2011届高三化学一轮考点精讲精析考点40 芳香烃 doc--高中化学 .doc

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1、 永久免费组卷搜题网2011届高三化学一轮考点精讲精析考点40 芳香烃考点聚焦1苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质。2了解芳香烃的概念3苯的同系物的某些化学性质4芳香烃的来源及其应用知识梳理结构知识苯的分子式 结构简式 或 苯的空间结构 苯 使高锰酸钾酸性溶液褪色， 使使溴的四氯化碳溶液褪色（填“能”或“不能”）苯分子中碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间，是一种特殊的化学键。思考：可以从哪些几个方面来证实？ 苯分子是一个平面正六边形的结构，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的；将苯加入到溴水中不会因反应而褪色；将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色如果苯分子为单双

2、键交替排列的结构，邻二氯取代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。苯的物理性质：无色、有 气味的 ；密度比水 ；不溶于水，易溶于有机溶剂，有毒，易挥发。苯的化学性质：（易取代，难加成） 苯的取代反应卤代反应、硝化反应（各写出反应方程式并注明反应条件） 卤代反应： 硝化反应： 苯的加成反应 （各写出反应方程式并注明反应条件） 加成反应： 苯的氧化反应（燃烧） 现象： 解释： 苯的同系物：定义 通式 化学性质：苯环对侧链取代基的影响能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链基被氧化 侧链取代基对苯环的影响使得取代基的邻位和对位的CH易断裂 例如 甲苯和浓硫酸、浓硝酸的

3、混合酸的反应 （写出化学方程式） 芳香烃从前通过提炼煤炭获得，现在通过石油的催化重整。试题枚举【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳键的键长均相等；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；经实验测得邻二甲苯仅一种结构；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A、 B、C、 D、 解析：在苯分子中没有单、双键交替的结构，而是一种介于单键和双键之间的一种特殊的价键，如果有单、双键交替结构苯应该能使酸性KMnO4溶液褪色；碳碳键的键长应不相等（单键和双键键能不同，键长也不同）；邻二甲苯应有两种结构；遇溴、

4、溴水因加成反应而使其褪色。答案：C【变式】 X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2升CO2(标准状况).X是（ ）A环己烷 B苯 C1,3一己二炔 D甲答案：B【例2】萘环上的碳原子的编号如()式，根据系统命名法，()式可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是 A.2，6二甲基萘 B.1，4二甲基萘C.4，7二甲基萘D.1，6二甲基萘解析： ()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，()的名称为1，6二甲基萘。答案：D【例3】下列有机分子中，所有的原子不可

5、能处于同一平面的是解析：乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一平面内，A、B、C三种物质中分别可以看作乙烯分子中的一个氢原子分别被CN、CH=CH2取代，所以所有原子仍有可能在同一平面内。而D中物质可以认为是CH4分子中的一个氢原子被取代，故所有原子不可能处于同一平面内。答案：D【变式】下列关于HCC CH2CHCHCH3的说法正确的是 ( ) A.所有C原子可能共平面 B.除苯环外的C原子共直线 C.最多只有4个C共平面 D.最多只有3个C共直线答案：A 【例4】烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：_。解析：该题给出了解题的相关信息，除苯环外还有五个碳，可以从戊基的同分异构体中找满足条件的，然后加到苯环上。答案： 永久免费组卷搜题网