2022乳腺癌免疫疗法及液体活检的潜在作用（全文）.docx

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1、2022乳腺癌免疫疗法及液体活检的潜在作用（全文）液体活检生物标志物，如循环肿瘤细胞（CTC ）和无细胞DNA（ ctDNA ）, 是无创性的诊断方法，可以补充目前临床上使用的预测和预后工具。 最近的免疫疗法显示有希望改善一局部乳腺癌患者的预后。生物标志 物可以通过识别那些更有可能对免疫疗法产生反响的癌症患者来提高 免疫检查点抑制剂的疗效。近日，frontiers in oncology杂志发表了 一篇综述，文章讨论了当前液体活检和新兴技术在评估乳腺癌免疫疗 法反响和结果方面的应用，并对乳腺癌免疫治疗的现状进行了概述。1.前言肿瘤学中的预测性和预后性生物标志物在指导治疗以改善患者预后方 面发挥

2、了重要作用。最近出现的基于液体活检的血液生物标志物，如 循环肿瘤细胞（CTC ）和无细胞DNA （ ctDNA ）,为评估早期和转 移性乳腺癌的肿瘤反响及生存率提供了微创检测方法。由于更易获得， 基于血液的生物标志物解决了基于组织的生物标志物所带来的局限性。乳腺癌是妇女最常见的癌症，三阴性乳腺癌（TNBC ）占所有乳腺癌的 15%至20% ,且常预后不佳。针对程序性细胞死亡蛋白1 （ PD-1 ）和 程序性死亡配体1 （ PD-L1 ）的免疫检查点抑制剂（IQ ）药物与化疗 相结合，在早期和转移性TNBC中表现出明显的临床获益。然而，在 转移性患者中，只有局部患者对这些药物有反响。cfDNA片

3、段模式进行分析的方法，也被称为“片段组学二作者认为片 段分析与基于突变的分析相结合，可以准确区分癌症患者和健康人。 另一种方法是对cfDNA进行甲基化测序。这种方法包括生成全基因组 地图，显示 核糖体占有率和评估转录因子在cfDNA小片段中的结合。此外，研究者开发了一种新的指标-基因组不稳定数（GIN ）,可用于 监测对免疫治疗药物的反响，包括区分进展与假性进展。GIN检测和 其他检测全基因组的新技术在提供临床相关信息方面显示出前景，超 过了单独的ctDNA所能提供的。7 .总结总之，液体活检是一种很有前途的技术，是对接受ICI治疗的乳腺癌患 者的PD-L1表达进行动态评估和序贯监测的可行策略

4、。鉴于对乳腺癌 患者的研究数量较少，进一步的临床研究来证明液体活检在指导乳腺 癌免疫治疗中的作用，也需要更多的生物标志物来完善其预测和预后 价值。目前，对转移性TNBC患者一线免疫治疗的唯一预测性检测是PD-L1 表达的免疫组化（IHC ）检测。但PD-L1检测目前缺乏标准化，确定 敏感和特异的预测性生物标志物以选择将从ICI治疗中受益的患者的 需求尚未得到满足。基于此，本文讨论了液体活检在指导免疫疗法治 疗乳腺癌方面的应用，其中重点讨论CTCs和ctDNA ,以及检验其效 用的临床研究（图1）。circulating tumor DNAcirculating tumor cellsPD-L1

5、 expressionTumor mutational burdenGene expression profiling图1循环肿瘤细胞（CTC）和循环肿瘤DNA （ctDNA）作为免疫治疗的生物标志物2 .液体活检生物标志物循环肿瘤细胞（CTC）CTC指原发肿瘤脱落到血液中的稀有细胞，被假设为远处转移的前体。 许多研究明确证明了这些细胞在早期和转移性乳腺癌中的预后价值。已证实每7.5 mL血液中检测到5个或更多CTC对转移性乳腺癌 患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)具有强烈的预后意 义。最近测试了 CTC在早期乳腺癌中的预后价值，与未检测到CTC 的患者相比，在新辅助治疗前发现一种

6、或多种CTC的患者局部和远 处复发的风险增加。循环肿瘤DNA ( ctDNA )和无细胞DNA ( cfDNA )ctDNA是源自原发性肿瘤、转移灶和/或循环肿瘤细胞的DNA短片 段。ctDNA可以在血浆中检测到，并且存在于主要来自正常血细胞的 DNA混合物中，这种混合物被称为无细胞DNA (cfDNA)。可以使用 多种方法检测ctDNA ,包括深度二代测序(图2 )。早期乳腺癌患者血液中ctDNA的存在与侵袭性疾病有关，并预示着 不良的临床结果。在新辅助或辅助治疗期间未能清除ctDNA反映了 治疗耐药性和转移性复发风险增加。最近定义的ctDNA在转移性乳腺癌中的临床应用涉及检测磷脂酰肌 醇-

7、4,5-二磷酸3-激酶催化亚基a (PIK3CA)突变，该突变已被FDA 批准用于指导治疗。研究还在评估使用ctDNA检测治疗期间可能代 表早期耐药迹象的新突变，例如ESR1突变。Patient-specWic ctDNA testingPanel-based ctDNA testingMytrdMon of - DMA S poM FvptvtcntnQ covnoy qsomCaleuistaX) of luffty nuAahofMri burden sgZDHA图2血浆中ctDNA检测.乳腺癌的免疫治疗免疫检查点阻断有助于免疫系统识别和攻击肿瘤细胞，被用于治疗各 种癌症。单克隆抗体通过

8、抑制PD-L1/PD-1轴提供细胞介导的抗肿瘤 活性。2.1 无法切除的局部晚期和转移性乳腺癌 转移性TNBC的主要治疗方法是化疗，但越来越多的证据说明对于 PD-L1阳性的TNBC免疫疗法有临床获益。更高的TILs水平、更多的 非同义突变以及肿瘤和免疫细胞上更高的PD-L1表达水平使TNBC 比其他乳腺癌亚型更有可能对ICI产生反响。虽然TNBC的反响高于激素受体阳性（HR+ ）和HER2 +乳腺癌，但 ICI单药的疗效仍然很低。阿替利珠单抗和帕博利珠单抗单药治疗的反 应率在预先治疗的患者中约为5% ,而在未经治疗的转移性TNBC患 者中约为21%OICI单药治疗的低反响率引起了对免疫治疗和

9、化疗联合 治疗的疗效的研究。目前正在研究ICI与PARP抑制剂、AKT抑制剂、MEK抑制剂、抗 体药物结合物和免疫调节药物等其他几类药物的组合，以增强宿主的 免疫反响，犷大在转移性环境中可从I。获益的患者亚群（NCT03167619 , NCT04191135 ）。2.2 早期乳腺癌在早期阶段,新辅助化疗使II期和III期TNBC和HER2 +乳腺癌的治 疗得到了明显的改善。病理完全反响（pCR ）的改善与良好的预后有 关，对没有pCR的患者进行手术后治疗，减少了这种高危患者群体的 复发可能性。II期LSPY2试验令人鼓舞的结果，以及PD-L1阳性和 TILs与pCR的关系，推动了 ICI在早

10、期TNBC的使用。Ill期KEYNOTE-522试验证实加入帕博利珠单抗改善三年的EFS（从 76.8%至！ 84.5% ）,且在没有获得pCR的患者中，使用帕博利珠单抗 可以改善EFS ,而获得pCR的患者在新辅助治疗后的治疗组中也有极 好的效果。III期试验IMpassion031试验也证实无论PD-L1表达情 况如何，添加阿替利珠单抗与pCR的显著增加有关（从41.1%到57.6% , 夕=0.0044 ）。4. CTCs在乳腺癌免疫治疗中的预测和预后价值尽管PD-L1的存在已被证明对转移性TNBC的ICI疗效具有良好的预 测价值，但仍存在许多挑战。比方：由于缺乏可用的组织PD-L1免疫

11、 组化评估不可行、PD-L1阳性的肿瘤患者对IQ没反响以及肿瘤微环 境中PD-L1表达的异质性和动态变化。为解决这些问题，目前正在积 极研究转移性乳腺癌患者CTC上的PD-L1表达，可能补充或取代肿 瘤组织中肿瘤细胞和/或TILs上的PD-L1检测。液体活检微创、本钱低，并能迅速为临床医生提供信息以指导治疗决 策，还可以在疾病的过程中纵向重复，在IQ治疗期间及之后提供随访 数据，并可以帮助检测抗性机制。与组织样本中的局部细胞的评价相 比，CTCs能更好地代表PD-L1表达的系统性。许多研究评估了接受ICI治疗的患者中PD-L1阳性CTCs的预测和预 后价值。Nicolazzo等人的研究认为PD

12、-L1阴性CTCs的患者均有临 床获益，而PD-L1阳性CTCs的患者那么出现疾病进展。Strati等人的研究认为，在治疗结束时CTCs过度表达PD-L1的患者PFS和OS较短。这些研究证明了在CTCs中进行PD- L1检测的可行性，并提供了 表达PD-L1的CTCs的预测和预后价值的证据。表1总结了关于接受免疫治疗的乳腺癌患者的CTCs研究。Mazel等 人评估了 HR +、HER2阴性乳腺癌患者中PD-L1的表达频率（图3 ）, 结果提示表达PD-L1的CTCs可以预测对抗PD-L1治疗的反响，而 具有高比例的PD-L1阳性CTCs的患者可以成为抗PD-L1治疗的潜 在候选人。表1接受免疫

13、治疗的乳腺癌患者的CTCs研究图3循环肿瘤细胞(CTCs)中的PD-L1表达评估Schott等人研究结果提示PD-L1阳性CTCs的比例明显高于PD-L2 阳性CTCs ( 54.6%对28.7% ; A0.001 )。在没有转移性病灶的患者 中也检测到了 PD-L1阳性的CTCs ,提示可以扩大PD- L1检测CTCs 在早期阶段的应用。此外，转移性乳腺癌患者的PD-L1阳性CTC明显 更多(中位数75% vs 61% ; A0.05 )。在ICI治疗期间对ICI治疗 有反响的患者的CTCs数量和PD-L1阳性CTCs的百分比都有所下降， 停止后百分比持续增加。这些结果说明PD-L1阳性CT

14、Cs的数量可能 是预后性的，并与肿瘤的侵略性以及对免疫疗法的潜在反响相关。SettingUquWBiow TechnologyEndpointsSempieRmuIUReUrnc.MotMUltK：CeCMrcti System (VBrtdtt-U.C.Wmn.NJ)To wiMartiithe l(. Mereas the drtecton at POLI 帅 CTC ertf .as coneiafiM g reduced OS (233 vs3&7momhs,p=OX)43Motasutic andeerty- stagoBCMartrac* mochodRoil tmo hqjd b

15、iopsy to determhe PD-U and PO-12 oxprosaonTotaM28BC-72PD LI oiprQSsng CTC wore ctatoctod n 94 6% d BC potnrts Patierws Mb norvmMMtattc BC had agnfBWy more PD-L1 -poaM CTC than patnrts iMthout moeastaas rnodan 76% voraus 61.1%; p0.06K(103HR*.曲2 ne981K me(酶tahc BCCeCwcfi System (VMokUC.The tequrcy ol

16、POU jxe6son16POU eipmsog CTC wm cMecfed n 11/16 penents Mh BC 网叫 tttMMlr*.The pro(xyw)n of PD-Ll-posrte CTC wied t-oma2 to 100% r MMCkiai patiants(24)H6R2eodysta3e BCode-PO6cy TechnologyEndpointsSampleResistsReferencePFS. OS. C8R The change m genofncs and imnwe iBfMscepes. RNA eipf96SK)n axria!68 d

17、eevner reepome316 ser ptesme sarpes Totti pt 94 TNBC*11Patients who had lewver cfDNA imI at cyde 3 than ctDNA Mat oeMrnashgher C8R.(9raDAe OS and favcxabte PFS.Paficnts wtxe ctDNA deared dtmg trootmont had suponcr dnical odkxxres.(119Q vacones.StatasuecNox! gcnoraton seQuonctig of a cusSomuBd parrt

18、ofTo cmAjoIo ceDU d)mmcs n fMponcfersTotai38BC=5Bkxxlsod TMB ccrrcAaeod wtfi叫 TMB was no assocotod “thM on-treaimeni decrease nVAF d muUbons datoctod n ctDNA at oasenB was observed c respcncters.AMooaoon ot ctDNA wm Mh pCR and DRFS511 MHQl SflfTpiM from 138 patientsIpemtorotojnab r-2) HR*/HER2negmwe=77 TNBlEarly Oearance d ctDNA during NAC treetmer was sigrwfcaniy fisaocflAod wh rcroaaed Ikoihood of acNevng pCRRewJuai ctCNA alier neoaduvant treaftwit was a sgnricant pwXtcr ot metastatic gxrnoo and Mh.(114)新兴液体活检技术 除了检测肿瘤突变DNA分子（即ctDNA ）外，其他基于cfDNA的生 物标志物也正在开发中。Cristiano及其同事描述了一种对全基因组的