糖化血红蛋白 (2)精选PPT.ppt
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1、关于糖化血红蛋白(2)第1页,讲稿共20张,创作于星期二糖化血红蛋白是什么糖化血红蛋白是什么?糖化血红蛋白(糖化血红蛋白(糖化血红蛋白(糖化血红蛋白(HbAlc HbAlc)是红细胞中血红蛋白与葡萄)是红细胞中血红蛋白与葡萄)是红细胞中血红蛋白与葡萄)是红细胞中血红蛋白与葡萄糖缓慢、持续且不可逆地进行非酶促蛋白糖化反应糖缓慢、持续且不可逆地进行非酶促蛋白糖化反应糖缓慢、持续且不可逆地进行非酶促蛋白糖化反应糖缓慢、持续且不可逆地进行非酶促蛋白糖化反应的产物。形成两周后不易分开。当血液中葡萄糖浓的产物。形成两周后不易分开。当血液中葡萄糖浓的产物。形成两周后不易分开。当血液中葡萄糖浓的产物。形成两周
2、后不易分开。当血液中葡萄糖浓度较高时,人体所形成的糖化血红蛋白含量也会相度较高时,人体所形成的糖化血红蛋白含量也会相度较高时,人体所形成的糖化血红蛋白含量也会相度较高时,人体所形成的糖化血红蛋白含量也会相对较高对较高对较高对较高.正常生理条件下,非酶促糖化反应产物的生成量与反应物正常生理条件下,非酶促糖化反应产物的生成量与反应物正常生理条件下,非酶促糖化反应产物的生成量与反应物正常生理条件下,非酶促糖化反应产物的生成量与反应物的浓度成正比。由于蛋白质浓度保持相对稳定,糖化水平的浓度成正比。由于蛋白质浓度保持相对稳定,糖化水平的浓度成正比。由于蛋白质浓度保持相对稳定,糖化水平的浓度成正比。由于蛋
3、白质浓度保持相对稳定,糖化水平主要决定于葡萄糖浓度,也与蛋白质与葡萄糖接触的时间主要决定于葡萄糖浓度,也与蛋白质与葡萄糖接触的时间主要决定于葡萄糖浓度,也与蛋白质与葡萄糖接触的时间主要决定于葡萄糖浓度,也与蛋白质与葡萄糖接触的时间长短有关。长短有关。长短有关。长短有关。第2页,讲稿共20张,创作于星期二糖化血红蛋白和血糖有何差别糖化血红蛋白和血糖有何差别?空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水平,容易受到进食和糖代谢等相关因素的影响。而平,容易受到进食和糖代
4、谢等相关因素的影响。而平,容易受到进食和糖代谢等相关因素的影响。而平,容易受到进食和糖代谢等相关因素的影响。而由于人体内红细胞的寿命一般为由于人体内红细胞的寿命一般为由于人体内红细胞的寿命一般为由于人体内红细胞的寿命一般为120120天,在红细胞天,在红细胞天,在红细胞天,在红细胞死亡前,血液中死亡前,血液中死亡前,血液中死亡前,血液中HbAlcHbAlc含量也会保持相对不变。因此含量也会保持相对不变。因此含量也会保持相对不变。因此含量也会保持相对不变。因此HbAlcHbAlc水平反映的是在检测前水平反映的是在检测前水平反映的是在检测前水平反映的是在检测前120120天内的平均血糖水天内的平均
5、血糖水天内的平均血糖水天内的平均血糖水平,可以稳定可靠地反映出检测前平,可以稳定可靠地反映出检测前平,可以稳定可靠地反映出检测前平,可以稳定可靠地反映出检测前120120天内的平均天内的平均天内的平均天内的平均血糖水平,且受抽血时间,是否空腹,是否使用胰岛血糖水平,且受抽血时间,是否空腹,是否使用胰岛血糖水平,且受抽血时间,是否空腹,是否使用胰岛血糖水平,且受抽血时间,是否空腹,是否使用胰岛素等因素干扰不大。所以说空腹和餐后素等因素干扰不大。所以说空腹和餐后素等因素干扰不大。所以说空腹和餐后素等因素干扰不大。所以说空腹和餐后2 2小时血糖只小时血糖只小时血糖只小时血糖只是诊断糖尿病的标准,而衡
6、量糖尿病控制水平的标准是诊断糖尿病的标准,而衡量糖尿病控制水平的标准是诊断糖尿病的标准,而衡量糖尿病控制水平的标准是诊断糖尿病的标准,而衡量糖尿病控制水平的标准是糖化血红蛋白是糖化血红蛋白是糖化血红蛋白是糖化血红蛋白。第3页,讲稿共20张,创作于星期二临床常用的测定糖化血红蛋白临床常用的测定糖化血红蛋白HbAlc的方法的方法 第4页,讲稿共20张,创作于星期二乳胶凝集反应法乳胶凝集反应法 乳胶凝集反应法是利用抗原抗体直接测定总血红蛋白乳胶凝集反应法是利用抗原抗体直接测定总血红蛋白乳胶凝集反应法是利用抗原抗体直接测定总血红蛋白乳胶凝集反应法是利用抗原抗体直接测定总血红蛋白HbHb中的糖化血红蛋白
7、中的糖化血红蛋白中的糖化血红蛋白中的糖化血红蛋白HbAlcHbAlc的百分含量。目前有国内外的百分含量。目前有国内外的百分含量。目前有国内外的百分含量。目前有国内外几家厂商可以提供几家厂商可以提供几家厂商可以提供几家厂商可以提供HbAlcHbAlc测定的试剂盒。这种免疫反应测定的试剂盒。这种免疫反应测定的试剂盒。这种免疫反应测定的试剂盒。这种免疫反应是由被测血样品中的总是由被测血样品中的总是由被测血样品中的总是由被测血样品中的总HbHb和和和和HbAlcHbAlc与试剂中的抗体结合与试剂中的抗体结合与试剂中的抗体结合与试剂中的抗体结合而形成凝集,凝集量随而形成凝集,凝集量随而形成凝集,凝集量随
8、而形成凝集,凝集量随HbAlcHbAlc浓度的大小而变化。使用生浓度的大小而变化。使用生浓度的大小而变化。使用生浓度的大小而变化。使用生化分析仪器来进行比浊测定化分析仪器来进行比浊测定化分析仪器来进行比浊测定化分析仪器来进行比浊测定HbAlcHbAlc的浓度,采用终点法,的浓度,采用终点法,的浓度,采用终点法,的浓度,采用终点法,生化仪通过测定反应液的吸光度值,可直接反映出凝集量生化仪通过测定反应液的吸光度值,可直接反映出凝集量生化仪通过测定反应液的吸光度值,可直接反映出凝集量生化仪通过测定反应液的吸光度值,可直接反映出凝集量的多少;推算出的多少;推算出的多少;推算出的多少;推算出HbAlcH
9、bAlc占占占占HbHb的百分含量的百分含量的百分含量的百分含量。第5页,讲稿共20张,创作于星期二 测定时,仪器多采用测定时,仪器多采用测定时,仪器多采用测定时,仪器多采用660nm660nm单色光做主波长,通过标单色光做主波长,通过标单色光做主波长,通过标单色光做主波长,通过标准曲线得出实测值。由于这种试验其标准曲线是非线准曲线得出实测值。由于这种试验其标准曲线是非线准曲线得出实测值。由于这种试验其标准曲线是非线准曲线得出实测值。由于这种试验其标准曲线是非线性的,所以在测定前,首先用随试剂盒一起带有的性的,所以在测定前,首先用随试剂盒一起带有的性的,所以在测定前,首先用随试剂盒一起带有的性
10、的,所以在测定前,首先用随试剂盒一起带有的5 5种不同浓度的定标液,做出种不同浓度的定标液,做出种不同浓度的定标液,做出种不同浓度的定标液,做出5 5点非线性标准曲线。曲线和点非线性标准曲线。曲线和点非线性标准曲线。曲线和点非线性标准曲线。曲线和数值存在生化仪的贮存器中,测定样品时,实测出的吸光数值存在生化仪的贮存器中,测定样品时,实测出的吸光数值存在生化仪的贮存器中,测定样品时,实测出的吸光数值存在生化仪的贮存器中,测定样品时,实测出的吸光度值度值度值度值A A与标准曲线比较,由仪器求出实测样品中的与标准曲线比较,由仪器求出实测样品中的与标准曲线比较,由仪器求出实测样品中的与标准曲线比较,由
11、仪器求出实测样品中的HbAlcHbAlc的百分含量。乳胶凝集反应法测定的百分含量。乳胶凝集反应法测定的百分含量。乳胶凝集反应法测定的百分含量。乳胶凝集反应法测定HbAlcHbAlc简简简简便、不用增加仪器,可直接用自动生化分析对样品便、不用增加仪器,可直接用自动生化分析对样品便、不用增加仪器,可直接用自动生化分析对样品便、不用增加仪器,可直接用自动生化分析对样品进行快速测定。进行快速测定。进行快速测定。进行快速测定。第6页,讲稿共20张,创作于星期二离子交换高压液相色谱法离子交换高压液相色谱法 色谱分析是一类利用混合物的各组分在不同相上的分配色谱分析是一类利用混合物的各组分在不同相上的分配色谱
12、分析是一类利用混合物的各组分在不同相上的分配色谱分析是一类利用混合物的各组分在不同相上的分配差别,在两相物质相对运动过程中,将混合物中的各种差别,在两相物质相对运动过程中,将混合物中的各种差别,在两相物质相对运动过程中,将混合物中的各种差别,在两相物质相对运动过程中,将混合物中的各种成份分离开的一种分析技术。液相色谱是以液体或固体成份分离开的一种分析技术。液相色谱是以液体或固体成份分离开的一种分析技术。液相色谱是以液体或固体成份分离开的一种分析技术。液相色谱是以液体或固体为固定相,以液体为液动相的色谱法的总称。色谱法又为固定相,以液体为液动相的色谱法的总称。色谱法又为固定相,以液体为液动相的色
13、谱法的总称。色谱法又为固定相,以液体为液动相的色谱法的总称。色谱法又叫色层或层析,这一技术在生命科学研究中用于生物活叫色层或层析,这一技术在生命科学研究中用于生物活叫色层或层析,这一技术在生命科学研究中用于生物活叫色层或层析,这一技术在生命科学研究中用于生物活性物质的分析;生物活性物质是以混合物形式存在,人性物质的分析;生物活性物质是以混合物形式存在,人性物质的分析;生物活性物质是以混合物形式存在,人性物质的分析;生物活性物质是以混合物形式存在,人类血液中的蛋白质有上千种,只有把混在一起的被测蛋类血液中的蛋白质有上千种,只有把混在一起的被测蛋类血液中的蛋白质有上千种,只有把混在一起的被测蛋类血
14、液中的蛋白质有上千种,只有把混在一起的被测蛋白分离出来,才能准确测定;在白分离出来,才能准确测定;在白分离出来,才能准确测定;在白分离出来,才能准确测定;在HbAlcHbAlc的测定时,可以的测定时,可以的测定时,可以的测定时,可以通过高精度通过高精度通过高精度通过高精度HPLCHPLC,将,将,将,将HbAlcHbAlc从从从从HbHb中分离出来,从而得中分离出来,从而得中分离出来,从而得中分离出来,从而得到准确的数值。到准确的数值。到准确的数值。到准确的数值。第7页,讲稿共20张,创作于星期二 使用离子交换高压液相色谱使用离子交换高压液相色谱使用离子交换高压液相色谱使用离子交换高压液相色谱
15、HPLCHPLC来测定来测定来测定来测定HbAlCHbAlC的百分的百分的百分的百分含量目前被认为是分析含量目前被认为是分析含量目前被认为是分析含量目前被认为是分析HbAlCHbAlC的金标准。采用的金标准。采用的金标准。采用的金标准。采用HPLCHPLC方方方方法工作的全自动糖化血红蛋白分析仪器,以其快速、简便、法工作的全自动糖化血红蛋白分析仪器,以其快速、简便、法工作的全自动糖化血红蛋白分析仪器,以其快速、简便、法工作的全自动糖化血红蛋白分析仪器,以其快速、简便、精巧、准确等特点,受到越来越多用户的欢迎精巧、准确等特点,受到越来越多用户的欢迎精巧、准确等特点,受到越来越多用户的欢迎精巧、准
16、确等特点,受到越来越多用户的欢迎。第8页,讲稿共20张,创作于星期二进样器进样器高压泵高压泵分离柱分离柱检测器检测器第9页,讲稿共20张,创作于星期二HbAlC的临床意义的临床意义第10页,讲稿共20张,创作于星期二糖化血红蛋白是一项说服力较强、数据较客观、糖化血红蛋白是一项说服力较强、数据较客观、稳定性较好的生化检查,不受偶尔一次血糖升高稳定性较好的生化检查,不受偶尔一次血糖升高或降低的影响。能反应糖尿病患者或降低的影响。能反应糖尿病患者2-3个月以内个月以内的糖代谢状况,同时与糖尿病并发症尤其是微的糖代谢状况,同时与糖尿病并发症尤其是微血管病变关系密切,在糖尿病学上有重要的临血管病变关系密
17、切,在糖尿病学上有重要的临床参考价值。床参考价值。第11页,讲稿共20张,创作于星期二增高:可以了解糖尿病人在增高:可以了解糖尿病人在增高:可以了解糖尿病人在增高:可以了解糖尿病人在2323个月的血糖控制情况个月的血糖控制情况个月的血糖控制情况个月的血糖控制情况不佳。此外,用含葡萄糖的透析液作血透的慢性肾衰不佳。此外,用含葡萄糖的透析液作血透的慢性肾衰不佳。此外,用含葡萄糖的透析液作血透的慢性肾衰不佳。此外,用含葡萄糖的透析液作血透的慢性肾衰病人,地中海贫血和白血病病人亦增高。病人,地中海贫血和白血病病人亦增高。病人,地中海贫血和白血病病人亦增高。病人,地中海贫血和白血病病人亦增高。降低:溶血
18、性及失血性贫血,慢性肾衰,慢性持续性降低:溶血性及失血性贫血,慢性肾衰,慢性持续性降低:溶血性及失血性贫血,慢性肾衰,慢性持续性降低:溶血性及失血性贫血,慢性肾衰,慢性持续性 低血糖症等。低血糖症等。低血糖症等。低血糖症等。作为糖尿病的病情监测指标作为糖尿病的病情监测指标作为糖尿病的病情监测指标作为糖尿病的病情监测指标 作为轻症、作为轻症、作为轻症、作为轻症、型、型、型、型、“隐性隐性隐性隐性”糖尿病的早期诊断指标。糖尿病的早期诊断指标。糖尿病的早期诊断指标。糖尿病的早期诊断指标。但不是诊断糖尿病的敏感指标,不能取代现行的糖但不是诊断糖尿病的敏感指标,不能取代现行的糖但不是诊断糖尿病的敏感指标
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