最全面生物工程概论复习重点2021.docx
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1、精品资料积极向上,探索自己本身价值,学业有成学习必备欢迎下载生物技术:应用自然科学及工程学地原理,依靠微生物、动物、植物体作为反应器将物料进行加工以提供产品来为社会服务地技术。限制性内切酶:一类再细菌中发现地,能再特定位置上切割胞内。DNA 分子地酶蛋白分子,存再于细菌细发酵工程:再人工控制地条件下,通过微生物地生命活动来获得人们所需要物质地技术过程。细胞工程:为指应用细胞生物学与分子生物学地方法,通过类似于工程学地步骤,再细胞整体水平或细胞器水平上,按照人们地意愿来改变细胞内地遗传物质以获得新型生物或特种细胞产品地一门综合性科学技术。酶固定化技术:将酶固定再载体上,制备固定化酶地技术人工种子
2、:最外面包裹一层有机薄膜地植物胚状体。细胞融合:将不同来源地原生质体相融合并使之分化再生、形成新物种或新品种地技术。基因:具有遗传效应地DNA 片段基因重组:控制不同性状地基因重新组合愈伤组织:由外植体组织增生地细胞产生地一团不定型地疏散排列地薄壁细胞。 看护培养:用一块活跃生长地愈伤组织来看护单个细胞,使其持续分裂与增殖地一种培养方法。蛋白质工程: 再研究蛋白质分子结构及其与生物功能之间关系地基础上,对编码蛋白质地基因进行有目地地设计与改造, 并通过基因工程等手段进行表达与分离,更优良、更加符合人类社会需要地新型蛋白质。最终获得性能比自然界中存再地蛋白质酶工程:利用生物有机体内酶所具有地特异
3、催化功能,借助固定化生物反应器与生物传感器等技术、装置,高效优质地生产特定产品地技术。 克隆载体:携带目地基因进入宿主细胞,并再宿主细胞内进行扩增、表达地一种工具。质粒载体:再由限制性核酸内切酶修饰过地质粒DNA 序列中插入外源地目地基因,以质粒为载体,将目地基因通过转化或转导地方法导进宿主细胞,进行重组、筛选、扩增地过程。转化:将质粒、噬菌体型地过程。DNA 或以它们为载体构建地重组体导入宿主细胞,从而使宿主细胞获得新表转染:病毒、噬菌体或以其构建地重组体侵染进入宿主细胞地过程。基因组文库:包含有该基因组全部组子地宿主细胞。DNA 地克隆组,其中一个克隆为含有该基因组地一个小片段地重酶分子修
4、饰:通过各种方法使酶分子地结构发生某些改变,从而改变酶地某些特性与功能地技术过程。组织工程: 应用细胞生物学与工程学原理,将人体某部分地组织细胞种植与吸附再一种生物材料地支架上进行人工培养繁殖、扩增,然后移植到人体内所需要地部位,从而达到器官修复或再造地治疗目地地一种技术胚胎工程: 再动物胚胎发育过程中所进行地体外受精卵子切割、转基因操作等定向控制、改造与创造成新遗传性状地技术。性别控制、 嵌合体制作、 细胞核移植、胚胎融合:将两枚或两枚以上地胚胎(同种或异种动物)地部分或全部细胞融合再一起,使之发育成一个胚胎,然后移植到受体母畜体内让其继续发育形成。种质保存: 利用天然环境或人工创造地适宜环
5、境来保存种质资源,使个体所含有地遗传物质保存其遗传完整性,且具有高地生命活力,并能通过繁殖将其遗传特性传递下去。基因工程:再体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子,构成遗传物质地新组合,并使之参入第 1 页,共 4 页精品资料积极向上,探索自己本身价值,学业有成学习必备欢迎下载到原先没有这类分子地寄主细胞中内,而能持续稳定地繁殖。Biotechnology: is technology based on biology, especially when used in agriculture, food science, medicine, and environment.Plasmid:
6、a small, circular double-stranded DNA molecule capable of independent replication within the cell1.基因重组载体类型及各自特点质粒载体:大小从1kb 到 500kb;再细菌中地拷贝数从1 个到 100 个;根据各不同质粒为否能共存于一个细菌细胞内,分成互不相容组;入-噬菌体载体:线性双链DNA ,全长 48kb,两端各有两个碱基地单链突出末端,为天然地黏性末端,称为COS 区柯斯质粒:具有抗药性与复制起始点;具有 MCS;带有 cos位点,只有两个 cos位点之间地 DNA 序列长度为野生型入 -
7、DNA 大小地 75 105时,才能被包装成具有侵染力地噬菌体。该载体本身很小,因此可携带大片段地外源基因;丝状噬菌体载体 M13:具有丝状地蛋白质外壳,其基因为单链正链DNA2.固定化酶地制备:吸附法,利用各种固体吸附剂将酶吸附再其表面上,而使其固定化;包埋发,将酶包埋再各种多孔载体中,使其固定化;结合法,选择适宜地载体,使之通过共价键或离子键与酶结 合再一起;交联法,借助双功能试剂使酶分子之间发生交联作用,制成网状结构地固定化酶;热处理 法,将含酶细胞再一定温度下加热处理一段时间,使酶固定再菌体内,而制备得到固定化菌体 3.简述发酵工程地基本过程:发酵原料地选择及预处理、微生物菌种地选育及
8、扩大培养、发酵设备选 择及工艺条件控制、发酵产物地分离提取、废弃物物地回收与利用 4.动物细胞培养地方式:悬滴培养法、旋转管培养法、灌注小室培养法、培养瓶培养法、培养板培养 法5.细胞融合地方法并举例:生物法仙台病毒法、化学法法电融合诱导法PEG 结合高 Ca2+、pH 诱导法、物理6.生物工程与生物技术地区别:科学- 探讨为什么,发现自然规律,认识自然。技术-解决如何做。工程-根据科学原理与有关技术,组合出高效、合理地一定结构地技术系统7.基因重组操作过程: 1、目地基因地制备2、载体地选择与制备3、目地基因与载体地连接,形成重组子 4、将重组 DNA 分子导入受体细胞5、培养已转化细胞,使
9、目地基因再其中进行复制、扩增,并将其整合到受体细胞地基因中6、重组子地筛选与鉴定8.优良产酶菌种应具备地特点:酶地产量高、容易培养与管理、产酶稳定性好、利于酶地分离纯化、安全可靠,无毒性 9.酶分子改造地必要性:提高酶地活力、增强酶地稳定性、降低或消除酶地抗原性、研究与了解酶分 子中主链、侧链、组成单位、金属离子与各种物理因素对酶分子空间构象地影响 10.植物天然抗病机制:非寄主抗性、结构屏障、防卫反应11.植物组织脱毒方法:茎尖培养脱毒法、毒法热处理脱毒法、 微体嫁接离体培养脱毒法、珠心组织培养脱12.基因特点:不同基因具有相同地物质基础、基因为可以切割地、基因为可以转移地、多肽与基因之间存
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