初级药师相关专业知识练习-药剂学第一节绪论.doc

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1、初级药师考试辅导 相关专业知识 药剂学 第一节 绪论一、A11、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发2、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型4、在药剂学中使

2、用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求5、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂6、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比7、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质

3、的密度8、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂9、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存10、以下对于中国药典2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成11、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前，OTC已成为

4、全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品12、中国药典修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于中国药典的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性14、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药15、药

5、物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性16、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等17、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善二、B1、A.方剂B.制剂C.

6、药典D.剂型E.调剂学、药物应用形式的具体品种A、B、C、D、E、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、B、C、D、E、研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新技术的研究与开发；新辅料的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号100402076】2

7、、【正确答案】 D【答案解析】 剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号100402075】3、【正确答案】 D【答案解析】 药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂

8、型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，

9、如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。【该题针对“药物剂型与DDS”知识点进行考核】【答疑编号100402088】4、【正确答案】 D【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】【答疑编号100402090】5、【正确答案】 B【答案解析】 由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。【

10、该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100402095】6、【正确答案】 C【答案解析】 混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(1-2)9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，1和2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100402094】7、【正确答案】 D【答案解析】 根据Stokes定律V2r2（12）g9，V与r2成正比

11、，r增加一倍时V增加四倍。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100402093】8、【正确答案】 B【答案解析】 根据Stokes定律V=2r2（12）g9判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（12）、增加介质黏度都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100402092】9、【正确答案】 C【答案解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜

12、的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100402091】10、【正确答案】 B【答案解析】 现行版中国药典为2015年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、植物油脂 和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号100402104】11、【正确答案】 B【答案解析】 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品

13、监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号100402103】12、【正确答案】 C【答案解析】 美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号100402102】13、【正确答案】 E【答案解析】 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、

14、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号100402101】14、【正确答案】 A【答案解析】 口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应

15、。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号100402108】15、【正确答案】 E【答案解析】 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号100402107】16、【正确答案】 A【答案解析】 设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号100402106】

16、17、【正确答案】 D【答案解析】 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号100402105】二、B1、【正确答案】 B【答案解析】 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号100402078】【正确答案】 A【答案解析】 凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号100402079】【正确答案】 E【答案解析】 方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号100402080】 第7页