肾上腺素受体激动药 (4).ppt
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1、关于肾上腺素受体激动药(4)现在学习的是第1页,共28页去甲肾上腺素(NA)COMT、MAO合成:贮存:释放:消除:酪氨酸多巴酪氨酸羟化酶多巴脱羧酶多巴胺囊泡多巴胺羟化酶NACa2+、胞裂外排摄取1:摄取回神经末梢囊泡摄取2:贮存型,75%90%代谢型限速酶甲基酪氨酸()丙米嗪、可卡因()利血平()胍乙啶()麻黄碱、间羟胺(+)现在学习的是第2页,共28页受体激动药受体激动药(去甲肾上腺素去甲肾上腺素)受体激动药受体激动药(异丙肾上腺素异丙肾上腺素)、受体激动药受体激动药(肾上腺素肾上腺素)现在学习的是第3页,共28页第二节 受体激动药激动受体:激动受体:1、2、1(弱弱)只宜静脉滴注。只宜静
2、脉滴注。l口服胃粘膜血管收缩吸收极少,又易被碱性肠液破坏。l皮下或肌肉注射因血管剧烈收缩而吸收甚少,且易造成局部组织坏死。l静注使局部血管强烈收缩而易被大量摄取。现在学习的是第4页,共28页1、血管、血管 收缩收缩 主要是小动脉和小静脉。主要是小动脉和小静脉。1 皮肤、黏膜皮肤、黏膜肾肾脑、肝、肠系膜脑、肝、肠系膜骨骼肌骨骼肌 冠脉舒张。代谢产物腺苷所致?冠脉舒张。代谢产物腺苷所致?2、心脏、心脏 兴奋兴奋 心率:离体:快整体:BP减慢心排量:离体:增多整体:不明显现在学习的是第5页,共28页3、血压、血压 升高升高 4、其它有孕子宫收缩频率 大剂量血糖(1)小剂量:由于心脏+,心排出量加大,
3、收缩压上升;血管收缩不十分剧烈,舒张压升高不多,脉压增大。(2)大剂量:心脏+,血管收缩+,血压升高,脉压差减小。现在学习的是第6页,共28页1、休克、休克(早期,小剂量,短期使用早期,小剂量,短期使用)由于小动脉扩张,外周阻力降低所致的由于小动脉扩张,外周阻力降低所致的低血压。过敏性休克、神经源性休克。低血压。过敏性休克、神经源性休克。2、上消化道出血、上消化道出血(稀释后稀释后口服口服)3、药物中毒性低血压、药物中毒性低血压 氯丙嗪中毒所致的低血压应选用氯丙嗪中毒所致的低血压应选用NA,而非,而非AD。现在学习的是第7页,共28页1、局部组织缺血坏死、局部组织缺血坏死 普鲁卡因或酚妥拉明普
4、鲁卡因或酚妥拉明2、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 保持尿量保持尿量25ml/小时小时3、停药后低血压、停药后低血压 逐渐减量逐渐减量 高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病、无高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病、无尿、少尿、严重微循环障碍,孕妇禁用。尿、少尿、严重微循环障碍,孕妇禁用。现在学习的是第8页,共28页间羟胺(间羟胺(metaraminol,阿拉明阿拉明aramine)作用作用1.直接激动直接激动、R 2.促促NA释放释放特点:1.不易被代谢,作用久 2.升压温和持久 3.不良反应少,可im 4.用作NA的代用品现在学习的是第9页,共28页去氧肾上腺素去氧肾上腺素(phenylephr
5、ine)特点:特点:1.与间羟胺相似与间羟胺相似,()()1 R甲氧明(methoxamine)2.较NA梢弱3.用于休克,防治麻醉时低血压阵发性室上性心动过速 4.扩瞳,用于查眼底,一般眼压不高现在学习的是第10页,共28页第三节第三节 、受体激动药受体激动药肾上腺素苯乙胺-N-甲基转移酶去甲肾上腺素肾上腺髓质嗜铬细胞 激动受体:1、2、1、2现在学习的是第11页,共28页收缩力、心率、传导、排出量冠脉舒张 21 12收缩舒张皮肤、黏膜、内脏、脑、肺肝、骨骼肌、冠脉现在学习的是第12页,共28页 1 1 SP SP 1 1与与2 2作用抵消作用抵消 DPDP变化不大变化不大 血管以收缩为主血
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