2011高考化学一轮复习学案(必修2)烷烃(二) doc--高中化学 .doc
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1、 永久免费组卷搜题网烷烃学案(二)烷烃的命名 同系列和同系物,同分异构体课标解读(学习目标)1、掌握烷烃的命名方法。能运用命名方法解决相关问题。2、掌握同系物和同分异构体的概念的基础上,进一步理解有机物种类繁多的现象与原因知识再现知识点1:烷烃命名:习惯命名法:是根据 来命名的,分子中 在10以下的,用 、 、 、 、 、 、 、 、 、 来表示,分子中碳原子数在10以上的,用 来表示。系统命名法: 注意:A、选 为主链。如果有多条最长碳链,应以取代基简单、数目多的为主链。B、 为起点给碳原子编号,如果两端离取代基一样远,应以离简单取代基近的一端为起点。C、简单的取代基在前、复杂的取代基在后,
2、标明位次。D、 基合并。E、阿拉伯数字与汉字间用“”连接,阿拉伯数字间用“,”连接。F、总原则取代基位次之和最小。CH3CHCHCCH3CH3CH2 C2H5 CH2CH3CH35 4 3 2 1 6 7 如命名: 3,3,5三甲基4乙基庚烷取代基位置取代基数量及名称主链名称知识点2:1、同系列_相似,组成上 一系列有机化合物,称为同系列。2、同系物(1)结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 原子团的物质互相称为同系物。(2)同系物之间具有相似的 而物理性质随着碳原子数的递增而呈现递变规律。(3)两化合物互为同系物的必备条件为:通式相同;结构相似;组成相差1个或多个CH2原子团,三者缺一不可
3、。知识点3:同分异构现象及同分异构体(1)化合物具有相同的 ,但具有不同 的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互相称为 。(2)分类: 碳骨架异构结构异构 位置异构 官能团异构 类型异构常见的官能团异构组成通式可能的类别CH2C2H CH2典型实例CnH2n烯烃、环烷烃 CH2CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2CHCHCH2CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH2CHCH2OH与CH3CHOHCH2CH3CHCH2OCnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与H
4、OCH2CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚H3COH、CH2OH与OCH3CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)3、同分异构体的书写规律(1)烷烃:烷烃只有碳链异构,书写时要注意写全而不要写重复,一般可按下列规则书写:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边排,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全。或归纳成下列顺口溜:主链先长后短,支链先整后散。位置从心到边,编排由邻到间。异构若有重复,务必把它剔除。只要悉心研究,最后定夺数目。4、同分异构体数目的判
5、断方法(1)记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如:凡只含一个碳原子的分子均无异构;甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物),2,2,3,3四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有1种;丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;戊烷、丁烯、戊炔、丙醇有3种;丁基、C8H10(芳烃)有4种;己烷、C7H8O(含苯环)有5种;戊基、C9H12(芳烃)有8种。(2)基元法。例如:丁基有4种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种。(3)替代法。例如:二氯苯C6H4CI2有3种,四氯苯也有3种(将H替代CI);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代
6、物也只有1种。(4)判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律,可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)典例解悟关于命名的考查:例1 用系统命名法命名下列各题CH3CHCH2CH2CHCCH2CH3CH2CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6 7 8 (1)CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3CH2CH3CH31 2 3 4 5 6 7 8 (2)CH3CHCH2CHCHCH3CH2CH3CH31 2 3 4 5 6 7 CH3C
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