化学试题《有机化学基础》综合测试题.doc

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1、无机化学基础综合测试题一、选择题每题只需一个选项符合题意，每题3分，共48分1以下说法中不精确的选项是()A.维勒用无机物剖析了尿素，攻破了无机物与无机物的界限B.开拓核能、太阳能等新能源，履行乙醇汽油，应用无磷洗涤剂都可开门见山落低碳排放量C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于无机化合物结构的分析D.尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂根本上由高分子化合物形成的物质1、B分析：应用无磷洗涤剂与落低碳排放量有关。2以下无机物的命名正确的是A、CH3CHCHCH3CHCH23-甲基-2-乙基戊烷CH2CH33CHB、(CH)CCHCH(CH)CH32，2-二甲基-4-乙基戊烷邻甲基苯酚33225

2、CH3OHC、CHCHC3CCH3D、2-甲基-3-戊炔CH32、C分析；A项，精确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B项，精断命名应为甲基己烷；D项，精断命名应为3-甲基-2-戊炔。2，2，4-三3、以下表白精确的选项是OHOHAB跟分子形成相差一个CH，因此是同系物关系2跟均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为CH的无机物可以存在4个CC单键48D分子式为CHO的红外光谱图上觉察有26C-H键跟C-O键的振动接纳，由此可以末尾推测无机物结构简式肯定为CH-OH253、C分析：A项，同系物不仅结构上相差一个或假定干个“-CH-，还结构类似属于同类2不，所示物质一个属于酚类，一个属于

3、醇类；B项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当CH为环丁烷时，结构中就存在484个CC单键，精确；D项，所示结构也可以为CH-O-CH乙醚。334、无机物分子中基团间的相互阻碍会导致化学性质的差异。以下表白不克不迭说明上述不雅观念的是A、甲苯与硝酸感染可失落失落2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸感染失落失落硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不克不迭C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不克不迭D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不克不迭4、C分析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物差异，这表白了甲基对苯环的阻碍；B项，由于甲苯中苯环对甲基的阻碍，D项，说明苯环与乙基

4、对羟基的阻碍差异。导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；5、使用以下列图所示的无机物X可花费S诱抗素Y。以下说法精确的选项是。AX可以发生氧化、替换、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成无机盐BY既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO溶液褪色4C1molX与足量NaH溶液反应，最多消耗4molNaOH。DX结构中有2个手性碳原子5、A分析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、COOH、NH，可以发生氧化、2代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH能与盐酸反应生成盐，A项精确；Y分子中不酚2羟基一OH，不克不迭与FeCl溶液发生显色反应，B项差错；1molX中，1mol-COOH消耗31m

5、o1NaOH、水解后消耗1molNaOH、“消耗3molNaOH，故共OH的碳原子是手性碳原子，消耗5molNaOH，C项错；X的结构中只需最左边的环上连接一即只需1个手性碳原子，D项差错。6星际空间存在着以分子办法存在的星际物质。下表为某些星际分子觉察年代列表，以下有关说法精确的选项是觉察年代1971年1976年1977年1978年1982年氰基乙炔氰基丁二炔氰基已三炔氰基辛四炔氰基癸五炔星际分子HCN3HCN5HCN7HCN9HCN11A五种氰基炔互为同素异形体C五种氰基炔互为同系物B它们都属于烃的衍生物DHCN属于高分子化合物116、B分析：A项，同素异形体指的同种元素形成的差异单质，A

6、错；C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或假定干个“分子的相对分子质量极大年夜，至少逾越-CH2-，且结构类似，C错；D项，高分子化合物指的是10000以上，D错。7以下各组中的反应，属于一致反应典范的是A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸1,2二溴丙烷7、D分析：A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；应。B项，前者属于替换反应，后D项，二者都属于水解反8、以下各组无机物中，只需参与溴水就能逐一鉴不的是A、甲苯、苯

7、、已烯C、已烷、苯、乙醇B、已炔、己烯、四氯化碳D、已烯、苯、四氯化碳8、D分析：A项，无法鉴不甲苯与苯；B项，无法鉴不已炔跟己烯；C项，无法鉴不已烷与苯；D项，参与溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，上层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，上层呈无色油状物的为已烯。9、以下说法中不精确的选项是A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色情理差异Cl发生替换反应，共消耗氯气B1mol乙烯与Cl完好加成，然后与5mol22C溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是由于它们发生了氧化反应9、D分析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯那么萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯与C1加成反应需要Cl2lmol，再发

8、生替换反应需Cl4mol，共需Cl5mol，222B精确；D项，由CCl为正周围体结构，其二甲基替换物不存在同分异构体。410、以下实验能抵达预期目的是A向淀粉溶液中参与稀硫酸加热后，再用否水解NaOH中跟，并做银镜反应实验检验淀粉是B向甲酸跟甲醛的混淆物中参与氢氧化钠溶液，中跟甲酸后，参与新制的氢氧化铜加热：检验混淆物中是否含有甲醛C向米汤中参与含碘的食盐，不雅观看是否有颜色的变卦检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯参与氢氧化钠溶液再蒸馏提纯乙酸乙酯10、A分析：B项，在混淆液中参与氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是

9、KIO；D项，因乙酸3乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应参与饱跟的碳酸钠溶液。11、以下表白中精确的选项是A聚乙烯、植物油根本上混淆物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中参与硝酸银溶液，可以断定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油跟水在试管中充分振荡后静置，现象为：D可用灼烧的办法鉴不蛋白质跟纤维素11、D分析：A项，二者根本上混淆物，但聚乙烯不克不迭使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不克不迭开门见山的将氯乙烷中参与硝酸银溶液来断定其中的氯原子，应先参与碱液，再参与稀硝酸中跟多余的碱液，最后参与硝酸银溶液断定氯原子；大年夜液体的不才面，体积小的液体不才面。C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体

10、积12、某些含羟基的药物存在苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链最后羟基OHOCH3(CH2)14C中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味毁灭，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的表白中精确的选项是A它是棕榈酸的盐类B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，因此苦味毁灭D它的水溶性变良，因此苦味毁灭12、C分析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变卦能导致水溶性变差，因此苦味毁灭。13以下关于无机物的说法中，精确的一组是淀粉、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油是在汽油中参与过量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物拆除乙酸乙酯中残留的乙酸，加过

11、量饱跟碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏跟煤的气化根本上发生了化学变卦淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)发生反应2ABCD13、C分析：乙醇汽油是一种混淆物，石油的分馏是物理变卦，错。OH跟乙醇的混淆物共1mol，完好燃烧生成54g水跟56L14现有乳酸CHCHCOOH3标准状况下测定CO2，那么完好燃烧时消耗氧气物质的量是B3molA2molD14、C分析：乳酸分子式为CHO，乙醇分子式为C2HO，乳酸分子式为可改写成OCO2CH623636故它们燃烧时，耗氧量一样，故可按照1mol乙醇打算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。15、曾经明白酸性大小：羧酸碳酸酚以下含溴化合物中的溴

12、原子，在恰以后提下都能被羟其OH替换均可称之为水解反应，所得产物能跟NaHCO溶液反应的是315、B分析：由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大年夜于碳酸，故它能跟NaHCO溶液反应；C、D经水解反应后失落失落的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不3能与NaHCO溶液反应。316由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质形成的混淆物，曾经明白其中氧元素的质量分数为37%，那么氢元素的质量分数为A、54%B、63%C、9%D、12%、C6、C24H16、C分析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：CCHO，分析它们的分子式觉察，除氧外，碳、氢之间的质量比是结实的最简比2H4

13、O26H12OO、CH，2362碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为1-37%1/7=9%。二、填空题此题包括6小题，共52分179分喝茶，对特不多人来说是人生的一大年夜欢喜，茶叶中含有大年夜批的咖啡因。咖啡因具有扩大年夜血管、抚慰心脑等感染，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100时失落失落结晶水并开始升华，120时升华相当分明，178时升华特不快。结构式如右,实验室可通过以下庞杂办法从茶叶中提取咖啡因：1咖啡因的分子式为。2步伐1泡浸茶叶所用的溶剂最好为A水B酒精C石油醚3步伐2，步伐3，步伐4所停顿的把持或办

14、法分不是：，。41mol咖啡因催化加氢，最多能消耗molH23蒸馏17、分析：略答案：1CHNO22B蒸发升华44810418、6分聚乙炔导电聚合物的剖析使高分子材料进入了“剖析金属跟塑料电子学时代，以下是我国科学家频年来剖析的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸感染下的水解表示图：HCCnACHO2n96HSO4稀2BCHO336CH3CHCCHO226CCHO2OOCH2OHO1聚乙炔衍生物分子M是通过_反应的产物(“加聚反应或“缩聚反应)2A的单体为_；31molM分不与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分不为_。_、18、分析：1不雅观看M的结构可知，它是通过加聚反应失

15、落失落的；2A的单体为3M分子结构中只需羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol2nmol。3nmol2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为答案：1加聚反应219、12分某芳香烃A，分子式为CH；某烃类衍生物810X，分子式为C15H14O3，能使FeCl溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的替换基。在肯定条件下有如3下的转化关系无机物略去：1属于芳香烃类的_个；A的一种同分异构体不包括A中，在一致平面的原子最多有2J中所含的含氧官能团的名称为_。3E与H反应的化学方程式是_；反应典范是_。4B、C的混淆物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成一致种无机物的高分子化合

16、物的名称是_M，以M为单体剖析5曾经明白J有多种同分异构体，写出一种符合以下性质的J的同分异构体的结构简式。与FeCl溶液感染显紫色；与新制Cu(OH)悬浊液感染发生白色沉淀；苯环上的一卤代32物有2种。_19、分析：分子式是CH的芳香烃可以是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一810氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解失落失落二种醇，这二种醇分不发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯那么不符合题意。因此A是。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇，DFH是醇醛酸的转化，说明D是伯醇含一CHOH2，B是；E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇含一CHOH一，即

17、E是X肯定是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是，C是，。E，另一产物经酸化后失落失落的J有2个对位的替换基，那么可推知X的结构简式为，J是1A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH上有1个H原子可以改变到苯环所在的平面上，最多有314个原子共平面。3H是；4M是答案：1142酚羟基、羧基酯化反应或替换反应4聚苯乙烯208分曾经明白一种类似无机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用途。剖析它可有差其他路途，以下剖析路途的副产物大年夜多为低污染物或无污染物，原子使用率较高，符合“绿色化学的恳求。1写出结构简式A_；B_；C_；D_。2写出EF的化学反应方程式：_。3

18、在“绿色化学中，梦想形状是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子使用率为100，比如：加成反应等。上述剖析过程，符合“绿色化学恳求的反应有应序号)_。(填写反20、分析：1由题目中的剖析路途可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合剖析路途信息第一CHCOCHCOOH，那么B肯定为含有8个碳步可知，D为CHCHOHCHCOOHC32，为A为乙炔。2由于全部流程中“原子使用率80%，故E为CHCHCHCOOH32原子的二烯烃，再由第一个曾经明白条件可推出较高，故发去消去反应的办法为第二种占见答案。，化学方程式3答案：321、9分无机物A可作为分降落血脂药物安妥明跟某聚碳酸酯工程塑料的原料之一。曾经明白

19、：如下无机物分子结构不动摇，会发生变卦：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：相关的剖析路途如以下列图所示。1经质谱测定，无机物A的相对分子质量为58，燃烧无机物A，生成标准况下跟，的核磁共振氢谱只出现一个接纳峰。那么A的分子式是22_。2E安妥明反应的化学方程式是_。3F的结构简式是_。4写出同时符合以下条件的E的同分异构体X的结构简式只写1种即可_X能与饱跟溴水发生替换反应；X的苯环上有2个替换基，且苯坏上的一溴替换物只需2种；1molX与足量NaHCO溶液反应生成或1molCO，与足量Na反应生成1molH；322X与NaOH水溶液发生替换反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。21

20、、分析：1无机物A的相对分子质量为58，无机物A的物质的量为，燃烧生成CO标准状况下体积为，即，因此含碳为；生成22即，因此含氢为，因此其分子式为CHO；362A的核磁共振氢谱只出现一个接纳峰，因此A为丙酮，C的结构简式为，C到D发生水解反应，D的结构简式为，从D到E酸化，因此E的结构简式为：，E与CHOH25反应生成安妥明显然为酯化反应；因此其反应方程式为：；3由于某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，4X能与饱跟溴水发生替换反应，因此有酚羟基；因此可推得F的结构简式；X的苯环上有2个替换基，且苯环上的一溴替换物只需2种，因此为对位替换基；1molX与足量NaHCO溶液反应生成31molC

21、O，与足量2Na反应生成1molH，因此除酚羟基外尚有一羧基；2X与NaOH水溶液发生替换反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，因此为氯代物且为甲基氯代物；由以上可知，符合以下条件的E的同分异构体为或或答案：1)CHO364写出以下任意1种即可：或或或22、8分实验室模拟工业花费食品喷鼻香精菠萝酯的浅近流程如下：OCHCOOH2苯氧乙酸苯酚苯酚跟氯乙酸HCCHCHOH丙烯醇22菠萝酯氯乙酸反应室I不离室I反应室II不离室IIClCHCOOH2苯氧乙酸钠丙烯醇水溶液有关物质的熔、沸点如下表：苯酚43氯乙酸苯氧乙酸99熔点/沸点/62189285试回答以下征询题：1反应室I中反应的最精确温度是10

22、4，为较好地把持温度在选填字母。B水浴加热102106之间，加热时可选用A火炉开门见山加热C油浴加热2不离室I采纳的把持名称是。3反应室I中发生反应的化学方程式是。4不离室II的把持为：用NaHCO溶液洗涤后分液；无机层用水洗涤后分液；洗3涤时不克不迭用NaOH溶液替换NaHCO溶液，其缘故是_3用化学方程式表示。22分析：1由题意可知，最精确温度逾越100，故弗成用水浴加热，只能用油浴加热。2由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大年夜，故可用蒸馏的办法将它们停顿不离；答案：C蒸馏OHOCHCOOH2CHCOOH+HCl2ClOCHCOOCHCHCH2OCHCOONa222+NaOH+HOCHCHCH22