降钙素原 pct 的临床意义课件.ppt
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1、关于降钙素原 PCT 的临床意义第1页,此课件共36页哦一、PCT概述降钙素原(procalcitonin,PCT)是无激素活性的降钙素(calcitonin,CT)的前肽物质由116个氨基酸组成的糖蛋白、分子质量为13000。半衰期为2530h,在体内、外稳定性很好。血清PCT的升高与细菌感染密切相关,在全身系统性严重感染中PCT早期即可升高,经抗生素治疗使感染控制后血中PCT会下降在病毒感染及局部细菌感染而无全身表现的患者PCT仅轻度升高PCT已被用作全身严重感染或败血症时的一个重要的观察指标。不受机体免疫抑制状态的影响。不受机体免疫抑制状态的影响。第2页,此课件共36页哦二、降钙素原的生
2、成正常情况下病理情况下灭活:特定的蛋白酶降解。经肾排出很少,肾衰患者血浆PCT并无明显升高n甲状腺的髓质细胞分泌,n不进入周围循环血,n在体内很稳定,n不会降解为降钙素。n在健康人的血液中,PCT的浓度为0.1ng/mln异位分泌:肝脏,外周血单核细胞、巨噬细胞,脾、肺或小肠的神经内分泌细胞、肾脏、肌肉、脂肪等n进入周围循环血,n在体内很稳定,n降解为降钙素n正刺激因子:LPS和各种炎症因子(IL-1、IL-2、IL6、TNF-)本文中 ng/ml=g/L第3页,此课件共36页哦三、PCT的体内过程局部/系统性细菌感染/组织创伤可诱导PCT产生,病毒感染、自身免疫性疾病则否。健康志愿者静脉注射
3、小剂量LPS后2h血浆中可检测到PCT,68h PCT含量快速升高,1248h 达到并维持峰值,23 d 后恢复正常第4页,此课件共36页哦在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化Reinhart K,et al.Crit Care Clin 2006;22;503-519快速、高特异性的快速、高特异性的增长增长在脓毒症情况下,在脓毒症情况下,3-6小时即可检测到其水平的小时即可检测到其水平的增长增长快速衰减快速衰减 半衰期约半
4、衰期约25-30 小时小时,可,可以快速反映治疗效果以快速反映治疗效果第5页,此课件共36页哦PCT与其他炎症反应因子PCTIL-6CRPPCT比传统的CRP、IL-6等炎性指标,有着更好的ROC曲线下分析,体现出更具优势的诊断灵敏度和特异性Mller et al.,CCM 2000lactatesMuller et al.,Circulation 2004在传染性心内膜炎的早期诊断上,PCT体现出比CRP更好的诊断灵敏度和特异性1-1-第6页,此课件共36页哦四,PCT的功能PCT是炎症标志物之一可能是一种次级炎症因子,不直接启动脓毒反应,但可放大并加重脓毒血症病理过程可能是一个内源性非类固
5、醇抗炎物质,可以抑制炎症介质的合成,参与机体炎症反应的调控可以抑制环氧化酶的活性,从而使人淋巴细胞产生前列腺素E2 和血栓素B2 的功能受抑,提示在体内PCT可调节二十烷类的代谢,其作用与阿司匹林等镇痛药相似可加速脓毒症实验动物死亡,无脓毒症者则否第7页,此课件共36页哦五、引起PCT值上升的因素全身性细菌感染严重的组织创伤严重休克、SIRS和MODS升高明显真菌、寄生虫、立克次体、结核感染、病毒感染、肿瘤、过敏、自身免疫性疾病、移植物抗宿主病及局部感染轻度升高第8页,此课件共36页哦六、PCT的参考值 参考值(ng/ml)说明PCT0.05正常人(基本没有细菌感染)0.05PCT 0.5轻度
6、局部细菌感染/细菌感染早期0.5PCT2很大可能为全身细菌感染,或继发于细菌之上的真菌感染。但应排除出生48h以内的新生儿、严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状态。2PCT10全身感染PCT10严重脓毒症或脓毒性休克新生儿出生后2d内PCT生理性增高,最高达21ng/ml长期血液透析患者血浆PCT值可达1.5ng/ml第9页,此课件共36页哦新生儿PCT的参考值PCT 水平在新生儿期不受母体水平的影响,仅与新生儿自身细菌感染的严重程度有关,新生儿出生后2d内PCT生理性增高生理性增高。出生12h以内2g/L,生后2435h达峰值(可高达20g/L)而后下降,出生72h降至成年人
7、水平新生儿PCT推荐值 出生时0.55g/L1224h4.7g/L3648h1.7g/L出生72h0.05g/L第10页,此课件共36页哦早产儿PCT的特点早产儿血清PCT于生后28 h达到高峰,其峰值较足月儿低,于生后7296 h降至正常水平早产儿非感染组与足月儿非感染组PCT水平比较无显著性差异-早产儿可参考足月儿正常早产儿可参考足月儿正常值,值,早产儿感染组与早产儿非感染组PCT水平比较无显著性差异-PCT对早产儿感染的预测意义偏小,应结合临床表现、CRP等综合判断第11页,此课件共36页哦新生儿期PCT与CRP的联合使用Y1和Y2为判别函数的判别值Y1Y2-无全身感染Y2Y1-全身感染
8、PCT的单位g/L,CRP的单位mg/L,日龄为h判别正确率为90天津市儿童医院王丹.第12页,此课件共36页哦七、PCT的临床意义第13页,此课件共36页哦1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后PCT0.5ng/mlPCT2 ng/mlPCT2 ng/ml表明脓毒症或者非常有可能升级表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克为败血性休克 脓毒症:脓毒症:PCTPCT浓度升高时预后不良浓度升高时预后不良MODSMODS:PCTPCT浓度持续升高提示预后不良浓度持续升高提示预后不良感染:抗感染治疗有效,感染:抗感染治疗有效,PCTPCT几天内恢复正常几天内恢复正常第14页,此课件共36页哦脓毒症患者治疗效
9、果及预后监测脓毒症患者治疗效果及预后监测(n=109)F.Stber,UniversityBonn,LectureatISICEM,Brussels2001通过通过通过通过PCTPCTPCTPCT不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功不断在体内衰减,反映出抗生素治疗策略的成功随着患者对抗生素治疗的随着患者对抗生素治疗的响应,引起了响应,引起了PCTPCT血中浓度血中浓度水平的典型变化过程水平的典型变化过程第15页,此课件共36页哦2,细菌感染严重程度判断 在感染疾病严重程度的发在感染疾病严重程度的发展过程中
10、,展过程中,PCTPCT随着严重程度随着严重程度的不同(局部感染、脓毒血的不同(局部感染、脓毒血症、严重脓毒血症、脓毒性症、严重脓毒血症、脓毒性休克),呈现由低到高的浓休克),呈现由低到高的浓度变化度变化PCT血中浓度与病程发展呈正相关对于感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断。局部感染PCT升高不明显,但CRP可升高。局部细菌感染组PCT通常在0.5ng/mL以下,全身性细菌感染组通常在0.5ng/mL以上,败血症组71.43%的患儿2ng/mL)第16页,此课件共36页哦3.鉴别细菌感染与病毒感染全身性细菌感染与病毒感染的鉴别:后者0.5ng/mlng/ml第17页,此课件共36页哦
11、4.鉴别全身性细菌感染与肿瘤、结缔组织病的肿瘤、结缔组织病的PCT通常在0.5ng/mL以下第18页,此课件共36页哦5.5.非典型病原非典型病原体体感染中的感染中的PCTPCT水平水平水平水平病因降钙素原临界点(ng/mL)评论评论参考文献参考文献侵侵袭袭性性真菌感染真菌感染 0.5后期增加,在第1-3天,敏感性仅为53%,高峰期敏感性90%,念珠菌血症较不显著;曲霉菌的峰值延后SuppCareCan.2005;13(5):343-6军团军团菌菌0.5(平均13.5)敏感性86.7%ClinMicrobiolInfect.2009肺肺结结核核2(平均4.16)敏感性30%特异性82%,建议在
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