2022年高考生物考前个月专题复习专题遗传的基本规律和人类遗传病考点“三步”破解遗传系谱图题 .pdf

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1、1 考点 17“三步”破解遗传系谱图题题组一由概率逆向求条件1(2014新课标全国，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A-2 和-4 必须是纯合子B-1、-1 和-4 必须是纯合子C-2、-3、-2和-3 必须是杂合子D-4、-5、-1和-2 必须是杂合子答案B 解析A 项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a 表示。根据遗传学原理，-2、-3、-

2、4、-5 的基因型均为Aa，与-2和-4 是否纯合无关。B项，若-1 和-1 纯合，则-2基因型为 Aa的概率为1/2，-1基因型为Aa的概率为 1/4，而-3 基因型为 Aa的概率为2/3，若-4 为纯合子，则-2基因型为Aa 的概率为2/3 1/2 1/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4 1/3 1/4 1/48。C项，若-2 和-3 是杂合子，则无论-1和-4 同时是 AA或同时是 Aa或一个是 AA另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与-5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。题组二正向

3、推导2(2014新课标全国，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 12 页 -2 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若 控 制 该 性 状 的 基 因 仅 位 于X 染 色 体 上，则 系 谱 图 中 一 定 是 杂 合 子

4、的 个 体 是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X 染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的 X染色体只能

5、来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X 染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为 XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。3(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1 对染色体，3和6的致病基因位于另1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不

6、含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 12 页 -3 D若2与3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的1 条 X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D 解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患

7、病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B 错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b 来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为 1/4 1/4 1/16 7/16，C错误；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2为 BBXaY，3为 bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。题组三多对等位基因控制一种病4(2

8、015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A-1 的基因型为XaBXab或 XaBXaBB-3 的基因型一定为XAbXaBC-1 的致病基因一定来自于-1D若-1 的基因型为XABXaB，与-2 生一个患病女孩的概率为1/4 答案C 解析图中的-2的基因型为XAbY，其女儿-3不患病，儿子-2患病，故-1的基因型为 XaBXab或 XaBXaB，A 正确；-3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；-1 的致病基因只能来自-3，-3的致病

9、基因只能来自-3，-3的致病基因可以来自-1，也可以来自-2，C 错误；若-1的基因型为XABXaB，无论-2的基因型为XaBY 还是XabY，-1 与-2(基因型为 XaBY或 XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2 1/2 1/4，D正确。5(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 12 页 -4(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴 X隐性遗传，因

10、为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设 1 和 4 婚配、2 和 3婚配，所生后代患病的概率均为0，则 1 的基因型为 _，2 的基因型为 _。在这种情况下，如果2 与 5 婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3 常染色体隐性(2)AaBb AABB或 AaBB(AABB 或 AABb)5/9 解析(1)根据 1 与 2 正常，其女儿3 患该病，3 与 4 正常，其女儿6 患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1 和 3 男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才

11、表现正常，由题中信息1 与 4 婚配、2 与 3 婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2 的基因型相同，3、4 的基因型相同。分两种情况分析：若 1、2 基因型为 AABb、AABb，则 3、4 基因型为 AaBB、AaBB。可推知2 基因型为1/3AABB、2/3AABb，5 的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3 的基因型为AAbb，4 的基因型为 aaBB，从而可以推断1 的基因型为AaBb。在这种情况下，2与 5 婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB 2/3AaBB、2/3AABb 1/3AABB、2/3AABb 2/3Aa

12、BB，故 后 代 携 带 致 病 基 因的 概 率 为1/3 2/3 1/2 2/3 1/3 1/2 2/3 2/3(11/2 1/2)5/9。另一种情况时把1、2 中杂合的一对换为Aa，3、4 中杂合的一对换为Bb，其余分析相同。依纲联想名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 12 页 -5 1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA 2Aa1aa 3 正常1 白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA 2Aa1aa，其中 aa 为白化病患者，再生一个白

13、化病孩子的概率为父本产生a 配子的概率与母本产生a 配子的概率的乘积，即 1/2a1/2a 1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性

14、别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3有关伴性遗传及遗传病的5 点提示(1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。(

15、5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。考向一逆向推断条件1进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假定图中1患该遗传病的概率是16，得出此概率值需要的限定条件是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 12 页 -6 A3和4的父母中有一个是患者B1和2都是携带者C3和4的父母都是患者D1和2都是携带者答案A 解析根据1、2正常，1患病，推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，2为13AA或23Aa，若3和4的父母中有一个是患者，则3基因型为Aa，故后代患病概率231416

16、，A正确；据题干可知，1和2都是携带者，但不能确定1患该遗传病的概率是16，B错误；若3和4的父母都是患者，则后代全患病，而3正常，不合题意，C错误；1为患者 aa，不是携带者，D错误。2如图为某种单基因遗传病的系谱图。为探究3患病的原因，研究人员作出假设：3患病是因其 X染色体上的基因发生隐性突变。那么下列检测结果能支持该假设的是()A2、1为纯合子B1、6为纯合子C4、5的 X染色体不具有致病基因D4、4的一条 X染色体具有致病基因答案D 解析分析题目可知：若假设“3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变”成立，那么该病为 X 染色体上的隐性遗传，则3为 XaXa(致病基因用a 表示)，4

17、为 XAXa，4的基因型为 XAXa，其他的基因型无法确定，故4、4的一条 X染色体具有致病基因。考向二正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算3(涉及群体发病率计算)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 12 页 -7 患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是()A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B-6 的基因型为AaXBXb，-13 的基因型为aaXbXbC若-11 与-13

18、 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为23D-11 与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%答案C 解析由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据1和10可知，-6 的基因型为AaXBXb，-13 两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；-11的基因型及概率为13AAXBY、23AaXBY，-13 的基因型为aaXbXb，若-11与-13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为1312231212，C错误；关于甲病，-1 1 的基因型及概率为13AA、23Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此-11与

19、该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为231466%11%，D正确。4(涉及染色体变异)血友病是 X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3 婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A-2 性染色体异常的原因不可能是2在形成配子过程中XY没有分开B-1 的基因型是XHXH或 XHXhC若-2 和-3 再生育，-3个体为血友病男孩的概率为1/4 D若-3 再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8 答案D 解析-2 不患血友病，其性染色体异常原因可能是-2在形成配

20、子过程中XY染色体没有分开，还有可能是-3减数分裂异常，A错误。由于-2患病，则正常情况下，-1的基因名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 12 页 -8 型不可能是XHXH，B错误。若-2 和-3 再生育，-3 个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；-3 基因型为 XHXh的概率为12，其与另一正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是121418，D正确。5(两种遗传病的遗传方式均未知)如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是()A依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式B如果9不携带乙病致病基因，则11的乙病基因来自

21、I2个体C如果14携带有甲、乙病致病基因，则12是纯合子的概率是16D如果14携带有甲、乙病致病基因，13与14生一个孩子患病的可能性是1136答案D 解析由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A正确；如果9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，11的乙病基因首先来自7，而7的乙病基因又来自2个体，B正确；如果14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传。对于甲病，由于7 号和 8 号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为13AA、23Aa，则不患甲病的12的基因型为12AA、12Aa；对于乙病，11的基因型可以

22、用bb 表示，则12的基因型为13BB、23Bb，因此12是纯合子的概率121316，C 正确；由C 项可知，13的基因型同样为(12AA、12Aa)(13BB、23Bb)，14的基因型为 AaBb，13与14生一个孩子患病的可能性1不患病 1(1 1214)(1 2314)1348，D错误。考向三多对等位基因控制一种遗传病6某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5 号和 6 号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 12 页 -9 是()A该病在人群中男性患

23、者多于女性B3 号和 4 号个体的基因可能相同C7 号个体的基因型可能有2 种D8 号个体是纯合子的概率为3/7 答案D 解析假设控制该病的基因为A/a 和 B/b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，5 号和 6号都不患病生育后代患病的概率是716，说明 5 号和 6 号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误。3 号和 4 号是患者，而其子代 6 号的基因型是AaBb，所以 3 号和 4 号应分别是AAbb和 aaBB(或 aaBB和 AAbb)，故 B错误。7 号个体不患病基因型是A_B_，基因型有4 种，故 C错误。8 号患病是纯合

24、子的概率是37，因为控制患病的基因型有5 种，但纯合子只有3 种，各占17，故 D正确。7研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a 和 B、b 共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中3的基因型是AABb，请分析回答：(1)4为_(填“纯合子”或“杂合子”)。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2与3的基因型分别是_、_，1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_。(2)研究发现，人群中存在染色体组成为44X的个体，不存在染色体组成为44Y的个体

25、。其原因可能是_ _。经检测发现2的染色体组成为44X，该 X染色体不可能来自代_(填编号)。(3)4与一正常男性结婚。生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎。有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 12 页 -10 _。答案(1)杂合子aaBB AAbb 5/8(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上(其他合理答案也可)1(3)有必要，该胎儿也有可能患该疾病解析(1)两对基因位于两对常染色体上，根据图像得出，“无中生有”，说明为常染色体隐性遗传，3为患者，存在隐性基因，只有同时具有

26、两种显性基因的人表现正常，则4为杂合子。1基因型为 AaBB，2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，3的基因型是AABb，则2与3的基因型分别是aaBB、AAbb。1(AaBb)和基因型为Aabb 的后代患病的概率为13/4 1/2 5/8。(2)人群中存在染色体组成为44X的个体，不存在染色体组成为44Y的个体。其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上，而不在 Y染色体上。2的染色体组成为44X，若 X染色体来自3，有可能来自3或4，若 X染色体来自2，此 X染色体来自2，不可能来自1。(3)4(A_B_)与一正常男性(A_B_)结婚，生了一个正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。

27、考向四联系细胞图像考查8甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a 和 D、d 控制，图一为两种病的系谱图，图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是()A性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联B不考虑基因A、a，11是杂合子的概率是1/2，14是杂合子的概率是1/4 C12和13婚配，后代两病均不患的概率是1/8 D乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案C 解析性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传的概念，A正确。由于13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，

28、由图二可知乙病是伴X显性遗传病。B选项不考虑基因A、a，12的基因型为XdY，则6基因型是XDXd，11是 1/2XDXD、名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 12 页 -11 1/2XDXd。4基因型是 XDXd，9是 1/2XDXd、12XDXD，所以14是 3/4XDXD、1/4XDXd，B正确。C选项12和13婚配，12基因型是AaXdY，13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是 1/2 1/8 1/16，C错误。伴 X显性遗传病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性

29、都正常，D正确。思维延伸由原题信息，判断如下叙述：(1)6个体的基因型为aaXDXd或 aaXDXD()(2)13个体是杂合子的概率为1/2()(3)12与14婚配后代正常的概率为5/48()9图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b)，经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病致病基因是_(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X 染色体上，最好对家族中的_个体进行基因检测。

30、(3)图二的 A细胞的名称是 _，B细胞中含 _对同源染色体。(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的2基因型是 _。图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为_。答案(1)常染色体显性遗传(2)隐性1或3(3)次级精母细胞4(4)aaXBXb241304名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 12 页 -12 解析分析图一可知，3和4患有甲病，但4(女性)没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。3和2没有乙病，但生了1患有乙病，故“无中生有为隐性”。分析图二可知，A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分

31、裂后期。ABC来自同一个个体，且C中细胞质均等分裂，则C为初级精母细胞，故A 为次级精母细胞。(1)3和4患有甲病，但3(女性)没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性。(2)根据题意分析可知乙病为隐性遗传病，可能位于X染色体或常染色体上。若1或3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，若1或3不含该致病基因，则该病为伴X 染色体隐性遗传。(3)根据分析可知，图二的A细胞的名称是次级精母细胞，B细胞中含4 对同源染色体。(4)图一中的2两病皆不患，根据图二的C细胞推断可知，其基因型是aaXBXb。3的基因型为12AaXBXB或12AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为119AAXBY 或1819AaXBY。后代中患甲病的概率1191819342938；患乙病的概率121418，则不患甲病的概率为12938938，不患乙病的概率11878，则患病的概率193878241304。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 12 页 -