2022年山东省济宁市曲师大附中高二期中化学试卷 .pdf

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1、2015-2016 学年山东省济宁市曲师大附中高二（下）期中化学试卷一、选择题（共7 小题，每小题6 分，满分 42 分）1下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（）Aa 属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2Bb 属于酚类，1 molb 最多能与 3 molH2发生加成反应C1 mol c 最多能与 3 mol Br2发生反应Dd 属于醇类，可以发生消去反应2下列关于煤和石油的说法不正确的是（）石油是混合物，其分馏产品煤油为纯净物 煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 石油催化裂化的主要目的

2、是提高汽油等轻质油的产量与质量 煤的干馏属于化学变化 煤是工业上获得芳香烃的一种重要来源 通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品AB C D3以下有关物质结构的描述正确的是（）A甲苯分子中的所有原子可能共平面B分子中的所有原子可能共平面C乙烷分子中的所有原子可能共平面D二氯甲烷分子为正四面体结构4某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是（）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 17 页 -A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D1mol 该有机物与足量NaOH 溶液反应，消耗5mol N

3、aOH 5下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B苯分子中的6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol H2O D一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应6由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条件都正确的是（）选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水

4、溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热AA BB CC DD 7下列实验操作中正确的是（）A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH 溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色二、解答题（共5 小题，满分58 分）8如表所示的是关于有机物A、B 的信息：A B 能使溴的四氯化碳溶液褪色 分子比例模型为

5、 能与水在一定条件下反应 由 C、H 两种元素组成 分子球棍模型为根据表中信息回答下列问题：（1）A 与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为（2）B 具有的性质是（填序号）无色无味液体 有毒 不溶于水 密度比水大 能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色 任何条件下均不与氢气反应 与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色（3）A 的同系物用通式CnHm表示，B 的同系物用通式CxHy表示，当 CnHm、CxHy分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n=，x=名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 17 页 -9有如图所示的有机物，根据该有机物的结构回答：（1）该物质中的含氧官能团有、，

6、此外还有；（2）该物质既可以与溴水发生反应和反应，也可以与酸性KMnO4 溶液因发生反应而褪色，当遇到FeCl3 溶液时发生反应而呈色（3）若 1mol 该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为，若与足量溴水反应，消耗Br2 的物质的量为，若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为10乙醇的沸点是78，能与水以任意比混溶，易与氯化钙结合生成配合物乙醚的沸点为 34，.6，难溶于水，乙醚极易燃烧实验室制乙醚的反应原理是2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3（乙醚）+H2O 实验步骤：乙醚的制备在分液漏斗中加入2mL 95%的乙醇，在一干燥的三颈烧瓶中放入12mL 95%的乙醇，

7、在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12mL 浓硫酸，使混合均匀，并加入 2 粒沸石实验装置如图：将反应瓶放在电热套上加热，使温度迅速地上升到140，开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇，控制流速并保持温度在135140之间待乙醇加完后，继续反应10min，直到温度上升到 160止关闭热源，停止反应乙醚的精制将馏出物倒入分液漏斗中，依次用8mL 15%NaOH 溶液、8mL 饱和食盐水洗涤，最后再用8mL 饱和氯化钙溶液洗涤2 次，充分静置后分液将乙醚倒入干燥的锥形瓶中，用块状无水氯化钙干燥待乙醚干燥后，加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏，收集3338的馏分请根据上述信息，完成下列问题：（1）乙醚的制备和精制过

8、程中都需要使用沸石，其作用是，如果实验中忘记加沸石，需要怎么处理？（2）乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计，其水银球位置是否相同？（填“是”或“否”），原因是（3）仪器 C 的名称为（4）如果温度太高，将会发生副反应，产物是（5）精制乙醚中，加入15%NaOH 溶液的作用是，加入饱和氯化钙溶液的作用是11F 的分子式为C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 17 页 -试回答下列问题：（1）A 物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积之比为（2）写出反应 的化学方程式：；（3

9、）F 有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 属于芳香族化合物，且含有与F 相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；其中一个取代基为CH2COOCH312非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）（2）反应 中加入的试剂X 的分子式为C8H8O2，X 的结构简式为（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）（4）B 的一种同分异构体满足下列条件：、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应、分子中有6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同

10、分异构体的结构简式：（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线路程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 17 页 -2015-2016 学年山东省济宁市曲师大附中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共7 小题，每小题6 分，满分 42 分）1下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（）Aa 属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2Bb 属于酚类，1 molb 最多能与 3 molH2发生加成反应C

11、1 mol c 最多能与 3 mol Br2发生反应Dd 属于醇类，可以发生消去反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】Aa 含酚 OH，与碳酸氢钠不反应；Bb 中 OH 与苯环不直接相连，为醇，只有苯环与氢气发生加成反应；C只有酚 OH 的邻位与溴水反应；D与 OH 相连 C 的邻位 C 上有 H【解答】解：Aa 含酚 OH，为酚类物质，但不能与碳酸氢钠反应，故A 错误；Bb 中 OH 与苯环不直接相连，为醇，只有苯环与氢气发生加成反应，则1 molb 最多能与 3 molH2发生加成反应，故B 错误；C只有酚 OH 的邻位与溴水反应，则1 mol c 最多能与2

12、 mol Br2发生反应，故C 错误；D与 OH 相连 C 的邻位 C 上有 H，则该醇可发生消去反应，故D 正确；故选 D2下列关于煤和石油的说法不正确的是（）石油是混合物，其分馏产品煤油为纯净物 煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量 煤的干馏属于化学变化名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 17 页 -煤是工业上获得芳香烃的一种重要来源 通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品AB C D【考点】石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用；化石燃料

13、与基本化工原料【分析】石油是混合物，其分馏产品煤油仍为多种烃的混合物；煤油的密度比钠小，故能将钠隔绝空气和水；煤的气化和液化均为化学变化；石油催化裂化的主要目的是生产汽油；煤的干馏是化学变化；煤的干馏可以获得芳香烃；根据煤的干馏产品来分析【解答】解：石油是混合物，其分馏产品煤油仍为多种烃的混合物，不是纯净物，故错误；煤油的密度比钠小，故能将钠隔绝空气和水，故能用于保存金属钠，煤油还是一种重要的燃料，是石油经分馏获得，故 正确；煤的气化是用煤来生产CO 和氢气，煤的液化是用煤来生产甲醇，故煤的气化和液化均为化学变化，故 错误；石油催化裂化的主要目的是生产汽油，提高汽油等轻质油的产量和质量，故 正

14、确；煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使煤分解的过程，是化学变化，故 正确；煤的干馏可以获得芳香烃，故煤是芳香烃的一种重要的来源，故 正确；通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品，进而能得到芳香烃等产品，故 正确故选 A3以下有关物质结构的描述正确的是（）A甲苯分子中的所有原子可能共平面B分子中的所有原子可能共平面C乙烷分子中的所有原子可能共平面D二氯甲烷分子为正四面体结构【考点】判断简单分子或离子的构型【分析】A根据甲烷为正四面体结构分析甲苯中所有氢原子能否共平面；B根据乙烯和苯分子都是平面机构进行分析；C根据甲烷正四面体结构判断乙烷分子的空间结构；D由于甲烷中两个氢原子被氯原子

15、取代，CCl 键与 CH 的键长不同，则不属于正四面体结构【解答】解：A由于甲烷为正四面体结构，甲苯可以看作甲烷中1 个 H 被苯基取代，所以甲苯中所有原子不可能共平面，故A 错误；B苯和乙烯都是平面机构，所有原子共平面，则苯乙烯分子中所有原子可以共平面，故B正确；C乙烷分子中中含有2 个甲基，具有甲烷的四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，故 C 错误；D二氯甲烷中存在两个CCl 键和 2 个 CH 键，由于它们的键长不同，所以二氯甲烷不可能为正四面体结构，故D 错误；名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 17 页 -故选 B4某种药物合成中间体的结构简式如图，有

16、关该物质的说法不正确的是（）A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D1mol 该有机物与足量NaOH 溶液反应，消耗5mol NaOH【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，以此解答【解答】解：A分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A 正确；B分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B 正确；C分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故C 正确；D 分子中含有2 个酚羟基和1 个羧基，则 1mol 该有机物与足量NaOH 溶

17、液反应，消耗 3mol NaOH，故 D 错误故选 D5下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B苯分子中的6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol H2O D一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A溴水与苯不反应；B苯中不存在碳碳双键，6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键；C乙烷和丙烯分子中含有的H 原子数都为6；D甲苯中，苯环和甲基上的H 都可被取代【解答】解：A溴

18、水与苯不反应，可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，故A 错误；B苯中不存在碳碳双键，6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故B 正确；C乙烷和丙烯分子中含有的H 原子数都为6，则乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成 3mol H2O，故 C 正确；D甲苯中，苯环上的H 可在催化剂条件下发生取代反应，甲基上的H 可在光照条件下被取代，故 D 正确故选 A名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 17 页 -6由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条件都正确的是（）选项反应类型

19、反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热AA BB CC DD【考点】有机物的合成；卤代烃简介【分析】由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH（OH）CH2OH，官能团由 Br 变为 2 个 OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答【解答】解：由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH（OH）C

20、H2OH，官能团由 Br 变为 2 个 OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2BrCH3CH（OH）CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故选 B7下列实验操作中正确的是（）A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH 溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色【考点】有机物的鉴别【分析】A制备溴苯不能用溴水；B应先加入浓硝酸

21、，最后加入浓硫酸；C己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；D应先加入硝酸酸化【解答】解：A制取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A 错误；B为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B 错误；C己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C 正确；D应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D 错误故选 C二、解答题（共5 小题，满分58 分）8如表所示的是关于有机物A、B 的信息：A B 能使溴的四氯化碳溶液褪色 分子比例模型为 由 C、H 两种元素组成 分子球棍模型为名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 17 页

22、-能与水在一定条件下反应根据表中信息回答下列问题：（1）A 与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为1，2二溴乙烷（2）B 具有的性质是（填序号）无色无味液体 有毒 不溶于水 密度比水大 能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色 任何条件下均不与氢气反应 与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色（3）A 的同系物用通式CnHm表示，B 的同系物用通式CxHy表示，当 CnHm、CxHy分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n=4，x=8【考点】有机物的结构和性质【分析】依据性质和模型分析判断，A 是乙烯，B 是苯，（1）依据乙烯存在不饱和双键能发生加成反应，系统命名方法得到名称；（2）B 是苯，是无色具有特殊

23、气味的有毒液体，密度小于水，分子结构是六个碳碳键完全等同的化学键，易取代，难氧化，难加成；（3）依据烯烃分子结构和苯的同系物结构分析同分异构体的最简单危险结构和含有的碳原子数【解答】解：由信息知，A 是乙烯，B 是苯；（1）乙烯存在碳碳双键，能发生加成反应，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（1，2二溴乙烷）；故答案为：1，2二溴乙烷；（2）苯在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发，比水密度小，难溶于水苯参加的化学反应大致有3：一是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；二是发生在苯环上的加成反应；三是苯环的断裂不能和高锰酸钾溶液、溴水发生反应，可以和氢气发生加成反

24、应；故答案为：；（3）当 CnHm、CxHy 分别出现同分异构体（分别为A、B 的同系物）时，是分子式相同，结构不同的结构，存在同分异构体的烯烃最简单的是C4H8、存在同分异构体的苯的同分异构体最简单的是C8H10，故答案为：4，89有如图所示的有机物，根据该有机物的结构回答：（1）该物质中的含氧官能团有羟基、酯基，此外还有碳碳双键；（2）该物质既可以与溴水发生取代反应和加成反应，也可以与酸性KMnO4 溶液因发生氧化反应而褪色，当遇到FeCl3 溶液时发生显色反应而呈紫色（3）若 1mol 该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为4，若与足量溴水反应，消耗 Br2 的物质的量为3，若与足量

25、氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为4【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解、反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 17 页 -【解答】解：（1）有机物含有的官能团有羟基、酯基，此外还含有碳碳双键，故答案为：羟基、酯基；碳碳双键；（2）含有酚羟基，羟基邻位含有氢原子，可发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，羟基、碳碳双键可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，酚羟基可与氯化铁发生显色反应，溶液变为紫色，故答案为：取代；加成；氧化；显色；

26、紫；（3）分子中含有苯环和碳碳双键，都可与氢气发生加成反应，若1mol 该物质与足量H2反应，消耗 H2的物质的量为4mol，含有酚羟基，羟基邻位含有氢原子，可发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与足量溴水反应，消耗Br2 的物质的量为3mol，含有酯基，可水解生成酚羟基和羧基，则与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为 4mol，故答案为：4；3；410乙醇的沸点是78，能与水以任意比混溶，易与氯化钙结合生成配合物乙醚的沸点为 34，.6，难溶于水，乙醚极易燃烧实验室制乙醚的反应原理是2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3（乙醚）+H2O 实验步骤：乙醚的制备在

27、分液漏斗中加入2mL 95%的乙醇，在一干燥的三颈烧瓶中放入12mL 95%的乙醇，在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12mL 浓硫酸，使混合均匀，并加入 2 粒沸石实验装置如图：将反应瓶放在电热套上加热，使温度迅速地上升到140，开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇，控制流速并保持温度在135140之间待乙醇加完后，继续反应10min，直到温度上升到 160止关闭热源，停止反应乙醚的精制将馏出物倒入分液漏斗中，依次用8mL 15%NaOH 溶液、8mL 饱和食盐水洗涤，最后再用8mL 饱和氯化钙溶液洗涤2 次，充分静置后分液将乙醚倒入干燥的锥形瓶中，用块状无水氯化钙干燥待乙醚干燥后，加入到蒸馏装置中用

28、热水浴蒸馏，收集3338的馏分请根据上述信息，完成下列问题：（1）乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石，其作用是防止暴沸，如果实验中忘记加沸石，需要怎么处理？停止加热，冷却后补加沸石（2）乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计，其水银球位置是否相同？否（填“是”或“否”），原因是制备要控制反应液的温度，水银球要放在反应液里；蒸馏要测馏份的温度，要放在支管口处（3）仪器 C 的名称为（直形）冷凝管（4）如果温度太高，将会发生副反应，产物是乙烯（5）精制乙醚中，加入15%NaOH 溶液的作用是除去酸性杂质，加入饱和氯化钙溶液的作用是除乙醇【考点】制备实验方案的设计名师资料总结-精品资料欢迎下载-名

29、师精心整理-第 10 页，共 17 页 -【分析】（1）液体加热加沸石，是防止液体瀑沸，如果实验中忘记加沸石，停止加热，冷却后补加，否则也会引起瀑沸；（2）乙醚的制备过程中要测量反应溶液的温度，而精制过程中需要测量蒸出物的沸点，据此判断；（3）根据装置图判断仪器C 的名称；（4）乙醇在浓硫酸作用下加热到170就可以生成乙烯；（5）精制乙醚中，馏出物中可能有酸性杂质，馏出物中乙醇，可以用饱和氯化钙溶液除去【解答】解：（1）液体加热加沸石，是防止液体瀑沸，如果实验中忘记加沸石，停止加热，冷却后补加，否则也会引起瀑沸，所以乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石，其作用是防止暴沸，如果实验中忘记加沸石，

30、停止加热，冷却后补加，故答案为：防止暴沸；停止加热，冷却后补加；（2）乙醚的制备过程中要测量反应溶液的温度，所以水银球位置在溶液中间，而精制过程中需要测量蒸出物的沸点，水银球位置在蒸馏烧瓶的支管处，所以它们的位置不同，故答案为：否；制备要控制反应液的温度，水银球要放在反应液里；蒸馏要测馏份的温度，要放在支管口处；（3）根据装置图可知仪器C 的名称为冷凝管，故答案为：（直形）冷凝管；（4）乙醇在浓硫酸作用下加热到170就可以生成乙烯，如果温度太高，将会发生副反应，产物是乙烯，故答案为：乙烯；（5）精制乙醚中，馏出物中可能有酸性杂质，馏出物中乙醇，可以用饱和氯化钙溶液除去，精制乙醚中，加入15%N

31、aOH 溶液的作用是除去酸性杂质，加入饱和氯化钙溶液的作用是除乙醇，故答案为：除去酸性杂质；除乙醇11F 的分子式为C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A 物质在核磁共振氢谱中能呈现4种峰；峰面积之比为2：2：3：3（2）写出反应 的化学方程式：；名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 17 页 -；（3）F 有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 属于芳香族化合物，且含有与F 相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；其中一个取代基为CH2CO

32、OCH3【考点】有机物的合成【分析】A 与溴水发生加成反应生成，则 A 为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，B 氧化生成 C，结合 C 的分子式可知，B 中 CH2OH 被氧化为 COOH，则 C 为，发生反应 生成 D，D 的分子式为C5H8O2且含有 2 个甲基，则反应 应是在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，故D 为发生水解反应生成E 为，D 与 E 反应酯化反应生成 F 为，据此解答【解答】解：A 与溴水发生加成反应生成，则 A 为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，B 氧化生成 C，结合 C 的分子式可知，B 中 CH2OH 被氧化为 COOH，名师资料总

33、结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 17 页 -则 C 为，发生反应 生成 D，D 的分子式为C5H8O2且含有 2 个甲基，则反应 应是在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，故D 为发生水解反应生成E 为，D 与 E 反应酯化反应生成 F 为（1）由上述分析可知，物质A 的结构简式为，核磁共振氢谱中能呈现4种峰，峰面积之比为2：2：3：3，故答案为：4；2：2：3：3；（2）反应 的化学方程式为：，反应 的化学方程式为：，反应 的化学方程式为：；，故答案为：；（3）物质 F（）有多种同分异构体，其中符合下列条件的：属于芳香族化合物，含有与F 相同的官能团，含有苯环、碳碳双键、酯

34、基；名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 13 页，共 17 页 -苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，其中一个取代基为CH2COOCH3，含有 2 个不同的取代基且处于对位，则另一个取代基含有碳碳双键，因此同分异构体的结构简式为，故答案为：12非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为醚键和羧基（填名称）（2）反应 中加入的试剂X 的分子式为C8H8O2，X 的结构简式为（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）（4）B 的一种同分异构体满足下列条件：、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3

35、溶液发生显色反应、分子中有6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线路程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【考点】真题集萃；有机物的合成名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 14 页，共 17 页 -【分析】根据流程图中，A 发生取代反应生成B，B 发生还原反应生成C，C 发生取代反应生成 D，D 发生取代反应生成E，E 发生水解反应生成F，（1）该物质中的官能团是醚键和羧基；（2）A 发生取代反应生成B，根据 A、B 分子式的

36、差异并结合X 的分子式确定其结构简式；（3）根据反应物和生成物变化确定反应类型；（4）、能发生银镜反应，说明含有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；、分子中有 6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，说明该分子中含有两个苯环且 H 原子种类是6；（5）苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成，和 NaCN 发生水解反应生成【解答】解：根据流程图中，A 发生取代反应生成B，B 发生还原反应生成C，C 发生取代反应生成 D，D 发生取代反应生成E，E 发生水解反应生成F，（1）该物质中的官能团是醚键和羧基，

37、故答案为：醚键和羧基；（2）A 发生取代反应生成B，根据 A、B 分子式的差异并结合X 的分子式知，在B 的醚键处断键，使醚基转化为酚羟基连接在X 上，所以 X 的结构简式为，故答案为：；（3）通过以上分析知，属于取代反应的有，故答案为：；（4）、能发生银镜反应，说明含有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；、分子中有6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，说明该分子中含有两个苯环且 H 原子种类是6，则符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成，和 NaCN 发生水解反应生成，其合成路线图为，名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 15 页，共 17 页 -故答案为：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 16 页，共 17 页 -2016 年 6 月 23 日名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 17 页，共 17 页 -