艾拉pdt基本原理与皮肤科的应用.ppt
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1、关于艾拉PDT基本原理与皮肤科的应用现在学习的是第1页,共44页ALA光动力学疗法基本原理光动力学疗法基本原理现在学习的是第2页,共44页相关背景:什么是光动力学疗法?相关背景:什么是光动力学疗法?l光动力学疗法,是由光能激发光敏剂后,引起的一种光化学反应,可用来选择性地破坏生物组织l完成该光敏反应所需具备的条件靶组织中含有光敏化学物(光敏剂)一定波长的光源(前提条件:能被该光敏剂吸收)靶组织中含有分子氧现在学习的是第3页,共44页光动力学疗法的优点光动力学疗法的优点(1)l创伤小 借助光纤、内窥镜和其他介入技术,可将激光引导到内腔进行PDT治疗,避免了开胸、开腹手术造成的创伤和痛苦l毒性小进
2、入组织的PDT药物,只有达到一定浓度并受到足量光辐照,才会引发光动力反应杀伤细胞,人体未受到光辐照的部分,并不产生光动力反应,体内造血功能也不会受到影响l选择性好PDT的主要攻击目标是光照区的病变组织,对病灶周边的正常组织损伤轻微,这种选择性杀伤行为是其他常规手段所不具备的l适用性好PDT对不同细胞类型的癌组织同样有效,适用范围宽;而化疗、放疗对不同细胞类型的癌组织有不同的敏感性,应用受到限制现在学习的是第4页,共44页光动力学疗法的优点光动力学疗法的优点(2)l可重复治疗癌细胞对光敏药物无耐药性,病人也不会因多次PDT而增加对于颜面部及一些敏感部位的肿瘤等病灶l可姑息治疗对晚期肿瘤患者,或因
3、高龄、心肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术 治疗的肿瘤患者,PDT是一种能有效减轻痛苦延长生命的姑息性治疗手段l可协同手术提高疗效对某些肿瘤,先进行外科切除,再施以PDT,可进一步消灭 残留的癌细胞,减少复发机会;对另一些肿瘤,则先做PDT,使肿瘤缩小后 再切除,可提高手术的成功率,延长患者生存期l消灭隐性癌病灶l可保护容貌及重要器官功能 现在学习的是第5页,共44页ALA光动力治疗的作用机理基本明确光动力治疗的作用机理基本明确l外源性ALA绕开血红素生理合成途径中的反馈调控系统,生成原卟啉IX并在靶细胞内大量蓄积,为光动力治疗提供了必需的物质基础现在学习的是第6页,共44页ALA作用机理简
4、要介绍作用机理简要介绍lALA本身不是光敏剂,只是光敏剂原卟啉IX的前体物质l外源性的ALA进入体内后,可被增生活跃的细胞选择性吸收,在细胞内转化为原卟啉IX等卟啉类物质l细胞内的原卟啉IX是一种很强的光敏剂,经特定波长的光照射后产生活性氧而杀死增生活跃的细胞,周围正常组织却损伤轻微l被HPV 感染后的细胞增生活跃,ALA能够选择性的被这些细胞吸收,加以特定波长和能量的光波照射,便可以杀死疣体组织现在学习的是第7页,共44页ALA-PDT治疗尖锐湿疣的理论基础治疗尖锐湿疣的理论基础lHPV感染细胞增生活跃,摄入高浓度ALAlALA在细胞内转化成强光敏性PpIXl激光照射后产生大量单线态氧和自由
5、基,在细胞内近距离攻击生物膜结构l靶向性杀伤作用局限在细胞内,因此对周围正常细胞影响轻微现在学习的是第8页,共44页ALAALA光动力治疗的过程光动力治疗的过程 溶解药物溶解药物湿敷患处湿敷患处激光照射激光照射病灶消除病灶消除现在学习的是第9页,共44页ALA-PDT与常规方法比较与常规方法比较 l与常规的手术、激光、冷冻、放疗、化疗、腐蚀等疗法比较,ALA-PDT具有无创性,无毒性,无副作用的特点,无尿道狭窄及瘢痕形成l与传统的光动力技术比较,ALA-PDT克服了光敏剂在体内瀦留,及避光时间过长等缺点,无光毒(敏)反应现在学习的是第10页,共44页ALAALA光动力学疗法光动力学疗法在皮肤科
6、的临床应用在皮肤科的临床应用现在学习的是第11页,共44页ALA-PDTALA-PDT在皮肤科的临床应用在皮肤科的临床应用ALA已用于临床治疗各种皮肤科肿瘤和非肿瘤性疾病 肿瘤性疾病或癌前病变:皮肤癌:基底细胞癌(BCC)鳞状细胞癌(SCC)光化性角化病(AK)Bowen病(BD)尖锐湿疣(CA)增殖性红斑(ED)鲍温样丘疹病现在学习的是第12页,共44页 病毒疣(Viral warts)寻常痤疮(Acne vulgaris)银屑病(Psoriasis)化脓性汗腺炎(Hidradenitis suppurativa,HS)硬化性苔癣(Lichen sclerosus)硬皮病(Scleroder
7、ma)毛囊角化病(Dariers disease)Hailey-Hailey disease。非肿瘤性疾病:现在学习的是第13页,共44页 多毛症(Hirsuitism)传染性软疣(Molluscum contagiosum)皮脂痣(Naevus sebaceous)阴茎扁平苔癣(Penile lichen planus)肉状瘤病(Sarcoidosis)利什曼病(Leishmaniasis)另外,将ALA生物转化得的PpIX作为一种荧光标记物,可用于各种恶性肿瘤、癌前病变及某些良性病灶的激光激发荧光的诊断,在临床上的应用前景十分可喜非肿瘤性疾病:现在学习的是第14页,共44页我国光动力学疗法
8、研究和临床应用进展我国光动力学疗法研究和临床应用进展l2000年开始尝试ALA用于其他病毒疣的治疗l1997年我国开始治疗部分肿瘤患者l1997年开始了尖锐湿疣(CA)治疗探讨l1993年起步渉入ALA-PDT基础研究l1990年ALA-PDT无创性治疗肿瘤的开展现在学习的是第15页,共44页ALA-PDT治疗男性尿道尖锐湿疣治疗男性尿道尖锐湿疣l1998年,徐世正等报道用ALA-PDT治疗男性尿道尖锐湿疣18例,痊愈89%(16/18),复发11%,疗效满意,复发率低,无损伤,无副作用,可作为尿道CA的可选疗法l2000年,又报道治疗108例l对于巨大CA,ALA-PDT结合微波治疗,并作了
9、报道现在学习的是第16页,共44页ALA-PDT 治疗尖锐湿疣的适用范围治疗尖锐湿疣的适用范围l尿道口、尿道内尖锐湿疣l阴道尖锐湿疣l肛门尖锐湿疣l龟头冠状沟尖锐湿疣可以作为尿道尖锐湿疣的一线治疗方案现在学习的是第17页,共44页病例病例1治疗前治疗后二周现在学习的是第18页,共44页病例病例2治疗前治疗后第7天现在学习的是第19页,共44页光化性角化病(AK)是第一个获得批准应用PDT治疗的皮肤科适应症。早期多中心临床研究表明,ALA和蓝光联合应用可获得63-69%的CR,比对照组高出近5倍。治疗1-2次后,88%的病人2/3以上的病变得到清除。长期随访也表明,ALA-PDT的疾病清除率可达
10、71%。这些研究说明ALA-PDT对病人来说是有效的、安全的和良好耐受的,并于2000年获得美国FDA的批准,标志着PDT历史新的一页。光化性角化病光化性角化病(Actinic keratoses,AK)现在学习的是第20页,共44页 光化性角化病光化性角化病(Actinic keratoses,AK)ALA-PDT治疗:应用20%ALA乙醇水溶液(盐酸氨基酮戊酸搽剂),涂于面、头皮部皮肤14-18h后进行PDT治疗。光源:BLU-U蓝光PDT光源(BLU-U Blue Light Photodynamic Therapy Illuminator)波长:4175nm,照射功率:10mW/cm2
11、,照射时间:16分40秒,光剂量:10J/cm2.现在学习的是第21页,共44页光化性角化病光化性角化病(Actinic keratoses,AK)III期临床研究中,243例患者经ALA-PDT治疗二个月后,其中83%达到完全治愈(CR)。90%以上病灶美容效果达到好至优秀。欧美六个开放性研究中,对323例面部光化性角化病进行ALA-PDT治疗,结果显示,经ALA-PDT单次治疗后,皮损完全清除率71%-100%。ALA-PDT的优势:ALA具有可被光化性角化病损和肉眼上看不见的异常细胞病灶选择性吸收的优点。由于光化性角化病损表浅,ALA皮肤渗透深度完全可达病灶。现在学习的是第22页,共44
12、页基底细胞癌(基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)常规治疗方法:外科切除、莫氏(Mohs)手术、冷冻外科、放射治疗、刮除术和电干燥法。ALA-PDT是用于下列患者:由于身体状况较差不愿接受外科手术者;近期接受过放射治疗者;患有较多表浅肿瘤者。现在学习的是第23页,共44页基底细胞癌(基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)ALA-PDT治疗:在PDT治疗前4-6h,20%ALA制剂被涂于皮损处,真个区域盖上覆膜以保证更好的渗透,防光敷料包扎或以衣服防止光照。光源:对皮肤肿瘤PDT治疗常用的非相干光源有:PDT 1200L光源、发光二极管光源(LE
13、D)。小面积或单个病变可采用多种激光进行照射:氩离子泵浦染料激光(630nm)、金蒸气激光(628nm)、半导体激光(632nm)。光功率:100-200mW/cm2,光剂量:120-180J/cm2。现在学习的是第24页,共44页基底细胞癌(基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)对表浅的基底细胞癌,ALA-PDT 治疗的完全应答率(CR)可达79%-100%,经12月-24月随访,复发率为6%-18%,几乎无皮肤萎缩和色素沉着。而对结节性基底细胞癌则为10%-70%。这种差异可能是由于ALA穿透深度有限而不能到达结节性肿瘤深部所致。如在制剂中加入皮肤促渗剂及在治疗前行
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