2022年分子生物学复习题 2.pdf

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1、答案完善版本，不要太爱我，我只是神一般的女子！第二章一、填空题1、由DNA 和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。P30 2、核小体的形成是染色体中 DNA压缩的第一阶段。P32 3、DNA 的二级结构分两大类：一类是右手螺旋，另一类是左手螺旋。P37 4、如果 DNA 聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3末端，一个含有3 5活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区成为校正核酸外切酶。5、原核生物中有三种起始因子分别是 IF-1、IF2和IF-3。P137 6、由于新合成的 DNA 分子中，都保留了原DNA的一条链因此叫 半保留复制 p43 7、复制时，双链 DNA 要

2、解开成两股链分别进行，所以，这个复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉.p43 8、为了解释 DNA的等速复制现象，日本学者冈崎（okazaki）等提出了 DNA 的半不连续复制.p46 9、两条链均按 5 到 3 方向合成,一条链 3 末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链。P46 10、环状 DNA双链的复制可分为 型、滚环形 和 D型 几种类型.p47 11、真核细胞的 DNA 聚合酶和细菌 DNA 聚合酶基本性质相同，均以_dNTP_ _为底物，需要_Mg2+_激活，聚合时必须有 _ 模板链和_3-OH末端_的引物链，链的延伸方向为 53.(55页)12、DNA 聚合酶的

3、的功能主要是引物合成,即能起始前导链和后导链的合成.（P55）13、DNA复制的调控主要发生在起始阶段 _,一旦开始复制,如果没有意外的阻力,就可以一直复制下去直到完成.(P56)14、质粒 DNA 编码两个负调控因子 _Rop蛋白_和反义 RNA(RNA1),它们控制了起始 DNA 复制所必须的 _引物合成 _。(P56)15、染色体的复制与 _细胞分裂 _一般是同步的，但复制与_细胞分裂 _不直接偶联。(P56)16、转座子分为两大类:插入序列 和复合型转座子。（书 P62）17、转座子存在于 原核细胞和 真核细胞内。（书 P63）18、玉米细胞内的转座子归纳为两大类：自主性转座子 和非自

4、主性转座子。（书 P64）19、转座作用可被分为 复制型 和非复制型 两大类。（书 P65）20、插入序列 是最简单的转座子，它不含有任何宿主基因。（书P62）21、SOS 反应广泛存在于原核和真核生物中，主要包括两个方面：DNA的修复；产生变异。P62 二、名词解释C值反常现象：指 C值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却有较大的C值一种生物单倍体基因组DNA 的总量称为 C值 p29 端粒：是真核生物 线性基因组 DNA 末端的一种特殊结构，它是一段DNA 序列和蛋白质形成的复合体.p33 DNA 变性与复性：当 DNA 溶液温度接近沸点或者pH较高时，互补的两条链就可能分开，称

5、为DNA的变性：但 DNA 双链的这种变性过程是可逆的，当变性DNA 的溶液缓慢降温时，DNA的互补链又可重新聚合，重新形成规则的双螺旋。p40 增色效应：当 DNA 溶液温度升高到接近水的沸点时，260nm的吸光度明显增加。p40 复制子：一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子。p43 复制起始点：复制子中控制复制起始的位点称为复制起始点。p43 染色体水平调控：决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。P57 DNA 聚合酶:是一种天然产生的能催化DNA（包括 RNA）的合成和修复的生物大分子。P53、P177 AP位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损

6、核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的 N-?糖苷键，在 DNA 链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。p59 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 24 页 -转座子：存在于染色体 DNA 上可自主复制和位移的基本单位（P62）复合型转座子：是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的 IS，表明 IS 插入到某个功能基因两端时就可能产生复合型转座子。(P62)SNP：即单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A、T、C和 G）的突变而引起的多态性。p66 三、简答题1.染色体具备哪些作为遗传物质的

7、特征？答：分子结构相对稳定能够自我复制，使亲子代之间保持连续性能够指导蛋白质合成，从而控制整个生命过程能够产生可遗传的变异P252.什么是核小体？简述其形成过程：P31-P32 答：核小体是染色质的基本结构单位，由200bpDNA 和组蛋白八聚体组成。形成过程：核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的 DNA 组成的。形成核小体时八聚体在中间，DNA 分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状结构。3.简述组蛋白都有哪些类型的修饰，其功能分别是什么？答：类型：甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化。功能：1.甲基化：不同程度的甲基化极大地增加了组

8、蛋白修饰和调节基因表达的复杂性，组蛋白的甲基化与基因激活和与基因沉默相关，与其他相比其修饰较为稳定。2.乙酰化：乙酰化修饰影响染色质结构和基因活化，高乙酰化水平会使转录活化；低乙酰化则抑制转录，组蛋白的乙酰化和去乙酰化修饰还参与DNA 修复、拼接、复制，染色体的组装，以及细胞的信号转导，与疾病的形成密切相关。P28 4.简述 DNA 的一、二、三级结构：答：1，DNA 的一级结构，就是指4 种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA 分子的化学成分；2，DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；3，DNA 的高级结构是指 DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的更复杂的特定空间

9、结构。p35-p41 5.DNA双螺旋结构模型是有谁提出的？简述其发现的主要实验依据及其在分子生物学发展中的重要意义。P35P37答：由 Waston和 Crick 提出。意义：DNA双螺旋模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征。最有价值的是确定了碱基配对原则，这是 DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。6.解释在 DNA 复制过程中，后随链是怎样合成的。P46 答：DNA聚合酶只能朝 53 方向合成 DNA，后随链不能像前导链一样一直进行合成，随后链是以大量独立片段（冈崎片段）合成，每个片段都以 53 合成的，每个片段都以53方向合成，这些片段最后由连接酶连

10、接在一起，每个片段独立引发、聚合、连接。7.简述 DNA 复制的调控 P56 答：1）、大肠杆菌染色体 DNA的复制调控原核细胞的生长和繁殖速度由培养条件决定，在生长、繁殖速度不同的细胞中，DNA链的延伸速度是恒定的，不同的是复制叉的数量，速度快的复制叉的数量多，速度慢的复制叉的数量少；2）、ColE1 质粒 DNA 的复制调控3）、真核细胞 DNA的复制调控（1）细胞生活周期水平调控或称为限制点调控:促分裂剂、致癌剂、外科切除可诱发细胞由G1期进入 S期；名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 24 页 -（2）染色体水平：决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一

11、定的顺序在S期起始复制；（3）复制子水平：包括转录活化、复制起始复合物的合成、引物体合成；8.真核生物 DNA 的特点 P54 答：1)、真核生物染色体有多个复制起点，多复制眼，呈双向复制，多复制子；2)、冈崎片段长约 200 bp.3)、真核生物 DNA 复制速度比原核慢。4)、真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制；而在快速生长的原核中，起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。5)、真核生物有多种（15种以上）DNA 聚合酶。6)、真核生物线性染色体两端有端粒结构，防止染色体间的末端连接。由端粒酶负责新合成链5RNA引物切除后的填补，亦保持端粒的一定长

12、度。9.原核生物 DNA 具有哪些不同于真核生物DNA 的特征？P50-p54 答：1。结构简练：原核 DNA 分子的绝大部分是用来编码蛋白质，只有非常小的一部分不转录，这与真核 DNA 的冗余现象不同。2,存在转录单元：原核生物DNA 序列中功能相关的RNA 和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单元或转录单元，它们可被一起转录为含多个mRNA 的分子，称为多顺反子 mRNA。3,有重叠基因：重叠基因，即同一段DNA 能携带两种不同蛋白质信息。主要有以下几种情况一个基因完全在另一个基因里面；部分重叠；两个基因只有一个碱基对是重叠的。10.大肠杆菌中的 DNA 修复系统及

13、其功能？p57答：1.错配修复：恢复错配；2.切除修复：切除突变的碱基和核甘酸片段；3.重组修复：复制后的修复，重新启动停滞的复制叉；4.DNA直接修复：修复嘧啶二体或甲基化DNA；5.SOS系统：DNA的修复，导致变异。11.转座子的类型：(P65)答：1）插入序列（IS）：最简单的转座子，不含任何宿主基因。2）复合型转座子：是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS，表明 IS 插入到某个功能基因两端时就可能产生复合型转座子。12.转座子的遗传效应：(P65)答：1）转座引起插入突变，导致结构基因失活。2）出现新的基因；3）染色体畸变；4）引起

14、生物进化，相距很远的基因组合到一起产生新的功能基因或蛋白四、论述题1.谈谈在复制型转座过程中，转座和切离的关系。P65 答：在复制转座过程中，转座和切离是两个独立事件。先是由转座酶分别切割转座子的供体和受体 DNA 分子。转座子的末端与受体DNA分子连接，并将转座子复制一份拷贝，由此生成的中间体即共整合体（cointegrat，）有转座子的两份拷贝。然后在转座子的两份拷贝间发生类似同源重组的反应，在解离酶的作用下，供体分子同受体分子分开，并且各带一份转座子拷贝。同时受体分子的靶位点序列也重复了一份拷贝。2.为什么说 DNA 的复制是半保留半不连续复制？P46 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名

15、师精心整理-第 3 页，共 24 页 -答：DNA 的半保留复制是每个子代分子的一条链来自亲代的DNA，另一条则是新的合成。半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为 5-3,另一条链为3-5,DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链。但是，所有已知 DNA聚合酶的合成方向都是5-3，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向相同，可以连续复制，称为前导链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，按5-3方向生成一系列冈崎片段，然后它们连接完整的链，这条链称后随链。因此就把前导链连续复制，后随链不连续复制的复制方式称为半不连续复制。3.原

16、核生物和真核生物DNA复制的异同点(50-51)答：相同点：1，都分为起始、延伸、终止三个过程；2，必须有提供 3羟基末端 的引物；3，亲代 DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA 酶以及 DNA 连接酶等。4，一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。不同点：真核生物有多个复制起始位点，而原核只有一个起始位点。真核生物复制一旦启动，在完成本次复制前，不能在再启动新的复制，而原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。真核生物和原核生物的复制调控不同。原核的 DNA 聚

17、合酶 III复制时形成二聚体复合物，而真核的聚合酶保持分离状态。第三章一、填空题1、转录的基本过程包括：模板的识别、转录起始、通过启动子、转录的延伸和终止p74 2、大肠杆菌 RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括启动子区的识别、酶与启动子的结合 以及因子的结合与解离。P85 3、核酶分可分为 剪切型核酶 和剪接型核酶 两大类。P112 4、RNA 编辑具有重要的生物学意义，其中包括校正作用、调控翻译 和扩充遗传信息。P109 5、基因转录实际上是RNA 聚合酶、转录调控因子 和 启动子区各种调控元件相互作用的结果。6、.基因表达包括 _ 转录_和_翻译_两个阶段。P72 7、8、RNA剪接主

18、要有_pre-mRNA 剪接 _,_ 类自剪接内含子_和 _ _类自剪接内含子p100 9、tRNA的 3 个加工过程内含子的剪接，3端添加 CCA 和核苷酸的修饰 p100 10、.RNA编辑的生物学意义校正作用，调控翻译 和扩充遗传信息p109 11、tRNA的种类有起始 tRNA、延伸 tRNA、同工 tRNA、校正 tRNAP127 12、一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子。P43 13、核糖体 是指导蛋白质合成的大分子机器。P128 14、RNA 既可作为信息 分子又能作为功能 分子发挥作用。P74 15、PCR 的基本反应过程包括：变性、退火、链的延伸三个阶段。P178

19、16.RNA 含有核糖和嘧啶，通常是 _单链线性 _分子(P73)17.名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 24 页 -18.RNA 转录的基本过程包括模板识别，转录起始、_通过启动子 _和_转录的延伸和终止 _（P74-P78）19.启动子是基因转录起始所必需的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺式作用元件 _之一(P74)20.大肠杆菌 RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括启动子区的识别_酶与启动子的结合 _和 因子的结合与解离 _p85 21：22：（RNA 聚合酶）是转录过程中最关键的酶。P81 23：RNA转录的抑制剂根据其作用性质的主要可分为两大类，（

20、DNA 模板功能抑制剂）和（RNA 聚合酶的抑制物）。P92 24：根据（中心法则），DNA、RNA 和蛋白质之间存在着直接的线性关系。P108 25：生物体内主要有3 种 RNA：（mRNA、tRNA、rRNA）。P74 26、真核细胞都有明显的核结构，除了（性细胞）以外，真核细胞的染色体都是二倍体，而性细胞即生殖细胞的染色体数目是体细胞的一半，故称为（单倍体）27、启动子是基因转录起始所必需的一段（DNA 序列）p74 28、细菌释放因子有哪三种：（RF1、RF2、RF3）二、名词解释1、核酶：是类具有催化功能RNA 分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物 RNA

21、分子，从而阻断基因的表达。P110 2、增强子：远离转录起始点（130Kb）、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的 DNA 序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。增强子也是有若干功能组件增强体组成，是特异转录因子结合DNA的核心序列。P89 3、编码链：指 DNA 双链中与 mRNA 序列相同的那条 DNA 链。4、模板识别：指 RNA 聚合酶与启动子 DNA 双链相互作用并与之结合的过程。P74 5、错意突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。P127 6、信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸序

22、列就被称为信号肽。P151 7.转录延伸：当 RNA 聚合酶催化新生的RNA 链的长度达到 910个核苷酸时，因子从转录复合物的 RNA 聚合酶全酶上脱落下来，RNA 聚合酶离开启动子，核心酶沿模板DNA 链移动并使新生 RNA 链不断伸长的过程。（P77）8 转录终止：当 RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA 恢复成双链状态，而RNA 聚合酶和 RNA链都被从模板上释放出来。(p78)9：转录：拷贝出一条与 DNA 链序列完全相同的RNA 单链的过程，是基因表达的核心步骤。P72 10：翻译：以新生的mRNA 为模板，

23、把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程。P72 11、DNA 聚合酶：是一种天然产生的能催化DNA（包括 RNA）的合成和修复的生物大分子。p53 12、错配修复：在含有错配碱基的DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正 DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt 的核苷酸插入或缺失。p58 三、简答题名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 24 页 -1、试比较原核和真核细胞的mRNA 的异同。P93（1）真核生物 mRNA 的 5端存在帽子结构，绝大多数真核细胞生物mRNA 还具有多（A）尾巴，原核一般没

24、有；（2）原核的 mRNA 可以编码几个多肽，真核只能编码一个；（3）原核生物以 AUG作为起始密码，有时以GUG、UUG 作为起始密码，真核几乎永远以AUG 作为起始密码。（4）原核生物 mRNA 半衰期短，真核长。（5）原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子的形式存在。2、简述增强子的特点p89（1）远距离效应，一般位于上游-200bp 处，但可增强远处启动子的转录，即使相距十多个千碱基对也能发挥作用。（2）无方向性，无论位于靶基因的上游、下游或内部都可发挥增强转录的作用。（3）顺式调节，只调节位于同一染色体上的靶基因，而对其他染色体上的基因没有作用。（4）无物种和基因的特异性，可以

25、连接到异源基因上发挥作用。（5）具有组织特异性，SV40的增强子在 3T3细胞中比多瘤病毒的增强子要弱，但在HeLa细胞中SV40的增强子比多瘤病毒的要强5 倍。增强子的效应需特定的蛋白质因子参与。（6）有相位性，其作用和DNA 的构象有关。（7）有点增强子可以对外部信号产生反应，如热休克基因在高温下才表达，某些增强子可以被固醇类激素所激活。3、简述 RNA 的功能。如题 6 4、简述原核生物和真核生物mRNA 的区别。答：原核生物 mRNA 常以多顺反子的形式存在。真核生物 mRNA 一般以单顺反子的形式存在；原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的 mRNA 前体则需经

26、转录后加工，加工为成熟的 mRNA 与蛋白质结合生成信息体后才开始工作；原核生物 mRNA 半寿期很短，一般为几分钟，最长只有数小时。真核生物 mRNA 的半寿期较长，如胚胎中的 mRNA 可达数日；原核与真核生物 mRNA 的结构特点也不同，原核生物的 mRNA 的 5 端无帽子结构，3端没有或只有较短的 poly A 结构。书本 P93如题 1 5、真核生物基因组的结构特点主要有哪些？P33（1）真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组；（2）真核基因组存在大量的重复序列；（3）真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要的区别；

27、（4）真核基因组的转录产物为单顺反子；（5）真核基因是断裂基因，有内含子结构；（6）真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等；（7）真核基因组中存在大量的DNA 多态性；（8）真核基因组具有端粒结构。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 24 页 -6、RNA 作为功能分子有哪些重要作用？P74（1）作为细胞内蛋白质生物合成的主要参与者；（2）部分 RNA可以作为核酶在细胞中催化一些重要的反应，主要作用于初始转录产物的剪接加工；（3）参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关；（4）在某些病毒中，RNA 是遗传物质。7、.RNA的结构有哪些特点。

28、P73 1.RNA 含有核糖和嘧啶，通常是单链线性分子；2.RNA 链自身折叠形成局部双螺旋；3.RNA 可折叠形成复杂的三级结构。8、.简述因子的作用。P82 答：因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子。因子极大地提高 RNA 聚合酶对启动子区DNA 序列的亲和力，还降低它对非专一位点的亲和力。9：原核生物 mRNA 的特征。p93 1，原核生物 mRNA 的半衰期短。2，许多原核生物的mRNA 可能以多顺反子的形式存在。3，原核生物 mRNA 的 5端无帽子结构，3端没有或只有较短的多(A)结构。10：真核生物 mRNA 的特征。p96

29、 1,真核生物 mRNA 的 5端存在帽子结构。2，绝大多数真核生物mRNA 具有多(A)尾巴。11、什么是编码链？什么是模板链？答：与 mRNA 序列相同的那条 DNA 链称为编码链；另一条根据碱基互补配对元则指导mRNA 合成的 DNA链称为模板链。12、试述 PCR扩增的原理和步骤p177 答：原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA为模板并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸合成新生的DNA互补链。步骤：变性：双链模板DNA分子在高温下解开成长单链；退火：引物与模板DNA 相结合；链的延伸：新生链从引物退火结合位点开始并朝相反方向延伸。四、论述题1、大肠杆菌

30、的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点。P78大肠杆菌的终止子可以分为不依赖于 p 因子和依赖于 p 因子两大类。（1）不依赖因子的终止子：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由其转录的 RNA 容易形成发卡结构，导致 RNA聚合酶的暂停，破坏 DNA-RNA 杂合 链的结构。在终止位点前还有一段 48个 A组成的序列，对应转录产物的3端为寡聚 U（poly U），该结构特征导致了转录的终止。转录终止不依赖因子。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 24 页 -（2）依赖因子的终止子：转录的RNA 也有发卡结构，但其后无poly（U）。形成的发卡

31、结构较疏松，结构不稳定。转录终止需要因子的参与。与不依赖因子的终止相同的是，终止信号存在于新生RNA 链，而非 DNA 链。2、大肠杆菌的终止子有哪两类？请分别介绍它们的结构特点？答：书本 P78-79 如题 1 3、试论述原核生物与真核生物转录产物的比较。P93 答：（1）只有一种 RNA 聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3 种以上的 RNA聚合酶来负责不同类型的基因转录，合成不同类型的、在细胞核内有不同定位的RNA。（2）转录产物有差别。原核生物的初级转录产物大多数是编码序列，与蛋白质的氨基酸序列呈线性关系；而真核生物的初级转录产物很大，含有内含子序列，成熟的 mRNA

32、只占初级转录产物的一小部分。（3）原核生物的初级转录产物几乎不需要剪接加工，就可直接作为成熟的mRNA 进一步行使翻译模板的功能；真核生物转录产物需要经过剪接、修饰等转录后加工成熟过程才能成为成熟的mRNA。（4）在原核生物细胞中，转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA 刚开始转录时就被引发了。真核生物mRNA 的合成和蛋白质的合成则发生在不同的空间和时间范畴内。4、.真核与原核生物基因转录有哪些差异？（p93-p100）答：如简答题 9、10。5、RNA 的种类和其生物学作用？p74 种类：mRNA、tRNA、rRNA 生物学作用作为信

33、息分子：RNA 担负着贮藏及转移遗传信息的功能，起着遗传信息由DNA到蛋白质的中间传递体的核心作用。作为功能分子：1、作为细胞内蛋白质生物合成的主要参与者2、部分 RNA 可以作为核酶在细胞中催化一些重要的反应，主要作用于初始转录产物的剪接加工3、参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关4、在某些病毒中，RNA 是遗传物质6、核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能不同可分为那两大类？其生物学意义是什么？p110 答：结构特点：具有自我剪接能力的RNA 大多数都能形成锤头结构，该二级结构由3 个茎构成，茎区是由互补碱基构成的局部双链结构，包围着一个由1113个保守核苷酸构成的催化中心。根据其催

34、化功能不同可分为剪切型核酶、剪接型核酶。生物学意义：核酶的发现是我们对RNA 的重要功能又有了新的认识，为基因治疗提供了新的策略，为生命起源的研究提供新的思路。第四章一、填空题1.翻译从（起始密码 AUG）开始，沿着 mRNA(5-3)的方向连续阅读密码子，直至（终止密码）为止。P116 2.一个密码子由（3）个核苷酸组成，（4）核苷酸可组成（64）个密码子。P120 3.终止密码子为（UAA）、（UAG）、（UGA）。P120 4.作为基因产物的蛋白质是受（基因）控制的。P116 5.mRNA 中有（4）种核苷酸，而蛋白质中有（20）种氨基酸。P117 6tRNA为相应氨基酸转运到核糖体提供

35、了运送载体，所以它又被称为第二遗传密码。P123 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 24 页 -7tRNA的种类有起始 tRNA，延伸 tRNA，同工 tRNA和校正 tRNA；P127 8核糖体小亚基负责对模板 mRNA 进行序列特异性识别，大亚基负责携带氨基酸及 tRNA的功能 P134 9翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环。每次核糖体循环又分为三个步骤：进位、成肽 和 转位。（P139142）10、核糖体是由几十种蛋白质和几种核糖体RNA 组成的的亚细胞颗粒 P128 11、蛋白质的生物合成是以（氨基酸）作为原料，在（核糖体）中进行的生物过程。（P135 第

36、一段 氨基酸的活化）12、蛋白质的生物合成包括（氨基酸活化）、肽链的起始，伸长，终止、以及（新合成多肽链的折叠与加工）。P134 第五段 蛋白质合成的生物学机制13、（tRNA）与（相应氨基酸）的结合是蛋白质合成中的关键步骤。（P136 第一段）14、（抗生素）是蛋白质生物合成的主要抑制剂。（P148 第三段 蛋白质合成的抑制剂）15、肽链的终止密码有（UAA）、（UAG）、（UGA）（P143 第三段 肽链的终止）16若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的，则属于翻译运转同步机制。（P150 4.5）17若蛋白自从和糖体上释放后才发生运转，则属于翻译后运转机制。（P150 4.5）18、停靠蛋

37、白即 DP是在内质网膜上的受体蛋白，它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合，使它在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网 上来。（P153 4.5.1）19、拥有前导肽的线粒体蛋白质前体能够跨膜运转进入线粒体，在这一过程中前导肽 被水解，前体转变为 成熟蛋白，失去继续跨膜能力。（P155 4.5.2）20、叶绿体定位信号肽一般有两个部分，第一部分决定该蛋白质能否进入叶绿体基质，第二部分决定该蛋白能否进入 类囊体。（P155 4.5.2）21.泛素化修饰涉及（泛素激活酶 E1）、（泛素结合酶 E2）、（泛素连接酶 E3）等 3 个酶的级联反应。（P159 4.6.1）22.蛋白质的（SUMO 化修饰）

38、能够阻止泛素化引起的蛋白质降解。（P161 4.6.2 图 4-41 解释）23.NEDDylation 可能参与（细胞增殖分化）、（细胞发育）、（细胞周期）、（信号转导）等重要生命过程的调控。（P162 4.6.3）24.NEDD8 参与 NEDDylantion 过程的关键位点是（赖氨酸残基）。（P163 4.6.3）25.在真核生物中，蛋白质的降解主要依赖与（泛素）。（P159 4.6.1）二、名词解释1、密码子：mRNA 上毎 3 个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3 个核苷酸就称为密码，也叫三联子密码即密码子。P116 2、简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简

39、并。P121 3、同工 tRNA：由于一种氨基酸可能有多个密码子，因此有多个tRNA来识别这些密码子，即多个tRNA代表一种氨基酸，我们将几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工 tRNA。P127 4、无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变成为无义突变。P127 4.2.4.3 5、糖基化：是真核细胞蛋白质的特征之一，大多数糖基化是由内质网中的糖基化酶催化进行的。所有的分泌蛋白和膜蛋白几乎都是糖基化蛋白质。P145 第四段 糖基化6、热休克蛋白：一类应激反应性蛋白，包括HSP70、HS

40、P40、GrpE三个家族，广泛存在于原核细胞以及真核细胞中。三者协同作用，促使某些能自发折叠的蛋白质正确折叠形成天然空间构象。P147 最后一段热休克蛋白7、信号肽：绝大多数越膜蛋白的N端都具有长度大约在13-36 个残基之间的以疏水氨基酸为主的 N端信号序列称为信号肽。（P151 4.5.1）8、信号识别颗粒（SRP）：是一种核糖核酸蛋白复合体，它的作用是识别信号序列，并将核糖体引导到内质网上。（P153 4.5.1）9、泛素化：泛素分子在泛素激活酶、结合酶、连接酶等的作用下，对靶蛋白就进行特异性修饰名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 24 页 -的过程。（P159

41、 4.6.1）10、SUMO 化修饰：把 SUMO 转移到底物的赖氨酸残基上，稳定靶蛋白使其免受降解的过程。（P161 4.6.2）三、简答题1、遗传密码具有哪些性质？P119-P123 答：密码的连续性，密码之间无间断也没有重叠；密码的简并性，许多氨基酸都有多个密码子；密码的通用性和特殊性，遗传密码无论在体内还是在体外，无论是对病毒、细菌、动物还是植物而言都是通用的，但是也有少数例外；密码子和反密码子的相互作用。2、蛋白质如何产生？P111 蛋白质生物合成的主要过程？P116 答：1.蛋白质由基因控制合成。2.主要合成过程;翻译起始：核糖体与mRNA 结合并与氨基酰-tRNA 生成起始复合物

42、；肽链延伸：由于核糖体沿mRNA 5端向 3 端移动，开始了从N端向 C端的多肽合成，这就是蛋白质合成过程中速度最快的阶段；肽链的终止及释放：核糖体从mRNA 上解离，准备新一轮合成反应。3、简述真核细胞中翻译终止的过程。参考P143 肽链的终止答：由于氨酰 tRNA 上没有反密码子能够与三个终止密码子互补配对，因此翻译终止。终止并需要tRNA 的协助，此时没有氨基酸能够连接到位于 P 位点的肽酰 tRNA 上。释放因子（eRF）有助于终止的发生，可能使 tRNA 上的氨基酸 C 端不需要转肽基和脱酰基而发生转位。新生肽直接从 P 位点离开核糖体并进入细胞质（细胞质核糖体）或进入转位酶通道（内

43、质网核糖体）。4、区别 tRNA 和 mRNA 在翻译中的作用。P116 答：mRNA 是氨基酸装配成多肽的模板。tRNA 一方面是识别特异氨基酸的接头分子，另一方面又可以识别特异的 mRNA 密码子。5、蛋白质前体的加工主要内容 P144 蛋白质前体的加工N端 fMet 或 Met 的切除：N端的甲硫氨酸往往在多肽合成完毕之前被切除二硫键的形成：蛋白质的二硫键是蛋白质合成后，通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的，密码子中没有胱氨酸的密码子。特定氨基酸的修饰：氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、已基化、羟基化和羧基化等。切除新生肽链中的非功能片段：不少肽类激素和酶的前体都要经过加工才能变成

44、活性分子6、蛋白质合成的过程P134-P135氨基酸的活化翻译的起始肽链的延伸肽链的终止肽链的折叠和加工7、信号肽的结构特点是什么？（P151 4.5.1）1.一般带有 10-15 个疏水氨基酸。2.常常在靠近该序列N-端疏水氨基酸区上游带有1 个或数个带正电荷的氨基酸。3.在其 C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链(Ala 或 Gly)。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 24 页 -8.前导肽一般具有什么特性？（P155 4.5.2）1.带正电荷的碱性氨基酸（特别是精氨酸）含量较为丰富，它们分散于不带电

45、荷的氨基酸序列之间；2.缺少带负电荷的酸性氨基酸；3.羟基氨基酸（特别是丝氨酸）含量较高；4.有形成两亲（既有亲水又有疏水部分）-螺旋结构的能力。9、.泛素化修饰的作用？（P160 4.6.1）1.降解蛋白质，2.参与多种生物功能的调控，在蛋白质的定位、代谢、和降解中都起着重要作用，3.能参与细胞周期、增殖、凋亡、分化、转移、基因表达、转录调节、信号传递、损伤修复、炎症免疫等几乎一切生命活动调控。10、.SUMO 化修饰的作用？P161-P162 4.6.2）答：影响蛋白质亚细胞定位，广泛参与细胞内蛋白质与蛋白质相互作用、DNA 结合、信号转导、核质转运、转录因子激活等重要过程。四、论述题1、

46、遗传密码有哪些特性？并回答各特点对生物具有哪些意义。P119-P123 答：连续性、简并性、通用性、特殊性、密码子与反密码子相互作用。意义：连续性：密码子间无间断也无重复，即起始密码子决定了所有随后密码子的位置；简并性：减少变异对生物的影响；通用性：有助于我们研究生物的进化；特殊性：表明物种之间的特异性；密码子与反密码子的相互作用：摇摆假说，解释了反密码子中某些稀有成分的配对以及许多氨基酸有 2 个以上密码子的问题。2、真核与原核核糖体的主要区别是什么？参考P128-P134 答：真核细胞的大小亚基（即 40S 和 60S）均比原核细胞的（原核细胞为 30S 和50S）大。在两种细胞的核糖体中

47、，原核生物核糖体约由2/3 的RNA 及1/3 的蛋白质组成，真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占 2/5，rRNA 占了绝大部分体积，原核细胞的 RNA 含量则比真核细胞高。原核细胞核糖体有 E 位点便于脱酰 tRNA 的离开。3、试述蛋白质是如何合成、加工并运输到目的地行使具体功能的？P134-P164答：蛋白质合成的过程：1.DNA转录形成信使 RNA(mRNA),mRNA单链同时与多个核糖体结合，合成许多条肽链，肽链盘曲折叠形成复杂空间结构，初步合成了蛋白质。2.接下来，进入内质网腔后，还要经过一些加工，如折叠、组装、加上一些糖基团等，才能成为比较成熟的蛋白质，3.然后，由内质网腔

48、膨大、出芽形成具膜的小泡，包裹着蛋白质转移到高尔基体，把蛋白质输送到高尔基体腔内，做进一步的加工。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 24 页 -4.接着，高尔基体边缘突起形成小泡，把蛋白质包裹在小泡里，运输到细胞膜，小泡与细胞膜融合，把蛋白质释放到细胞外。4、线粒体蛋白质的跨膜运转过程有什么特征？（P154 4.5.2）答：通过线粒体膜的蛋白质是在合成以后再运转的。这个过程有如下特征：通过线粒体膜的蛋白质在运转之前大多数以前体形式存在，它由成熟蛋白质和N端延伸出的一段前导肽共同组成。蛋白质通过线粒体内膜的运转是一种需能过程；蛋白质通过线粒体膜运转时，首先由外膜上的

49、Tom受体复合蛋白识别与Hsp70或 MSF等分子伴侣相结合的待运转多肽，通过Tom和 Tim 组成的膜通道进入线粒体内腔。5、蛋白质一级结构对蛋白质稳定性的影响？（P163 4.6.4）答：成熟蛋白 N端的第一个氨基酸在蛋白质的降解中有着举足轻重的作用。当某个蛋白质N端是甲硫氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和缬氨酸时，表现稳定。N段是赖氨酸、精氨酸时，表现不稳定，平均 2-3min 被降解。泛素调控的蛋白质降解有重要的生理意义，不仅能够清除错误蛋白质，对细胞生长周期、DNA 复制以及染色体结构有重要调控作用。第五章一、填空题：1.细菌转化常用的方法有CaCl2法 和 电击法。P175 2

50、.在一定的电场强度下，DNA 分子的电泳的迁移率取决于核酸分子本身的大小和 构型 P173 3.电泳的速率与电场强度 和 电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。P173 4.凝胶浓度的高低影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙 越小，其分辨能力就越强。P173 5.CoLE1质粒载体是松弛型复制控制的多拷贝质粒。P168 6.PCR 反应的原始材料是（模板DNA）出处：课本 177页7.DNA 聚合酶是一种天然产生的能催化DNA 的_合成_和_修复_的生物大分子。177 页8.基因组中的某些区域中，CpG序列密度可达均值的5 倍以上，成为鸟嘌呤和胞嘧啶的富集区，形成所谓的(CpG 岛）出处：课本