【企管资料】-ISO9000质量手册范本.docx

《【企管资料】-ISO9000质量手册范本.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【企管资料】-ISO9000质量手册范本.docx（55页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、章节第0章第1节颁 布 令页次共3页 第1页版次A/0日期2003/1/20 质量是企业的生命，顾客满意是企业的目标。为了使本公司的产品质量，满足顾客要求，赢得市场信誉，同时为了公司的质量保证体系能适合全球汽车生产厂的要求，公司在QS9000、VDA6.1的基础上建立了以ISO/TS 16949技术规范为依据的质量保证体系，并按照ISO/TS 16949（2002）的要求建立了公司质量手册，手册是本公司所有质量活动必须遵循的纲领性文件和基本行为准则，也是公司对外质量保证的承诺。全体干部应认真学习，并认真贯彻、执行，保证质量体系有效运行并持续改进。特此发布。 总经理： 二00三年年一月十五日 章

2、节第0章第2节目 录页次共3页 第2页版次A/0日期2003/1/20章序 内 容 页码 备 注 0/1 颁布令 0/2 目 录 0/3 前 言 1 内容及适用范围 2 术语及缩写 3 质量手册的管理 4 质量管理体系总要求 5 文件要求 6 管理职责 7 资源管理8 产品实现的策划 9 与顾客有关的过程 10 设计和开发 11 采购 12 生产和服务提供 13 监测和测量装置的控制 14 测量、分析和改进 12 不合格品控制 13 数据分析 14 改进 附录1 公司组织机构图 附录2 公司质量体系图 附录3 质量职能分配表 附录4 公司质量责任制 章节第0章第3节前 言页次共3页 第3页版次

3、A/0日期2003/1/20本手册是在QS9000、VDA6.1标准贯标并认证通过的基础上,根据公司汽车行业相关的生产件实现全球质量体系的通用性，按ISO/TS16949技术规范要求编写而成，适用于公司的质量管理体系，是质量体系的纲领性文件,是全体员工必须遵循的行动指南。 本手册经总经理批准发布，适用于本公司汽车铝轮系列产品的质量管理，对外是对顾客的承诺和第三方认证的依据。 手册都经过编号、登记发放，使手册处于受控状态。任何部门都无权自行更改，必须更改时，都必须提出申请、并经过总经理的批准，由品管部进行更改。 章节第1章第1节内容及适用范围页次共1页 第1页版次A/0日期2003/1/20 章

4、节第2章第1节术语和缩写页次共1页 第1页版次A/0日期2003/1/20名称 全 称 代 号 手册 质量手册 QM 程序文件 质量体系程序文件 QP 记录 质量记录 R 公司 三检 首检、巡检、专检 三自一控 自检、自分、自记，控制一次合格率 章节第3章第1节质量手册的管理页次共2页 第1页版次A/0日期2003/1/201 质量手册的编制、审核、批准 本手册由品管部组织编写，公司管理者代表审核，经总经理批准发布由品管部归口管理并组织宣贯。2 质量手册的发放 2.1 本手册分受控和非受控两类，受控手册以印章“受控”为标识，非受控手册不标识。2.2 受控手册发放范围为公司级领导、公司各科、车间

5、正副职、内审员、第三方质量体系认证机构。2.3 非受控手册经总经理批准认可，可提供给顾客。 2.4 本手册由品管部负责按规定发放，并作好记录，受控手册持有者应妥善保管和使用，不得涂改、外借和丢失,调离岗位时应交回公司品管部。 3 质量手册的更改 3.1 本手册采用活页装订，发生如下情况时应进行修改。 a）公司质量方针修改； b）公司组织机构、管理体制发生重大变动； c）质量体系审核、管理评审或文件评审提出修改意见； d）顾客要求得不到满足，必须重新选用质量保证模式； e）经营环境发生重大变化； f）有关标准修改。 3.2 本手册更改仅适用于受控手册，并按原发放办法进行，由品管部具体负责。 3.

6、3 手册的具体管理按管理文件控制程序执行。 章节第3章第1节质量手册的管理修改记录页次共2页 第2页版次A/0日期2003/1/20编号章条/页次更改内容版本/修改次更改人审核人更改申请单编号 章节第4章第1节质量管理体系页次共1页 第1页版次A/0日期2003/1/20 1 体系总则1.1 公司根据ISO/TS16949:2002的要求建立、文件化、实施和维护质量管理体系，并持续改进质量体系的有效性。1.2 公司在质量手册和相关文件中描述质量管理体系，包括以下内容：a) 确定文件化质量管理体系所需的过程 。b) 明确这些过程的顺序和相互关系；c) 确定确保这些过程有效运行和控制的指标和方法；

7、d) 确定并确保支持运行和控制这些过程的必要信息；e) 提出这些过程的测量，监控和分析活动；f) 实施为达到预期结果和持续改进所采取的必要措施。1.3 公司按照ISO/TS16949：2002的要求管理这些过程，维护和持续改进由此建立的质量管理体系。1.4 公司须对外包过程按合格供应商评定程序进行控制，以确保产品的符合性。 章节第4章第2节文件要求页次共2页 第1页版次A/0日期2003/1/201 文件本公司质量管理体系文件包括书面的质量方针和质量目标、质量手册、ISO/TS16949:2002要求的书面程序和公司为确保过程有效运行并进行控制所要求的文件及ISO/TS16949:2002所需

8、的记录。2 质量手册公司建立和维护质量手册，作为公司各项质量活动的指导，包括以下内容：a) 质量管理体系的范围，包括ISO/TS 16949：2002全部要素；b) 引用为质量管理体系而建立的文件化程序（见程序文件清单）；c) 描述质量管理体系过程之间相互作用。3 文件控制3.1 质量管理体系所需的各类文件由各部门根据管理文件控制程序和技术文件控制程序进行控制，以确保在适当的使用场所都能得到有效的文件。3.2 顾客的工程标准/规范要求及其更改必须由技术部进行及时（两周内）评审、分发、执行，并保存各项更改在生产中实施的时间记录。4 记录控制4.1 质量管理体系所需的记录由品管部归口管理，各部门根

9、据记录控制程序进行控制，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。4.2 品管部负责规定记录的保存期，该保存期不得低于顾客的要求和法规的规定。 章节第4章第2节 文件要求页次共2页 第2页版次A/0日期2003/1/20程序文件清单序 号文件名称文 件 编 号备 注1管理文件控制程序2技术文件控制程序3记录控制程序4法律法规管理程序5业务计划编制程序 6内部沟通程序7管理评审程序 8质量成本管理程序 9培训程序 10基础设施维护程序11工作环境控制程序12产品安全性控制程序13合同评审程序14新产品项目管理程序15合格供应商评定程序16采购控制程序17进货验证控制程序18生产过程控制程序19

10、更改控制程序20设备管理程序21模具控制程序22工装控制程序23生产计划和交付控制程序24服务控制程序25产品标识和可追溯性程序26顾客财产控制程序27产品防护和贮存管理程序28监测和测量装置控制程序29测量系统分析程序30实验室管理程序31顾客满意度评定程序 32员工满意度评定程序 33内部审核程序34产品监视和测量控制程序35不合格品控制程序36数据分析和使用程序37持续改进程序38纠正和预防措施控制程序 章节第5章管理职责页次共4页 第1页版次A/0日期2003/1/201 管理承诺1.1 公司通过以下活动维护和改进公司的质量管理体系：a) 向公司传达满足顾客和法律、法规的重要性；b)

11、建立和维护质量方针，同时确保建立质量目标；c) 定期开展管理评审；d) 提供维护和持续改进质量管理体系所需的资源。1.2 公司定期评审各项过程和活动，以确保其有效性和效率。2 以顾客为中心公司根据业务计划控制程序在每年的业务策划过程中确定顾客的需求和期望，将它们转化为提高顾客满意度的工作目标。确保顾客的需求和期望得到满足以实现顾客满意。3 质量方针 3.1 公司的质量方针是：一切围绕为用户提供满意的产品。3.2 公司质量方针与公司的宗旨相适应，包括了对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺，为制定和评审质量目标提供了框架。3.3 各部门通过培训、宣传等方法确保质量方针在公司内部得到沟通，使

12、所有员工理解并在实际工作中应用。3.4 质量方针是公司全员为实现顾客满意而努力的方向。3.5 公司每年至少一次评审质量方针的持续适宜性。4 质量目标41 公司长期的质量目标和承诺a） 以顾客为中心，让顾客满意；b） 建立符合国际标准的质量体系；c） 全员参与，持续改进产品、过程和体系；d） 产品达到国内领先，世界一流水平。 章节第5章管理职责页次共4页 第2页版次A/0日期2003/1/204 2 公司根据业务计划控制程序在公司的相关职能和层次上为相应的顾客要求和期望建立跟质量方针和长期目标保持一致的可测量的经过努力可以达到的年度质量目标。43 公司的质量目标应包含在公司的业务计划中，并随着公

13、司的发展和计划和变更及时得到更新和改进。5 质量管理体系策划5.1 公司根据公司发展规划和业务计划开展质量管理体系的策划。5.2 必要时，对质量管理体系进行更改并建立相应的质量管理体系文件，同时保持质量管理 体系的完整性。6 职责和权限6.1 在本质量手册“附录1”、“附录2”、“附录3”的公司组织结构图中描述了关键人员和部门相互之间的关系。各个工作岗位的职责和权限体现本手册“附录4”及各部门“岗位责任”中。6.2 当产品和过程出现不符合规定要求情况时，相关人员必须及时报告给制造部经理，以采取相应的纠正措施。6.3 品管部经理有权终止生产，并根据需要纠正质量问题。6.4 制造部经理必须确保所有

14、班次都配备经授权的负责质量的人员。7 管理者代表7.1 管理者代表由总经理任命，具备以下职责和权限：a) 确保质量管理体系的过程得到建立和保持；b) 向总经理报告质量管理体系的表现，包括改进的需求；c) 在整个公司内促进顾客要求意识的形成；d) 就质量管理体系有关事宜与外部进行联络。章节第5章管理职责页次共4页 第3页版次A/0日期2003/1/207.2 产品质量工程师被确定为顾客代表。7.3 顾客代表在内部职能中代表顾客并站在顾客的立场说明顾客的要求，参与选择特殊特性，确定质量目标、培训、纠正和预防措施、产品设计和开发等活动。8 内部沟通公司按照内部沟通程序就质量管理体系有效性的有关事宜进

15、行沟通，传达有关业务进展和质量管理体系方面情况的信息。a）公司组织机构图(见附录1) b）公司质量体系图(见附录2)c）质量职能分配表(见附录3)9 管理评审9.1 总经理依据管理评审程序，对公司质量管理体系定期开展管理评审，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。内容可包括但不限于：a) 质量状况；b) 质量目标c) 质量审核报告；d) 纠正预防措施；e) 持续改进项目进展；f) 在使用现场失效的产品和过程分析结果及相应的纠正措施；g) 顾客反馈、顾客满意度；h) 市场动态及竞争对手情况；i) 职业安全与环保状况；j) 以往管理评审的跟踪验证情况；k) 质量体系所有要素的适宜性；l) 质量成本

16、；m) 可能影响质量管理体系的更改；n) 改进和建议。 章节第5章管理职责页次共4页 第4页版次A/0日期2003/1/209.2 总经理主持管理评审会议，管理评审会议参加人员包括各部门相关人员，保存评审记录。9.3 管理评审开展前，各部门准备充分的资料和信息，并制订相应的纠正和预防措施以便提交管理评审。 9.4 管理评审评估公司主要的业务指标的完成情况和持续改进措施进展，以达到最终目标。9.5 财务部门将质量成本与常规的工业成本会计制度相结合，用适当的方法报告质量成本，以衡量质量体系的有效性，并在管理评审会议上进行评审。参见质量成本控制程序。9.6 公司采用会议议程和图表化的资料分析、展示、

17、经理解说的书面方式汇报公司的工作实绩，使评审会议变得高度纪律化和组织化、程序化。9.7 总经理及其他高层领导应采用指导、提问、总结、表彰等方式贯穿整个会议，并提高会议效率。9.8 管理评审的结果是各项工作的改进活动和资源需求，对于管理评审中确定的需解决的问题，各部门必须制定并实施相应的纠正和预防措施，并对实施的效果进行验证。 章节第6章资源管理页次共2页 第1页版次A/0日期2003/1/201 资源的提供公司根据实际需要确定并提供资源，以实施和维护质量管理体系并持续改进其有效性，提高顾客满意度。 2 人力资源2.1 公司根据培训程序确定从事影响产品质量的工作人员的必备能力，提供适当的培训或采

18、取其他措施以满足这些要求并评价采取措施的有效性，确保员工意识到所从事活动的重要性和相关性，以及如何为实现质量目标做出贡献。保存教育、培训、技能和经验的适当记录。2.2 技术部将设计工作分配给具备资格人员完成，并保证其有能力应用必需的设计技术和工具。2.3 各部门针对执行某一特定工作的新员工和转岗员工，根据其教育程度和工作经验评定其能力。需要时必须提供额外的培训。2.4 各部门根据全体员工所需的技能、工作任务、职责、教育背景和工作经验来确定培训需求。2.5 相关部门提供新产品、更改产品/过程时的岗位培训，并且包括让他们知道不符合规定质量要求给客户造成的后果。2.6 总经理、副总经理、各部门经理可

19、采用以下途径调动员工积极性和提高员工质量意识：a) 改进建议；b) QC活动；c) 质量培训；d) 零缺陷项目计划；e) 宣传/竞赛活动；f) 表彰/奖励；g) 研讨会。 章节第6章资源管理页次共2页 第2页版次A/0日期2003/1/202.7 人力资源中心每年至少进行一次员工满意度调查和评估，以确定他们为实现相关质量目标而努力的程度和对公司的满意程度。参见员工满意度评定程序。3 设施和工作环境3.1 公司根据公司员工和提供给顾客的产品/服务的需求提供设施、设备和工作环境，并依照设备管理程序、基础设施维护程序和工作环境控制程序进行管理。包括以下各项内容：a) 工作场所和相应设施；b) 设备、

20、硬件和软件；c) 支持性服务，如运输和通讯；d) 工作环境。3.2 公司组织跨功能小组来开发工厂场地、设施和设备计划，以最大限度地减少材料的运输、搬运并增值使用场地空间，便于材料/产品的同步流动。3.3 跨功能工作小组组织评价和监控现有运作的有效性。在进行评价时，注重精益生产的原则。3.4 公司制订偶发性事故紧急计划，以便在出现非常情况下，诸如公用设施供应中断，劳动力短缺，主要设备故障等，保障产品及时供应，参见作业指导文件应急计划规定。3.5 制造部负责组织保持公司内良好的生产现场工作环境。参见工作环境控制程序。3.6 技术部在先期产品质量策划过程中，根据产品特性对使用者、顾客和员工的安全影响

21、程度，确定产品/过程特殊特性，并通过产品和过程设计减少对员工、客户和使用者的潜在安全危险。通过培训、标识等方法，在企业内部和外部广泛开展产品责任和产品风险的教育。参见产品安全性控制程序。 章节第7章第1节产品实现 产品实现的策划页次共2页 第1页版次A/0日期2003/1/201 产品实现过程的策划1.1 公司根据新产品项目管理程序策划、监控和改进产品实现的过程。产品实现过程包括：a) 接收、确定和评审顾客要求、合同、订单；b) 设计和开发；c) 生产性产品的批准；d) 制造、装配；e) 包装；f) 交付；g) 售后服务等。1.2 技术部组织跨功能工作小组开展产品实现策划工作，跨功能工作小组可

22、包括技术、制造、质量、营销等职能部门的代表，至少开展以下工作：a) 建立/确定和监控特殊特性；b) 建立和评审FMEA，包括降低潜在风险的措施；c) 建立和评审控制计划。1.3 产品实现策划过程确定：a) 产品的质量目标和要求；b) 针对具体产品所需建立的过程和文件，并提供产品实现所需的资源；c) 针对具体产品所需的验证、确认、监控、检验和试验活动及其接受标准；d) 为实现过程及其产品符合要求提供证据的所需记录。1.4 跨功能小组确定分析和报告产品实现各个时期的指标，这些指标可包括质量、成本、投产期、关键路径和其他问题。跨功能小组在产品实现的各个时期作状态评估并采取适当措施。1.5 责任部门在

23、制订产品的接受标准时，对计数型数据的抽样检验计划的接收标准必须是零缺陷，产品接受标准需要时由顾客批准. 章节第7章第1节 产品实现的策划页次共2页 第2页版次A/0日期2003/1/201.6 公司为顾客的合同产品或项目保密。1.7 过程更改 1.7.1 技术部负责实施产品和过程更改过程，参见更改控制程序。1.7.2 技术部评估、验证和确认包括供应商的变更在内的所有变更。顾客要求时，所有变更都必须通知顾客，并有可能需要顾客批准，除非顾客放弃，参见生产件批准程序。1.7.3 对有知识产权的产品设计，出现影响形状、装配性、性能或耐久性有的变更时，会同顾客评审，以确保变更都得到准确评估。当顾客有要求

24、时必须满足额外的验证/标识要求。 章节第7章第2节与顾客有关的过程页次共1页 第1页版次A/0日期2003/1/201 顾客要求 1.1 国贸部负责根据合同评审控制程序确定与产品有关的要求，包括：a) 顾客规定的要求，包括交付和售后活动的要求；b) 顾客未做规定，但规定或已知为预期用途所必要的要求；c) 与产品有关的义务，包括法律和法规要求；d) 任何其他由公司确定的要求。1.2 国贸部负责根据合同评审控制程序对接受的顾客合同或订单，在做出承诺前进行评审，以确保：a) 产品要求得到明确；b) 与以前表述不一致的合同或订单要求得到澄清；c) 公司有能力满足规定的要求。1.3 在合同订单执行过程中

25、，一旦产品要求发生变更，国贸部须将更改的结果及时传递给相关部门。评审结果及相关的记录予以保存。1.4 跨功能工作小组在公司签订某种新产品合同之前调查并确认产品的制造可行性，如：设计、材料、工艺、设备能力等等，可行性评审必须保留记录。2 顾客沟通2.1 公司根据顾客沟通程序对顾客的要求和其它询问进行有效沟通， 并根据服务控制程序处理顾客反馈信息，包括顾客投诉。2.2 公司使用顾客所使用或要求的方式（包括使用顾客规定的语言）传递必要的信息和资料以及与顾客进行沟通。章节第7章第3节设计和开发页次共3页 第1页版次A/0日期2003/1/201 概述 1.1 对于需要设计和开发的顾客产品，公司将遵照顾

26、客要求开展产品和过程设计和开发。1.2 由技术部组织跨功能小组承担设计开发工作，以保证顾客的产品按照顾客和公司的质量、成本、进度等要求投产。2 设计和开发计划2.1 跨功能小组将对每项设计开发任务编制进度计划，以明确设计和开发的阶段、所需开展的各项活动、职责和权限，参见程序文件新产品项目管理程序。2.2 进度计划随设计和开发实施进程进行必要的修改。2.3 设计开发工作将分配给具备资格的人员完成，并保证其有能力应用必需的设计技术和工具。2.4 参与设计和开发的人员之间保持有效的沟通，并明确各自的职责。 3 设计和开发输入3.1 产品输入包括：a) 产品功能和性能要求；b) 产品质量、寿命、可靠性

27、、可维护性、耐久性、准时性和成本等目标；c) 同类设计的经验和产品竞争性分析结果；d) 合同评审中确定的顾客要求和合同评审结果；e) 政府法规和其他强制的要求等。3.2 过程设计输入包括：a) 产品设计输出数据，如设计FMEA等；b) 生产率、过程能力及成本指标；c) 适用的法规；d) 顾客要求时考虑顾客要求；e) 以往的开发经验。3.3 设计和开发小组将评审和交流所需信息，以确定设计输入。3.4 对设计输入中不完整，不清楚或相矛盾的要求，小组人员与相关负责人共同解决。 章节第7章第3节设计和开发页次共3页 第2页版次A/0日期2003/1/203.5 跨功能工作小组应用适当的方法确定产品特殊

28、特性。所有特殊特性都包括在控制计划中，顾客有要求时符合顾客对特殊特性的定义和符号，在制订FMEA、控制计划和作业指导书时，标识特殊特性，以表明对特殊特性有影响的那些过程步骤，并对所有特殊特性建立适当的过程控制方法。4 设计和开发输出4.1 产品的设计和开发输出包括：a) 设计FMEA、可靠性结果；b) 产品的特殊特性和规范；c) 产品图纸和其他产品定义；d) 产品设计评审结果；e) 适当时，产品防错技术；f) 其他适用要求。4.2 过程设计输出包括：a) 技术规范与图纸，包括过程流程图/平面布置图；b) 过程PFMEA；c) 控制计划、作业指导书；d) 过程批准的接收准则；e) 有关质量、可靠

29、性、可维修性及可测量性的数据；f) 适当时，防错活动的结果g) 产品/过程不合格的快速解决、反馈方法。4.3 所有设计和开发输出经设计和开发小组评审后发放。5 设计评审5.1 设计评审以设计和开发小组的日常会议形式完成，参见设计和开发控制程序。5.2 设计评审将评估项目计划的进展情况以及设计和开发结果是否能够满足设计要求。5.3 设计评审的参加者应包括与被评审的设计阶段有关的所有职能部门代表，必要时可邀请其他专家共同进行。 章节第7章第3节设计和开发页次共3页 第3页版次A/0日期2003/1/205.4 设计评审小组保留设计评审的记录。5 设计验证6.1 设计和开发小组对产品和过程的设计和开

30、发进行验证，以确保设计和开发输出能够满足输入要求。6.2 设计和开发小组保存各项验证结果和必要措施的记录。7 设计确认7.1 设计和开发小组按顾客项目时间的要求，安排设计确认，以保证产品满足顾客的需要。7.2 设计和开发小组记录设计确认的结果，并对所发现的设计失效采取纠正和预防措施。7.3 当顾客有要求时，设计和开发小组制订样件项目计划和样件控制计划，并尽可能使用与正式生产中相同的供应商、工装和过程进行样件试制。7.4 跨功能工作小组在顾客有要求时执行顾客认可的生产件批准程序，参见新产品项目管理程序。这一生产件批准程序同样地适用于供应商，参见供应商产品批准规定。8 设计的更改8.1 顾客、供应

31、商或公司内部提出产品或过程变更时，由原设计部门（小组）进行设计更改。8.2 设计更改，包括供应商提出的更改，都进行文件化，并在使用前得到评审批准，需要时，呈交顾客审核批准。8.3 设计更改时，由设计部门评估设计更改对产品应用系统、顾客的装配过程和已交付产品的影响，参见程序文件更改控制程序。 章节第7章第4节采 购页次共1页 第1页版次A/0日期2003/1/201 采购1.1 根据采购物资对产品的影响程度按采购控制程序对采购物资进行分类。1.2 采购部根据合格供应商评定程序选择、评价和重新评价供应商。维护评价的结果和由此产生的必要措施的记录。1.3 采购部负责确保生产中使用的所有材料符合适用的

32、法规要求包括安全和环境方面的规定。参见程序文件法律和法规管理程序。1.4 公司把符合ISO/TS 16949标准或客户要求的质量体系标准作为开发供应商质量管理体系的目标。达到本目的的第一步是符合ISO9001:2000的要求。参见程序文件合格供应商评定程序。1.5 合同要求时，采购部从顾客批准的供应商处采购材料，其他供应商只有经客户批准后才进行采购。2 采购信息据采购控制程序采购原辅材料，在与供应商交流前确保采购要求的充分性。根据供方的质量绩效和产品的重要性，每年制定开发计划。3 采购产品验证3.1 品管部负责对购进的原辅材料在接受前根据进货验证控制程序进行验证。在进货检验和试验时，可使用以下

33、技术：a) 第二方的审核/第三方审核。b) 供应商的过程能力指数。c) 接收性抽样检验。d) 供应商的担保书或附存测试数据的合格证证明书。3.2 采购部负责对供方交付产品的质量、交付准时性、顾客中断（包括市场退货）以及与其质量和交付问题有关的特殊状态顾客通知等表现指标进行监控，参见合格供应商评定程序。 章节第7章第5节生产和服务提供页次共5页 第1页版次A/0日期2003/1/201 生产和服务提供的控制1.1 公司通过以下方面措施开展对产品实现过程的控制，参见生产过程控制程序a) 及时将客户的要求传递给相关部门。b) 在生产的各道工序使用作业指导书。c) 保证设备完好并满足需要。d) 提供适

34、当的检验和监控装置。e) 在产品实现的各阶段，进行适当的检验和监控。f) 使用书面程序进行放行，交付活动。1.2 公司跨功能工作小组编制控制计划，相关部门在生产过程中严格执行控制计划中规定的各项控制要求。需要时，控制计划随着某些更改而更新。参见控制计划编制规定。 1.3 作业指导书1.3.1 技术部根据过程能力制定作业指导书，并置于现场各工位，以指导作业人员的操作。1.3.2 这些指导书根据过程流程图、PFMEA和控制计划进行制定。参见程序文件新产品项目管理程序。作业指导书可包括（适当时）：a) 作业名称和编号；b) 过程描述；c) 所需的工装、量具和设备；d) SPC的要求；e) 反应计划；

35、f) 修订日期和批准人；g) 目测检验的标准；h) 相关工程规范要求；i) 零件名称、零件编号或零件系列； 章节第7章第5节生产和服务的提供页次共5页 第2页版次A/0日期2003/1/201.4 作业设定技术部为作业设定人员编写作业指导书以指导设定工作，品管部采用统计、首件检验或其他适当的方法验证作业设定的有效性。参见过程控制程序。1.5 预防性维护1.5.1 制造部通过预防性维护活动对关键设备进行预防性维护保养，参见程序文件设备管理程序。这个全面预防性维护体系包括：a) 有计划的维护活动；b) 为设备、工装和量具提供包装和防护；c) 可获得关键生产设备备件；d) 文件化、评估和改进维护的目

36、标；e) 预测性维护方法。1.5.2 全面预防性维护使机器设备保持高质量和处于良好的工作状态，以实现无计划外停机。1.6 工装管理1.6.1 技术部负责建立和实施工装管理体系。参见程序文件工装控制程序，其中包括： a) 维护和维修设施及其工作人员；b) 贮存和修复；c) 易损工装的更换计划；d) 工装的设定；e) 工装的更改，包括相关文件的修改；f) 工装标识，明确其状态，如生产、修理或处理；g) 工装设计的调整的文件化，包括工程更改层次。1.6.2 技术部负责明确和提供必要的技术资源，用于工装和量具的设计、制造以及验证。如果这项工作的任何部分以分包方式完成，技术部负责实施追踪以衡量供应商对新

37、工装加工或修理的进程。 章节第7章第5节生产和服务的提供页次共5页 第3页版次A/0日期2003/1/201.7 生产计划1.7.1 制造部按生产计划控制程序组织生产，确保100%的准时交付。1.7.2 当不能满足100%按期交付时，营销中心、制造部负责制定改进计划。1.7.3 制造部生产计划以订单为驱动，生产安排依据顾客订购数量和交付期限来确定。生产部门严格执行生产计划，出现变化时立即采取相应措施以确保准时交付。1.8 服务1.8.1 产品售后服务的提供1.8.1.1. 当客户有书面要求时，营销中心负责为客户提供服务，并验证和报告服务工作，参见服务程序。1.8.1.2. 本公司的服务主要为售

38、后顾客信息、技术服务。1.8.2 服务信息的反馈，利用与收集1.8.2.1. 营销中心负责建立并保持服务信息能与制造、质量、技术部门的沟通过程，保证公司的相关职能部门能及时了解公司外部发生的不合格情况。1.8.2.2. 相关责任部门和其它产品及过程改进小组利用服务信息，改进产品和过程的设计或生产。1.8.3 顾客书面要求时，营销中心负责验证下列方面的有效性：a) 公司服务过程；b) 服务人员的培训。2 生产和服务提供过程的确认2.1 当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监控和测量加以验证时，由技术部负责对该特殊过程进行确认，以证实这些过程达到计划结果的能力，具体参见生产过程控制程序。2.2

39、跨功能小组负责特殊过程的策划、调试、验收和审批的过程，明确特殊过程审批的标准。2.3 跨功能小组负责确定特殊过程运行时，设备和人员的资格要求。2.4 技术部负责书面规定特殊过程操作的方法和程序，包括工艺参数的确定和监控。 章节第7章第5节生产和服务的提供页次共5页 第4页版次A/0日期2003/1/202.5 技术部负责规定特殊过程运行中要求形成的记录。2.6 跨功能小组负责规定特殊过程再确认的时机和方法。3 标识和可追溯性3.1 公司按照产品标识和可追溯性程序在产品实现的全过程使用适当的方法标识产品。3.2 公司按照产品标识和可追溯性程序标识产品的检验和试验状态。3.3 在有可追溯性要求时，各部门负责控制和记录产品的唯一性标识，以实现可追溯性目的