进一步熟悉了有机物的性质和转化，同时也学习了有机物具体合成的思路和方法。【板书设计】课题：重要有机物之间的相互转化一、重要的有机反应类型二、官能团的性质三、官能团的引入和转化1、官能团的引入：、碳碳双键的引入、卤原子的引入、羟基的引入、醛基的引入、羧基的引入2、官能团的转化：、种类、数目、位置四、有机物之间的转化（合成）1、正向合成分析法基础原料中间体目标产物3、逆向合成分析法目标产物中间体基础原理名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 7 页 -