肾脏疾病病人的麻醉讲稿.ppt
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1、第一页,讲稿共五十七页哦 解解 剖剖肾肾 脏脏 生生 理理概概 述述第二页,讲稿共五十七页哦第三页,讲稿共五十七页哦第四页,讲稿共五十七页哦第五页,讲稿共五十七页哦外分泌功能外分泌功能 调节水钠代谢调节水钠代谢 调节电解质代谢调节电解质代谢 排排H+、保保HCO3-排出蛋白代谢所产生的含氮废物排出蛋白代谢所产生的含氮废物(尿素、尿酸、尿素、尿酸、肌酸等肌酸等)维持血浆渗透压维持血浆渗透压维持血浆电解质浓度正常维持血浆电解质浓度正常维持血浆维持血浆pH于于7.4左右左右维持机体内环境稳定维持机体内环境稳定第六页,讲稿共五十七页哦内分泌功能内分泌功能 产生肾素产生肾素 生成促红细胞生成素生成促红细
2、胞生成素 活化维生素活化维生素D3 降解胰岛素降解胰岛素,生成前列腺素等生成前列腺素等调节血压调节血压刺激骨髓生成红细胞刺激骨髓生成红细胞使维生素使维生素D转化为活化型转化为活化型第七页,讲稿共五十七页哦第八页,讲稿共五十七页哦影响药物作用的影响药物作用的肾源因素肾源因素1.药物与脂溶性药物与脂溶性 大多数麻醉药物为高脂溶性,若不能代谢降大多数麻醉药物为高脂溶性,若不能代谢降解为水溶性,则会被肾小管重吸收而滞留于体内。解为水溶性,则会被肾小管重吸收而滞留于体内。第九页,讲稿共五十七页哦影响药物作用的影响药物作用的肾源因素肾源因素2.药物的蛋白结合率药物的蛋白结合率 药物与血浆蛋白结合后,不易通
3、过肾小球血管膜孔而被药物与血浆蛋白结合后,不易通过肾小球血管膜孔而被滤过。蛋白结合率越大或是在脂肪内储积量多的药物,排泄滤过。蛋白结合率越大或是在脂肪内储积量多的药物,排泄速度转慢,作用时效就延长。速度转慢,作用时效就延长。第十页,讲稿共五十七页哦影响药物作用的影响药物作用的肾源因素肾源因素3.尿的尿的pH值值 直接影响药物排泄直接影响药物排泄 碱性尿使巴比妥类和哌替啶等酸性药排泄碱性尿使巴比妥类和哌替啶等酸性药排泄加速,碱性药在酸性尿中排泄较快。加速,碱性药在酸性尿中排泄较快。第十一页,讲稿共五十七页哦术前用药术前用药第十二页,讲稿共五十七页哦术前用药术前用药第十三页,讲稿共五十七页哦巴比妥
4、类巴比妥类第十四页,讲稿共五十七页哦苯二氮卓类苯二氮卓类第十五页,讲稿共五十七页哦阿片类吗啡,哌替啶,芬太尼第十六页,讲稿共五十七页哦异丙酚,依托咪酯异丙酚,依托咪酯第十七页,讲稿共五十七页哦 氯氯 胺胺 酮酮第十八页,讲稿共五十七页哦不依赖肾脏清除不依赖肾脏清除对肾血流影响较小对肾血流影响较小对肾功能影响多为肾外因素对肾功能影响多为肾外因素(降低心排量,低血压等)(降低心排量,低血压等)吸入麻醉药吸入麻醉药较较 为为 理理 想想第十九页,讲稿共五十七页哦 常用的安氟醚、异氟醚、七氟醚及地氟醚对循环常用的安氟醚、异氟醚、七氟醚及地氟醚对循环 的抑制程度,多呈剂量相关的抑制程度,多呈剂量相关 安
5、氟醚、异氟醚可使肾小球滤过率下降和肾血流安氟醚、异氟醚可使肾小球滤过率下降和肾血流 减少减少1/51/5至至1/21/2不等,通常停药后能较快恢复不等,通常停药后能较快恢复 如发生休克或缺氧,会加重抑制导致恢复延迟如发生休克或缺氧,会加重抑制导致恢复延迟吸入麻醉药吸入麻醉药第二十页,讲稿共五十七页哦肾衰病人严重贫血肾衰病人严重贫血(Hb7g/dL)Hb7g/dL)时时 限制吸入浓度低于限制吸入浓度低于5050 防止动脉氧含量下降防止动脉氧含量下降吸入药物吸入药物笑笑 气气第二十一页,讲稿共五十七页哦肌肌 松松 药药第二十二页,讲稿共五十七页哦权衡利弊权衡利弊慎重对待慎重对待肾脏毒性肾脏毒性主要
6、代谢排泄途径主要代谢排泄途径第二十三页,讲稿共五十七页哦第二十四页,讲稿共五十七页哦肾血流肾血流交感神交感神经活性经活性内分泌内分泌 活性活性肾小球肾小球滤过率滤过率肾灌肾灌注压注压心排量心排量循循 环环第二十五页,讲稿共五十七页哦PEEP呼酸呼酸,碱血症碱血症肾血流减少肾血流减少呼呼 吸吸第二十六页,讲稿共五十七页哦 肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统 抗利尿激素抗利尿激素 前列腺素前列腺素神经内分泌调节神经内分泌调节第二十七页,讲稿共五十七页哦 肾素-血管紧张素-醛固酮肾动脉压肾动脉压 ,血钠血钠肾素肾素血管紧张素血管紧张素I血管紧张素血管紧张素II血压血压 ,血钠血钠A
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