第一部分第二章第三节 卤代烃 课时跟踪训练.doc

《第一部分第二章第三节 卤代烃 课时跟踪训练.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第一部分第二章第三节 卤代烃 课时跟踪训练.doc（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 课时跟踪训练(时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()来源:A Br2BCH3CH2CH2CH2ClH2O来源:CCCl4CHCl3 DCH2BrCH2BrNaBr解析：此题主要考查各组物质的溶解性及密度的相对大小。B、D两项中液体分层；由有机物从分液漏斗的上口倒出可知，有机物的密度应小于无机物的密度，分层后在液体的上层，故只有B项符合题意。答案：B21溴丙烷( )和2溴丙烷( )分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应()A产物相同，反应类型相同B产物不同，反应类型不同C碳氢键断裂

2、的位置相同来源:D碳溴键断裂的位置相同解析：断键时断CBr位置不同，碳氢键位置也不同，但反应类型相同，产物相同。答案：A3双选题下列化学反应的产物中，存在有互为同分异构体的是()ACH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B甲苯在催化剂FeCl3作用下与Cl2反应C 与NaOH的醇溶液共热反应D 在催化剂存在下与H2完全加成解析：选项A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH；选项B中可得来源:两种异构体；选项C中可得CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3两种异构体；选项D只能得到 答案：BC4下列反应中属于水解反应的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2=CHCl

3、CCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O来源:解析：A项的反应为取代反应；B项的反应为加成反应；D项的反应为消去反应；C项是CH3CH2Br在碱性条件下的水解反应，也是取代反应的一种。答案：C5由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是()A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代解析：根据题意可知由溴乙烷制取乙二醇，应先消去制得乙烯，乙烯和溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷，最后1,2二溴乙烷再在碱性条件下水解可得乙二醇。答案：B6氯仿(CHCl3)可以作麻醉剂，但常因保存不妥而被空气中的氧气氧化

4、，生成有剧毒的光气(COCl2)，发生反应的化学方程式为：2CHCl3O22HCl2COCl2，为了防止事故的发生，使用前应先检验氯仿是否变质，应选用的试剂是()ANaOH溶液 BAgNO3溶液C溴水 D淀粉KI试剂解析：由题意可知CHCl3变质后有HCl生成，故最好用AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成，以确定是否变质。答案：B7双选题某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃：CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃：CH3CH=C

5、HCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应可得到 两种。答案：CD二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8(9分)已知(X代表卤素原子，R代表烃基)：利用上述信息，按以下步骤从 合成 。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为_。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_。解析： 与氢气反应得到 ，根据已知信息可知 在浓硫酸作用

6、下生成 ，然后与溴加成得 ；然后再发生消去反应生成；再与溴发生加成反应得到 ；再与氢气加成得到来源:数理化网；再发生水解反应即可得到目标产物。答案：(1) (2)、9(8分)下图是5种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应(填反应类型)。(3)化合物C1是重要的工业原料，写出由B生成C1的化学方程式：_。(4)C2的结构简式是_。解析：本题的前两问比较简单，第(1)问考查有机物的命名，第(2)问考查有机反应的基本类型。第(3)、(4)问是利用有关反应和性质来确定物质的结构，由B的结构及反应条件可知C1、C2可能为 或

7、 ，因为D的核磁来源:共振氢谱中只有一种峰，所以C1的结构简式为： ，C2为 答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代消去10(10分)某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烃b mL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤，干燥后称重，得到固体c g。回答下面问题：(1)装置中玻璃管的作用是_。(2)步骤中，洗

8、涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_离子。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)该卤代烃的相对分子质量是_(列出算式)。(5)如果在步骤中，所加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c值_(填下列选项代码)。A偏大 B偏小C不变 D大小不定解析：本实验的反应原理是：RXNaOHROHNaX，NaXAgNO3=AgXNaNO3。(1)因RX的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)。来源:(2)ROH虽然能与水互溶，但难以电离，所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na、NO和过量的Ag。(3)因所得卤化银AgX沉淀是白色的，所以

9、该卤代烃中所含的卤素是氯。来源:(4)RClAgClM143.5a gcm3b mL c gM。(5)若加入的酸不足，则步骤 所得的固体还会混有Ag2O，使其质量c偏大。答案：(1)防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)(2)Ag、Na和NO(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)(5)A11(12分)通过以下步骤由 制取 ，其合成流程如下：请回答下列问题：(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是(a.取代反应b加成反应c消去反应)_只填写字母。(2)写出AB所需的试剂和反应条件_、_。(3)写出 这两步反应的化学方程式_、_。解析：来源:答案：(1)b、c、b、c、b(2)NaOH的乙醇溶液加热所有资源来自网络；更多免费资源关注公众号：化学研究edu