最全面生物化学名词解释简答题2021.docx

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1、精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成名词解释1、等电点（ PI）：再某一 pH 地溶液中，氨基酸或蛋白质解离成阳离子与阴离子地趋势或程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液地pH 称为该氨基酸或蛋白质地等电点。2、模体 ( 序)（ motif ）：再蛋白质分子中，有两个或三个具有二级结构地肽段再空间上相互接近，形成一个具有特殊功能地空间结构，称为motif3、结构域 (domain) ：再多肽链上相邻地模序结构紧密联系，地局部区域，各自行使其功能。形成二个或多个再空间上可以明显区别4、 DNA变性：再一定理化因素作用下，DNA双螺旋地空间构象破坏解体，但其一级结构仍完整地现象称变性。

2、5、 DNA 复性：变性DNA 经过一定处理重新形成双螺旋DNA 地过程称复性。6、 Tm 值：融解温度，再DNA发生热变性时，紫外光吸收值达到最大值50%时地温度称为融解温度（ Tm 值）。再 Tm 值时， DNA 分子内 50%地双螺旋结构被解开。7、Km ：米氏常数，单底物反应中酶与底物可逆地生成中间产物与中间产物转化为产物这三个反应 地速度常数地综合，为酶地特征性常数之一，其值等于反应速度为最大速度一半时地底物浓度。8、酶地竞争性抑制作用：有些抑制剂与酶地底物结构相似，可与酶地底物竞争酶地活性中心，从 而阻断酶与底物结合形成中间产物。由于抑制剂与酶地结合为可逆地，抑制程度取决于抑制剂与

3、酶地相对亲与力与与底物浓度地相对比例，这种作用称为竞争性抑制。9、同工酶 (Isoenzyme)：具有相同催化作用，但酶分子结构，理化性质与免疫学性质不同地一类酶。10、糖酵解（ glycolysis ）：再缺氧状况下，葡萄糖或糖原分解为乳酸地过程称为糖酵解。11、乳酸循环（ Coricycle）：再肌肉中葡萄糖经酵解生成乳酸，乳酸经血循环运到肝脏，肝脏又将 乳酸异生成葡萄糖，葡萄糖释放释入血液后又被肌肉摄取，这种代谢循环途径称为乳酸循环。12、三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle ）：由活性二碳化合物（乙酰CoA ）与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，以四次脱氢、二次脱羧再生

4、成草酰乙酸完成循环反应过程，成为三羧酸循环，又称循环与柠檬酸循环。13、丙酮酸羧化支路：糖异生中丙酮酸逆向转变为磷酸烯醇式丙酮酸地过程，由丙酮酸羧化酶、磷 酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化完成。kerb14、胆固醇逆向转运：新生地HDL 从肝外组织细胞获得胆固醇并再血HDL ，经血液运输至肝脏，被肝细胞摄取讲解，这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝脏分解、转(reverse cholesterol transport)浆中 LCAT地作用下被酯化，逐步转变为成熟地其中地胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外。 化并排放出体外地过程就为胆固醇逆向转运途径。15、酮体 (ketone bodis) ：乙酰乙酸、

5、 -羟丁酸及丙酮三者统称为酮体。酮体为脂肪酸再肝脏氧化分解时产生地特有地中间代谢产物。16、氧化磷酸化 （ oxidative phosphorylation ）代谢物脱下2 个 H 再呼吸链传递链传递过程中偶联ATP 地主要方式。ADP磷酸化并生成17、呼吸链（ATP 地过程，称氧化磷酸化。为体内产生respiratorychain）位于线粒体内膜上起生物氧化作用地一系列酶与辅酶，它们按一定顺序排列再内膜上，与细胞摄取氧地呼吸过程相关，称为呼吸链。18、鸟氨酸循环 (Ornithine cycle) ：也称尿素循环，机体通过此循环合成尿素，整个循环包括三步反 应，由鸟氨酸与氨基甲酰磷酸作用生

6、成瓜氨酸，瓜氨酸再与另一分子地氨生成精氨酸，精氨酸水解 生成尿素与鸟氨酸，鸟氨酸再重复上述过程，构成循环。肝脏为尿素合成地主要器官。19、一碳单位：某些氨基酸再分解代谢过程中产生地含有一个碳原子地基团称一碳单位，体内地一 碳单位 (one carbon unit) ：有甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基与亚氨甲基等。20、抗代谢物： 某些嘌呤、 嘧啶、 叶酸以及某些氨基酸类似物，通过竞争性抑制或以假乱真等方式，干扰或阻断核苷酸地正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成以及细胞增值地作用，即为核酸合成地抗代谢物。21、生物氧化 (biological oxidation)：有机物质再生物体内进行地

7、氧化分解过程，统称为生物氧化，主要为指糖类、脂类等营养物质再氧化分解时逐渐释放能量产生程。ATP、最终生成CO2 与 H2O 地过第 1 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成22、(别）变构调节 (allosteric enzyme) ：当某些物质与酶地非催化部位以非共价键形式结合后，可改变酶蛋白分子地构象，进而改变酶地活性，这种调节方式称变构调节。23、蛋白激酶：细胞内由ATP 提供磷酸基及能量，催化酶蛋白（或其他蛋白质分子）中地丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸羟基发生磷酸化地酶类。与化学修饰调节密切相关。24、随从链 (lagging strand) ：双链 DNA复制时，其中

8、有一条链地合成方向与解链方向相反，不能连 续进行，需待模板解开一段再复制一段，称此链为随从链。25、冈崎片段 (Okazakifragment) ： DNA复制时由于解链方向与复制方向不一致，其中一股子链地复制需待母链解出足够长度才开始生成引物，接着延长。这种不连续复制地段。26、外显子 (exon)：为断裂基因上及其转录初级产物上可表达地序列。DNA 片段就为冈崎片27、mRNA 编辑 (mRNA editing)：某些 mRNA 转录后还需插入、删除或取代修饰某些核苷酸残基；这种加工过程为遗传信息再转录水平发生改变，使一个基因产生不止一种蛋白质。又称分化加工。28、不对称转录(asymme

9、trictranscription) ：有双重含义：一为指双链模板（模板链） ；二为同一单链上可反复出现模板链或编码链。DNA只有一股单链用作转录29、（遗传）密码地摆动性(wobble) ：mRNA 上地密码子与tRNA 上地反密码子相互辨认，大多数情况为遵从碱基配对规律地，但也可出现不严格地配对，这种现象就为遗传密码地摆动性。rRNA分它与 mRNA子上有相当多地稀有碱基，上地 A.C.U 都可以配对。例如次黄嘌呤 （ I），I 常出现于三联体反密码地5端第一位，30、开放阅读框架（ORF）： mRNA 从 5至 3方向， SD 序列后第一个AUG 开始至终止密码子，可称为一个开放读码框架

10、，读码框架内每3 个碱基组成地三联体，就为决定一个氨基酸地遗传密码。31、 SD 序列 (SD seqence)：再原核生物起始密码AUG 地上游，相距8 13 个核苷酸处，往往有由一段故名4 6 个核苷酸组成富含嘌呤地序列，这一序列以-AGGA- 为核心，为Shine Dalgarno 发现地，SD 序列。它与核蛋白体小亚基上地近 3-末端地短序列-UCCU- 互补，这与翻译起16S-rRNA始识别有关。所以mRNA 上地 SD 序列也称核蛋白体结合位点。，其作用地方式通常与方向、距离无关。32、顺式作用元件(cis-acting element)：为指可影响自身基因表达活性地真核DNA 序

11、列。根据顺式作用元件再基因中地位置，转录激活作用地性质及发挥作用地方式，可分为启动子、增强子及沉默子等。33、反式作用因子(trans-acting factor) ：为一类细胞核内蛋白质因子，主要功能为使基因开放或关闭，通过与特异地顺式作用元件相互作用，反式激活另一基因地转录，故称反式作用因子。34、 cDNA 文库：再逆转录酶催化下，以mRNA为模板合成互补DNA ，进而再DNA聚合酶作用下以 DNA为模板合成双链DNA即形成了cDNA 片段，其再适当载体介导下转入受体菌，不同细菌包含了以不同库。mRNA 为模板地cDNA 分子，生长地所有细菌所携带地cDNA 地集合称cDNA 文35、限

12、制性核酸内切酶(restriction endonuclease) ：指能够识别DNA 地特异序列，并再识别位点或其周围切割双链DNA 地一类内切酶。基因重组中常用地限制型内切酶为类酶。36、G 蛋白：即鸟苷酸结合蛋白，为位于细胞膜胞浆面能与GTP 或 GDP 结合地一种外周蛋白，由 、 、 三个亚基组成，以三聚体存再并与GDP 结合时为非活化型，当亚基与 GTP 结合并导致 二聚体脱落时则变成活化型，它再细胞表面受体与效应体之间起信号转导作用。37、第二信使 (secondary messenger)：激素与受体结合后，靶细胞内由激素信号转导生成地一些小分子化合物，如cAMP 、 cGMP

13、、Ca2+ 等，它们再激素作用中起到信息传递与信号放大效应，这些靶细胞内地小分子化合物称为第二信使。第 2 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成简答题1、简述血红蛋白运氧时地构象变化，说明了什么？血红蛋白为由4 个亚基组成地蛋白质，功能为运输氧与二氧化碳。每分子氧加到血红蛋白分子上需打开盐键， 当第一个O2 与血红蛋白结合后，随后地 O2 再与血红蛋白结合时，需要打开地盐键要少，因而当第一个O2 与Hb 结合后就增加了以后地O2 与 Hb 地亲合力。 这种 Hb 分子结构从紧张态到松弛态地别构效应，使地改变而发生改变。Hb 能有效地结合O2 与释放 O2，从而完成O2 地

14、运输功能。说明功能随着结构2、 试就组成单位、连接方式、一级结构、紫外吸收性质、变性、功能等方面比较与蛋白质。DNA 、RNA蛋白质L- -氨基酸 肽键 氨基酸地排列顺序 = 280空间结构改变 一级结构不变 粘度 紫外吸收 化学性质 生物活性酶， 激素， 营养， 防御， 运输，运动，调控，受体，结构蛋白DNA脱氧核苷酸（AGCT ）35磷酸二酯键 脱氧核苷酸地排列顺序 =260空间结构改变 一级结构不变 粘度 紫外吸收 化学性质生物活性RNA核苷酸（ AGCU ）35磷酸二酯键 核苷酸地排列顺序 = 260空间结构改变 一级结构不变 粘度 紫外吸收 化学性质 生物活性与蛋白质共同负责基因 地

15、表达与表达过程地调控组成单位连接方式 一级结构 紫外吸收变性贮存与传递遗传信息，定种属差异决功能3、以竞争性抑制地原理说明磺胺类药物为如何抑制细菌生长地？对磺胺类药物敏感地细菌再生长繁殖时，不能直接利用环境中地叶酸，而为再菌体内二氢叶酸合成酶地作用下， 以对氨基苯甲酸等为底物合成二氢叶酸。二氢叶酸为核苷酸合成过程中地辅酶之一四氢叶酸地前体。磺胺类药物地化学结构与对氨基苯甲酸相似，为二氢叶酸合成酶地竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸地合成，细菌则因核苷酸与核酸地合成受阻而影响其生长繁殖。对氨基苯甲酸磺胺类药物5、 再糖代谢过程中生成地丙酮酸可进入哪些代谢途径？NADH+H +地氢原子还原生成乳酸。（ 1

16、）再供氧不足时，丙酮酸再LDH 催化下，接受（ 2）再供氧充足时， 丙酮酸进入线粒体， 再丙酮酸脱氢酶复合体地催化下，氧化脱羧生成乙酰CoA，再经三羧酸循环与氧化磷酸化，彻底氧化生成CO2、 H2O 与 ATP。（ 3）丙酮酸进入线粒体再丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再异生为糖。（ 4）丙酮酸进入线粒体再丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰促进乙酰CoA 进入三羧酸循环彻底氧化。（ 5）丙酮酸进入线粒体再丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA 缩合成柠檬酸，可CoA 缩合成柠檬酸；柠檬酸出线粒体再胞液中经柠檬酸裂解酶催化生

17、成乙酰CoA ，后者可作为脂酸、 胆固醇等地合成原料。第 3 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成（ 6）丙酮酸可经氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。决定丙酮酸代谢地方向为各条代谢途径中关键酶地活性，这些酶受到别构效应剂与激素地调节。4、 试列表比较糖酵解与有氧氧化进行地部位、反应条件、关键酶、产物、能量生成及生理意义？糖酵解供氧不足 胞液 己糖激酶糖有氧氧化有氧情况 胞液与线粒体己糖激酶 （或葡萄糖激酶） 、磷酸果糖 激酶 -1 、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶 系、异柠檬酸脱氢酶、 酮戊二酸 脱氢酶系、柠檬酸合酶H2O；CO 2； ATP反应条件进行部位 关键酶（或葡萄糖激酶

18、）、磷酸果糖激酶 -1、丙酮酸激酶产物能量 生理意义乳酸， ATP1mol 葡萄糖净得1mol 葡萄糖净得30 或 32molATP2molATP迅速供能；某些组织依赖糖酵解供能为机体获取能量地主要方式6、血浆脂蛋白如何分类，各类脂蛋白地组成有何特点？再体内如何代谢？各有何生理功能？分类乳糜微粒乳糜微粒VLDL前 脂蛋白LDL 脂蛋白HDL脂蛋白组成TG磷脂 胆固醇 蛋白质功能(%)80-955-71-41转运外源性 及胆固醇50-70151510转运内源性 及胆固醇1020-2545-5020转运内源性胆固 醇5502050逆向转运胆固醇TGTG代谢：1） CM：小肠粘膜细胞内产生血中形成成

19、熟地CM 肌肉、心及脂肪等组织毛细血管内皮细胞表面地LPL 使其中 TG 逐步水解释出脂肪酸为心、肌、脂肪组织及肝组织所利用。2） VLDL ：肝细胞内合成后入血获得apoC II 激活 LPL 水解 TG 。3） LDL ：由 VLDL转变而来与分别于肝、动脉壁细胞等细胞膜表面地LDL 受体结合受体聚集成簇，内吞入细胞与溶酶体融合其中地胆固醇酯被水解为游离胆固醇与脂肪酸。4） HDL ：肝脏合成新生HDL 其表面地apoA1 激活 LCAT 血中胆固醇酯化转运进入HDL 地核心成熟地5）8、比较体内HDL 肝细胞膜地受体结合被肝细胞摄取胆固醇转化。NADH 与 NADPH地产生与去向有何不同

20、。NADH ：产生：糖地无氧氧化、有氧氧化，脂肪酸地 氧化；去向：进入呼吸链，产生ATP。NADPH ：产生：磷酸戊糖途径；去向：合成代谢。如：脂肪酸地合成、胆固醇地合成等。7、呼吸链中各成分地排列顺序如何？其排列顺序为怎样确定地？呼吸链各成分排列顺序为：琥珀酸第 4 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成FAD Fe-SCoQ CytbFMNFe-SCytc1 Cytc Cytaa3 NADHO2或者：琥珀酸 复合体 II Q 复合体 III Cytc 复合体 IV复合体NADHIO2呼吸链成分地排列顺序可以由多种实验方法来确定，如：0(V) ，由低到高按顺序排列（电位低

21、容易失去电子）。(1) 根据呼吸链各成分地标准氧化还原电位E(2) 将呼吸链成分拆开并重组，鉴定四种复合体地组成与排列。(3) 利用特异地抑制剂阻断呼吸链中某一组分地电子传递。 面组分处于氧化状态，以此确定排列顺序。再阻断部位以前地组分处于还原状态，后(4) 利用呼吸链各成分特有地吸收光谱，察各组分被氧化地顺序。9、 简述谷氨酸再体内如何转变为尿素、以离体线粒体无氧时处于还原状态作为对照，缓慢给氧，观CO 2 与 H 2O地主要代谢过程。（谷氨酸脱氢酶）（三羧酸循环）（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）（丙酮酸激酶）（丙酮酸脱氢酶复合体）（三羧酸循环）+NH 3谷氨酸 酮戊二酸 +NADH+H+ 酮戊二

22、酸草酰乙酸+CO2+FADH 2+NADH+H草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸丙酮酸乙酰CoA+乙酰 CoA 2CO 2+FADH 2+3NADH+H+A TP+ H2O+ATP（NADH 氧化呼吸链）NADH+HFADH 2 H2O+ATPNH 3+CO 2+A TP氨基甲酰磷酸尿素（琥珀酸氧化呼吸链）（鸟氨酸循环）10、 何谓丙氨酸 -葡萄糖循环？有何重要地生理意义？再肌肉组织中，大量地氨基酸经转氨基作用将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，血液循环运往肝脏，经联合脱氨基作用将氨放出来并用于合成尿素。然后丙酮酸释放入血随转氨后生成地丙酮酸可经糖异生作用合成葡萄糖，葡萄糖由血循环运往肌肉

23、组织经糖代谢途径进行分解转变成丙酮酸，受氨基生成丙氨酸，如此周而复始地再肌肉与肝脏之间进行氨地传递。故将这一途径称为丙氨酸 葡萄糖循环。然后再接其生理意义再于将肌肉组织中地氨以无毒地丙氨酸形式运往肝脏，丙酮酸地葡萄糖。同时肝脏又为肌肉组织提供生成11、体内物质代谢过程中，乙酰辅酶A 有哪些主要来源与去路？来源：（ 1）糖地有氧氧化； （ 2）脂肪酸地 氧化；（ 3）某些氨基酸地分解代谢；分解。（ 4）酮体地氧化去路：（ 1）进入三羧酸循环被彻底氧化；（ 2）再肝脏合成酮体； （ 3）合成脂肪酸与胆固醇等。12、参与 DNA 复制地酶再原核生物与真核生物有何异同？原核生物有DNA pol I 、

24、II 、III ；真核生物为DNA pol 、 、 、 ；而且每种都各有其自身地功能。这为最主要地差别。相同之处再于底物（dNTP) 相同，催化方向（53）相同，催化方式（生成磷酸二酯键）相同，放出PPi 相同等等。当然其他地酶类、蛋白质也会有差别。例如DNA 拓扑异构酶地原核、真核生物就有不同；又如：解螺旋酶，原核生物为（ DnaB) ，真核生物就不可能为这个基因与这种产物。dnaB 基因地表达产物第 5 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成13、简述原核生物中参与DNA 复制地酶与主要蛋白质因子地作用。（ 1） DnaA ：辨认复制起始位点。 （ 2）DnaB( 解螺

25、旋酶）：解开 DNA 地双链。（ 3）DnaC：协助解螺旋酶发挥作用。 （ 4）SSB：维持复制中地模板处于单链状态并保护单链地完整。（5）拓扑异构酶：以改变 DNA 分子拓扑构象，理顺DNA 链来配合复制进程。 （ 6）DnaG（引物酶）：合成 RNA 引物。（ 7）DNA 聚合酶 III ：再引物地基础上合成新地互补DNA 链，为复制地主要酶类。 （ 8）DNA 聚合酶 I：填补切除引物后地空隙。（ 2）14 、 原核生物转录起始地（9） DNA 连接酶：连接复制中两段不连续地单链。35 区与 10 区序列为怎样发现与证实地？用 RNA 聚合保护法：RNA pol 与转录起始前区段地DNA

26、 结合后，再用DNAase 水解。酶结合地DNA 因有酶蛋白保护，不受核酸酶降解。对这些保护区段进行核苷酸序列测定，找到其共有地序列。15、简述真核生物mRNA 转录后地加工过程与意义？真核生物mRNA 转录后，需进行首、尾部地修饰及对mRNA 链进行剪接等。mRNA5 端形成 m7GpppN m（ 1）加帽：（ 2）加尾：(7 甲基鸟嘌呤核苷三磷酸），帽子结构与翻译过程有关。mRNA3 端加多聚腺苷酸尾，维持mRNA 地活性，增加稳定性。（ 3）甲基化：再剪接之前，由特异地甲基化酶催化分子内部地一些碱基甲基化。（ 4）剪接：把hnRNA 中地内含子除去，外显子连接起来。（ 5） RNA 编辑

27、：经过插入、删除或取代一些核苷酸序列而改变真核生物初级转录产物都需经一定程度地加工才具有活性；RNA 编码序列。hnRNA 经加工成熟为mRNA ，才能作为翻译地模板。同时，遗传信息再转录水平发生改变，基因编码序列经转录后加工，可有多用途分化，一个基因产生不止一种蛋白质。16 、再蛋白质生物合成中，各种RNA 起什么作用？mRNA 为翻译地直接模板， 以三联体密码子地方式把遗传信息传递为蛋白质地一级结构信息。tRNA为氨基酸搬运地工具，以氨基酸蛋白质组成核糖体，作为翻译地场所。tRNA 地方式使底物氨基酸进入核糖体生成肽链。rRNA 与核内17、 简述原核生物蛋白质生物合成地基本过程。蛋白质地

28、生物合成包括以下几个基本步骤：（ 1）翻译地起始：再此过程中，首先核蛋白体大小亚基解聚， fMet tRNA 与 mRNA 结合于小亚基上， 随后此复合物与大亚基结合，形成翻译起始复合物。（ 2）肽链地延长：再此过程中，通过“进位成肽转位”循环将氨基酸依次加入合成中地肽链上，使肽链不断延长。 （ 3）肽链合成地终止：当终止密码子出现再核蛋白体时，无相应地氨基酰tRNA 进入 A 位，再释放因子地作用下，合成地肽链脱落，终止。mRNA 释放，核蛋白体拆离，翻译过程18、以乳糖操纵子为例说明操纵子学说？操纵子学说认为：原核生物地一种或几种蛋白质地合成由一个操纵子控制。操纵子由信息区及控制区两部分组

29、成，信息区为结构基因所再部位，含有编码一种或数种蛋白质地遗传信息，控制区包括启动序列与操纵序列两部分，启动序列为RNA 聚合酶起始转录时地结合部位，操纵序列为RNA 聚合酶向结构基因移动必经地部位，为控制转录地“开关”节基因通过调节阻遏蛋白地合成来控制操纵基因地“开关” 作用与特性不完全相同。，再操纵子地上游还存再有调节基因，调。不同调节基因控制合成地阻遏蛋白其乳糖操纵子中含三个结构基因：Z 基因（编码 半乳糖苷酶） ， Y 基因（编码透酶） ， A 基因（编码转乙酰基酶） ，与调控区：一个启动序列P（promoter ），一个操纵序列O（ operator）；再启动序列 P 上游还有一个分解

30、（代谢）物基因结合蛋白(CAP) 结合位点，它与启动序列P ，操纵序列O 共同构成 Lac 操纵子调控区。 此外再 Lac 操纵子上游还有一个调节基因I，I 基因编码阻遏蛋白。阻遏蛋白可牢固地结合再操纵序列上，这样就关闭了RNA 聚合酶移向结构基因，不能启动结构基因转录，从而阻抑蛋白质地合成，当细胞得到乳糖供应时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，并使阻遏蛋白构象改变，使之失去与操纵序列结合地活性，于为结合再启动序列上RNA 聚合酶就能通过操第 6 页，共 7 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成纵序列，到达结构基因，转录出mRNA ，从而促进蛋白质（ 半乳糖苷酶、半乳糖透性酶与半乳糖苷

31、转乙酰酶）地合成，增加对乳糖地利用。另外 CAP 具有正性调节作用。当无葡萄糖时，cAMP 浓度较高，cAMP 与 CAP 结合成复合物，后者再结合到CAP 位点上，刺激RNA 聚合酶转录活性，使之提高50 倍。当有葡萄糖时，cAMP 浓度较低， cAMP 与 CAP 结合受阻， Lac 操纵子表达下降。同时阻遏蛋白地负性调节与CAP 地正性CAP 存再调节为相互协调地，当阻遏蛋白封闭转录时，CAP 对该系统不能发挥作用；但如果没有来加强转录活性，即使阻遏蛋白从操纵子上解聚，仍几乎无转录活性，可见二者为相辅相成，互相协调、互相制约地。19、G 蛋白如何调控细胞膜上腺甘酸环化酶活性？很多激素或递

32、质地受体通过调节细胞膜上腺苷酸环化酶（AC ）活性产生效应。有两类G 蛋白介导激素、受体等对AC 地作用。一类为介导激活AC 作用 Gs，另一类为介导抑制AC 作用地 Gi 。当且与 GDP 结合地无激动剂 Hs 与相应地激动型受体Rs 结合后， 原来与活性地 Gs 蛋白释放GDP，再 Mg 2+存再地情况下，Rs 偶联以三聚体形式存再，GTP 与 Gs 结合，进而整个复合体解离成Hs 亲与力底下地受体， 复合体与 s GTP 亚单位三个部分。 sGTP 即可激活AC 。由于 s 本身就有 GTP 酶活性， sGTP 被水解成 s GTP ，后者再与 GTP 形成无活性Gs 三聚体。 AC抑制

33、剂与相应地抑制型受体结合，历经同样地过程，有Gi 介导对 AC 地抑制。此外，两类G 蛋白再调控过程中产生地作用。 复合物可与彼此地活性亚单位结合使之灭活，可以协调两类G 蛋白对 AC20、简述胆红素地来源与去路？来源： 1）80%来源于血红蛋白；2）其它来自铁卟啉酶类3）血红素再单核吞噬细胞系统细胞中，再血红素加氧酶系作用下生成胆红素。 去路： 1）胆红素入血后与清蛋白结合成血胆红素（游离胆红素）而被运输；2）被肝细胞摄取地胆红素与Y 蛋白或 Z 蛋白结合后被运输到内质网再葡萄糖醛酸转移酶催化下生成胆红素葡萄糖醛酸酯，称为肝胆红素(结合胆红素） ；3）肝胆红素岁胆汁进入肠道，再肠道细菌作用下生成无色胆素原，大部分胆素原随粪便排出，小部分胆素原经门静脉被重吸收入肠道，大部分又被肝细胞再分泌入肠，构成胆素原地肠肝循 环；4）重吸收地胆素原少部分进入人体循环，经肾由尿排出。21、什么为基因工程？简述基因过程地基本过程？基因工程又称基因克隆，为体外实施基因重组地方法及相关工作地总称。基因工程地基本过程包括：（ 1）目地基因地获取； （ 2）克隆载体地选择与构建；（ 3）外源基因与载体地连接；（ 4）重组 DNA导入受体菌； （ 5）重组体地筛选； （ 6）克隆基因地表达。第 7 页，共 7 页