第一节烷烃课件.ppt

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1、第一节烷烃第1页，此课件共35页哦一、有机物一、有机物1828年德国科学家伍勒用年德国科学家伍勒用NH4CNO（氰酸铵（氰酸铵）加热制得（）加热制得（NH2）2CO（尿素）（尿素）有机物有机物 含碳的化合物含碳的化合物1、含、含C、H、O、N、S、P、X（F、Cl、Br、I）等元素）等元素2、CO、CO2、碳酸盐等、碳酸盐等无机物无机物有机化合物简介第2页，此课件共35页哦二、有机物的特点二、有机物的特点1、种类多、种类多原因原因（1）碳）碳4价，相互之间、与其他原子之间价，相互之间、与其他原子之间易形成共价键易形成共价键（2）成键方式多种多样）成键方式多种多样 单、双、叁，链单、双、叁，链(

2、长、短、直、支长、短、直、支)，环，环(单、双、多单、双、多)2、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂3、耐热性、耐热性（1）熔沸点低）熔沸点低分子晶体分子晶体（2）加热易分解）加热易分解（3）可燃性）可燃性第3页，此课件共35页哦4、多为非电解质，是热、电的不良导体、多为非电解质，是热、电的不良导体5、有机反应慢、复杂、副产物多、有机反应慢、复杂、副产物多只含只含C、H两种元素的有机物叫两种元素的有机物叫烃烃（碳氢化合物）（碳氢化合物）甲烷为最简单的烃甲烷为最简单的烃第4页，此课件共35页哦 一、甲烷在自然界里的存在一、甲烷在自然界里的存在池沼的底部（沼气），煤矿坑

3、道（坑气），天然气（一般含池沼的底部（沼气），煤矿坑道（坑气），天然气（一般含CH4 8097%）二、甲烷的物理性质二、甲烷的物理性质无色无味极难溶于水的气体，标况下密度为无色无味极难溶于水的气体，标况下密度为0.717克克/升升三、甲烷分子的组成和结构三、甲烷分子的组成和结构1、组成的确定：、组成的确定：密度密度22.4L/mol摩尔质量摩尔质量75%25%12克克4克克(1mol C)(4mol H)（标况）（标况）(0.717g/L)(16g/mol)CH4甲烷甲烷第5页，此课件共35页哦电子式和结构式电子式和结构式（1）电子式）电子式CHHHH用短线来代表一对共用电子用短线来代表一对共

4、用电子CHHHH（2）结构式）结构式注意：注意：在任何有机分子中，每一个碳原子均与其他原在任何有机分子中，每一个碳原子均与其他原子形成子形成4 4个个共价键共价键 （否则书写就为错误）（否则书写就为错误）甲烷甲烷球棍模型：2 2、结构结构第6页，此课件共35页哦（1）取代反应取代反应四、甲烷的化学性质四、甲烷的化学性质定义定义有机物分子里的某些原子或原子团被有机物分子里的某些原子或原子团被 其其它原子或原子团所代替的反应。它原子或原子团所代替的反应。注意注意 甲烷与氯气、氟气、溴蒸气发生取代反应，甲烷与氯气、氟气、溴蒸气发生取代反应，而与氯水、溴而与氯水、溴 水不反应。水不反应。通常较稳定，一

5、般不与强酸、通常较稳定，一般不与强酸、强碱、或强氧化剂反应强碱、或强氧化剂反应（2）氧化反应）氧化反应 （燃烧（燃烧）CH4+2O2CO2+2H2O(液液)+890KJ点燃点燃因其含碳量低因其含碳量低,其火焰为淡蓝色火焰其火焰为淡蓝色火焰（3）加热分解）加热分解 CH4C+2H2高温高温(制炭黑制炭黑)第7页，此课件共35页哦取代反应与置换反应的区别取代反应与置换反应的区别取代反应取代反应置换反应置换反应适用于有机反应适用于有机反应适用于无机反应适用于无机反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质反应物、生成物中一定有单质逐步取代逐步取代，很多反应是

6、可逆的，很多反应是可逆的反应一般是单向进行反应一般是单向进行反应能否进行受催化剂、温度、光照反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵循在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序金属或非金属的活动顺序第8页，此课件共35页哦常见烷烃的球棍模型乙烷乙烷丁烷丁烷丙烷丙烷异异丁丁烷烷一、组成、结构一、组成、结构：第9页，此课件共35页哦它们对应的结构式：乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：丁烷：H H H H 异丁烷：异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCC

7、CH|H H H第10页，此课件共35页哦结构简式结构简式例：H H H H H|HCCCCCH|H HC-H H H H|H CH3CHCHCHCH CH3322 省略CH键 把同一C上的H合并省略横线上CC键 CH CHCH CH CH CH33322或者：CH CH（CH）CH CH CH22333第11页，此课件共35页哦它们对应的结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：丁烷：H H H H 异丁烷：异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H

8、H H H H|HCCCH|H H H第12页，此课件共35页哦二、性质二、性质：1、物理性质名称结构简式常温时的状态熔点/沸点/相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶规律规律：CnH2n+2(n1)状态：气液固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。第13页

9、，此课件共35页哦2、化学性质（与CH4相似）（1）氧化反应OHnnCOOCnHnn22222)1(213点燃均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。（2）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。例如：光照233ClCHCH会产生9种产物。第14页，此课件共35页哦三、同系物三、同系物：名称结构简式常温时的状态熔点/沸点/相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13

10、036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶第15页，此课件共35页哦三、同系物三、同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。碳原子均饱合。链状碳原子数不同。烷烃同系物结构相似：分子组成：第16页，此课件共35页哦下列哪组是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2C、CH3CHCH3CH2CH2随堂练习：B第17页，此课件共35页哦名称熔点沸点相对密度正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557C4H1

11、0 丁烷第18页，此课件共35页哦C4H10 丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3第19页，此课件共35页哦1、烃基：、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用用“R”表示。表示。234CHCHCHHH甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。第20页，此课件共35页哦2、同分异构现象、同分异构现象 同分异构体同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象

12、叫同分异构现象同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体同分异构体。第21页，此课件共35页哦3、同分异构体的书写、同分异构体的书写例：写出C5H12的同分异构体。步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子 结构简式。逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置 由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3书写规则：书写规则：主链由长到短，支链由简到繁；逐渐变换支链位置。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3第22页，此课件共35页哦同位素、同素异形体、同系物、同分异构体同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较四概念的比较概念内涵比较对象实

13、例同位素同素异形体同系物同分异构体质子数等，中子数不等，原子之间原子氕、氚同一元素 形成的不同单质单质O2、O3结构相似，组成上差一个或n个CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式，不同结构的化合物化合物CH3(CH2)2CH3、C(CH3)4第23页，此课件共35页哦练习1：下列五组物质中_互为同位素，_是同素异形体，_ 是同分异构体，_是同系物，_是同一物质。1、2、白磷、红磷3、H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3|HCCL 、CLCCL CH3|CL H5、CH3CH（CH3）CH2CH3C（CH3）4C126C146 1 25 4 3第24页，此课件共35页哦练习2：1mol

14、乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔cl2发生取代？（）A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD思考题：C3H8，C6H14的同分异构体各几种？第25页，此课件共35页哦 例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 习惯命名法：习惯命名法：第26页，此课件共35页哦系统命名法：系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”,110个碳分别用十个天干表个碳分别用十个天干表示，示，11以上直接用中文表示以上直接用中文表示。

15、CH3CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基22.把主链里离支链最近的一端作为起点，用把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但如果有相同的取代基，可以

16、合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。第27页，此课件共35页哦 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4乙基2、2二甲基234165第28页，此课件共35页哦注意事项：注意事项：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-最最长长的主链的主链;如果有几条都最长，则选如果有几条都最长，则选含取代基最含取代基最多多的。的。(2)定编号定编号-从靠从靠近近支链的一端开始支链的一端开始;

17、如果两端一样近，如果两端一样近，则靠近则靠近简简单的一端开始；如果两头一样简单，则要使取代单的一端开始；如果两头一样简单，则要使取代基的位次和最基的位次和最小小为原则。为原则。(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基合并算，中文与数相同基合并算，中文与数字用字用“”隔开。隔开。2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数第29页，此课件共35页哦记忆歌诀n烷烃命名五原则，依次烷烃命名五原则，依次长多近简小长多近简小；n一长二多选主链，依

18、据碳数称某烷；一长二多选主链，依据碳数称某烷；n编号考虑近简小，先简后繁写名称；编号考虑近简小，先简后繁写名称；n名称格式有讲究，位次基团接某烷；名称格式有讲究，位次基团接某烷；n相同基团合并算，中文数字相同基团合并算，中文数字“”隔开。隔开。第30页，此课件共35页哦找出正确名称找出正确名称:CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷2、4二乙基戊烷第31页，此课件共35页哦练习用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3C

19、H3CH32、2、3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3第32页，此课件共35页哦 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基己烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷第33页，此课件共35页哦CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH3CH3|CH3|C2H5|2,7-二甲基二甲基-3-乙基辛烷乙基辛烷CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3C2H5|CH3|CH3|CH3|C2H5|3,4-二甲基二甲基-7-乙基壬烷乙基壬烷CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3CH3|CH3|C2H5|2,6,7,7-四甲基四甲基-3-乙基壬烷乙基壬烷第34页，此课件共35页哦写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3第35页，此课件共35页哦