04渗漉提取岗位标准操作规程.doc
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1、文件编号: SC-SOP-QI-00400 第 2 页 共2 页文件名:渗漉提取岗位标准操作规程制定人:制定日期:分发份数:5份审核人:审核日期:颁发部门:GMP办公室批准人:批准日期:生效日期:分发至:主管生产副总、生产部、提取车间1.目的:建立提取车间中药渗漉提取岗位标准操作规程,使操作符合工艺要求。2.范围:提取岗位。3.内容:提取岗位操作人、岗位操作负责人、车间质监员对本规程的实施负责。4.内容:4.1准备4.1.1领取提取生产指令。4.1.2检查提取车间是否有“清场合格证”,设备是否处于“已清洁”状态,检查设备是否在合格有效期内。4.1.3填写操作间状态牌,并挂于规定位置。4.1.4
2、检查4.1.4.1渗漉筒要干净,无残留物,无积液,出渣口上紧,不能有漏液,用纱布垫在出渣口盖上。4.2接料4.2.1按生产指令接取已处理好的中药材、溶媒等;4.2.2核对药材品名、数量并做好记录。4.3提取4.3.1渗漉筒检查正常后,按渗漉筒标准操作规程进行操作。4.3.1.1根据生产指令核对药材名称,核对所用溶媒名称及浓度,数量,并做好记录。4.3.1.2均匀地投入中药材,并压实,要求松紧一致,装量不超过容积2/3,最后铺平,盖上纱布,盖上不锈钢网罩,如有必要,均匀地压上重物。4.3.1.3开通出液阀,用一只干净容器接住;自上部加入溶媒,压迫气体从下面出液阀排出,排完气,有25升漉液时,关闭
3、下阀门,继续加溶媒至浸过药材面30cm为止,排气时收集漉液加回筒内,用薄膜盖好,封严;贴上标签,注明名称、批号、药材重量、操作人、日期。4.3.1.4按规定,浸渍一定时间后,开始渗漉,接收器与贮液罐应密闭,防止溶媒挥发;及时添加溶媒,药材不得露出液面。4.3.1.5渗漉速度:按1kg药材13ml/分钟,或45ml/分钟,具体速度由各品种处方定。4.3.1.6所用溶媒为易燃易爆品,严禁烟火,小心轻放,保持通风。4.3.1.7渗漉完毕,漉液抽至干净贮液罐贮存,贴上标签,注明:名称、批号、日期、操作人、药材重量。4.3.1.8及时运走药渣。 4.4清洁与清场。4.4.1每渗漉完一种药材后必须按渗漉筒清洁消毒规程进行清洁、清场。4.4.2填写清场记录,并经岗位负责人检查合格后签名。4.4.3车间QA员检查清场合格后,发放“清场合格证”(正副本)。4.4.4岗位操作人员将“已清洁”状态标志牌挂于规定位置。4.4.5 “清场合格证”正本归入本次批生产记录。4.5.6“清场合格证”副本为下一个品种的生产凭证附入下一批生产记录或下次清场凭证。
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