糖皮质激素在神经科临床上的应用精选PPT.ppt

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1、关于糖皮质激素在神经关于糖皮质激素在神经科临床上的应用科临床上的应用第1页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的分泌特点正常人体每日皮质醇的分泌量约20mg/天糖皮质激素的分泌具有昼夜节律，每日上午810时为分泌高峰，随后逐渐下降，午夜12 时为低潮糖皮质激素的分泌受ACTH调节第2页，讲稿共33张，创作于星期二激素对人体代谢的影响糖代谢糖代谢促进糖原异生，增加肝糖原和肌糖原减慢葡萄糖分解为CO2的氧化过程减少机体组织对葡萄糖的利用蛋白质代谢蛋白质代谢增加多种组织蛋白质代谢，造成负氮平衡大剂量激素抑制蛋白质合成脂质代谢脂质代谢短期无明显影响大剂量长期使用可促使脂质重新分布第3页，讲稿共33张

2、，创作于星期二激素对人体代谢的影响核酸代谢核酸代谢激素对各种代谢的影响均是通过影响敏感组织中的核酸代谢来实现的水和电解质代谢水和电解质代谢保钠排钾，但作用较弱增加肾小球滤过冷率和拮抗抗利尿激素的作用，减少肾小管对水的重吸收肠中钙吸收减少，尿中钙丢失增加第4页，讲稿共33张，创作于星期二激素对人体代谢的影响继发性代偿性甲状腺机能减退骨基质破坏以及矿物质的可利用表面面积减少成骨细胞活性受抑制以致骨合成减少生长激素的合成减少第5页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的抗炎作用通过阻止毛细血管通透性的提高而阻断炎症反应，导致水肿消退以及组织中各种活性物质释放减少减少巨嗜细胞和粒细胞与受损毛细血管内皮

3、的粘连，因而抑制了诱导细胞分裂的趋化因子的产生干扰抗原被巨嗜细胞的吞噬及其在细胞内的转化通过脂皮质蛋白并通过抑制磷脂酶A2的作用而阻断花生四烯酸的产生，导致前列腺素和白三烯减少第6页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的抗炎作用阻断受伤和炎症组织所释放的一种肽-缓激肽（强力血管扩张剂）的活化对组织纤溶酶原激活物、胶原酶以及弹性蛋白酶有抑制作用，它们在结痂过程中起重要作用第7页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的免疫抑制作用诱导淋巴细胞DNA降解对淋巴细胞物质代谢的影响，抑制淋巴细胞中DNA、RNA和蛋白质的生物合成诱导淋巴细胞的凋亡抑制核转录因子的活性第8页，讲稿共33张，创作于星期二糖

4、皮质激素糖皮质激素常用激素的特性比较激素激素 抗炎作用抗炎作用 相当剂量相当剂量潴水钠潴水钠 药理半衰期药理半衰期强的松强的松 3.5511236h甲强龙甲强龙 54 01236h地塞米松地塞米松 300.75 03654h第9页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的抗休克作用扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏抑制抗炎因子的产生，改善休克状态稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成提高机体对细菌内毒素的耐受力，对外毒素无防御作用第10页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素对血液系统的影响淋巴细胞：20mg强的松可引起严重淋巴细胞减少，46小时后达到最大效应，24小时后可逆转。T细胞比B细胞反应强，重

5、要影响TH细胞而非NK细胞单核细胞：与淋巴细胞相似，主要由细胞在体内重新分配引起，此外，激素对单核细胞及其后代的功能有干扰作用，其吞噬和杀菌能力受限嗜酸和嗜碱细胞：小剂量激素就可引起这两种细胞计数大比例下降，其影响持续约72小时，但细胞活性基本不受影响第11页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素对血液系统的影响中性粒细胞：诱发白细胞增多骨髓储备的释放中性粒细胞在血管中着边的减少向组织移动减少，移动减少并不一定影响粒细胞的功能第12页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素对中枢神经系统的影响减少脑中氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性降低大脑的电兴奋阈值，促使癫痫发作抑制体温调定中枢对致热源的反应第

6、13页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素疗法指南少于10天的皮质激素治疗可以突然停止，或在3或4天过程中停止如有可能，糖皮质激素的处方应开单一剂量并在上午8时用药长期激素治疗病例需逐步停药，每10天减少剂量的10在长期治疗中最好隔天给药随访体重、血压、精神状况、血钾及葡萄糖水平在长期治疗中可以通过给予维生素D、钙等防止骨质疏松第14页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素在神经科疾病中的应用重症肌无力多发性肌炎Lambert-Eaton综合征多发性硬化急性视神经炎格林巴利综合征CIDPDuchenne型肌营养不良症良性颅内高压颞动脉炎第15页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素在神经科疾

7、病中的应用神经系统血管炎结节性多动脉炎Wegners肉芽肿病白塞氏病无脉病孤立性中枢神经系统血管炎CTD伴发神经系统血管炎第16页，讲稿共33张，创作于星期二重症肌无力递增法递增法20mgQd40mgQod60-80mgQod100mgQod递减法递减法甲强龙500-1000mgQd，iv或地塞米松10-20mgQd，iv强的松100mgQd100mgQod80mgQod病情稳定后病情稳定后每月可减量20mg直到60mg qod，然后每月减去10mg直到20mg qod,再每隔3个月减去5mg 直到最小维持量10mg qod，若病情有反复，恢复剂量同前。减量时间超过1年第17页，讲稿共33张，

8、创作于星期二多发性肌炎同重症肌无力治疗递减法甲强龙500-1000mgQd，iv或地塞米松10-20mgQd，iv强的松100mgQd100mgQod80mgQod减量同重症肌无力第18页，讲稿共33张，创作于星期二Lambert-Eaton综合征同重症肌无力治疗递增法20mgQd40mgQod60-80mgQod第19页，讲稿共33张，创作于星期二多发性硬化英国及大部分欧洲建议方案英国及大部分欧洲建议方案静滴甲强龙1.0g/day x 3次或0.5g/day x 5次口服强的松龙60mg/day，3周内逐步递减，方法：60mg,45mg,30mg,15mg,5mg,每个剂量5天第20页，讲稿

9、共33张，创作于星期二急性视神经炎同多发性硬化治疗方案第21页，讲稿共33张，创作于星期二格林巴利综合征使用与否争议很大，国外多个多中心双盲随机临床试验均否认短期大剂量激素对本病有益 92年版已明确规定：不用糖皮质激素！国内一部分学者仍主张使用激素，但也都承认对病程的缩短帮助不大，仅能控制临床症状 用法：甲强龙500mg ivgtt5d（或地塞米松10mg），减半量，再用5天，改为强的松30mg qd，每周减量，疗程12月。第22页，讲稿共33张，创作于星期二CIDP激素曾被用作主要治疗，但在某些病人中由于会产生依赖性，已退至二线治疗，让位于丙球和血浆置换等治疗或作为辅助治疗常用方案同重症肌无

10、力治疗递减法有的病人在治疗12月内可能无效，但继续使用后可能会有效第23页，讲稿共33张，创作于星期二Duchenne型肌营养不良症在罗彻斯特大学，给病人进行每天的强的松治疗已经维持十多年目标剂量是0.75mg/kg/d，如果出现副作用，主要是体重增加，剂量则减少到0.5mg/kg/d甚至0.25mg/kg/d American Journal of Physical Medicine and Rehabilitation,2000;79(5):455-58）曾发表题为“长期使用强的松对杜兴型肌营养不良症的保护作用”文章第24页，讲稿共33张，创作于星期二良性颅内高压强的松以40-60mg/天

11、治疗开始，然后缓慢减药以致停药关于治疗的持续时间和剂量，没有一致意见，但根据经验，不推荐长期治疗第25页，讲稿共33张，创作于星期二颞动脉炎常用强的松50-75mg/天治疗，可在数天或数小时内缓解头痛和预防失明发作症状控制后需在数月内逐步递减强的松以致停药隔天给予强的松的疗法对于此症常归于失败第26页，讲稿共33张，创作于星期二神经系统血管炎同重症肌无力治疗递减法甲强龙500-1000mgQd，iv或地塞米松10-20mgQd，iv强的松100mgQd100mgQod80mgQod第27页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的不良反应长期大剂量应用引起的反应继发性肾上腺皮质功能亢进诱发或加重

12、感染消化系统并发症心血管系统并发症骨质疏松停药反应医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象第28页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的禁忌症当适应症和禁忌症并存时应全面分析，权衡利弊禁忌症：严重精神病和癫痫活动性消化性溃疡创伤修复期肾上腺皮质机能亢进糖尿病、高血压、孕妇抗菌药不能控制的感染第29页，讲稿共33张，创作于星期二糖皮质激素的注意事项与强心甙和利尿药合用注意补钾儿童和绝经期妇女应用糖皮质激素易致骨质疏松和自发性骨折，需补钙和蛋白质激素可升高血糖，因而降低口服降血糖药和胰岛素的作用激素可致水钠潴留，使血压升高第30页，讲稿共33张，创作于星期二停用糖皮质激素指征维持量已减至正常基础需要量，如强的松5-7.5mg，经长期观察，病情已稳定不再活动者因治疗效果差，不宜用激素，应改药者因严重副作用或并发症，难以续用者第31页，讲稿共33张，创作于星期二谢谢第32页，讲稿共33张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第33页，讲稿共33张，创作于星期二