骨髓细胞形态学课件.ppt
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1、关于骨髓细胞形态学第1页,此课件共26页哦第一节第一节 骨髓穿刺的应用骨髓穿刺的应用第2页,此课件共26页哦一.骨髓穿刺适用于:1.诊断贫血的细胞形态学类型,观察治疗后的效果。2.确立造血系统疾病的诊断,如再生障碍性贫血、巨幼红细胞性贫血、白血病、原发性血小板减少性紫癜等。3.确立白血病的细胞学类型,决定治疗方案,观察治疗效果,判断病情及预后。4.协助诊断骨髓中可出现的异常细胞的疾病,如骨髓病、淋巴瘤分期、恶性组织细胞增多症/淋巴瘤、癌转移等。5.明确原因不明的发热、肝脾肿大等。6.类白血病反应、慢性粒细胞性白血病、骨髓纤维化的鉴别诊断。第3页,此课件共26页哦二.骨髓穿刺不适用于血友病。骨髓
2、采集:1骨髓液采集部位:髂后上棘最常用。髂前上棘。此处采集骨髓较安全。胸骨穿刺,非必要时较少选用。2抽吸量:以抽吸时在注射器中刚见到骨髓液(0.20.3ml)即止,不宜过多,以避免受外周血稀释影响结果。3骨髓液抽取后需立即涂片,防止凝固。观察涂片状况,满意的涂片应可见有骨髓小粒及脂滴。如被血液稀释、混血多时涂膜稀薄光滑,表面光感如血片。第4页,此课件共26页哦骨髓涂片检查:1涂片染色:瑞-吉染色法。2低倍镜检查:观察涂片,染色是否满意。观察有核细胞的多少,判断骨髓的增生程度。一般将增生分为5级。观察大细胞或特殊细胞,如转移癌细胞、淋巴瘤细胞、高雪细胞、尼曼-匹克细胞。计数巨核细胞。选择涂片均匀
3、,染色清晰部位(以体尾交界的均匀区最宜),进行各系细胞的分类计数。3油浸镜检查:分类计数,根据细胞形态逐一辨认。计算粒/红比值。观察并描述各细胞形态,注意有否异常变化。观察有无其他特殊细胞及寄生虫。第5页,此课件共26页哦正常骨髓象:以下几种情况均考虑正常骨髓象:1骨髓增生活跃。2粒细胞系占有核细胞的40%60%,原粒2%,早幼粒5%,中幼粒15%,晚幼粒15%,杆状核粒细胞多于分叶核细胞,嗜酸粒5%,嗜碱粒1%,细胞形态学正常。3有核红细胞占有核细胞的20%25%,原红1%,早幼红5%,中、晚幼红约各占10%,细胞形态学正常。4淋巴细胞系占有核细胞的20%,小儿可达40%,均为成熟淋巴细胞。
4、5单核细胞一般4%,浆细胞3%,均为成熟型。6巨核细胞易见,多为成熟型,以产血小板型居多。7可见少量的非造血细胞,如网状细胞、内皮细胞、组织嗜碱细胞等。8核分裂细胞不易见到,无特殊细胞及寄生虫。第6页,此课件共26页哦 第二节第二节 骨髓象的分析骨髓象的分析第7页,此课件共26页哦一、骨髓增生程度意义 按增生程度分5级:级:增生极度活跃,主要见于急性和慢性白血病,偶见某些增生性贫血。级:增生明显活跃,常见于各种增生性贫血,如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血等,或某些白血病。级:增生活跃,见于正常人骨髓象,某些代偿增生较差的贫血,也见于因骨髓取材时受部分血液稀释。级:增生减低,常见于再生
5、障碍性贫血及骨髓被部分血液稀释。级:增生极度减低,见于典型再生障碍性贫血。第8页,此课件共26页哦二、粒细胞与幼红细胞比例(粒/红比例)意义 比例增加见于:粒系细胞增多,如急性或慢性粒细胞性白血病、感染尤其是化脓性感染、类白血病反应等红系细胞生成抑制,如纯红再障。比例正常见于:正常人骨髓;两系细胞同时或成比例增多或减少,如再生障碍性贫血、骨髓纤维化、骨髓瘤、骨髓转移癌等。比例减低见于:粒系细胞减少,如粒细胞减少或缺乏症、化疗、放射病等;红系细胞增多,如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、真性红细胞增多症、脾功能亢进等。第9页,此课件共26页哦三、粒系细胞改变 粒系细胞增多意义1以原粒细胞
6、增多为主,见于:急性粒细胞性白血病,常伴有早幼粒细胞增多,慢性粒细胞性白血病急性变,常伴有粒系的细胞核和细胞质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多。2以早幼粒细胞增多为主,见于:急性早幼粒细胞性白血病;粒细胞缺乏的恢复期。3以中性中幼粒细胞增多为主,见于:慢性粒细胞性白血病,可伴核、质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多;粒细胞性类白血病反应,病因解除后恢复正常。第10页,此课件共26页哦4以中性晚幼粒、杆状核粒细胞增多为主,见于:慢性粒细胞性白血病,常伴嗜酸、嗜碱粒细胞增多;类白血病反应;代谢障碍,如尿毒症、糖尿病酮症;中毒,包括药物、毒物及异种蛋白注射;其他,如严重创伤、急性失血、大手术后等。5嗜酸性粒细
7、胞增多,见于:某些血液病,如慢性粒细胞性白血病、嗜酸性粒细胞白血病、淋巴瘤(尤其是HD)、AML-M4EO等;寄生虫感染;某些变态反应性疾病及皮肤病;家族性嗜酸性粒细胞增多症。6嗜碱性粒细胞增多,见于:慢性粒细胞性白血病;嗜碱性粒细胞白血病;放射反应。第11页,此课件共26页哦粒系细胞减少 见于:1粒细胞减少,粒细胞缺乏症。2再生障碍性贫血。3急性造血停滞。粒系细胞形态异常1胞核异常:分叶过多见于严重感染、肿瘤、巨幼红细胞性贫血等;Pelger-Huet畸形,见于先天性或继发于造血异常综合征(MDS)、白血病等。2胞质异常:中毒颗粒、空泡、吞噬异常;胞质中出现Chediak-Higashi颗粒
8、,见于切东综合征CHS综合征,又称膜结构缺陷性白细胞异常(或先天性白细胞颗粒异常综合征),白细胞胞质内出现粗大颗粒或包涵体为特征的常染色体隐性遗传疾病(部分患者双亲有近亲婚配史)见于皮眼白化病伴有眼球震颤与畏光。偶见于淋巴瘤及白血病。第12页,此课件共26页哦四、红系细胞改变意义 红系细胞真性增多1小幼红细胞增多:见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血及铁粒幼细胞性贫血等。2正幼红细胞增多:见于溶血性贫血、急性失血性贫血、真性红细胞增多症等,各阶段幼红细胞仍保持正常比例。3 正幼红细胞增多伴成熟受阻:见于脾功能亢进及增生性再生障碍性贫血。4巨幼红细胞增多:见于巨幼红细胞性贫血,可见多核巨幼红细胞
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