QB-C-QD-SMP-008剧毒物品管理规程.doc
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1、QB-C-QD-SMP-008 版本号01修订号00文件名称:剧毒物品管理规程文件编码:QB-C-QD-SMP-008起草人:凌彩霞 日期:2015年12月18日版本号/修订号:01/00审核人:洪光宇 日期:2015年12月20日制定部门:质量管理部批准人:洪光宇 日期:2015年12月20日1目的:建立化验室剧毒物品管理规程,防止发生中毒、丢失事件,确保正常操作,保障检验人员安全及实验安全。2适用范围:适用于化验室使用的各种剧毒物品。3职责: 质量管理部、供应链部、采购员对本规程的实施负责。4控制要求:4.1剧毒物品的购买:4.1.1剧毒品的购买须由使用人员书面提出,并说明用途、数量、规格
2、等,经质量管理部审核签字后,交供应部门,供应部门接到购买单后报公安部门批准。4.1.2供应链部派2人购买,运送途中需实行有效的防范措施,安全交至质量管理部。4.2剧毒品的接收:4.2.1质量部应授权2人负责剧毒物品的管理工作。4.2.2剧毒品购进后应由物料部购买人员(2人)、剧毒物品管理员(2人)共同验收。确认无误后入库保存。4.2.3将剧毒物品瓶外贴上标示卡。内容包括:编号、购进日期、重量、有毒标志。4.3剧毒物品的储存保管:4.3.1剧毒物品须置于专柜中储存,专柜应有双锁或一锁一密码,2位保管员各拿一把锁的钥匙或一人拿锁一人拿密码。4.3.2剧毒物品应设台帐,内容主要有名称、规格、领用日期
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- QB QD SMP 008 剧毒 物品 管理 规程
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