药物分析毕业考试题库.pdf

《药物分析毕业考试题库.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析毕业考试题库.pdf（35页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、.毕业生考试习题库毕业生考试习题库适用于药学专业适用于药学专业药药物物分分析析一、最正确选择题一、最正确选择题共 150 题以下各题均有 A、B、C、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案最正确答案。1.关于药典的表达最准确的是 DA.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.D.国家关于药品质量标准的法典国家关于药品质量标准的法典2.中国药典2021 年版分为 CA.1 部B.2 部C.3C.3 部部.v.D.4 部3.某药厂新进 3 袋淀粉，取样应 AA.A.每件取样每件取样B.在一袋里取样C.按x+1 随机取样D.按x+1 随机取样24.中国药典现行版规定

2、“精细称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.B.千分之一千分之一C.十分之一D.万分之一5.中国药典现行版规定“恒重是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgC.0.3mgD.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是 BA.判断药物的优劣B.B.判断药物的真伪判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和构造7.以下表达与药物鉴别特点不符的是CA.为药物确实证试验B.是个别分析而不是系统试验C.C.是鉴定未知药物的组成和构造是鉴定未知药物的组成和构造D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的表达不正确的选项是

3、BA.是证实某一种药物的试验.v.B.B.是证实某一类药物的试验是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的根底上，利用各种药物化学构造的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学构造的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反响来鉴别药物真伪9.以下不属于物理常数的是BA.折光率B.B.旋光度旋光度C.比光度D.相对密度10.中国药典现行版对药物进展折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线B.B.钠光钠光 D D 线线C.紫外光线D.红外光线11.中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20A.20B.18C.22D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波

4、长超短时折光率AA.A.越大越大B.越小C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为 n，溶剂水的折光率为 n0，折光率因数为 F，该供试液的浓度 c为：AnnFn nB.c FA.A.c.v.C.c Fn nD.c Fn n14.具有旋光性的药物，构造中应含有AA.A.手性碳原子手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用CA.恒温水浴加热B 流通蒸汽加热C.C.直接火焰或其他加热器加热直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.以下关于药物纯度的表达正确的选项是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依

5、据药物的性质而定C.C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.以下各项中不属于一般性杂质的是DA.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.D.旋光活性物旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指BA.能与金属配合剂反响的金属B.B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是A.薄层色谱法.vC.B.紫外分光光度法C.C.旋光法旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，参加一组试剂，正确的选择是

6、BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH 为BA.醋酸盐缓冲液 PH=2.5B.B.醋酸盐缓冲液醋酸盐缓冲液 PH=3.5PH=3.5C.磷酸盐缓冲液 PH=5.5D.磷酸盐缓冲液 PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可参加BA.维生素 CB.B.稀焦糖溶液稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是DA.高效液相色谱法B.比色法C

7、.紫外分光光度法D.D.气相色谱法气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和CA.砷盐B.重金属杂质C.C.硫酸盐硫酸盐D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是B.v.A.氧化性药物B.B.复原性药物复原性药物C.中性药物D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，参加固体KBr 的作用是CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.C.作为催化剂，加快重氮化反响速度作为催化剂，加快重氮化反响速度D.使 NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应参加消除干扰的试剂是CA.醋酸铵B.硝酸银C.C.醋酸汞醋酸汞D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待

8、测溶液浓度的依据是使A.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于 1.0C.测得吸光度应大于 0.7D.D.测得吸光度应在测得吸光度应在 0.30.70.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于BA.光的波长B.B.溶液的浓度溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的围是CA.0.851.15B.0.901.10C.0.951.05C.0.951.05D.0.991.01.v.D.31.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于AA.5%A.5%B.10%C.15%D.0.5%32.中国药典现行版规定 HPLC 法

9、采用的检测器是DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.D.紫外分光光度计紫外分光光度计33.含量%=WFm100%，此重量分析法计算式中不包含的参数有A.供试品量B.B.沉淀形式重量沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.C.硫代硫酸钠滴定液硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是DA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.D.甲醇钠甲醇钠36.GC 进样方式有溶液直接进样和CA.微量注射器进样B.气体进样.vB.C.C.顶空进样顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比拟，

10、增加的检查工程是DA.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.D.细菌毒素细菌毒素38.片重0.3g 的片剂的重量差异的限度是BA.7.5%B.B.5.0%5.0%C.6.0%D.7.0%39.片剂中应检查的工程有BA.可见异物B.B.检查生产和贮存过程中引入的杂质检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查工程D.含量均匀度和重量差异检查应同时进展40.药物制剂的崩解时限测定可被以下哪项试验代替CA.重量差异检查B.含量均匀度检查C.C.溶出度或释放度检查溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在CA.300.5B.360.5C.37C.370.50.5

11、D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q 值应为标示量的A.60%.vB.B.70%B.70%C.80%D.90%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进展哪项检查CA.崩解时限B.溶出度C.C.重量差异重量差异D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了AA.A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.防止辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.防止制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是AA.A+1.8SA.A+1.8S15.015.0B.A+1.8S15.0C.A+1.45S15.0D.

12、A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式A+1.80S15.0中 A 表示BA.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差B.B.初试中以初试中以 100100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差D.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对以下哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.C.氧化复原滴定法氧化复原滴定法D.配位滴定法48.以下物质中对配位滴定法产生干扰的是B.v.A.硫代硫酸钠B.B.硬脂酸镁硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.以下物质中对离子交换

13、法产生干扰的是DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.D.氯化钠氯化钠50.以下物质中不属于抗氧剂的是AA.A.硫酸钠硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前参加 D 使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.D.盐酸盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法B.氧化复原滴定法C.配位滴定法D.D.非水溶液滴定法非水溶液滴定法53.平均装量在 1.01.5g 的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.10%B.B.8%8%C.7%D.6%.v.54.稳定性考察第 1 年每隔 C个月考察一次A.1B.2C.3C.3D

14、.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1A.1 个月、个月、3 3 个月、个月、6 6 个月、个月、1 1 年年B.3 个月、6 个月、9 个月、1 年C.1 个月、6 个月、9 个月、1 年D.1 个月、3 个月、6 个月、9 个月56.一般品种留样考察数量应不少于1 次全检量的C 倍A.1B.2C.3C.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是CA.水-乙醇B.水-甲醇C.C.水水-乙醚乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生CA.紫红色B.紫堇色C.C.赭色沉淀赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水酸，是利用杂质与药物BA.溶解性差异B.

15、B.化学性质的差异化学性质的差异C.熔点差异.v.D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.D.对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反响生成 A 沉淀A.A.黄绿色黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反响是D的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.D.巴比妥类药物巴比妥类药物63.取某药物供试品约 0.2g，加氢氧化钠试液5ml 与醋酸铅试液 2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是BA.苯巴比妥B.B.硫喷妥钠硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64

16、.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反响中的DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反响中间体及分解产生的酰胺类杂质D.D.苯巴比妥酸苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是AA.A.银量法银量法.v.B.溴量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是BA.纸色谱法B.B.薄层色谱法薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用BA.非水溶液滴定法B.B.紫外分光光度法紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法68.A既可溶于酸又可溶于碱A.A.吗

17、啡吗啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol 硫酸奎宁原料、片剂消耗高氯酸的量分别是DA.1mol；2molB.1mol；3molC.2mol；3molD.3molD.3mol；4mol4mol70.能用 Vitaili 反响鉴别的药物是CA.麻黄碱B.奎尼丁C.C.山崀宕碱山崀宕碱D.可待因.v.71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于AA.A.水相水相 PHPHB.温度的选择C.染料选择D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱的检查采用CA.比色法B.高效液相色谱法C.C.薄层色谱法薄层色谱法D.紫外

18、-可见分光光度法73.中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用DA.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.D.非水溶液滴定法非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是AA.A.其他甾体其他甾体B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反响是B的专属鉴别反响A.维生素B.B.维生素维生素 B1B1C.维生素 CD.维生素 E76.(A)能与三氯化锑的氯仿溶液反响显蓝紫色A.A.维生素维生素 A AB.维生素 B1C.维生素 C.v.D.维生素 E77.维生素 E 中应检查的特殊杂质是CA.游离肼B.游离水酸C.C.生育酚生育酚D.间氨基酚78.目前各

19、国药典测定维生素A 的含量常采用的方法是DA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.D.紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是CA.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.C.旋光度法旋光度法D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中 A 峰的保存时间一致A.AA.A 组分组分B.B 组分C.C 组分D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反响可用于 A抗生素的鉴别A.A.-酰胺类酰胺类B.氨基苷类C环酯类D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是BA.气相色谱法B.B.高效液相色谱法高效液相色谱法.v.C.毛细管电泳法D.紫外-

20、分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是BA.微生物检定法B.B.高效液相色谱法高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是AA.A.微生物检定法微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.以下不属于糖类药物的根本性质AA.A.氧化性氧化性B.复原性C.旋光性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反响的药物是AA.A.阿司匹林阿司匹林B.对氨基水酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 DA.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.D.以上都是以上都是88.对

21、中药及其制剂进展残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定A.总有机磷量.v.D.B.总有机氯量C.总有机溴量D.D.总有机氯量和总有机磷量总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的CA.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，以下说确的是AA.A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中参加稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸

22、不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进展含量测定，首先应中选择的含量测定工程是CA.一类总成分的含量B.浸出物的含量C.C.君药及贵重药君药及贵重药D,臣药及其他药92.药品监视管理部门对无菌产品进展质量监视，判断产品是否被微生物污染的指标是A.A.无菌检查无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.毒素检查93.无菌检查需要的环境干净度级别是DA.10 级B.100 级以下C.1000 级以下D.10000D.10000 级以下级以下94.在做药物的无菌检查时，B用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好.v.A.A.无菌性检查B.B.灵敏度检查灵敏度检查C

23、.阳性试验D.隐性试验95.控制菌检查工程中，A被列为粪便污染菌.大肠埃希菌大肠埃希菌.大肠菌群.沙门菌.金黄色葡萄球菌96.D以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.D.胰岛素胰岛素97.鲎试剂是一种平安性检查工程的试验试剂，这种检查工程是A.异常毒性B.热源C.C.细菌毒素细菌毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是CA.小鼠B.大鼠C.C.家兔家兔D.猫99.唾液的约在AA.6.9A.6.90.50.5B.6.00.5C.6.90.1D.4.00.5.vC.100.进展体药物分析血样采集时，一般取血量为CA.1mlB.12mlC.13mlC

24、.13mlD.ml101.C是体药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.C.样品的制备样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代物，碱性药物在DA.酸性中提取B.近中性中提取C.弱碱性中提取D.D.碱性中提取碱性中提取103.提取溶剂的一般选择原那么是在满足提取需要的前提下A.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.D.尽可能选用极性小的溶剂尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定AA.A.自身具有荧光特性的待测物质自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和

25、无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的选项是DA.快速、灵敏度高、别离效能好B.对多组分药物及其代物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可别离.vD.D.D.结果重现性不好结果重现性不好106.用 AgNO3 试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应参加一定量的AA.A.稀硝酸稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是BA.醋酸铅试纸B.B.溴化汞试纸溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一局部容中AA.A.不在药典中，另行出

26、版不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定“常温系指DA.20B.202C.252D.10D.103030110.中国药典收载品种的中文名称为BA.商品名B.B.法定名法定名C.化学名D.英译名111.中国药典规定称取“0.1g系指BA.称取重量可为 0.050.15gB.B.称取重量可为称取重量可为 0.060.060.14g0.14gC.称取重量可为 0.070.13g.v.D.称取重量可为 0.080.12gE.称取重量可为 0.090.11g112.中国药典规定，精细标定的滴定液正确表示为BA.KMnO4滴定液(0.105molL)B.KMnOB.KMnO4 4

27、滴定液滴定液(0.1053mol(0.1053molL)L)C.KMnO4滴定液(0.1053ML)D.0.1053molL 的 KMnO4滴定液113.中国药典的公布者为CA.卫生部B.药典委员会C.C.食品药品监视管理局食品药品监视管理局D.国务院114.测定 pH 值比拟高的溶液 pH 值时，应该注意CA.误差B.钠差C.C.碱误差碱误差D.酸误差115.中国药典规定，测定溶液的 pH 值时所选用的两种标准缓冲液的pH 值相差大约几个单位CA.5B.4C.3C.3D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不

28、得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(莨菪碱的比旋度为-32.5)AA.24.6A.24.6B.12.3C.49.2D.6.1.v.117.测定旋光度的药物分子构造特点是CA.饱和构造B.不饱和构造C.C.具有光学活性具有光学活性(含不对称碳原子含不对称碳原子)D.共轭构造118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.C.自初熔至全熔的一段温度自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至DA.1030B.252C.2030D.20D.200.50.5120.中国药典规定，熔点测定

29、所用温度计BA.用分浸型温度计B.B.采用分浸型、具有采用分浸型、具有 0.50.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进展校正D.假设为普通温度计，必须进展校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法CA.2 种，第一法B.4 种，第二法C.3C.3 种，第一法种，第一法D.4 种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在BA.700800B.500B.500600600C.500以下D.600700.v

30、.123.铁盐检查时，需参加过硫酸铵固体适量的目的在于DA.将高价态铁离子(Fe3+)复原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速 Fe3+和 S 的反响速度C.增加颜色深度D.D.将低价态铁离子将低价态铁离子(Fe(Fe2+2+)氧化为高价态铁离子氧化为高价态铁离子(Fe(Fe3+3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生复原或分解反响而褪色复原或分解反响而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH 值不要求在 33.5 的方法为CA.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法C.C.第三法第三法D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质的

31、最大允许量，又称之为DA.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.D.杂质限量杂质限量E.杂质含量126.药物中 Cl-与 SO42-按其性质可称为CA.一般杂质B.特殊杂质C.C.信号杂质信号杂质D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作CA.易氧化物B.易脱水有机物C.C.易炭化物易炭化物D.碳水化合物128.药物中重金属检查的原理是D.v.A.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反响B.重金属离子与硫化物发生反响C.重金属离子与硫离子发生沉淀反响D.D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反响重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反响129.Ag(D

32、DC)法检查砷盐时，目视比色或于 510nm 波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为DA.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.D.胶态金属银胶态金属银 130.检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最正确浓度是DA.0.1molLB.50ml 中含 1050g 的 Cl-C.50ml 中含 5080g 的 Cl-D.50mlD.50ml 中含中含 0.10.10.5g0.5g 的的 ClCl-131.检查药物中杂质时，假设药物溶液有颜色而干扰检查，常用消法或外消法消除干扰。消法是指BA.自己消除干扰法B.B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的

33、溶剂C.参加稀焦糖溶液D.参加乙醇使颜色褪去132.检查药物中杂质时，假设药物溶液有颜色而干扰检查，常用消法或外消法消除干扰。外消法是指AA.A.炽灼破坏或参加其他试剂消除药物呈色性或参加有色溶液调节颜色炽灼破坏或参加其他试剂消除药物呈色性或参加有色溶液调节颜色B.用仪器方法消除干扰C.在溶液以外消除颜色干扰的方法D.采用外国药典方法消除干扰133.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的 pH 值应控制在 33.5 围。此时应参加CA.磷酸盐缓冲液B.氨-氯化铵缓冲液C.C.醋酸盐缓冲液醋酸盐缓冲液.v.D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)134.检验记录作为实验的第一手资

34、料BA.应保存一年B.B.应妥善保存，以备查应妥善保存，以备查C.待检验报揭发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理135.RSD 表示DA.回收率B.标准偏差C.误差度D.D.相对标准偏差相对标准偏差136.精细度是指BA.测得的测量值与真值接近的程度B.B.测得的一组测量值彼此符合的程度测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度137.测得值与真值接近的程度BA.精细度B.B.准确度准确度C.定量限D.相对误差138.采用 TLC 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为AA.A.硫酸肼硫酸肼B.2，4-二硝基苯

35、肼C.异烟肼D.盐酸羟胺139.异烟肼中的特殊杂质为CA.酸度B.乙醇溶液澄清度C.C.游离肼游离肼.v.D.游离吡啶140.中国药典规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反响又称为 CA.氧化复原反响B.偶合反响C.C.银镜反响银镜反响D.沉淀反响141.中国药典采用高效液相色谱法测定含量的药物是DA.地西泮B.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.D.左氧氟沙星左氧氟沙星142.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜试液 2 滴与 20NaOH 溶液 lml，即显蓝紫色，加乙醚

36、lml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是 AA.A.盐盐酸麻黄碱酸麻黄碱B.硫酸奎宁C.硫酸阿托品D.盐酸吗啡143.吗啡生物碱的特征反响为 AA.MarquisA.Marquis 反响反响B.Cl-的反响C.Keller-Kiliani 的反响D.茚三酮反响144.托烷生物碱的特征反响为 DA.氧化反响B.沉淀反响C.水解反响D.VitaliD.Vitali 反响反响145.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml 高氯酸滴定液(0.1molL)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)D.v.A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39

37、.74mgD.39.74mg146.取盐酸麻黄碱约 10mg，加水 lml 溶解后，加硫酸铜试液 2 滴与 20NaOH 溶液 lmt，即显蓝紫色，加乙醚1ml 振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其利用的反响是AA.A.双缩脲反响双缩脲反响B.紫脲酸胺反响C.Vitali 反响D.Thalleioquin 反响147.硫酸奎宁中的特殊杂质是BA.莨菪碱B.B.其他金鸡纳碱其他金鸡纳碱C.罂粟酸D.马钱子碱148.Vitali 反响鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为DA.该两药物的碱性B.该两药物分子构造中的托烷特征C.该两药物分子构造中的莨菪酸的酸性D.

38、D.该两药物分子构造中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反响，该两药物分子构造中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反响，加醇制氢氧化钾试液，加醇制氢氧化钾试液，即显深即显深紫色紫色149.取某生物碱药物约 1mg，加钼硫酸试液 0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别BA.托烷类生物碱B.B.异喹啉类生物碱异喹啉类生物碱C.喹啉类生物碱D.黄嘌呤类生物碱150.硫酸阿托品片的含量测定应采用AA.A.非水滴定法非水滴定法B.紫外-可见分光光度法.v.C.提取中和法D.反相离子对 HPLC二二.配伍题选择题配伍题选择题共 80 题备选答案在前，试题在后；每组假设干题；每组题均对应同一组备选

39、答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-3A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定1.空白试验 B2.熔点D3.旋光法E4-7指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点4.m.P D5.atDB6.nC7.b.PE8-11A.阴凉处B.避光.v.C.冷处D.密闭E.凉暗处8.用不透光的容器包装 B9.避光并不超过 20E10.210C11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入D12-14A.凡例局部B.附

40、录局部C.沿革局部D.正文局部E.索引局部12.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 B13.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的D14.对恒重的解释应收载药典的 A15-18A.Ch.PB.BPC.USPD.JPE.Ph.Eur.15.英国药典B16.美国药典C17.日本药局方D18.中国药典A19-21A.1.52.5gB.10.v.C.1.952.05gD.百分之一E.千分之一19.称取“2g指称取重量可为A20.取用量为“约假设干时，指该量不得超过规定量的 B21.中国药典规定“精细称定时，指称取重量应准确至所取重量的E22-24A.极易溶解B.易溶C.溶解D.几乎不溶或不溶22.指溶

41、质 1g(ml)能在溶剂 1不到 1Oml 中溶解 B23.指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解 A24.指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 D25-27A.硝酸银试液B.硫化钠试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氰酸铵试液E.氯化钡试液25.磺胺甲唑中重金属的检查 B26.铁盐的检查 D27.氯化物的检查 A28-31A.50ml 中 5080gB.50ml 中 0.10.5mgC.50ml 中 1050gD.27ml 中 1020gE.2g.v.28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO42-量为 B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的Pb2+

42、量为 D30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为 C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为E32-35A.砷斑B.于 510nm 波长处测吸收度C.标准比色法D.浊度标准液E.标准铅溶液32.Ag(DDC)法检查砷盐 B33.溶液颜色的检查 C34.古蔡法 A35.溶液澄清度的检查 D36-39以下检查的杂质是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质36.易炭化物检查法 B37.枯燥失重测定法 C38.溶液颜色检查法 A39.澄清度检查法 D40-43A.使 As3+As5+B.使 As5+As3+C.除去硫化氢干扰.v

43、.D.与砷化氢形成色斑E.生成新生态的氢气40.砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用 B41.砷盐检查中醋酸铅棉花的作用C42.砷盐检查中锌和盐酸的作用 E43.砷盐检查中溴化汞试纸的作用D44-47A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25以下数字修约后要求保存3 位有效数字44.6.2451 E45.6.2050 B46.6.2750 C47.6.2448 D48-51A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过屡次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的

44、情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力48.精细度 C49.专属性 E50.检测限 D51.准确度 B52-55A.有效性检查.v.B.均一性检查C.纯度检查D.平安性检查E.测定含量52.含氟有机药物“含氟量的检查 A53.片剂含量均匀度的检查 B54.药品中杂质的检查 C55.原料药中重金属与注射液中热原的检查 D56-59A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称56.药品命名应尽量防止 E57.药品的性状应包括 A58.药品鉴别试验的目的为 B59.药品的检查项下应包括 C60-63A.精细量取B.称定C.约假设干D.按枯燥品计算E.凉暗处6

45、0.称取重量应准确至所取重量的百分之一称为 B61.取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量 C62.除另有规定外，取未经枯燥的供试品进展试验，测得枯燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为 D63.避光并不超过 20的条件称为 E.v.64-67A.称取重量应准确至所取重量的1.52.5gB.称取重量应准确至所取重量的1.952.05gC.称取重量应准确至所取重量的1.9952.005gD.称取重量应准确至所取重量的1E.称取重量应准确至所取重量的1064.“称定 D65.“约 E66.“称取 2g A67.“称取 2.0g B68-69A.电位滴定法B.结晶紫指示液C.紫外分光

46、光度法D.比色法E.百里酚酞68.盐酸氯丙嗪原料含量测定的非水滴定法 A69.测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法 C70-72A.制备衍生物测定熔点B.硫酸-荧光反响显黄绿色荧光C.水解后的重氮化-偶合反响D.高效液相色谱法E.氧化反响以下药物的鉴别方法是70.盐酸氯丙嗪 E71.地西泮 B72.左氧氟沙星 D73-76.v.A.紫外分光光度法B.溴酸钾法C.高效液相色谱法D.铈量法E.非水溶液滴定法以下药物含量测定，中国药典采用的方法是73.地西泮注射液 C74.左氧氟沙星片 C75.盐酸氯丙嗪注射液 A76.异烟肼 C77-78A.亚硝基铁氰化钠试液B.三氯化铁试液C.四氮唑盐D.与 H2SO4显橙红色，于反射光下显黄绿荧光E.异烟肼反响77.黄体酮的专属鉴别反响A78.雌二醇的鉴别B79-80A.氯化物反响B.硫酸盐反响C.三氯化铁反响D.菲林试剂反响E.抗生素微生物鉴定以下药物的鉴别方法79.头孢羟氨苄C80.庆大霉素B.v.