基因与基因工程精选PPT.ppt
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1、第1页,讲稿共64张,创作于星期日v基因工程的创立与发展与基因的研究基因工程的创立与发展与基因的研究之间的内在联系之间的内在联系 基因的研究为基因工程的创立奠定了 坚实的理论基础,基因工程的诞生是 基因研究发展的必然结果;基因工程技术的发展与应用,又深刻并有力地影响着基因的研究,使我们对基因本质的认识提高到了一个空前的高度。第2页,讲稿共64张,创作于星期日1 1 基因研究的发展基因研究的发展v基因的发展大体可划分为三个阶段基因的发展大体可划分为三个阶段基因的染色体遗传学阶段基因的染色体遗传学阶段(细胞遗传学细胞遗传学):):2020世纪世纪5050年代之前,主要从细胞染色体水平上进行研究。年
2、代之前,主要从细胞染色体水平上进行研究。基因的分子生物学阶段基因的分子生物学阶段(分子遗传学分子遗传学):):2020世纪世纪5050年代之后,主要从年代之后,主要从DNADNA水平上进行研究。水平上进行研究。基因工程学阶段基因工程学阶段(分子生物技术分子生物技术):):2020世纪世纪7070年代,重组年代,重组DNADNA技术的建立,使基因的研究进入技术的建立,使基因的研究进入 了反向生物学研究阶段。了反向生物学研究阶段。第3页,讲稿共64张,创作于星期日5 53 35 55 53 33 32 DNA的分子结构及其特点的分子结构及其特点DNADNA分分子子中中各各脱脱氧氧核核苷苷酸酸之之间
3、间以以3 3-5-5磷磷酸酸二二酯酯键键连连接接。不不同同的的DNADNA分分子子具具有有不不同同的的核核苷苷酸酸排排列列顺顺序序,因因此此携携带带有有不不同同的的遗遗传传信息。信息。53DNADNA分子是脱氧核苷酸的多聚体。分子是脱氧核苷酸的多聚体。第4页,讲稿共64张,创作于星期日4 DNADNA碱基组成特点和规律碱基组成特点和规律不同物种间不同物种间DNADNA碱基组成一般是不同的;碱基组成一般是不同的;一个给定物种的一个给定物种的DNADNA碱基组成不因个体的年龄、营养状态和碱基组成不因个体的年龄、营养状态和环境改变而改变环境改变而改变 ;DNADNA碱基组成的碱基组成的Chargaf
4、fChargaff定律:定律:腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩尔数相腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩尔数相等,即等,即 A=TA=T;鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔数也相等,即;鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔数也相等,即G=CG=C;嘌呤的总数等于嘧啶的总数,即;嘌呤的总数等于嘧啶的总数,即A+G=C+TA+G=C+T。第5页,讲稿共64张,创作于星期日4 DNADNA的双螺旋结构的双螺旋结构(Watson-Crick模型)模型)53535353磷酸磷酸脱氧核脱氧核糖糖碱基碱基T-AT-A碱基对碱基对C-GC-G碱基对碱基对小沟大沟第6页,讲稿共64张,创作于星期日4 DNA复制的一般特点复制的一般特点 1 1、半保留复制、半保留复制2
5、 2、固定的起点和方向、固定的起点和方向3 3、半不连续、半不连续 4 4、需要、需要RNARNA作为引物作为引物5 5、需要模板、需要模板 v DNADNA的特性的特性 DNA的复制 第7页,讲稿共64张,创作于星期日DNA的半保留复制实验依据 19581958年年Meselson&Meselson&stahlstahl用同位素示踪标用同位素示踪标记加密度梯度离心技记加密度梯度离心技术实验术实验,证明了证明了DNADNA是采是采取半保留的方式进行复制取半保留的方式进行复制.15N DNA原始原始分子分子14N-15N DNA第一子第一子代代14N DNA14N-15N DNA第二子第二子代代
6、第8页,讲稿共64张,创作于星期日v DNADNA的特性的特性 DNA的变性 是指双螺旋之间氢键断裂,是指双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,形成单链无规双螺旋解开,形成单链无规则线团,因而发生性质改变则线团,因而发生性质改变(如粘度下降,沉降速度增(如粘度下降,沉降速度增加,浮力上升,紫外吸收增加,浮力上升,紫外吸收增加等),称为加等),称为DNADNA变性。变性。第9页,讲稿共64张,创作于星期日4 增色效应增色效应(hyperchromic effect)由于由于DNADNA在在260nm260nm处有最大吸收值,因此,可利处有最大吸收值,因此,可利用用DNADNA变性后波长变性后波长260
7、nm260nm处紫外吸收的变化追踪变性处紫外吸收的变化追踪变性过程。过程。在在DNADNA双螺旋结构模型中碱基藏于内侧,变性双螺旋结构模型中碱基藏于内侧,变性时由于双螺旋解开,于是碱基外露,时由于双螺旋解开,于是碱基外露,260nm260nm紫外吸紫外吸收值因而增加,这一现象称为收值因而增加,这一现象称为增色效应。增色效应。第10页,讲稿共64张,创作于星期日4 熔解温度熔解温度(melting temperature,Tm)通常把通常把DNADNA分子双螺旋结构失去分子双螺旋结构失去一半时的温度称为一半时的温度称为熔点或熔解温熔点或熔解温度度(melting temperature,TmTm
8、)。DNADNA的的TmTm一般在一般在70-8570-85之间。之间。第11页,讲稿共64张,创作于星期日1 1)DNADNA的均一性:均一性高的的均一性:均一性高的DNADNA,TmTm值的范围越窄;值的范围越窄;DNA的的Tm值与以下因素有关:值与以下因素有关:2 2)溶剂的性质:离子强度较低的介质中,)溶剂的性质:离子强度较低的介质中,DNADNA的的TmTm值值较低,熔解温度的范围也较窄。因此,较低,熔解温度的范围也较窄。因此,DNADNA制剂不应制剂不应保存在离子强度过低的溶液中,一般保存在保存在离子强度过低的溶液中,一般保存在1M NaCl1M NaCl溶液中较稳定;溶液中较稳定
9、;3 3)G-CG-C含量:含量:G-CG-C含量越高,含量越高,TmTm值越高。值越高。第12页,讲稿共64张,创作于星期日v DNADNA的特性的特性 DNA的复性与杂交 复复性性(renaturation)(renaturation):变变性性DNADNA在在适适当当条条件件,二二条条彼彼此此分分开开的的互互补补链链重重新新结结合合,恢恢复复原原来来的的双双螺螺旋旋结结构构,这这一一过程称为复性或退火过程称为复性或退火(annealing)(annealing)。杂交杂交(hybridization):(hybridization):当当DNADNA复性时,来源不同的复性时,来源不同的D
10、NA(DNA(或或RNA)RNA)片段片段,按碱基互补关系形成杂交双链分按碱基互补关系形成杂交双链分子子。第13页,讲稿共64张,创作于星期日复性在基因工程中的应用复性在基因工程中的应用显示不同生物体间的遗传相关性;显示不同生物体间的遗传相关性;检测特定的检测特定的DNADNA;考查某些序列在特定生物体考查某些序列在特定生物体DNADNA中的拷贝数;中的拷贝数;确定特定碱基序列在确定特定碱基序列在DNADNA中的位置;中的位置;分离克隆基因。分离克隆基因。第14页,讲稿共64张,创作于星期日第15页,讲稿共64张,创作于星期日第16页,讲稿共64张,创作于星期日12345CKSouthern
11、bloting第17页,讲稿共64张,创作于星期日3 3 基因的定义基因的定义 经典的基因概念:经典的基因概念:在染色体或在染色体或DNADNA分子上,分子上,基因是成串珠似的一个挨一个地排列着,它基因是成串珠似的一个挨一个地排列着,它们之间是由非遗传的物质连接起来。交换只们之间是由非遗传的物质连接起来。交换只是在基因之间进行,而不是在基因内部发生。是在基因之间进行,而不是在基因内部发生。基因的三位一体论基因的三位一体论 遗传功能单位遗传功能单位 交换单位交换单位 突变单位突变单位 第18页,讲稿共64张,创作于星期日 顺反子概念的提出顺反子概念的提出 19551955年,年,BenzerBe
12、nzer通过对噬菌体的研究提通过对噬菌体的研究提出了顺反子出了顺反子(cistron)(cistron)概念。概念。顺反子顺反子(cistron)(cistron):编码一种完整多肽链编码一种完整多肽链的核苷酸序列。这种多肽既可以是一种具有的核苷酸序列。这种多肽既可以是一种具有生物活性的蛋白质,也可同别的多肽聚合形生物活性的蛋白质,也可同别的多肽聚合形成多功能的蛋白质。成多功能的蛋白质。第19页,讲稿共64张,创作于星期日顺反子是功能单位,顺反子是功能单位,其最小交换单位其最小交换单位(又称又称交换子交换子)和最小突变单位和最小突变单位(又称突变子又称突变子),都应,都应是是DNADNA分子中
13、的一个核苷酸对。分子中的一个核苷酸对。顺反子概念表明,顺反子概念表明,基因不是最小的单位,它基因不是最小的单位,它仍然是可分的;并非所有的仍然是可分的;并非所有的DNADNA序列都是基因,序列都是基因,而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因的编码区。的编码区。第20页,讲稿共64张,创作于星期日4基因基因就是合成有功能意义的蛋白质多就是合成有功能意义的蛋白质多肽链或肽链或RNARNA所必需的全部核酸序列。所必需的全部核酸序列。v基因的分子定义:基因的分子定义:按照这个定义,一个基因应包括按照这个定义,一个基因应包括哪些部分?哪些部分?第21页,讲稿共6
14、4张,创作于星期日4 4 基因的结构基因的结构1 1基因基因的组成部分的组成部分基因基因 编码区编码区(coding region)非编码区非编码区(nocoding region)启动区启动区(promoter region)终止区终止区(terminator region)第22页,讲稿共64张,创作于星期日4编码区编码区(coding region)(coding region)含有大量的遗传密码,包括起始密码子含有大量的遗传密码,包括起始密码子(AUG)(AUG)和和终止密码子终止密码子(UAA,UAG(UAA,UAG或或UGA)UGA),以及表达子,以及表达子(exon)(exon)
15、。4非编码区非编码区(nocoding region)(nocoding region)指基因分子结构中存在的对于遗传信息表达所必指基因分子结构中存在的对于遗传信息表达所必须的、但却不能转译成蛋白质多肽的须的、但却不能转译成蛋白质多肽的DNADNA序列序列 。5 5-UTR-UTR,即,即5 5-末端非转译区;末端非转译区;3 3-UTR-UTR,即,即3 3-末端非转译区;末端非转译区;IntronIntron,即真核基因的间隔子序列。,即真核基因的间隔子序列。第23页,讲稿共64张,创作于星期日4启动区启动区(promoter region)(promoter region)指位于基因指位
16、于基因5 5 上游的一段具有特殊功能的上游的一段具有特殊功能的DNADNA序序列区,列区,RNARNA聚合酶是通过同它结合作用而启动基因聚合酶是通过同它结合作用而启动基因的转录。的转录。4终止区终止区(terminator)(terminator)位于基因位于基因3 3 端下游外侧与终止密码子相连的一段非端下游外侧与终止密码子相连的一段非编码的核苷酸短序列区,具有终止转录信号的功能。编码的核苷酸短序列区,具有终止转录信号的功能。第24页,讲稿共64张,创作于星期日按照按照基因的定义,一个基因应包括:基因的定义,一个基因应包括:编码蛋白质多肽链或编码蛋白质多肽链或RNARNA的核酸序列;的核酸序
17、列;保证转录所必需的调控序列、保证转录所必需的调控序列、5 5端非翻译序列、端非翻译序列、内含子、内含子、3 3端非翻译序列等所有的核酸序列端非翻译序列等所有的核酸序列。第25页,讲稿共64张,创作于星期日2 2原核基因原核基因的结构的结构4原核基因原核基因的范围的范围原核基因原核基因(Prokargotic gene)(Prokargotic gene):系指由原核生系指由原核生物如大肠杆菌基因组的编码基因,以及高等植物物如大肠杆菌基因组的编码基因,以及高等植物叶绿体基因组的编码基因,还有线粒体基因组的叶绿体基因组的编码基因,还有线粒体基因组的编码基因,都是属于原核基因。编码基因,都是属于原
18、核基因。第26页,讲稿共64张,创作于星期日 TAATTTCCGAGGAAAACCTCGGAAAAAA反向回文序列反向回文序列反向回文序列反向回文序列终止区序列终止区序列+1-10-35转录区转录区终止区终止区启动区启动区5 5 上游上游3 3 下游下游原核基因的结构原核基因的结构T80A95t45A60A50T96T82T84G78A65C54a45 ATGttgacatataat TAA5 UTR3 UTRN5-9N17NNNNNNNNNNNN第27页,讲稿共64张,创作于星期日4原核基因原核基因的的mRNA结构结构原核基因原核基因的的mRNA编码区编码区(是连续不间断的序列是连续不间断的
19、序列)转录而不转译的转录而不转译的5 5-UTR-UTR转录而不转译的转录而不转译的3 3-UTR-UTR第28页,讲稿共64张,创作于星期日4真核基因真核基因的范围的范围3 3真核基因真核基因的结构的结构真核基因真核基因(Eukaryotic gene)(Eukaryotic gene):系指由真核细胞系指由真核细胞基因组的编码基因和感染真核细胞的基因组的编码基因和感染真核细胞的DNADNA病毒及反病毒及反转录病毒基因组的编码基因均属于真核基因。转录病毒基因组的编码基因均属于真核基因。第29页,讲稿共64张,创作于星期日+1-20-70转录区转录区终止区终止区启动区启动区-80TATACCA
20、ATGC增强子增强子内含子剪接点内含子剪接点内含子剪接点内含子剪接点内含子内含子真核基因的结构真核基因的结构加尾信号加尾信号ggccacacccggccaatctggggcatataa ATGCAACGGGCTTGTGCTAT5 UTRGTCACTCAGgtaaggcatataggccaa ctgcag TAGCAGCTGAATAAA3 UTR第30页,讲稿共64张,创作于星期日4真核基因真核基因的的mRNA结构结构真核基因真核基因的的mRNA5 5 端帽的结构端帽的结构 5 5-UTR-UTR3 3 端端poly(A)poly(A)尾巴尾巴编码区编码区3 3-UTR-UTRm7G5ppp-N
21、mpNp-AUGCTTCAACGGUAA AAUAAAAAAAAA5 5 端帽的结构端帽的结构 3 3 端端poly(A)poly(A)尾巴尾巴第31页,讲稿共64张,创作于星期日5 5 基因的类型基因的类型1 1根据产物类型分类根据产物类型分类结构基因结构基因(Structural genes)除了调节基因以外的编码任何除了调节基因以外的编码任何RNARNA或蛋白质或蛋白质产物的基因。产物的基因。调节基因调节基因(Regulator genes)其产物能够控制另外一个基因或若干基因表其产物能够控制另外一个基因或若干基因表达效率的基因。达效率的基因。例如大肠杆菌例如大肠杆菌lac操纵子的操纵子
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