2022年高考生物总复习第四单元遗传的基本规律及人类遗传病与优生 .pdf

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1、1 第四单元遗传的基本规律及人类遗传病与优生第卷一、选择题(本题包括 20 小题，每题2.5 分，共 50 分，每小题只有一个选项正确)学考必做演练 1下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是()A基因型决定了表现型B等位基因控制相对性状C杂合子自交后代没有纯合子D性状分离是由于基因的分离答案C 解析基因型对表现型起决定作用，基因型相同，表现型一般也相同，环境条件同时影响表现型，A项正确；等位基因是指位于同源染色体的同一位置，控制着相对性状的基因，B项正确；杂合子自交，后代中有纯合子出现，C项错误；性状分离是由于基因的分离，D项正确。2家兔的黑毛对褐毛为显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选用哪

2、种兔与它交配最好()A纯种黑毛兔B杂种黑毛兔C褐毛兔D长毛兔答案C 解析由于家兔毛色黑色对褐色为显性，黑毛兔的基因型可能是AA，也可能是Aa，所以要判断一只黑毛兔是否是纯合子，最好用测交法即选用褐毛兔与它交配。如果后代出现褐毛兔，则黑毛兔为杂合子，如果后代都是黑毛兔，则亲本黑毛兔很可能是纯合子。3基因型为Aa的大豆植株产生的配子及比例是()A雌 A雄 a11 B雌 A雄 a31C雄 A雄 a31 D雌 A雌 a11答案D 解析基因型为Aa的大豆植株产生的雄配子数量远多于雌配子，根据基因分离定律可知，Aa产生的雄配子和雌配子各有A、a 两种，并且两种雄(或雌)配子的数量相等。4(2016徐州质检

3、)已知马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一匹白色公马()与一匹栗色母马()交配，先后产生两匹白色母马()(如图所示)。根据以上信息分析，可得出的结论是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 13 页 -2 A马的白色对栗色为显性B马的毛色遗传为伴性遗传C1与2的基因型一定相同D1与2的基因型一定不同答案C 5(2015杭州高三期中联考)紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：A1深紫色、A2中紫色、A3浅紫色、A4很浅紫色(近于白色)。其显隐性关系是：A1A2A3A4(前者对后者为完全显性)。若有浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅交配，则后代企鹅的羽毛颜色和比例可

4、能是()A1 深紫色1 中紫色B2 深紫色1 中紫色1浅紫色C1 中紫色1 浅紫色D1 深紫色1 中紫色1浅紫色1 很浅紫色答案A 解析深紫色企鹅的基因型为：A1A1、A1A2、A1A3、A1A4，所以浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅(A1A_)交配，有以下四种情况：浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅(A1A1)交配，后代企鹅均为深紫色；浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅(A1A2)交配，后代企鹅的羽毛颜色和比例为：1 深紫色1 中紫色；浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅(A1A3)交配，后代企鹅的羽毛颜色和比例为：1 深紫色1浅紫色；浅紫色企鹅(A3A4)与深紫色企鹅(A1A4)交配，后代

5、企鹅的羽毛颜色和比例为：2 深紫色1浅紫色1 很浅紫色。6(2016温州1 月十校联考)下列对基因型和表现型关系的叙述，错误的是()A表现型相同，基因型不一定相同B基因型相同，表现型一定相同C在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同D在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同答案B 解析表现型是基因和环境共同作用的结果，因此在相同的环境中，生物的基因型相同，表现型一定相同，但表现型相同，基因型不一定相同，B项错误，A、C、D项正确。7(2015浙江深化课改协作校期中联考)关于具有完全显隐性关系的等位基因A、a 的说法名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 13 页

6、 -3 正确的是()A分别控制不同的性状B分别存在于两个染色体组中C分别在不同细胞中转录D分别位于同一个DNA分子的两条链中答案B 解析等位基因控制的是同一种性状的不同表现型，A错误；等位基因存在于同源染色体中，位于两个染色体组中，B 正确；含有具有完全显隐性关系的等位基因A、a 的杂合子在不同体细胞中只有显性基因A转录，C错误；等位基因位于同源染色体上，不在同一个DNA分子中，D错误。8 高茎(T)腋生花(A)的豌豆与高茎(T)顶生花(a)的豌豆杂交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)，F1的表现型及比例为高茎腋生花高茎顶生花矮茎腋生花矮茎顶生花3311。下列说法正确的是()亲代基因型为

7、TtAaTtaa高茎与腋生花互为相对性状F1中两对基因均为纯合子的概率为14F1中两对性状均为隐性的概率为18F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA A BC D答案C 解析亲代杂交，子代中高茎矮茎31，则双亲基因型为TtTt；腋生花顶生花11，则双亲基因型为Aaaa，故双亲的基因型为TtAaTtaa。茎的高矮与花的位置是两对相对性状。F1中两对基因均为纯合子的概率121214，两对性状均为隐性的概率141218。F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或 TtAa。9(2016台州1 月期末测试)调查某豌豆种群中一对相对性状(甲、乙性状)的频率，发现甲性状占50%，其余均为乙性状。取数量足够多

8、的甲、乙两种性状的个体分别自交，发现 50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状。下列叙述错误的是()A甲性状为隐性性状B该种群杂合子占25%C乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离D甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率答案D 解析50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 13 页 -4 性状为隐性性状(用 a 表示)，乙性状为显性性状(用 A表示)，种群中甲性状占50%,50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中AA、Aa个体各占25%，其余均为aa 个体，

9、因此种群中基因A的频率为 37.5%，基因 a 的频率为 62.5%。10(2016金华十校联考)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是()亲本组合矮脚高脚高脚矮脚高脚高脚矮脚矮脚矮脚28 43 0 186 高脚26 48 60 94 A.矮脚为隐性性状B种群中矮脚鸡均为杂合子C矮脚基因位于性染色体上D矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律答案B 解析第四组实验中矮脚矮脚，后代出现高脚，表明矮脚为显性性状，A项错误；四组亲本组合中，矮脚亲本产生的后代均出现了高脚，表明实验组中矮脚均为杂合子，B项正确；根据表中数据可知，正交(第一组)和反交(第二组)的结果相

10、同，说明矮脚基因位于常染色体上，C项错误；第四组中矮脚矮脚，后代高脚矮脚 12，这可能是纯合矮脚个体不能正常存活所致，矮脚性状的遗传仍遵循基因分离定律，D项错误。11(2016金华十校联考)已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，可将该父本与未经处理的母本进行杂交，然后依据杂交子一代表现型进行分析。则下列最佳的杂交组合是()A无芒有芒(AA aa)B无芒有芒(Aaaa)C无芒无芒(AaAa)D无芒无芒(AA Aa)答案A 解析如果 A基因发生突变，变为a 基因，这时无芒的纯合子父本AA产生含 a 的配子，当遇 a 的

11、雌配子时，形成受精卵aa，将来发育的植株表现出隐性性状，所以最佳的杂交组合为父本为显性纯合子，母本为隐性纯合子组。12某同学用两只小桶(标记为甲、乙)分别装上小球(每个小球上标记为D或 d)做遗传定律模拟实验。他每次分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述不正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 13 页 -5 A此实验模拟的是减数分裂产生两种类型的配子的过程B实验中每只小桶内两种小球必须相等，但两只桶小球总数可不等C每次抓取后，小球必须放回原来的桶里D重复 100 次实验后，统计的Dd组合的概率约为50%答案A 解析由于每次分别从甲、乙小桶

12、中随机抓取一个小球并记录字母组合，所以该同学的实验可模拟配子随机结合的过程而不是减数分裂产生两种类型的配子的过程，A错误；由于两小桶内的小球分别代表雌雄配子，而雌雄配子的数目不一定相等，一般都是雄配子多于雌配子，B正确；为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的小桶内，C正确；该同学实验重复100 次后，由于每次分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球，所以Dd概率约为 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2，D正确。13小麦籽粒色泽由4 对独立存在的基因(A 和 a、B和 b、C和 c、D和 d)所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性才为白色。现有杂交实

13、验：红粒红粒 63 红粒1白粒，则其双亲基因型不可能的是()AAabbCcDd AabbCcDdBAaBbCcDd AaBbccddCAaBbCcDd aaBbCcddDAaBbccdd aaBbCcDd答案D 解析由白粒占1/64(1/4)3，可推出四对等位基因中，出现三对双杂合、一对全为隐性(如选项 A)或两对双杂合、两对测交组合(如选项 B和 C)。14(2016浙江温州八校联考)一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h 为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)()答案D 解析根据题意推知，该正常夫妇的基因

14、型为XHXh和 XHY，可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子，其致病基因来自母亲，因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 13 页 -6 XHXh。15(2015浙江十校联合体统考)某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在()A两条 Y染色体，两个色盲基因B一条 X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条 X染色体，两个色盲基因D一条 Y染色体，没有色盲基因答案C 解析设男性色盲的基因型为XbY，则他的一个次级精母细胞处于后期时要么有两条Y染色体无色盲基因，要么有两条X染色体，两个色盲基因。选

15、考加试冲关 16(2016温州1 月十校联考)下图是某雄性动物细胞分裂示意图(不考虑基因突变和交叉互换)，下列分析错误的是()A图中各细胞可在该动物的睾丸中找到B若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为性染色体C丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成可能是ABC和 abC D甲细胞中含有6 条染色体，12 个 DNA，乙分裂产生的子细胞的基因组成为AaBbCC 答案C 解析图示由甲乙为有丝分裂过程，由甲丙为减数分裂过程，睾丸中的精原细胞既可能通过有丝分裂进行增殖，也可进行减数分裂形成精细胞，A项正确；果蝇体细胞内具有4 对同源染色体，B项正确；若不考虑基因突变和交叉互换，则丙细胞分裂产生的

16、两个子细胞的基因组成相同，C项错误；甲细胞中含有6 条染色体，12 个 DNA分子，乙分裂产生的子细胞的基因组成与母细胞相同，为AaBbCC，D项正确。17下图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及对应的表现型(秃顶与非秃顶)。下列叙述正确的是()A在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异B若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 13 页 -7 C若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0 D若一对夫妇的基因型为bb 和 bb，则生一个非秃顶孩子的概率为1/2 答案C 解析由图可知，基因型为 bb 的男性

17、表现为秃顶，而女性表现为非秃顶，说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异；秃顶女性的基因型为bb，而秃顶男性的基因型可以是bb，这对夫妇的子女中基因型为bb 的女孩为非秃顶；非秃顶男性的基因型为bb，则他的子女一定具有 b基因，而含有b基因的女性均为非秃顶；一对夫妇的基因型为bb 和 bb，子女中只有基因型为bb的女孩才是非秃顶，概率为1/2 1/2 1/4。18(2016河北五校联考)节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同类型的植株，研究人员做了下图所示的实验。下列推测不合理的是()A节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实

18、验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9 C实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或 AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或 AaBB D实验一中，F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121答案B 解析实验一中全雌株与全雄株杂交，F1全是正常株，F2的分离比接近3103，共 16 个组合，可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律；若第一对基因以 A、a 表示，第二对基因以B、b 表示，则F1正常株的基因型是AaBb。由 F2的性状分离比：全雌株正常株全雄株3103，可知正常株是双显性(9)和双隐性(1)，全雌株、全雄株为单显性(3)，所以 F2正常株

19、的基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb，其中纯合子 AABB、aabb 占两份，故纯合子的比例为210 1/5；实验二中亲本为纯合全雌株(AAbb或 aaBB)与正常株杂交，后代性状分离比为11，故亲本正常株有一对基因纯合，一对基因杂合，即亲本正常株的基因型为AABb或 AaBB；设全雌株为aaB_，实验一中F1正常株 AaBb与基因型为 aabb 的植株测交，子代为 1AaBb(正常株)1aabb(正常株)1aaBb(全雌株或全雄株)1Aabb(全雄株或全雌株)，即全雌株正常株全雄株121。19家蚕中，茧色与蚕血液的颜色有关，即白色血液的蚕结白色茧，黄色血液的蚕结黄色茧

20、。黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性，位于第2 号常染色体上。黄血抑制基因(I)能抑制Y基因的作用，位于第9 号常染色体上。下列相关叙述错误的是()A黄色血蚕的基因型有2 种名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 13 页 -8 B白色血蚕的基因型有7 种C白色血蚕的后代只结白色茧D黄色血蚕的后代可结白色茧答案C 解析依题意可知：Y和 y、I 和 i 的遗传遵循基因的自由组合定律，黄色茧基因型为Y_ii，白色茧基因型为Y_I_、yyI_、yyii，所以黄色血蚕的基因型有2 种：YYii、Yyii，A项正确；白色血蚕的基因型有7 种：YYII、YYIi、YyII、YyI

21、i、yyII、yyIi、yyii，B项正确；基因型为 YYIi 或 YyIi的白色雌雄个体交配或分别与基因型为yyIi或 yyii的白色个体交配，后代都会出现结黄色茧的个体，C 项错误；基因型为Yyii的黄色血蚕的后代可出现基因型为yyii的结白色茧的个体，D项正确。20下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是()A通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病C若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病D若该遗传病是常染色体显性遗传病，则2、1、4 必定为杂合子答

22、案D 解析通过图示不能判断显隐性关系，A错误；若该遗传病的致病基因位于X染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，B错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，C错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中2、1 都生出了正常的后代，所以它们的基因型都是杂合子，4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D正确。第卷二、非选择题(本题包括 5 小题，共 50 分)21(10分)(2016 温州十校联考)某种山羊的有角和无角是一对相对性状，由一对等位基因(A、a)控制，其中雄羊的显性纯合子和杂合子表现型一致，雌羊的隐性纯合子和杂合子表现

23、型一致。多对纯合的有角雄羊和无角雌羊杂交得F1，F1中的雌雄羊自由交配得F2(见下表)。请回答下列问题：性别亲本(P)F1(子一代)F2(子二代)有角有角有角无角名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 13 页 -9 31无角无角有角无角13(1)控制该相对性状的基因位于_(填“常”或“X”)染色体上。(2)基因型为 _的山羊中，公羊和母羊的表现型不同。基因型为_的山羊中，公羊和母羊的表现型相同。(3)若上述推测成立，F2有角公羊的基因型及比例是_。(4)为 了 验 证 上 述 推 测 结 论：让 无 角 公 羊 和F1中 的 多 只 无 角 母 羊 交 配，若 子 代_

24、，则上述推测成立，请画出该杂交实验的遗传分析图解。答案(1)常(2)Aa AA、aa(3)AAAa12(4)公羊中，有角与无角比例为11，母羊全为无角遗传图解如下：解析(1)雄羊的显性纯合子和杂合子表现型一致，且纯合的有角雄羊和无角雌羊杂交，F1中雄羊全为有角，所以相对性状中有角为显性性状，说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。(2)在公羊中，基因型为 AA或 Aa 的个体表现为有角，基因型为aa 的个体表现为无角；母羊中，基因型为AA的个体表现为有角，基因型为Aa 或 aa 的个体表现为无角。因此，基因型为 Aa时，公羊和母羊的表现型不同，基因型AA和 aa 时，公羊和母羊的表现型相同。(

25、3)F1(Aa)雌雄个体相互交配产生子代的基因型及比例为AA Aaaa121，对于公羊而言，AA或 Aa的个体表现为有角，因此F2有角公羊的基因型及比例是AA Aa12。(4)若假设成立，则无角公羊的基因型为aa，F1中的无角母羊的基因型为Aa，它们交配产生的子代中：公羊中有角与无角的比例为11，母羊全为无角。该杂交实验的遗传分析图解见答案。22(10分)(2015 温州模拟)雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种，已知花色由A、a 和 B、b 两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。请回答下列问题：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 13

26、页 -10(1)利用该植物进行杂交实验，母本_(填“需要”或“不需要”)去雄，套袋的目的是_。(2)基因型AaBb 植株的花色是_，其自交后代(F1)中白花植株所占比例约为_(不考虑染色体间的交叉互换)，由此 _(填“能”或“不能”)判断两对基因是否遵循自由组合定律。(3)若 AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫红花植株，说明A、a 和 B、b 在染色体上的位置关系有以下两种类型。请依据F1的表现型及其比例进行分析，并在下面方框中标出B、b基因的位置。若 F1的表现型及其比例为紫花紫红花白花121，则为第一种类型，其中白花植株的基因型为 _；若 F1的表现型及其比例为_，则为第二种类型。

27、答案(1)不需要防止外来花粉干扰(2)紫红色1/4 不能(3)aabb如图所示：红花紫红花白花 121解析(1)根据题意，该植株为雌雄同株异花，所以进行杂交实验，母本不需要去雄；套袋的目的是防止外来花粉干扰实验结果。(2)根据控制色素合成的生化途径可知，基因型为A_bb的植株开红花，基因型为A_BB的植株开紫花，基因型为A_Bb 的植株开紫红花，其他基因型的植物均开白花；所以基因型AaBb的植株花色是紫红色，不管两对基因是否遵循自由组合定律，其自交后代(F1)中白花植株(aa)所占比例均为1/4(不考虑染色体间的交叉互换)，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。名师资料总结-精品资料欢迎下

28、载-名师精心整理-第 10 页，共 13 页 -11(3)若 AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫红花植株，说明两对基因位于一对同源染色体上，则 A、a 和 B、b 在染色体上的位置关系有两种类型。若 F1的表现型及其比例为紫花紫红花白花121，则为第一种类型，即A与 B位于一条染色体上，a与 b 位于一条染色体上，其中白花植株的基因型为aabb。若 F1的表现型及其比例为红花紫红花白花121，则为第二种类型，即A 与 b位于一条染色体上，a 与 B位于一条染色体上，其中白花植株的基因型为aaBB。23(10分)果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，下面是以果蝇为材料的实验，请将实验补充完整

29、。(1)果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，若要确定控制这对性状的基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将灰身纯合子和黄身纯合子进行_，若_，则可确定控制这对性状的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。(2)若已知灰身是显性性状(基因用 A表示)，若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，应选用的杂交组合是_，若_，则可确定控制灰身和黄身这对性状的基因位于X染色体上。请写出该遗传图解。答案(1)正交和反交正交和反交结果不同5(2)雌性黄身纯合子雄性灰身纯合子子代雌性都是灰身，雄性都是黄身遗传图解：解析(1)根据题意可知，若正交和反交实验结果不同，可确定控制灰身和黄身的基因位于X染

30、色体上，若正交和反交实验结果相同，且与性别无关联，可判断控制该相对性状的基因位于常染色体上。若已确定控制这对相对性状的基因(设由 A、a 控制)位于 X染色体上，则种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，常用的杂交组合是雌性黄身纯合子雄性灰身纯合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黄身，则可确定控制灰身和黄身的基因位于X染色体上。24(10 分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为 B，隐性基因为b。且 1 体内不含乙病的致病基因，据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于_染色体

31、上，属于_性基因；控制遗传病乙的基因位于_染色体上，属于_性基因。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 13 页 -12(2)1 的基因型是 _。(3)从理论上分析，若 1 和 2再生女孩，可能有 _种基因型，_种表现型。(4)7 和 8 婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是_。(5)若 7 和 8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是_。答案(1)常隐X 隐(2)AaXBY(3)6 2(4)1/3(5)1/8 解析(1)由图可知 1 和 2 都没有甲病，而其女儿有病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。他们的儿子有乙病，但 1 不含乙病致病基因，说明

32、乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)1 没有甲病和乙病，但其是甲病携带者，故基因型是AaXBY。(3)如果 1 和 2再生女孩，常染色体有3 种基因型，性染色体有2 种基因型，共有 6 种基因型。但表现型只有不患病和患甲病不患乙病2 种表现型。(4)7 患有甲病，其基因型是aa，8 无甲病也无乙病，但其兄弟是甲病患者，说明其父母是携带者，其基因型为1/3AA、2/3Aa，所以他们生一个患甲病的孩子概率是2/3 1/2 1/3。(5)如果他们生了一个同时患两种病的孩子，说明7 是乙病携带者，8 号是甲病携带者，再生一个正常男孩的概率是1/2 1/4 1/8。25(10 分)(2016 浙江10 月

33、选考)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)151 49 雄果蝇(只)148 26 28 请回答：(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为_。R、r 基因中使黑身果蝇的体色加深的是_。(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配。F3中灰身雌果蝇的比例为_。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身

34、雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。答案(1)灰身r(2)BBXrY 56名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 13 页 -13(3)13(4)如图所示解析(1)由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑色可知，R、r 位于性染色体上，且雄性F2中黑身深黑身 11，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r 基因。(2)由以上分析可知，B、b 位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB 和 bb；由表可知，雌果蝇F2无深黑色个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和 XRXR，综上所述，亲代灰身雄果

35、蝇的基因型为BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型为 bbXRXR；则 F1基因型为 BbXRXr和 BbXRY，则 F2中灰身基因型中BB概率为 1/3、Bb概率为 2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为 1/2、XRXr概率为 1/2，则 F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1(1/3)(1/2)5/6。(3)F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbXXr，F2中灰身雌果蝇产生B 配子的概率为 2/3，深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2，故 F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)(1/2)1/3。(4)遗传图解如下：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 13 页，共 13 页 -