液相色谱定量方法指导原则精选PPT.ppt
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1、关于液相色谱定量方法指导原则第1页,讲稿共40张,创作于星期二1 有关色谱峰的基本概念(一)有关色谱峰的基本概念(一)峰底峰底(CD):峰的起点与终点之间连接的直线峰高峰高(h):峰最大值到峰底的距离峰宽峰宽(KL):在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离半高峰宽半高峰宽(W1/2):通过峰高的中点作平行于峰底的直线,其与峰两侧相交两点之间的距离峰面积(峰面积(A):峰与峰底之间的面积,又称响应值拖尾峰(拖尾峰(Tailing peak):后沿较前沿平缓的不对称峰前伸峰(前伸峰(Leading peak):前沿较后沿平缓的不对称峰基线(基线(Baseline):在正常操作条件下,仅由流
2、动相所产生的响应信号的曲线基线噪声(基线噪声(N):由各种因素所引起的基线波动基线漂移基线漂移(Baseline drift):基线随时间定向的缓慢变化第2页,讲稿共40张,创作于星期二1 有关色谱峰的基本概念(二)有关色谱峰的基本概念(二)第3页,讲稿共40张,创作于星期二2 通过测量和计算得到的色谱参数(一通过测量和计算得到的色谱参数(一)死时间死时间(dead time,t0)不保留组分的保留时间,即流动相(溶剂)通 过色谱柱的时间。死体积死体积(dead volume,V0)由进样器进样口到检测器流动池未被固定 相所占据的空间。V0Ft0(F为流速)保留时间保留时间(retention
3、 time,tR)从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。保留体积保留体积(retention volume,VR)从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积,又称洗脱体积。VRFtR。调整保留时间调整保留时间(adjusted retention time,tR)扣除死时间后的保留时间。在实验条件(温度、固定相等)一定时,tR只决定于组分的性质,因此tR(或tR)可用于定性。tRtRt0 调整保留体积调整保留体积(adjusted retention volume,VR)扣除死体积后的保留体积VRVRV0或VRFtR第4页,讲稿共40张,创作于星期二2 通过测量和计算得到
4、的色谱参数通过测量和计算得到的色谱参数(二)二)柱效能柱效能:色谱柱在分离过程中主要有动力学参数决定的分离效能。通常用理论板数或有效板数表示。理论板数:若应用调整保留时间 tR计算理论塔板数,所得值称为有效理论塔板数(n有效或 neff)有效板数:第5页,讲稿共40张,创作于星期二2 通过测量和计算得到的色谱参数通过测量和计算得到的色谱参数(三)三)分分离离度度:两个相邻色谱峰的分离程度,以两个组分保留值之差与其平均峰宽之比表示。第6页,讲稿共40张,创作于星期二分离度图示分离度图示第7页,讲稿共40张,创作于星期二响应值:响应值:组分通过检测器系统产生的信号值。相对响应值:相对响应值:单位量
5、物质与单位量参比物质的响应值之比。2 通过测量和计算得到的色谱参数通过测量和计算得到的色谱参数(四)四)第8页,讲稿共40张,创作于星期二校正因子(校正因子(f):):相对响应值的倒数,它与峰面积的乘积正比于物质的量。定量限(定量限(LOQ):):是指样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具有一定的准确度和精密度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。2 通过测量和计算得到的色谱参数通过测量和计算得到的色谱参数(五)五)检测限(检测限(LODLOD):):系指试样中的被测物能被检查的最低量,是鉴别试验的灵敏度指标。其越低,反应的灵敏度越高。第9页,讲稿共40张,创作于星期二3
6、 液相色谱的定性分析液相色谱的定性分析1、与已知物直接对照2、已知物峰高增加法3、二极管阵列检测器的三维图谱定性4、与其他仪器联用定性第10页,讲稿共40张,创作于星期二4 色谱法定量的依据色谱法定量的依据 在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱峰的峰面积或峰高)与进入检测器组分的量成正比。即即:mi=fi Ai 或或 mi=fi hi式中:mi组分的量 fi比例常数这就是色谱法定量的依据。第11页,讲稿共40张,创作于星期二5 峰面积峰面积 A 的测量方法(一)的测量方法(一)(1)峰高)峰高 h 乘半峰宽乘半峰宽 w1/2 法法 将色谱峰视为等腰三角形,得到的面积为实际面积的0.94倍
7、,故实际面积应为:(适合于对称峰)A 1.065 h w1/2(相对计算可略去前面系数)(2)峰高乘平均峰宽法)峰高乘平均峰宽法 不对称峰不能作前述近似,可于峰高0.15及0.85处测得峰宽,取其平均值进行计算:A=h(w0.15+w0.85)/2第12页,讲稿共40张,创作于星期二5 峰面积峰面积 A 的测量方法(的测量方法(二)二)(3)峰高乘保留时间法)峰高乘保留时间法难以量度半峰宽的狭窄峰或半峰宽以上重叠的峰可用下式计算:A 1.065h b tR (相对计算可略去1.065和常数b)(4)剪纸称重法)剪纸称重法对于不对称或分离不完全的峰,可将峰剪下,以质量代其面积,使用较少。第13页
8、,讲稿共40张,创作于星期二(5)自动积分法)自动积分法将记录仪与自动积分仪连接,可直接准确、快速地测出峰的面积。(6)以峰高代替峰面积定量法)以峰高代替峰面积定量法当各种实验条件严格保持不变时,一定进样范围内色谱峰的半峰宽不变,即可用峰高代替峰面积定量,特别对于狭窄的峰,较面积定量法更为准确。5 峰面积峰面积 A 的测量方法(的测量方法(三)三)第14页,讲稿共40张,创作于星期二6 定量校正因子(一)定量校正因子(一)检测器对不同物质的响应值不同,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分含量。为此引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能更真实地反映
9、组分含量。前面已知:mi fi Ai 即:fi mi/Ai第15页,讲稿共40张,创作于星期二6 定量校正因子(二)定量校正因子(二)fi 称称绝绝对对校校正正因因子子,定定量量分分析析中中常常用用的的是是相相对对校校正正因因子子f i,定定义义为为组组分分的的绝绝对对校校正正因因子子与与标标准准物物质质的的绝绝对对校校正正因因子之比:子之比:mi、ms用质量单位时,用质量单位时,f w称相对质量校正因子称相对质量校正因子 mi、ms用摩尔为单位时,用摩尔为单位时,f M称相对摩尔校正因子称相对摩尔校正因子 注意:应用中一般地略去注意:应用中一般地略去“相对相对”两字两字第16页,讲稿共40张
10、,创作于星期二6 质量校正因子的测定方法(三)质量校正因子的测定方法(三)准确称取一定量待测组分的纯物质和标准物质的纯物质混和后,取一定量(在检测器的线性范围内)在实验条件下注入色谱仪,出峰后分别测出两者峰面积,由前式可求得校正因子。第17页,讲稿共40张,创作于星期二7 常用的几种定量测定方法(一)常用的几种定量测定方法(一)(1)归一法 当试样中的全部组分都出峰(即都反映在色谱图上)时,可以从校正后每峰峰面积占全部色谱峰总面积的分数,求得该组分的质量分数。x i%=100 (可以为质量百分含量或摩尔百分含量)第18页,讲稿共40张,创作于星期二7 常用的几种定量测定方法(二)常用的几种定量
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