常用抗生素的合理应用精选PPT.ppt
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1、关于常用抗生素的合理应用第1页,讲稿共39张,创作于星期日抗生素概述n抗生素(抗生素(antibioticsantibiotics):是由微生物或高等是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有转基因工程菌培养液临床常用的抗生素有转基因工程菌培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物的化合物第2页,讲稿共39张,创作于星期日一、抗生素(一、抗生素(
2、Antibiotics)及分类)及分类A,按化学结构,按化学结构(一)(一)-内酰胺类:内酰胺类:(二)氨基糖甙类(三)(二)氨基糖甙类(三)四环素类四环素类 (四)氯霉素类(四)氯霉素类 (五)大环内脂类(五)大环内脂类(六)其它(六)其它 林可林可 万古万古 抗真菌抗真菌 抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素 第3页,讲稿共39张,创作于星期日B,按其作用性质:繁殖期杀菌剂:有繁殖期杀菌剂:有-内酰胺类、先锋内酰胺类、先锋霉素族;霉素族;静止期杀菌剂:如氨糖甙类、多粘菌素静止期杀菌剂:如氨糖甙类、多粘菌素类;类;速效抑菌剂:四环素类、氯霉素类、大速效抑菌剂:四环素类、氯霉素类、大环内脂类等;环内脂类等
3、;慢效抑菌剂,如磺胺类。慢效抑菌剂,如磺胺类。第4页,讲稿共39张,创作于星期日抗菌药物作用机制阻断细胞壁阻断细胞壁合成如:合成如:内酰胺类、内酰胺类、万古霉素等万古霉素等损伤细胞浆膜影响损伤细胞浆膜影响通透性:如多粘菌通透性:如多粘菌素、两性霉素和制素、两性霉素和制菌霉素等菌霉素等阻断阻断RNA、DNA的合成如的合成如喹诺酮类、利喹诺酮类、利福平、甲硝唑福平、甲硝唑等等影响叶酸代谢影响叶酸代谢如磺胺类、异如磺胺类、异烟肼、乙胺丁烟肼、乙胺丁醇等醇等阻断核糖体蛋白阻断核糖体蛋白合成如氨基糖苷合成如氨基糖苷类、四环素类、类、四环素类、氯霉素等氯霉素等第5页,讲稿共39张,创作于星期日二、抗生素的
4、使用原则二、抗生素的使用原则(一)严格掌握适应证(一)严格掌握适应证(二)发热原因不明者不宜采用抗生素(二)发热原因不明者不宜采用抗生素(三)病毒性或估计为病毒性感染的疾(三)病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素病不用抗生素(四)皮肤、粘膜局部尽量避免应用抗(四)皮肤、粘膜局部尽量避免应用抗生素生素(五)严格控制预防用抗生素的范围(五)严格控制预防用抗生素的范围 第6页,讲稿共39张,创作于星期日(六)强调综合治疗的重要性强调综合治疗的重要性 改善病人全身状况;提高机体低抗能力;注意饮食和休息;纠正水、电解质和碱平衡失调;改善微循环;补充血容量;以及处理原发性疾病和局部病灶等。第7页,讲稿
5、共39张,创作于星期日三、合理应用抗生素的方法合理应用抗生素的方法(一)概念概念 安全有效使用抗生素,即在安全的前提下确保有效,这就是合理使用抗生素的基本原则。第8页,讲稿共39张,创作于星期日1首先要掌握不同抗生素的抗首先要掌握不同抗生素的抗菌谱菌谱上呼吸道感染首选青霉素上呼吸道感染首选青霉素不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢孢金黄色葡萄球菌:一代头孢二代头孢三代头孢阴性杆菌 三代头孢二代一代头孢菌素 第9页,讲稿共39张,创作于星期日预防应用抗生素的指征预防应用抗生素的指征1,风湿热病人,定期采用青霉素,风湿热病人,定期采用青霉素G,2风湿性或先天性
6、心脏病手术前后风湿性或先天性心脏病手术前后 3感染灶切除感染灶切除 4战伤或复合外伤后防止气性坏疽。战伤或复合外伤后防止气性坏疽。5结肠手术前作肠道准备。结肠手术前作肠道准备。6严重烧伤严重烧伤 7慢性支气管炎及支气扩张征患者在冬慢性支气管炎及支气扩张征患者在冬季预防性应用抗生素季预防性应用抗生素 8颅脑术前颅脑术前 第10页,讲稿共39张,创作于星期日3根据感染疾患的规律及其严根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素重程度选择抗生素 重拳出击:重症深部感染选择菌作用强,血与组织浓度较高的抗生素。第11页,讲稿共39张,创作于星期日4根据各种药物的吸收、分布根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选
7、择抗生素排泄等特点选择抗生素(1)吸收过程)吸收过程:轻、中度感染轻、中度感染:敏感、口服易吸收敏感、口服易吸收重度感染:静脉给药重度感染:静脉给药(2)分布:)分布:脑膜炎:氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青脑膜炎:氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等;氟胞嘧啶、甲硝唑等;妊妇:禁用氨基糖甙及四环素类,易通过胎妊妇:禁用氨基糖甙及四环素类,易通过胎盘屏障盘屏障第12页,讲稿共39张,创作于星期日(3)排泄:途径之一途径之一:肾脏排泄,下尿路感染:磺胺类、呋喃类、喹诺酮类途径之二途径之二:肝胆系统排泄,胆道感染:林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪 第1
8、3页,讲稿共39张,创作于星期日(4)代谢:氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性;头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟,亦具抗菌活性,但较原药低。第14页,讲稿共39张,创作于星期日四、抗生素的联合应用与配伍(一)联合应用的结果 协同、累加、无关、拮抗协同、累加、无关、拮抗第15页,讲稿共39张,创作于星期日(二)联合用药适应证 1混合感染。混合感染。2严重感染。严重感染。3感染部感染部位为一般抗菌药物不易透入者。位为一般抗菌药物不易透入者。4抑制抑制水解酶的菌种感染。水解酶的菌种感染。5为防止耐药菌株为防止耐药菌株的发生而需要长期使用抗生素类药物者,的发生而需要长期使用抗生素类药物者,而
9、该类细菌极易产生抗药性;如结核菌。而该类细菌极易产生抗药性;如结核菌。第16页,讲稿共39张,创作于星期日(三)常见病原菌的联合用药 1葡萄球菌庆大霉素加耐青霉素的青霉素;庆大霉素加红霉素或氯霉素;头孢噻吩或万古霉素加利福平;第17页,讲稿共39张,创作于星期日2肠杆菌感染 氨基糖甙类加广谱青霉素;氨基糖甙类加广谱青霉素;庆大霉素或丁胺卡那霉素加氨苄青霉素或庆大霉素或丁胺卡那霉素加氨苄青霉素或氧哌嗪青霉素;氧哌嗪青霉素;氨基糖甙类加头孢菌素(头孢唑啉、头氨基糖甙类加头孢菌素(头孢唑啉、头孢呋肟等)孢呋肟等)第18页,讲稿共39张,创作于星期日3绿脓杆菌绿脓杆菌庆大霉素或丁胺卡那霉素+多粘菌素、
10、磺苄青霉素、呋苄青霉素或氧哌嗪青霉素 4变形杆菌变形杆菌卡那霉素或庆大霉素+氨基苄青霉素或羧苄青霉素。第19页,讲稿共39张,创作于星期日5伤寒杆菌伤寒杆菌庆大霉素、氟哌酸、呋喃唑酮等联用6链球菌链球菌青霉素类+氨基糖甙类 第20页,讲稿共39张,创作于星期日(四)抗菌药的配伍注意1红与氯、青霉素与庆大霉素:不要放在同一瓶里;2头孢菌素类与青霉素类:严禁与酸性药物(如VitC、氨基酸等)或碱性药物(如氨茶硷、碳酸氢钠等)配伍3青霉素类与头孢菌素类最好采用注射用水或等渗氯化钠注射液作溶媒,用葡萄糖液,分解增快而导致疗效降低。第21页,讲稿共39张,创作于星期日4红霉素、卡那霉素、新生霉素不宜加在
11、葡萄糖液中5二性霉素B不能溶在生理盐水中6某些抗菌药物的联用,除协同作用外毒性也增加 第22页,讲稿共39张,创作于星期日五、确立最佳给药方案要点:剂量剂量给药时间间隔,给药时间间隔,疗程,疗程,给药途径给药途径第23页,讲稿共39张,创作于星期日六、抗生素的不良反应 概念:不良反应:与用药目的无关的由药物引起不良反应:与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括:副作用、的机体反应称为不良反应。其包括:副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌,致突变作用等。癌,致突变作用等。副作用:属药物固有反应,正常量出现较副作用:属药物固有反应,
12、正常量出现较轻微。轻微。第24页,讲稿共39张,创作于星期日 毒性反应:指药物引起的生理化机能异常和毒性反应:指药物引起的生理化机能异常和结构的病理变化,严重程度随剂量增加或疗程延结构的病理变化,严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。长而增加。神经系统毒性反应神经系统毒性反应 造血系统毒性反应造血系统毒性反应 肝、肝、肾毒性反应肾毒性反应 胃肠道反应:胃肠道反应:其它:菌群失调、维生素其它:菌群失调、维生素B族和族和K缺乏、二重缺乏、二重感染感染 第25页,讲稿共39张,创作于星期日青霉素类抗生素的主要不良反应青霉素类抗生素的主要不良反应n主要不良反应主要不良反应过敏反应:休克、皮疹、血清病、接
13、触性皮炎等过敏反应:休克、皮疹、血清病、接触性皮炎等惊厥:大剂量(惊厥:大剂量(2000万万-2500万万u/日)滴注时可能发生日)滴注时可能发生血液学异常反应:大剂量可引起溶血性贫血或白细胞减少血液学异常反应:大剂量可引起溶血性贫血或白细胞减少肝功能异常,肝功能异常,大剂量青霉素咳能引起肝酶升高,半合成青霉素比天然青霉素大剂量青霉素咳能引起肝酶升高,半合成青霉素比天然青霉素多见多见肾脏损害:大剂量时偶有引起肾衰、间质性肾炎肾脏损害:大剂量时偶有引起肾衰、间质性肾炎赫氏反应:治疗梅毒时可于给药后赫氏反应:治疗梅毒时可于给药后2-8小时发生,表现为发冷、发热、头痛、小时发生,表现为发冷、发热、头
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