2022年制药技术转让合同样本 .pdf
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1、本文格式为word 版下载后可任意编辑第1页,共 9页制药技术转让合同样本(2022 标准版合同范本)甲方:*个人或单位乙方:*个人或单位签订日期:*年*月*日签订地点:*省*市*地名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 9 页 -本文格式为word 版下载后可任意编辑第2页,共 9页制药技术转让合同样本受让方(甲方):住 所 地:法定代表人:项目联系人:通 信 地 址:邮 政 编 码:电 话:传 真:电 子 信 箱:转让方(乙方):住 所 地:法定代表人:项目联系人:通 信 地 址:邮 政 编 码:电 话:传 真:电 子 信 箱:开 户 银 行:开 户 帐 号:名师资料
2、总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 9 页 -本文格式为word 版下载后可任意编辑第3页,共 9页“_g_ 片”(以下简称“_ 片”)为乙方开发的中药 6 类新药,该品种已于20_年月 _日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件(:_)。依据中华人民共和国合同法的规定,合同双方就“_ 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让,经协商一致,签订本合同。第一条、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求(一)项目名称中药 6 类新药“_ 片”的全部技术及药物临床试验批件。(二)项目合作的内容和要求1.乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“_ 片”(以下简称“_ 片”
3、)的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方,向甲方提供申报临床的全部研究资料,并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品,以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“_ 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性,承担合同中规定的权利、责任、义务。2.甲方按照本合同规定条款向乙方支付“_ 片”项目的技术转让费,负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用,并且承担合同中规定的权利、责任、义务。第二条、项目技术资料的交接1.乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内,向甲方提供申报临床的整套技术资料。2.乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件”名师资料总结-精品资料欢迎下
4、载-名师精心整理-第 3 页,共 9 页 -本文格式为word 版下载后可任意编辑第4页,共 9页中“审批结论”的要求,补充完成第_ 项,并在本项目期临床研究结束前,向甲方提供有关资料。第三条、甲乙双方的权利、责任与义务(一)甲方的权利责任与义务1.甲方在付清合同约定的全部款项后,即独家拥有“_ 片”项目的全部相关技术及专利申请权。2.甲方拥有“_ 片”项目“新药证书”持有者的署名权,以及“新药证书”的独家所有权。3.甲方拥有“_ 片”项目的技术及临床批件再次转让权。4.甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。5.甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。6.甲方负责组织对乙方提供的“_ 片”
5、项目的工艺及技术资料审核和接收,并组织和生产二批合格中试样品。7.甲方负责在乙方的技术指导下,制备临床研究所需样品。8.甲方负责在乙方的技术指导下,完成申报生产中试、稳定性试验等及制备申报生产所需样品,并完成现场考核工作。9.甲方负责申报新药证书与生产批文事宜,并支付相关的检验费用及注册费用。10.甲方承担乙方派出的生产技术交接人员的食宿交通费用。1 1.甲方负责对有关技术资料保密。(二)乙方的权利、责任与义务名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 9 页 -本文格式为word 版下载后可任意编辑第5页,共 9页1.乙方负责提供“_ 片”项目的全套申报临床资料(原件、复印
6、件各二套)、电子版、双方商议的原始资料复印件(一套)及该项目临床研究批件(原件一份、复印件三份)。如需补充资料的,应向甲方提供补充资料(原件、复印件各二份)。2.乙方负责保存临床前所有研究工作的有关原始资料,以备国家食品药品监督管理机关的检查。3.乙方确保向甲方提供的全部研究技术资料均符合审评要求,并负责该项目申报生产审评时就乙方所提供技术资料的答辩等。如需补充临床前的技术资料,仍由乙方负责提供,直至审查通过。4.乙方负责对甲方的人员进行“_ 片”制剂的技术培训,使其掌握本项目制剂的生产技术和检测技术,并指导试产二批合格的中试产品。5.乙方负责临床前研究工作的改进及完善并承担此研究费用,负责协
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