肾上腺素受体阻断药药理学.ppt

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1、关于肾上腺素受体阻断药药理学现在学习的是第1页，共34页受体阻断药受体阻断药肾上腺素受肾上腺素受体阻断药体阻断药受体阻断药受体阻断药现在学习的是第2页，共34页 第一节第一节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 (-receptor blockers)-receptor blockers)1.1.1 1受体主要分布在外周血管平滑肌，被激受体主要分布在外周血管平滑肌，被激动后血管收缩，被阻断血管扩张。动后血管收缩，被阻断血管扩张。2.2.2 2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜上，被激动时稍突触前膜上，被激动时NANA释放减少，被阻释放减少，被阻断时

2、断时NANA释放增加。释放增加。3.3.1 1受体阻断药可使受体阻断药可使ADAD的升压作用翻转为降的升压作用翻转为降压，该现象称压，该现象称ADAD作用的翻转。作用的翻转。现在学习的是第3页，共34页一、一、受体阻断药的分类受体阻断药的分类 根据根据受体阻断药对受体亚型的选择性不同，分为三受体阻断药对受体亚型的选择性不同，分为三类：类：1.1.1,2 receptor antagonist 短效类短效类 酚妥拉明酚妥拉明 长效类长效类 酚苄明酚苄明 2.2.1 1-receptor antagonist 选择性阻断选择性阻断1 1受体受体 哌唑嗪哌唑嗪 3.3.2 2-receptor an

3、tagonist 选择性地阻断选择性地阻断2 2受体受体 育亨宾育亨宾 现在学习的是第4页，共34页 酚妥拉明（酚妥拉明（phentolaminephentolamine）【药理作用药理作用】短效短效受体阻断药受体阻断药 1.1.血管扩张、血压下降血管扩张、血压下降 阻断阻断1 1受体受体 直接扩张血管直接扩张血管 2.2.兴奋心脏兴奋心脏二、二、1 1、2 2受体阻断药受体阻断药现在学习的是第5页，共34页 【临床应用【临床应用】1.1.外周血管痉挛性疾病外周血管痉挛性疾病2.2.长期过量静脉滴注长期过量静脉滴注NANA或静脉滴注或静脉滴注NANA外漏外漏 3.3.休克休克 主要用于感染中毒

4、性休克、心源性和主要用于感染中毒性休克、心源性和神经性休克神经性休克4.4.急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭 5.5.嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤现在学习的是第6页，共34页【不良反应不良反应】大剂量酚妥拉明可引起直立性低血压，注射给药可产生大剂量酚妥拉明可引起直立性低血压，注射给药可产生心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。其他尚有腹痛、恶心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。其他尚有腹痛、恶心和呕吐等消化道反应，可诱发或加剧消化道溃疡。冠心病、心和呕吐等消化道反应，可诱发或加剧消化道溃疡。冠心病、胃炎和胃十二指肠溃疡病人慎用。胃炎和胃十二指肠溃疡病人慎用。现在学

5、习的是第7页，共34页酚苄明（酚苄明（phenoxybenzaminephenoxybenzamine）进入体内后分子中的氯乙胺基环化，形成进入体内后分子中的氯乙胺基环化，形成乙撑亚胺基。后者与乙撑亚胺基。后者与受体形成牢固的共价键受体形成牢固的共价键结合，为长效的非竞争性结合，为长效的非竞争性受体阻断药。酚苄受体阻断药。酚苄明具有起效慢，作用强和作用持久的特点。明具有起效慢，作用强和作用持久的特点。现在学习的是第8页，共34页【药理作用及临床应用药理作用及临床应用】酚苄明是长效的酚苄明是长效的受体阻断药，可阻断受体阻断药，可阻断1 1和和2 2受体，扩张血管，明显地降低血压。受体，扩张血管，

6、明显地降低血压。临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病，临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病，亦可用于嗜铬细胞瘤和休克的治疗。亦可用于嗜铬细胞瘤和休克的治疗。用于良性前列腺增生引起的引起的阻塞用于良性前列腺增生引起的引起的阻塞性排尿困难，但作用出较缓慢。性排尿困难，但作用出较缓慢。现在学习的是第9页，共34页【体内过程【体内过程】静脉注射静脉注射1 1h h可达最大效应。本药脂溶性可达最大效应。本药脂溶性高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织，然后缓高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织，然后缓慢释放。慢释放。t t1/21/2约约2424h h。经肝脏代谢，经尿和胆。经肝脏代谢，经尿和胆汁排泄。药物排泄缓慢。汁排

7、泄。药物排泄缓慢。现在学习的是第10页，共34页第二节第二节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor antagonistsadrenoceptor antagonists）本类药物选择性和本类药物选择性和受体结合，竞争受体结合，竞争性阻断性阻断受体，从而产生的一系列作用。受体，从而产生的一系列作用。现在学习的是第11页，共34页受体阻断药的分类受体阻断药的分类1 1类类 1 1，2 2受体阻断药（非选择性受体阻断药（非选择性受受体阻断药）体阻断药）1 1A A类：无内在拟交感活性的类：无内在拟交感活性的受体阻受体阻断药，如普萘洛尔、噻吗洛尔。断药，如普萘洛尔、噻吗洛尔

8、。1 1B B类：有内在拟交感活性的类：有内在拟交感活性的受体阻受体阻断药，如吲哚洛尔。断药，如吲哚洛尔。现在学习的是第12页，共34页 2 2类类 1 1受体阻断药（心脏选择性受体阻断药（心脏选择性受体阻断药）对心脏受体阻断药）对心脏1 1受体选择性较高，治疗量时受体选择性较高，治疗量时 2 2受体阻断作用较弱，发生受体阻断作用较弱，发生支气管痉挛等不良反应较轻。支气管痉挛等不良反应较轻。2 2A A类：无内在拟交感活性的类：无内在拟交感活性的 1 1受体阻断药，如阿替洛受体阻断药，如阿替洛尔、美托洛尔等。尔、美托洛尔等。2 2B B类：有内在拟交感活性的类：有内在拟交感活性的 1 1受体阻

9、断药，如醋丁洛受体阻断药，如醋丁洛尔、塞利洛尔等。尔、塞利洛尔等。3 3类类 、受体阻断药，如拉贝洛尔等。受体阻断药，如拉贝洛尔等。现在学习的是第13页，共34页【药理作用【药理作用】受体阻断作用受体阻断作用内在拟交感活性作用内在拟交感活性作用膜稳定作用膜稳定作用现在学习的是第14页，共34页现在学习的是第15页，共34页心血管系统心血管系统支气管平滑肌支气管平滑肌 代谢代谢 肾素肾素受体阻断作受体阻断作用用现在学习的是第16页，共34页吸收吸收分布分布 消除消除受体阻断药的药动学特点与其脂溶性有关受体阻断药的药动学特点与其脂溶性有关【体内过程【体内过程】现在学习的是第17页，共34页【临床应

10、用【临床应用】1.1.快速型心律失常均有效，尤其对运动或情绪紧张、激动所致心律快速型心律失常均有效，尤其对运动或情绪紧张、激动所致心律失常或因心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效好失常或因心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效好 2.2.高血压病高血压病 3.3.冠心病冠心病 4.4.慢性心功能不全慢性心功能不全 改善心脏舒张功能改善心脏舒张功能 缓解由于儿茶酚胺引起的心脏损害缓解由于儿茶酚胺引起的心脏损害 抑制前列腺素或肾素所产生的缩血管作用抑制前列腺素或肾素所产生的缩血管作用 使使受体上调，恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感性受体上调，恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感性 5.5.其他其他现在学

11、习的是第18页，共34页 【不良反应【不良反应】常见不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道常见不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状，偶见过敏性皮疹和血小板减少等，应用不当，症状，偶见过敏性皮疹和血小板减少等，应用不当，可引起下列较严重的不良反应。可引起下列较严重的不良反应。1.1.诱发或加重支气管哮喘诱发或加重支气管哮喘2.2.抑制心脏功能抑制心脏功能 3.3.外周血管收缩和痉挛外周血管收缩和痉挛 4.4.停药反跳现象停药反跳现象5.5.其他其他现在学习的是第19页，共34页 掌握受体阻断药酚妥拉明的药理作用、临床应用及不良反应。掌握受体阻断药的分类、药理作用、临床应用和不良反应。大纲要

12、求大纲要求现在学习的是第20页，共34页A型题型题1.下列哪类药物可翻下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？转肾上腺素升压作用？A.M受体阻断药受体阻断药B.受体阻断药受体阻断药C.H1受体阻断药受体阻断药D.受体阻断药受体阻断药E.N受体阻断药受体阻断药2.可诱发消化性溃疡可诱发消化性溃疡的药物是的药物是A.酚妥拉明酚妥拉明B.阿托品阿托品C.哌唑嗪哌唑嗪D.普萘洛尔普萘洛尔E.吲哚洛尔吲哚洛尔答案答案答案答案现在学习的是第21页，共34页3.兼有兼有、受体阻断受体阻断作用的药物是作用的药物是A.拉贝洛尔拉贝洛尔B.甲氧明甲氧明C.妥拉唑林妥拉唑林D.吲哚洛尔吲哚洛尔E.哌唑嗪哌唑嗪4.外周血

13、管痉挛性疾外周血管痉挛性疾病选用病选用A.酚妥拉明酚妥拉明B.哌唑嗪哌唑嗪C.多巴胺多巴胺D.普萘洛尔普萘洛尔E.去氧肾上腺素去氧肾上腺素答案答案答案答案现在学习的是第22页，共34页5.要注意防止酚妥拉明用药要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是过程中最常见的不良反应是A.心脏收缩力减弱，心排出量心脏收缩力减弱，心排出量减少减少B.肾功能降低肾功能降低C.胃肠功能减弱，引起消化胃肠功能减弱，引起消化不良不良D.直立性低血压直立性低血压E.窦性心动过缓窦性心动过缓6.酚妥拉明兴奋心脏的机制酚妥拉明兴奋心脏的机制有有A.阻断心脏的阻断心脏的M受体受体B.激动心脏激动心脏1受体受体C.直接

14、兴奋交感神经中枢直接兴奋交感神经中枢D.反射性兴奋交感神经反射性兴奋交感神经E.直接兴奋心肌直接兴奋心肌答案答案答案答案现在学习的是第23页，共34页7.肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断药能引起药能引起A.肪分解增加肪分解增加B.肾素释放增加肾素释放增加C.心排出量增加心排出量增加D.支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩E.房室传导加快房室传导加快8.肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断药药禁用于禁用于A.糖尿病糖尿病B.支气管哮喘支气管哮喘C.窦性心动过速窦性心动过速D.心绞痛心绞痛E.甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进答案答案答案答案现在学习的是第24页，共34页9.普萘洛尔阻断突触前膜的普萘洛尔阻断突

15、触前膜的受体可引起受体可引起A.去甲肾上腺素的释放减去甲肾上腺素的释放减少少B.去甲肾上腺素的释放增加去甲肾上腺素的释放增加C.去甲肾上腺素的释放无变化去甲肾上腺素的释放无变化D.外周血管收缩外周血管收缩E.心收缩力增加心收缩力增加 10.普萘洛尔治疗心律失常的普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是药理作用基础是A.有抗血小板聚集作用有抗血小板聚集作用B.脂溶性强，口服易吸收脂溶性强，口服易吸收C.阻断阻断受体作用受体作用D.无内在拟交感活性无内在拟交感活性E.膜稳定作用较强膜稳定作用较强答案答案答案答案现在学习的是第25页，共34页B型题型题A.异丙肾上腺素异丙肾上腺素B.卡维地洛卡维地洛C.

16、噻吗洛尔噻吗洛尔D.吲哚洛尔吲哚洛尔E.酚妥拉明酚妥拉明 11.治疗不宜手术的嗜治疗不宜手术的嗜铬细胞瘤及良性前列铬细胞瘤及良性前列腺增生应选用腺增生应选用12.治疗原发性开角型治疗原发性开角型青光眼应选用青光眼应选用13.治疗扩张型心肌病治疗扩张型心肌病应选用应选用14.治疗房室传导阻滞治疗房室传导阻滞应选用应选用答案答案答案答案现在学习的是第26页，共34页X型题型题15.可翻转肾上腺素升压作可翻转肾上腺素升压作用的药物是用的药物是A.酚妥拉明酚妥拉明 B.普萘洛尔普萘洛尔C.氯丙嗪氯丙嗪D.吲哚洛尔吲哚洛尔E.阿托品阿托品16.用用受体阻断药时要注意受体阻断药时要注意A.用药剂量要个体化

17、，长期用药用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药不能突然停药 B.重度房室传导阻滞病人禁用重度房室传导阻滞病人禁用C.严重左室心功能不全的患者禁用严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用用E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用肝功能不良及心肌梗死者应慎用答案答案答案答案现在学习的是第27页，共34页17.用用受体阻断药可治疗受体阻断药可治疗A.过速型心律失常过速型心律失常B.感染性休克感染性休克C.心绞痛心绞痛D.高血压高血压E.甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进18.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是能不全的药理

18、学依据是A.阻断阻断受体受体B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿降低肺血管阻力，减轻肺水肿C.可缓解心衰引起反射性小动脉可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩和小静脉收缩D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能功能 E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能功能答案答案答案答案现在学习的是第28页，共34页19.酚妥拉明扩张血管、降低酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是血压的机制是 A.阻断阻断受体受体B.阻断阻断受体受体C.有组胺样作用有组胺样作用D.阻断神经节阻断神经节E.直接松弛血管平滑肌直接松弛血管平滑肌20.用普萘洛尔治疗甲状腺用普萘洛尔治疗

19、甲状腺功能亢进的药理学机制是功能亢进的药理学机制是A.阻断阻断受体受体,可降低机体对儿可降低机体对儿茶酚胺的敏感性茶酚胺的敏感性B.抑制碘的摄取抑制碘的摄取C.抑制甲状腺素的合成抑制甲状腺素的合成D.抑制抑制T4 转变为转变为T3E.抑制甲状腺素的释放抑制甲状腺素的释放 答案答案答案答案现在学习的是第29页，共34页简答题简答题简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。良反应。现在学习的是第30页，共34页选择题答案：选择题答案：1B6D7D8A9A10C2A3A4A5D11E12

20、C13B14A15AC16ABCDE17ACDE18ABCD19BE20AD现在学习的是第31页，共34页简答题答案简答题答案1酚妥拉明属于非选择性竞争性酚妥拉明属于非选择性竞争性受体阻断药。药理作用：受体阻断药。药理作用：阻断阻断血管血管1受体和直接舒张血管，小动脉及小静脉扩张，血压下受体和直接舒张血管，小动脉及小静脉扩张，血压下降，肺动脉下降更为明显。降，肺动脉下降更为明显。反射性兴奋交感神经及阻断突反射性兴奋交感神经及阻断突触前膜触前膜2受体，末梢去甲肾上腺素的释放增加，激动心脏受体，末梢去甲肾上腺素的释放增加，激动心脏1受受体，使心脏兴奋，心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增体，使心脏

21、兴奋，心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加。加。拟胆碱作用和组胺样作用，还有阻断拟胆碱作用和组胺样作用，还有阻断K+通道的作用。通道的作用。主要不良反应有体位性低血压，胃肠平滑肌兴奋引起的腹主要不良反应有体位性低血压，胃肠平滑肌兴奋引起的腹痛、腹泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病等。静脉给药可痛、腹泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病等。静脉给药可引起心率加快、心律失常和心绞痛。冠心病和溃疡病患者慎用。引起心率加快、心律失常和心绞痛。冠心病和溃疡病患者慎用。现在学习的是第32页，共34页2普萘洛尔是具有较强作用的非选择性普萘洛尔是具有较强作用的非选择性受体阻断药，无内在拟受体阻断药，无内在拟交

22、感活性。交感活性。药理作用药理作用：心脏：阻断心脏心脏：阻断心脏1受体，使心率减慢、心受体，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心排出量减少、心肌耗氧量下降，延缓房室传导。肌收缩力减弱、心排出量减少、心肌耗氧量下降，延缓房室传导。血管及血压：短期应用，由于血管血管及血压：短期应用，由于血管2受体的阻断和代偿性交感反射，可受体的阻断和代偿性交感反射，可引起血管收缩，外周阻力增加。但长期应用，总外周阻力可恢复至原来水引起血管收缩，外周阻力增加。但长期应用，总外周阻力可恢复至原来水平。普萘洛尔对正常人血压影响不明显，但对高血压患者具有降压作用。平。普萘洛尔对正常人血压影响不明显，但对高血压患者具有降压作用。支气管：阻断支气管平滑肌支气管：阻断支气管平滑肌2受体，使支气管平滑肌收缩，增加受体，使支气管平滑肌收缩，增加气道阻力，诱发或加重支气管哮喘的发作。气道阻力，诱发或加重支气管哮喘的发作。抑制脂肪和糖原抑制脂肪和糖原分解，抑制肾素释放，抗血小板聚集，抑制甲状腺素分解，抑制肾素释放，抗血小板聚集，抑制甲状腺素T4 转变为转变为T3。现在学习的是第33页，共34页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第34页，共34页