分析化学第五版题库试题选编分析化学实验.doc

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1、2分 (1301)1301 下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是-( ) 代号 1 2 3 4 规格 分析纯 化学纯 实验纯 优级纯 (A) 1 , 2 , 3 , 4 (B) 4 , 1 , 2 , 3 (C) 4 , 3 , 2 , 1 (D) 4 , 2 , 1 , 3 2分(1301)1301 (B)2分 (1302)1302 重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用-( ) (A)快速定量滤纸 (B)中速定量滤纸 (C)慢速定量滤纸 (D)玻璃砂芯坩埚 2分(1302)1302 (A)2分 (1303)1303 重量法测定氯时,过滤AgCl沉淀选用-( ) (A)快速定量滤纸

2、 (B)中速定量滤纸 (C)慢速定量滤纸 (D)玻璃砂芯坩埚 2分(1303)1303 (D)2分 (1304)1304 体积比为1:1的HCl溶液浓度为 _ mol/L , 体积比为1:2的H2SO4溶液浓度为 _ mol/L。 2分(1304)1304 6 , 62 分 (1305) 各级试剂所用标签的颜色为(填A,B,C,D) (1) 优级纯 _ （A） 红色 (2) 分析纯 _ （B） 黄色 (3) 化学纯 _ （C） 蓝色 (4) 实验试剂 _ （D） 绿色 2 分 (1305) 1. D 2. A 3. C 4. B 2分 (1306)1306 各级试剂所用的符号为(填A,B,C,

3、D) (1) 一级 _ （A） A.R. (2) 二级 _ （B） C.P. (3) 三级 _ （C） G.R. (4) 四级 _ （D） L.R. 2分(1306)1306 1. C 2. A 3. B 4. D2分 (1309)1309 定量分析用的滤纸分为_、_、_三类。 2分(1309)1309 快速 , 中速 , 慢速 2分 (1312)1312 试举出三种分析实验室所用水的纯化方法_、 _ _、_。 2分(1312)1312 电渗析法 , 蒸馏法 , 离子交换法2分 (1313)1313 下列市售试剂的近似浓度为(填A,B,C,D) (1)硫酸 (r=1.84 g/mL, w=98

4、%) （A） 18 mol/L (2)盐酸 (r=1.18 g/mL, w=37%) （B） 17 mol/L (3)氨水 (r=0.90 g/mL, w=29%) （C） 15 mol/L (4)冰醋酸 (r=1.05 g/mL, w=99%) （D） 12 mol/L 2分(1313)1313 A , D , C , B2分 (1314)1314 实验室中常用的铬酸洗液是由_和_配制的_色的溶液。若已失效,则显_色。 2分(1314)1314 浓H2SO4 , K2Cr2O7 , 黄棕 , 绿 2分 (1315)1315 以下情况应如何清洗: (1)烧杯内壁挂水 _; (2)移液管挂水 _

5、 ; (3)滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉积物 _ . 2分(1315)1315 用洗衣粉或洗涤灵清洗; 用K2Cr2O7洗液洗; 用浓HCl洗 2分 (1319)1319 双盘分析天平(例如TB-328B型)的灵敏度及载荷的关系是-( ) (A)随载荷增加而降低 (B)随载荷增加而增大 (C)及载荷大小的关系不确定 (D)及载荷大小无关 2分(1319)1319 (A)1分 (1321)1321 欲取50 mL溶液进行滴定,要求测定结果的相对误差 0.1%,在下列量器中最宜选用-( ) (A) 50 mL量筒 (B) 50 mL移液管 (C) 50 mL滴定管 (D) 50 mL容量瓶

6、1分(1321)1321 (B)2分 (1322)1322 欲取100 mL试液作滴定(相对误差 0.1%)最好选用的仪器是-( ) (A) 100 mL量筒 (B) 100 mL有划线的烧杯 (C) 50 mL移液管 (D) 100 mL容量瓶 2分(1322)1322 (C)2分 (1323)1323 作以下容量仪器校正时,需要事先将仪器干燥的是-( ) (A)移液管体积校正 (B)滴定管体积校正 (C)移液管-容量瓶相对校正时的移液管 (D)移液管-容量瓶相对校正时的容量瓶 2分(1323)1323 (D)2分 (1325)1325 今欲测定某含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样

7、中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,应采用的坩埚是-( ) (A)铂坩埚 (B)银坩埚 (C)铁坩埚 (D)石英坩埚 2分(1325)1325 (C)2分 (1330)1330 天平灵敏度应在一定范围内,若灵敏度过低,则_,而灵敏度过高,则_,为调整天平灵敏度可调节_ _。 2分(1330)1330 称量误差大 ,摇摆厉害使称量时间加长 ,重心螺丝以改变重心及支点距离 2分 (1331)1331 天平的灵敏度是指_ _。通常用分度值来表示天平灵敏度。万分之一的天平是指天平分度值为_ mg。 2分(1331)1331 在天平盘上增加1mg质量引起指针偏转的程度 , 0.12分 (1332)1332

8、 天平的分度值及灵敏度的关系是_,万分之一的天平其分度值为_。 2分(1332)1332 互为倒数关系 , 0.1mg 2分 (1333)1333 分度值为0.0001 g的电光分析天平最大载荷一般为_g,环码的称量范围为_g。 2分(1333)1333 200 , 0.010 0.9902分 (1334)1334 今欲用差减法称约0.02g某试样,如要求称量的相对误差 0.1%,则称量的绝对误差为_,宜选用分度值为_的分析天平。 2分(1334)1334 0.00002 g , 十万分之一(或0.01 mg)2分 (1337)1337 分析实验中所用滴定管、移液管、容量瓶、锥形瓶、比色皿,在

9、使用时要用试液涮洗的是_。 2分(1337)1337 滴定管, 移液管, 比色皿 2分 (1339)1339 以下溶液应置于何类滴定管中(填A、B) (1) HCl溶液 _ （A） 酸式滴定管 (2) NaOH溶液 _ （B） 碱式滴定管 (3) KMnO4溶液 _ (4) AgNO3溶液 _ 2分(1339)1339 1.A , 2.B , 3.A , 4.A2分 (1345)1345 用下列熔(或溶)剂熔融(或溶解)试样,请选择合适的坩埚(填A,B,C,D) (1)焦硫酸钾 _ （A） 铁坩埚 (2)过氧化钠 _ （B） 铂坩埚 (3)氢氟酸 _ （C） 瓷坩埚 (4)碳酸钠 _ （D）

10、聚四氟乙烯坩埚 2分(1345)1345 C , A , D , B2分 (1348)1348 某生作BaSO4重量法测定SO42-时,发现滤液中有少许沉淀,检查滤纸并未破裂,宜作何种处理-( ) (A)将滤液倒回漏斗重新过滤 (B)在漏斗中再加一张滤纸,将滤液重新过滤 (C)另取一漏斗将滤液过滤后及原滤纸合并 (D)弃去,重新取样分析 2分(1348)1348 (D)2分 (1349)1349 下列作法错误的是-( ) (A) AgNO3标准溶液装入棕色磨口瓶中保存 (B) K2Cr2O7标准溶液装入酸式滴定管中 (C)测定水的硬度时用自来水冲洗锥形瓶 (D) NaOH标准溶液保存在具有橡皮

11、塞的瓶中 2分(1349)1349 (C)2分 (1350)1350 下列操作错误的是-( ) (A)配制NaOH标准溶液用量筒取水 (B) KMnO4标准溶液装在碱式滴定管中 (C) AgNO3标准溶液贮于棕色瓶中 (D)配制碘标准溶液时将碘溶于少量浓KI溶液然后再用水稀释 2分(1350)1350 (B)2分 (1353)1353 沉淀的过滤洗涤常采用倾泻法,其优点是_和_ _。 2分(1353)1353 加速过滤,不致因沉淀堵塞滤纸 在烧杯中洗沉淀可以搅动,洗涤效率高 2分 (1355)1355 在重量分析中洗涤沉淀应遵循_原则,以氨水为沉淀剂用重量法测定Fe()时,洗涤Fe2O3xH2

12、O沉淀应选_为洗涤剂。 2分(1355)1355 少量多次, NH4NO3或热水 5分 (1356)1356 某生采用以下方法测定溶液中Ca2+的浓度,请指出其错误。先用自来水洗净250mL锥形瓶,用50 mL容量瓶量取试液倒入锥形瓶中,然后加少许铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定。 5分(1356)1356 (1)锥形瓶没用蒸馏水洗。 (2)容量瓶是量入式仪器,装入50 mL,倒出必小于50 mL。 (3) EDTA滴定应加入缓冲液(NH3-NH4+)控制pH,否则滴定中酸度增大,Ca2+络合不全。 (4)铬黑T不适用于测Ca2+。 6 分 (1357) 配制NaOH、KMnO4和Na2S

13、2O3标准溶液均需煮沸这一步骤,某生配制上述溶液的作法如下: (a) 量取饱和NaOH溶液于蒸馏水中然后加热煮沸 (b) 称取固体KMnO4溶于煮沸冷却的蒸馏水中 (c) 称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸 请指出其错误并加以改正。 6 分 (1357) (a) 加入NaOH后,溶液已呈碱性,煮沸已不能除去水中CO2,应当先将水煮沸, 然后加入饱和NaOH溶液 (b) 除去水中有机物必加热煮沸KMnO4溶液, 而不是单独煮水 (c) 煮沸Na2S2O3会使其分解析出硫, 反而使溶液不稳, 应先将水煮沸除去CO2、O2, 杀死细菌,冷后加入Na2S2O3 10 分 (1368) 设计测定HC

14、l-NH4Cl混合液中两组分浓度的分析方案。(指出滴定剂、必要条件、指示剂) 10 分 (1368) 第一步 先用NaOH标准溶液滴定至黄 (测HCl) 甲基红 HCl NH4Cl 第 二 步 K2CrO4 再用AgNO3标准溶液滴定第一步滴定后的溶液至砖红色 沉淀出现(测Cl-总量) 或直接用甲醛法测 NH4Cl 10分 (1376)1376 今欲确定KMnO4溶液浓度,但实验室无草酸基准试剂,仅有未知浓度的草酸溶液,NaOH标准溶液,各种酸碱溶液和指示剂,试设计分析方案并写出c(KMnO4)计算式。 10分(1376)1376 第一步 NaOH标准溶液滴定至粉红色出现 酚酞指示剂 H2C2

15、O4液 第二步 KMnO4标准溶液滴定至粉红色 H2SO4,加热 c(NaOH)V(NaOH) c(KMnO4) = V(KMnO4)55分 (1377)1377 今欲确定Na2S2O3溶液浓度,但实验室无基准试剂,仅有KMnO4标准溶液和各种试剂及指示剂,简要说明分析步骤。包括所需试剂、条件、指示剂以及c(Na2S2O3)的计算式5分(1377)1377 移取定量KMnO4标准溶液,加入H2SO4和过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3滴定至蓝色退去。 c(KMnO4)V(KMnO4)5 c(Na2S2O3) = V(Na2S2O3)10分 (1379)1379 今欲测定HCl-FeCl

16、3混合液中两组分的浓度。试利用EDTA (Na2H2Y)标准溶液和NaOH标准溶液来作测定,可以选用酸碱试剂以及缓冲剂和指示剂,但不能选其它标准溶液和试剂。简要说明分析步骤以及两组分浓度计算式。 10分(1379)1379 1. EDTA滴定Fe3+:移取一定量试液调节pH=2,加热,以磺基水杨酸为指示剂,以EDTA滴定至紫红黄。 2.中和法测总量:另移取同量试液,加入滴定Fe3+所耗EDTA标准溶液量。以甲基红为指示剂,用NaOH标准溶液滴定至黄色。 c(EDTA)V(EDTA) c(Fe3+) = V试液 c(NaOH)V(NaOH)-2 c(EDTA)V(EDTA) c(HCl) = V

17、试液 10分 (1380)1380 设计两种方法以测定Na3AsO412H2O试剂的纯度。(包括所用方法、滴定剂、必要试剂和条件、指示剂以及被测物及滴定剂的计量关系 ) 10分(1380)1380 1.间接碘量法: 称取一定量的试样溶于水后,加入浓HCl(使溶液中HCl浓度为4 mol/L)及过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色褪去。 c(Na2S2O3)V(Na2S2O3)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) = 100% 2m试样 2.银量法: 称取一定量试样溶于水后,加入过量AgNO3溶液,沉淀为Ag3AsO4,沉淀过滤洗涤后溶于HNO3

18、,加入铁铵矾为指示剂,以NH4SCN标准溶液滴定至粉红色。 c(NH4SCN)V(NH4SCN)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) =100% 3m试样 5分 (1386)1386 用甲醛法测定NH4HCO3的含量时为何要先加稀H2SO4至酸性并加热煮沸5min?测定前如何除去溶液中的过量酸? 5分(1386)1386 因为当甲醛及NH4+反应放出酸后,HCO3-会及之反应生成CO2,部分CO2将逸去,这就消耗了H+,测得结果偏低。为此,在加甲醛前就加酸煮沸除去CO2。过剩的酸可以用NaOH标准溶液滴至甲基红变黄(不计量)。 10分 (1389)1389 阅读以下用

19、络合滴定法间接测定P2O5的方法,并回答问题: 称取试样用酸溶解后,加入MgSO4溶液,加热滴加氨水至MgNH4PO4沉淀,再过量一些,沉淀陈化后,过滤、洗涤至用AgNO3检查滤液中无Cl-为止。将沉淀移至锥形瓶中,加HCl加热溶解。准确加入过量EDTA标准溶液,再滴加氨水至pH10,以铬黑T为指示剂,用Mg2+标准溶液滴定至由蓝变紫红。 (1)为何要在含Mg2+酸性液中滴加氨水沉淀,而不是在氨性溶液中滴加MgSO4沉淀。 (2)洗涤沉淀的目的是什么?为什么检查Cl-? (3)沉淀溶解后为何不直接滴定Mg2+,而采取返滴定法? (4)写出计算P2O5质量分数公式。 10分(1389)1389

20、1.滴加氨水使pH增大,过饱和程度小,沉淀颗粒大。 2.洗涤是为除去过量Mg2+,因为形成AgCl沉淀检出Cl-很灵敏。 3. EDTA滴定Mg2+时要求pH10,若不先加过量EDTA,则在调节pH至10时MgNH4PO4又沉淀出来,就无法滴定。 c(EDTA)V(EDTA)-c(Mg2+)V(Mg2+)M(P2O5)/2 4. w(P2O5) =100% m试样 10分 (1391)1391 设计两种方法以测定MnO2试剂纯度。(指出所用方法、滴定剂、必要条件及试剂、指示剂以及含量计算式 ) 10分(1391)1391 1. KMnO4返滴法: 称取试样和过量Na2C2O4基准试剂,加入H2

21、SO4,加热至溶解完全,趁热用KMnO4标准溶液返滴至粉红色。 m(Na2C2O4) 5 - c(KMnO4)V(KMnO4)M(MnO2) M(Na2C2O4) 2 w(MnO2) =100% m试样 2.间接碘量法: 称取试样用浓HCl溶解,产生的Cl2通入含KI的溶液中,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色退去。 c(Na2S2O3)V(Na2S2O3)M(MnO2) w(MnO2) =100% 2m试样 1分 (3301)3301 1:2 H2SO4溶液的物质的量浓度为-( ) (A) 6mol/L (B) 12mol/L (C) 24mol/L (D) 18mol/L

22、1分(3301)3301 (A)2分 (3302)3302 以下实验中所用的NaOH或NH3需要除去CO32-的是-( ) (A)用以中和酸并调至pH=4沉淀CaC2O4 (B)用以中和酸并调至pH=5用EDTA滴定Pb2+ (C)用以中和酸并调至pH=13用EDTA滴定Ca2+ (D)配制NaOH标准溶液用以滴定H3PO4(甲基橙指示剂) 2分(3302)3302 (C)1分(3303)3303为配制NaOH标准溶液所选用NaOH的规格应该是-( ) (A)工业纯 (B)分析纯 (C)化学纯 (D)超纯 1分(3303)3303 (B)1分 (3305)3305 除去烧杯煮水后产生的水垢应选

23、用-( ) (A) NaOH (B) NH3水 (C) H2SO4 (D) HCl1分(3305)3305 (D)1分 (3307)3307 为清洗由于盛AgNO3溶液产生的棕黑色污垢,应选用-( ) (A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 1分(3307)3307 (B)2分 (3308)3308 以下器皿在使用前要用试液涮洗的是-( ) (A)容量瓶 (B)移液管 (C)锥形瓶 (D)滴定用的烧杯 2分(3308)3308 (B)2分 (3311)3311 在将Ca2+沉淀为CaC2O4,而后洗涤溶解用KMnO4滴定的实验中,特别需要使用不含Ca2+的优质水

24、的有_。(请填1,2,3,4) (1)溶解试样所用水 (2)沉淀时所用的氨水 (3)用以溶解CaC2O4的H2SO4溶液 (4)配制KMnO4标准溶液 2分(3311)3311 1,22分 (3313)3313 为以下实验选择所用试剂规格(填A,B,C,D) (1)配制草酸标准溶液以标定NaOH_ (2)配草酸溶液以除去玻璃砂漏斗上的MnO2_ (3)配草酸铵溶液以沉淀Ca2+_ （A）基准试剂 （B）分析纯 （C）工业纯 （D）化学纯 2分(3313)3313 1.A 2.C(或D) 3.B2分 (3314)3314 为以下实验选择所用试剂的规格(请填A,B) (1)配K2CrO4溶液以沉淀

25、Pb2+_ (2)配K2Cr2O7溶液以标定Na2S2O3_ (3)配制大量的K2Cr2O7溶液待标定后作标准溶液_ (4)光度分析中配制K2Cr2O7标准溶液_ （A）基准试剂 （B）分析纯试剂 2分(3314)3314 1.B; 2.A; 3.B; 4.B2分 (3315)3315 为以下实验选择试剂规格(请填A,B) (1)用直接法配制EDTA标准溶液_ (2)配制大量EDTA溶液,待标定后作滴定剂_ (3)配制EDTA溶液作掩蔽剂_ （A）基准试剂 （B）分析纯试剂 2分(3315)3315 1.A; 2.B; 3.B2分 (3317)3317 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+、Fe3

26、+混合液中的Ca2+,Mg2+含量时,欲将Fe3+以 Fe(OH)3沉淀分离出去,应选_滤纸。 2分 (3320)3320 对容量瓶及移液管作体积相对校正时,需要事先干燥的是_,其原因是_ _。 2分(3320)3320 容量瓶; 因容量瓶是量入式仪器而移液管是量出式仪器 2分 (3322)3322 对滴定管进行体积校正时,滴定管_事先干燥(指需要不需要) ,其原因是_。 2分(3322)3322 不需要; 滴定管体积是流出体积 5分 (3323)3323 如何配制以下溶液,(包括用什么仪器计量;准确至几位;加何种溶剂及数量多少;如何溶解等): (1) 2g/L酚酞的乙醇溶液100mL (2)

27、 1:2三乙醇胺150mL (3) 200g/L的NaOH溶液100mL 5分(3323)3323 1.在分析天平上称取约0.2g酚酞,用量筒加入100mL乙醇溶解,摇匀; 2.用量筒取50mL三乙醇胺,和100mL的蒸馏水混合摇匀; 3.在台秤上称取20g NaOH固体于烧杯中,加入蒸馏水溶解并使其体积约为100mL,摇匀。 2分 (3324)3324 以下情况需要作移液管绝对体积校正的是-( ) (A)称取草酸溶解后定容于100mL容量瓶中,移取25mL以标定NaOH浓度 (B)用移液管移取待测酸用NaOH标准溶液滴定 (C)移取25mL标准HCl溶液于250mL容量瓶,用蒸馏水稀至标线

28、(D)称取定量硼砂加水25mL以标定HCl浓度 2分(3324)3324 (B)2分 (3326)3326 用HCl + HF分解试样宜选的坩埚是-( ) (A)银坩埚 (B)瓷坩埚 (C)铂坩埚 (D)石英坩埚 2分(3326)3326 (C)2分 (3327)3327 用NaOH熔融分解试样宜选的坩埚是-( ) (A)铂坩埚 (B)瓷坩埚 (C)银坩埚 (D)石英坩埚 2分(3327)3327 (C)2分 (3328)3328 一个校准好的500 mL容量瓶,知其在20容积恰好是500.0 mL,今在30时配成0.02000 mol/L K2Cr2O7标准溶液,使用时为20,其浓度实际是_

29、mol/L。 已知30时1mL纯水质量为0.99485g;20时1mL纯水质量为0.99715g 2分(3328)3328 0.020052分 (3330)3330 将试样溶解并转入容量瓶中定容,正确的操作方法是-( ) (A)将试样直接倒入容量瓶中溶解定容 (B)将试样置于烧杯中,边溶解边转移至容量瓶 (C)将试样置于烧杯中,待大部分溶解后全部转移至容量瓶 (D)将试样置于烧杯中,待完全溶解后再转移至容量瓶 2分(3330)3330 (D)2分 (3331)3331 用移液管吸取溶液时(已用溶液涮洗三次),调节液面至标线的正确方法是-( ) (A)保持移液管的管尖在液面下调节至标线 (B)将

30、移液管提高离开液面并使管尖紧贴放置溶液器皿的内壁并调至标线 (C)将移液管移出液面,悬空调至标线 (D)移液管移至水槽上调至标线 2分(3331)3331 (B)5分 (3333)3333 若滴定时消耗操作液20mL,从称量误差考虑,以下基准物质需要称大样(即称取较多基准物,溶解定容后分取部分)作标定的是:(指出A,B,C) (A)用邻苯二甲酸氢钾(Mr=204.2)标定0.1mol/L NaOH (B)用金属锌(Mr=65.38)标定0.02mol/L EDTA (C)用K2Cr2O7(Mr=294.2)标定0.02mol/L Na2S2O3 试比较称大样及称小样(分别称取几份)作标定的优缺

31、点。 5分(3333)3333 需称大样作标定的是B,C; 称大样标定的优点是:称量误差小,只称一次,其缺点是不易发现系统误差; 称小样标定的优点是:称量几次分别滴定结果若平行则可靠,其缺点是需称取几次。 5分 (3334)3334 某学生按如下步骤配制NaOH标准溶液,请指出其错误并加以改正。 准确称取分析纯NaOH 2.000g,溶于水中,为除去其中CO2加热煮沸,冷却后定容并保存于500mL容量瓶中备用。 5分(3334)3334 1.NaOH试剂中会含有水分及CO32-,其标准溶液须采用间接法配制,因此不必准确称量,亦不必定容至500mL,而是在台秤上约称取2g NaOH,最后定容亦是

32、约500mL; 2.加热煮沸是为除去其中CO2,然而在碱性中是以CO32-存在,加热不会除去,应当先将水煮沸冷却除去CO2后加入饱和的NaOH液(此时Na2CO3不溶于其中); 3.碱液不能保持在容量瓶中,否则碱腐蚀,瓶塞会打不开,应置于具橡皮塞的试剂瓶中。 2分 (3335)3335 为下列滴定选择一种指示剂。 (1)用0.1000mol/LNaOH滴定含有0.1mol/LH3BO3的0.1mol/LHCl的溶液_ (2) EDTA滴定Fe3+_ (3)以K2Cr2O7为基准物标定Na2S2O3_ (4)用NH4SCN滴定Ag+_ 2分(3335)3335 1.甲基红; 2.磺基水杨酸; 3.淀粉; 4.铁铵矾 5分 (3350)3350 今欲测定某纯Ca2+试液浓度,而实验室仅有EDTA标准溶液、Mg2+溶液、pH=10氨性缓冲液以及铬黑T指示剂。试设计如何利用以上条件测定Ca2+。 5分(3350)3350 1.先取少量Mg2+液,加入氨性缓冲