2022年食品中菌落总数的测定实验 .pdf

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1、.1/3 食品中菌落总数的测定实验一、实验目的：了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放射菌、霉菌、的菌落特征。二、原理平板菌落计数法是将等测样品经适当稀释后，其中的微生物充分分散为单个细胞，取一定量的稀释液接种到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成的肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数。但是，由于待测样品往往不易完全分散成单个细胞，所以，长成的一个单菌落也可能来自样品中的多个细胞。因此平板菌落计数的结果往往偏低。为了清楚地阐述平板菌落计数的结果，现在已倾向使用菌落形成单位

2、(colony-forming units，cfu)而不以绝对菌落数来表示样品的活菌含量。该计数法的缺点是操作较繁，结果需要培养一段时间才能取得，而且测定结果易受多种因素的影响，但是这种计数方法最大的优点是可以获得活菌的信息，所以被广泛用于生物制品检验，以与食品、饮料和水等含菌指数或污染度的检测三、试剂和材料1.仪器恒温培养箱：（36 1，30 1。）均质器或振荡器名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 3 页 -.2/3 无菌吸管：1 ml（0.01 ml 刻度）、10 ml（0.1 ml 刻度）或微量移液器与吸头无菌锥形瓶：容量 250 ml、500 ml、无菌培养皿

3、：直径 90 mm 菌落计数器 2.样品 1）平板计数琼脂（plate count agar，PCA）培养基：蛋白胨5.0 g、酵母浸膏 2.5 g、葡萄糖 1.0 g、琼 脂 15.0 g、蒸馏水 1 000 ml、pH 7.0 0.2。将所有成分加于蒸馏水中，煮沸溶解，调节 pH。分装试管或锥形瓶，121 高压灭菌15 min。注：用平板计数琼脂，称取23.5 g 于 1 000 ml 蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，121 高压灭菌 20min，冷却至 4547左右备用。2）无菌 生 理 盐水：氯 化钠（NaCl）5.875g 蒸 馏 水(纯净 水)500ml 称取 5.875 NaCl

4、溶于 500ml 蒸馏水中，121 高压灭菌20min。3.器材 100ml无菌水、9ml 无菌水、无菌平皿、天平、称样瓶、记号笔、酒精灯等。四、操作与实验步骤 1.样品的稀释：25 g(ml)样品+225 ml 稀释液，均质。10倍系列稀释。每递增稀释一次，换用 1 次1 ml 无菌吸管或吸头。（注意吸管或吸头尖端不要触与稀释液面）选择2个3个适宜稀释度的样品匀液，各取 1 ml分别加入无菌培养皿。吸取 1 ml 空白稀释液作空白对照。每皿中加入15 ml 20 ml 平板计数琼脂培养基，并转动平皿使其混合均匀。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 3 页 -.3/3

5、 2.培养：待琼脂凝固后，将平板翻转，36 1 培养 48 h2 h。水产品 30 1 培养 72 h3 h。（如果有弥漫生长的菌落时，可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基（约 4 ml），凝固后翻转平板。）3.菌落计数：记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位（colony-forming units，CFU）表示。五、计算公式:式中：N样品中菌落数；C平板（含适宜围菌落数的平板）菌落数之和；n1第一稀释度（低稀释倍数）平板个数；n2第二稀释度（高稀释倍数）平板个数；d稀释因子（第一稀释度）。六、实验数据：10-13 10-21 空白0 NaCl水0 10-10 10-21 琼脂0 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 3 页 -