土壤胶体与离子交换精选PPT.ppt
《土壤胶体与离子交换精选PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《土壤胶体与离子交换精选PPT.ppt(89页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于土壤胶体与离子交换第1页,讲稿共89张,创作于星期日主 要 内 容第一节第一节 土壤胶体土壤胶体第二节第二节 土壤的吸收性能(离子交换作用)土壤的吸收性能(离子交换作用)第三节第三节 土壤酸碱性(土壤反应)土壤酸碱性(土壤反应)第2页,讲稿共89张,创作于星期日 土壤是由固体土粒,土壤溶液和土壤空土壤是由固体土粒,土壤溶液和土壤空气组成的气组成的“多元分散体系多元分散体系”。一般情况下,。一般情况下,土粒是分散相,土壤溶液和空气是分散介质,土粒是分散相,土壤溶液和空气是分散介质,组成土壤胶体分散体系。土壤胶体是土壤中组成土壤胶体分散体系。土壤胶体是土壤中最活跃的部分,对土壤理化性质和肥力水
2、平最活跃的部分,对土壤理化性质和肥力水平具有明显的影响,对土壤保肥、供肥能力的具有明显的影响,对土壤保肥、供肥能力的强弱起着决定性作用。强弱起着决定性作用。第3页,讲稿共89张,创作于星期日第一节第一节 土壤胶体土壤胶体 一、土壤胶体的概念一、土壤胶体的概念(一)胶体(一)胶体(colloid)化学中指的胶体是:凡是粒径在化学中指的胶体是:凡是粒径在1100nm范范围年的微粒分散在介质中所构成的分散体系均围年的微粒分散在介质中所构成的分散体系均称为胶体。称为胶体。而粒径小于而粒径小于1nm 的构成真溶液的构成真溶液(solution),大,大于于100nm则构成悬浊液则构成悬浊液(suspen
3、sion).胶体有一些独特的性质如:胶体有一些独特的性质如:丁达耳现象(丁达耳现象(Tyndall)、)、布朗运动(布朗运动(Brown)、电泳)、电泳(electrophoresis)、吸附解吸、吸附解吸(sorption and desorption)、分散、分散(dispersion)与凝聚与凝聚(coacervation)等。等。第4页,讲稿共89张,创作于星期日 在土壤学中,通常小于在土壤学中,通常小于1000nm 的土壤颗粒的土壤颗粒都具有胶体的性质,远大于都具有胶体的性质,远大于100nm。主要是。主要是土壤黏土矿物常为棒状、纤维状、板状或片土壤黏土矿物常为棒状、纤维状、板状或片
4、状等,只要其三个轴有一个尺度在状等,只要其三个轴有一个尺度在1100nm 范围,其就有胶体的性质。范围,其就有胶体的性质。第5页,讲稿共89张,创作于星期日二、土壤胶体的类型土壤胶体按其土壤胶体按其成分和来源分为成分和来源分为:无机胶体(无机胶体(mineral colloids):):包括包括 层状铝硅酸盐粘土矿物(层状铝硅酸盐粘土矿物(phyllosilicates)含水氧化物类矿物(含水氧化物类矿物(hydrous oxides)(含水氧化硅胶体和含含水氧化硅胶体和含水氧化铁、氧化铝胶体)水氧化铁、氧化铝胶体)有机胶体(有机胶体(organic colloids)有机无机复合胶体(有机无
5、机复合胶体(organo-mineral complex colloids)第6页,讲稿共89张,创作于星期日(一)无机胶体(一)无机胶体(mineral colloids)1、层状铝硅酸盐类粘土矿物、层状铝硅酸盐类粘土矿物phyllosilicates,layer alumino-silicate clay minerals由硅氧四面体形成的由硅氧四面体形成的硅氧片硅氧片和由铝氧八面体组成的和由铝氧八面体组成的水铝片水铝片,以一定的比例相互叠加而形成的矿物类型。以一定的比例相互叠加而形成的矿物类型。(1)基本结晶单位()基本结晶单位(basic crystalline unit)硅氧四面体与
6、硅氧片(硅氧四面体与硅氧片(tatrahedron and silica sheet)铝氧八面体与水铝片铝氧八面体与水铝片(octahedron and aluminiun sheet)第7页,讲稿共89张,创作于星期日硅氧片硅氧片硅氧片是由硅四面体连接而成。硅氧片是由硅四面体连接而成。一个硅氧四面体是由一个硅氧四面体是由四个氧原子四个氧原子和和一硅原子一硅原子所组成。其排所组成。其排列方式是以列方式是以3个氧原子构成三角形为底,硅原子位于底部个氧原子构成三角形为底,硅原子位于底部3个氧个氧原子之上的中心低凹处,第四个氧则位于硅原子的顶部,恰原子之上的中心低凹处,第四个氧则位于硅原子的顶部,恰
7、恰把硅原子盖在氧的下面,如果连接相邻的恰把硅原子盖在氧的下面,如果连接相邻的3个氧原子的中心,个氧原子的中心,则可构成则可构成4个三角形的面,硅位于个三角形的面,硅位于4个面的中心。个面的中心。第8页,讲稿共89张,创作于星期日硅氧四面体和硅氧片 tatrahedron and silica sheet第9页,讲稿共89张,创作于星期日二者能相互构成的原因二者能相互构成的原因:(1)硅原子带正电()硅原子带正电(Si4+),而氧带负电),而氧带负电(O2-),相互吸,相互吸引;引;(2)与原子大小有关,氧半径)与原子大小有关,氧半径0.14 nm,四个氧堆积成,四个氧堆积成四面体时,其形成的空
8、隙半径为四面体时,其形成的空隙半径为0.032 nm,硅原子的半径,硅原子的半径为为0.039 nm,所以能嵌入四面体中而不破坏结构。,所以能嵌入四面体中而不破坏结构。每个四面体键价不平衡(每个四面体键价不平衡(SiO44-),许多硅四面体可以),许多硅四面体可以共用氧原子而形成一层,氧原子排列成为中间有空的共用氧原子而形成一层,氧原子排列成为中间有空的六角形六角形,称为,称为硅氧片或硅氧层硅氧片或硅氧层。第10页,讲稿共89张,创作于星期日第11页,讲稿共89张,创作于星期日铝氧片铝氧片铝氧片由铝八面体连接而成。铝氧片由铝八面体连接而成。铝八面体为铝八面体为6个氧原子个氧原子围绕围绕一个铝原
9、子一个铝原子构成铝八面体,构成铝八面体,6个氧排列成两层,但上层氧的位置与下层氧个氧排列成两层,但上层氧的位置与下层氧交错排列交错排列,6个氧所构成的八面体空隙为个氧所构成的八面体空隙为0.058 nm,与铝原子的半径,与铝原子的半径0.057 nm相近,故铝原子嵌入相近,故铝原子嵌入6个氧原子形成的空隙中,个氧原子形成的空隙中,从而构成铝氧八面体(从而构成铝氧八面体(AlO6)9-。第12页,讲稿共89张,创作于星期日铝氧八面体和水铝片 octahedron and aluminiun sheet第13页,讲稿共89张,创作于星期日 第14页,讲稿共89张,创作于星期日(3)单位晶体单位晶体
10、四面体(四面体(SiO4)4-、八面体(、八面体(AlO6)9-都不是化合物,在它们都不是化合物,在它们形成硅酸盐粘土矿物之前,四面体与八面体分别聚合,形成硅酸盐粘土矿物之前,四面体与八面体分别聚合,结果为水平方面上四面体通过共用底部氧的方式在平面结果为水平方面上四面体通过共用底部氧的方式在平面两维方面上无限延伸,排列成近似六边形蜂窝状的四面两维方面上无限延伸,排列成近似六边形蜂窝状的四面体,即硅氧片,体,即硅氧片,硅氧片顶端的氧仍然带电荷硅氧片顶端的氧仍然带电荷。硅氧片:硅氧片:n(Si4O10)4-八面体在水平方向上相邻八面体通过共用两个氧的方八面体在水平方向上相邻八面体通过共用两个氧的方
11、式,在平面两维方面上无限延伸,排列成八面体片式,在平面两维方面上无限延伸,排列成八面体片(铝氧片)。(铝氧片)。铝氧片:铝氧片:n(Al4O12)12-第15页,讲稿共89张,创作于星期日(4)(4)单位晶层(晶架结构)单位晶层(晶架结构)由于硅氧片和铝氧片都带负电荷,不稳定,必由于硅氧片和铝氧片都带负电荷,不稳定,必须通过重叠化合才能形成稳定的化合物,经过须通过重叠化合才能形成稳定的化合物,经过重叠形成层状硅酸盐的单位晶体,两种晶片的重叠形成层状硅酸盐的单位晶体,两种晶片的配合比例不一样,配合比例不一样,构成构成1:1型,型,2:1型,型,2:1:1型型和和2:1型晶层。型晶层。第16页,讲
12、稿共89张,创作于星期日 1:1型晶格与型晶格与2:1型晶格型晶格 由一层硅氧片和一层水铝片相互叠加所构由一层硅氧片和一层水铝片相互叠加所构成的晶格(成的晶格(lattice)。)。由两层硅氧片和一层水铝片相互叠加所构由两层硅氧片和一层水铝片相互叠加所构成的晶格。成的晶格。硅片硅片 铝片铝片 1:1 type lattice 2:1 type lattice第17页,讲稿共89张,创作于星期日(5)同晶置换作用同晶置换作用(isomorphic substitution)定义:定义:在粘土矿物形成的过程中,晶格中的中心离子被大在粘土矿物形成的过程中,晶格中的中心离子被大小相近、电性相同的其它离
13、子所代替,而晶架结构并不发生小相近、电性相同的其它离子所代替,而晶架结构并不发生变化的这种现象。变化的这种现象。在四面体中发生在四面体中发生 Al 3+代替代替 Si 4+在八面体中常发生在八面体中常发生Fe 2+Fe 3+Mg 2+代替代替 Al 3+结果:晶架结构不变化,产生电荷。主要是低价正离子置换高价离子形结果:晶架结构不变化,产生电荷。主要是低价正离子置换高价离子形成永久负电荷,从而使土壤具有保肥能力。成永久负电荷,从而使土壤具有保肥能力。第18页,讲稿共89张,创作于星期日同晶代换的条件:同晶代换的条件:替代与被替代的离子的大小要相近,替代与被替代的离子的大小要相近,保证晶形不改变
14、,如保证晶形不改变,如Fe3+半径为半径为0.064 nm,而,而Al3+为为0.057 nm 相近,替换后不相近,替换后不会改变晶形。会改变晶形。替代与被替代的离子的电性须相同,替代与被替代的离子的电性须相同,电价可以同价或不电价可以同价或不等价,等价,如果同价,则晶形不变,而且晶体内部仍保持电性中如果同价,则晶形不变,而且晶体内部仍保持电性中和。和。如果不同价,互换的结果,使晶体带电或正或负。如果不同价,互换的结果,使晶体带电或正或负。如果被低价阳离子替换,则带负电荷,反之带正电。如果被低价阳离子替换,则带负电荷,反之带正电。一般现象:晶体中的中心离子被低价离子代替,如一般现象:晶体中的中
15、心离子被低价离子代替,如Si4+被被Al3+或或Al3+被被Mg2+替换,所以土壤粘土矿物一般以带替换,所以土壤粘土矿物一般以带负电荷为主。负电荷为主。第19页,讲稿共89张,创作于星期日 同晶替代的结果是晶格中净的负电荷的产生。同晶替代的结果是晶格中净的负电荷的产生。这种电荷一旦产生就不受环境条件如这种电荷一旦产生就不受环境条件如pH的影响,的影响,所以称为所以称为永久电荷永久电荷(permanent charge),占北占北方土壤电荷的绝大部分。方土壤电荷的绝大部分。可变电荷可变电荷(variable charge):):电荷的数量电荷的数量和性质随土壤体系和性质随土壤体系pH的变化而变化
16、,这种电荷的变化而变化,这种电荷称为可变电荷称为可变电荷。第20页,讲稿共89张,创作于星期日内表面、外表面和比表面积内表面、外表面和比表面积 Inner surface,outer surface and specific surface area(SSA)第21页,讲稿共89张,创作于星期日粘土矿物的种类和一般特征:粘土矿物的种类和一般特征:1、高岭石、高岭石(1)晶架结构:)晶架结构:1:1型型(2)非胀缩性,)非胀缩性,5,原因:,原因:Si片顶端全是氧原子,而片顶端全是氧原子,而Al片中有片中有OH-,则氢氧间形成较强的氢键,使相邻晶层产生则氢氧间形成较强的氢键,使相邻晶层产生较强的
17、氢键。较强的氢键。(3)电荷量:)电荷量:较少,因为同晶代换弱,阳离子代换量较少,因为同晶代换弱,阳离子代换量315cmol/1000g土;土;(4)胶体性质弱:)胶体性质弱:可塑性、粘结性、粘着性和吸湿性相可塑性、粘结性、粘着性和吸湿性相对较差。对较差。(5)SiO2/R2O3(硅铝铁率)(硅铝铁率)(分子比率)一般为(分子比率)一般为2第22页,讲稿共89张,创作于星期日 高岭石的晶架结构Crystal structure of Kaolinate 第23页,讲稿共89张,创作于星期日2、蒙脱石、蒙脱石(1)晶架结构:)晶架结构:2:1型;型;(2)胀缩性:)胀缩性:100,如砂浆黑土;,
18、如砂浆黑土;原因:原因:Si片全是片全是O2-,通过氧桥则作用力弱,容易胀缩;通过氧桥则作用力弱,容易胀缩;(3)电荷量大,)电荷量大,阳离子交换量阳离子交换量80-120cmol/kg土;土;(4)胶体性质强;)胶体性质强;(5)SiO2/R2O3:4;第24页,讲稿共89张,创作于星期日3、水云母、水云母(1)晶架结构:)晶架结构:2:1型;型;(2)非胀缩性,)非胀缩性,原因:硅片为六角网状,而网原因:硅片为六角网状,而网孔的大小与孔的大小与K相同,则相同,则K陷于网孔中,使陷于网孔中,使两层间联系起来,从而增强了连接力,使晶两层间联系起来,从而增强了连接力,使晶层不易胀缩;层不易胀缩;
19、(3)电荷量较多,)电荷量较多,2040cmol/kg土;土;(4)胶体性质比较强;)胶体性质比较强;(5)SiO2/R2O3:3-4。第25页,讲稿共89张,创作于星期日 第26页,讲稿共89张,创作于星期日2、氧化物类矿物、氧化物类矿物Various kinds of oxides 主要有铁、铝、锰、硅等的含水氧化物组成。主要有铁、铝、锰、硅等的含水氧化物组成。(1)结晶质氧化物()结晶质氧化物(crystalline hydroxides)长程有序的氧化物长程有序的氧化物 long range ordered oxides(LRO)三水铝石(三水铝石(gibbsite)针铁矿针铁矿(go
20、ethite)赤铁矿赤铁矿(hematite)(2)非晶质氧化物或)非晶质氧化物或无定型氧化物无定型氧化物(noncrystalline hydroxides or amorphous oxides)短程有序短程有序 的氧化物的氧化物 short range ordered oxide(SRO)第27页,讲稿共89张,创作于星期日含水氧化物胶体含水氧化物胶体特点:特点:(1)在南方土壤中含量丰富,北方土壤中很少;)在南方土壤中含量丰富,北方土壤中很少;(2)有晶质和非晶质之分:晶质矿物活性小,比表面小,)有晶质和非晶质之分:晶质矿物活性小,比表面小,而非晶质则相反;而非晶质则相反;(3)带可变
21、电荷:是土壤和水环境吸附固定含氧酸根)带可变电荷:是土壤和水环境吸附固定含氧酸根阴离子(如阴离子(如H2PO4-,H2MnO4-等)及重金属微量元素的等)及重金属微量元素的主要载体。主要载体。第28页,讲稿共89张,创作于星期日 不同水化程度的无定型氧化物,常呈凝胶(不同水化程度的无定型氧化物,常呈凝胶(gel)状,无一定形状和状,无一定形状和结晶构造,包被于土壤颗粒表面形成胶膜。具很大的比表面积结晶构造,包被于土壤颗粒表面形成胶膜。具很大的比表面积(SSA)和很强的反应活性,带有可变电荷,对土壤和水体中重金属)和很强的反应活性,带有可变电荷,对土壤和水体中重金属几含氧酸根阴离子及有机污染物的
22、吸附固定及生物有效性有重要的影几含氧酸根阴离子及有机污染物的吸附固定及生物有效性有重要的影响。响。Al2O3.nH2O SiO2.nH2O Fe2O3.nH2O Fe(OH)3.nH2O SiO2.nH2O.Al2O3.nH2O(水铝英石水铝英石,allophane)水铝英石为火山灰上发育的土壤中富含的呈无定型凝胶状胶结水铝英石为火山灰上发育的土壤中富含的呈无定型凝胶状胶结物,物,CEC,2050cmol/kg.AEC,530 cmol/kg.第29页,讲稿共89张,创作于星期日(二)有机胶体(二)有机胶体1、主要成分:、主要成分:各种腐殖质,少量木质素,蛋白质,纤维素各种腐殖质,少量木质素,
23、蛋白质,纤维素等;等;2、特点:、特点:(1)与无机胶体有共性,如颗粒极小,具巨大的比面和带电;)与无机胶体有共性,如颗粒极小,具巨大的比面和带电;(2)由)由C、H、O、N、S、P等组成的高分子有机化合物;等组成的高分子有机化合物;(3)无定形物质;)无定形物质;(4)高度的亲水性,可以从大气中吸收水分子;)高度的亲水性,可以从大气中吸收水分子;(5)不稳定性,易受微生物的作用而分解。)不稳定性,易受微生物的作用而分解。第30页,讲稿共89张,创作于星期日(三)有机无机复合体(三)有机无机复合体1、有机胶体一般很少,绝大部分与无机胶体紧密结合而、有机胶体一般很少,绝大部分与无机胶体紧密结合而
24、形成有机无机复合体,即结合性复合体。形成有机无机复合体,即结合性复合体。2、结合力:、结合力:通过二、三价阳离子(台通过二、三价阳离子(台Ca、Mg、Fe、Al)或功能团(台羧基、醇羟基等)将带负电荷的粘粒矿物和或功能团(台羧基、醇羟基等)将带负电荷的粘粒矿物和腐殖质连接起来。腐殖质连接起来。3、有机胶体主要以薄膜状覆盖于粘粒矿物表面,还可进入粘粒、有机胶体主要以薄膜状覆盖于粘粒矿物表面,还可进入粘粒矿物晶层间,矿物晶层间,这样可形成良好的团粒结构,改善土壤保肥性这样可形成良好的团粒结构,改善土壤保肥性能和多种理化性质。能和多种理化性质。第31页,讲稿共89张,创作于星期日有机胶体有机胶体是土
25、壤中有机分子与矿质胶体复合是土壤中有机分子与矿质胶体复合后产生的胶体。后产生的胶体。第32页,讲稿共89张,创作于星期日三、土壤胶体的构造 胶体微粒(分散相)胶体微粒(分散相)土壤胶体分散系土壤胶体分散系 微粒间溶液(分散介质)微粒间溶液(分散介质)微粒核微粒核 决定电位离子层(双电层内层)决定电位离子层(双电层内层)胶体微粒胶体微粒 非活性补偿离子层非活性补偿离子层 双电层双电层 补偿离子(双电层外层)补偿离子(双电层外层)扩散层扩散层第33页,讲稿共89张,创作于星期日(二)胶体的构造Structure of soil colloid第34页,讲稿共89张,创作于星期日(一)微粒核(一)微
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 土壤胶体 离子交换 精选 PPT
限制150内