有机化学的命名精选PPT.ppt

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1、关于有机化学的命名第1页，讲稿共46张，创作于星期二教学目标教学目标1、使学生掌握烃基的概念2、使学生能够应用有机化合物系统命名法命 名简单的烃类化合物即：烷、烯、炔和苯 的同系物3、烷烃的系统命名是本节的重点和难点重难点重难点教学重点：烷烃的命名教学难点：烷烃的命名第2页，讲稿共46张，创作于星期二一、有机物的命名一、有机物的命名1烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫烃基。一般用“”表示。如：甲基()，乙基()，丙基()，苯基()等。有关几种烃：烷烃为饱和烃通式为有关几种烃：烷烃为饱和烃通式为CnH2n+2（n2）烯烃为不饱和烃通式为烯烃为不饱和烃通式为CnH2n（n2）炔烃为不

2、饱和烃通式为炔烃为不饱和烃通式为CnH2n2（n2）第3页，讲稿共46张，创作于星期二2、烷烃的习惯命名法、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个原则：分子内碳原子数后加一个“烷烷”字，字，就是简单烷就是简单烷烃的名称烃的名称碳原子在碳原子在1 11010之间，用之间，用“天干天干”；依次用甲、乙、丙、丁、依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上碳原子数在十以上则以汉字则以汉字“十一、十二、十三十一、十二、十三”表示。表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 C20H4

3、2 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 二十烷二十烷 练一练练一练 （1）CH3CH2CH3的名称为的名称为 （2）CH3(CH2)10CH3的名称为的名称为 丙烷丙烷十二烷十二烷第4页，讲稿共46张，创作于星期二(3)碳原子数相同：用碳原子数相同：用“正正”、“异异”、“新新”来表示。来表示。如如CH3CH2CH2CH2CH3为为 ；为为 ；为为 正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷第5页，讲稿共46张，创作于星期二3烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法(1)第一步选主链、称某烷：应选碳原子数 的碳链为主链，若有两条碳链等长，应选 的为主链主链上的原子数目称为“某烷”最多最多支链多支链多(2

4、)第二步第二步找支链，定编号找支链，定编号：从离 最近的一端开始编号定位用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。支链支链第6页，讲稿共46张，创作于星期二支链的名称写在支链的名称写在 名称的前面，在名称的前面，在 的前面用阿拉的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用 隔开，若有多个支链，隔开，若有多个支链，应先应先 后后 ，相同的支链合并起来用，相同的支链合并起来用“二二”“三三”等数字表示支链的个数表示不同位置的相同等数字表示支链的个数表示不同位置的相同支链的数字间用支链的数字间用“，”隔开隔

5、开例如：例如：的名称为的名称为 主链主链支链支链短线短线简单简单复杂复杂2,3二甲基己烷二甲基己烷(3)第三步写名称第三步写名称第7页，讲稿共46张，创作于星期二 CH3CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基2烷烃系统命名法命名的步骤烷烃系统命名法命名的步骤:(1)第一步选主链、称某烷(2)第二步找支链，定编号(3)第三步写名称取代基写前面，标明位置连短线，不同取代基从简到繁，相同基要合并。第8页，讲稿共46张，创作于星期二 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷 4 乙基乙基2,2二甲基二甲基 234165我能做我能做:CH3 C CH3CH3CH31 2 3

6、1 2 32 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷第9页，讲稿共46张，创作于星期二1.命名方法：命名方法：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异并，支名异,简在前简在前,烷名写在最后面烷名写在最后面.名称组成：名称组成：支链位置支链位置（取代基位置）（取代基位置）支链名称支链名称（取代基名称）（取代基名称）主链名称主链名称（母体名称）（母体名称）数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字支链支链（取代基）（取代基）位置位置 汉字数字汉字数字相同支链相同支链（取代基）（取代基）的个数的个数写母体名称时，主链碳原子在写母体名称时，主链碳原子在10

7、10以内的用以内的用“天干天干”，1010以上以上的则用汉字的则用汉字“十一、十二、十三十一、十二、十三”表示。表示。第10页，讲稿共46张，创作于星期二2.系统命名原则：系统命名原则：长长选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简两取代基距离主链两端等距离时，从简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。单取代基开始编号。第11页，讲稿共46张，创作于星期二1主链要主链要“长长”的原则的原则 例如：例如：最长的碳链是结构简式中虚线所示的最

8、长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子的碳个碳原子的碳链它的名称是链它的名称是3甲基己烷甲基己烷第12页，讲稿共46张，创作于星期二2支链数目要支链数目要“多多”的原则的原则 主链等长时，选择支链较多的一条为主链例如：主链等长时，选择支链较多的一条为主链例如：该结构中，该结构中，和和的碳链等长，但的碳链等长，但中只有中只有2个支链，个支链，中中有有3个支链，所以，应以个支链，所以，应以作为主链，名称为作为主链，名称为2,4二甲基二甲基3乙基乙基戊烷戊烷第13页，讲稿共46张，创作于星期二3离支链要离支链要“近近”的原则的原则主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始例如：主链上的碳原子编号时

9、，从离支链近的一端开始例如：给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号此烃的名称是始编号此烃的名称是2,6二甲基辛烷二甲基辛烷第14页，讲稿共46张，创作于星期二4起点碳靠近的取代基要起点碳靠近的取代基要“简单简单”的原则的原则在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先例如：一端编号，简单取代基优先例如：该烃命名时可能会出现两个名称：该烃命名时可能会出现两个名称：4甲基甲基3乙基己烷和乙基己烷和3甲基甲基4乙基己烷据与起点碳靠近的取代

10、基要简单的原乙基己烷据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为则，该烃的正确名称应为3甲基甲基4乙基己烷乙基己烷第15页，讲稿共46张，创作于星期二5支链位置序号之和要支链位置序号之和要“小小”的原则的原则主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：应考虑到次近的取代基例如：该烃命名时可能会出现两个名称：该烃命名时可能会出现两个名称：2,4,4三甲基戊烷和三甲基戊烷和2,2,4三甲基三甲基戊烷前者支链位置序号之和为戊烷前者支链位置序号之和为10，后者支链位置序号之和，后者支链位置序号之和为为8

11、，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为为2,2,4三甲基戊烷三甲基戊烷第16页，讲稿共46张，创作于星期二判断改错判断改错：CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷原因：未找对主链原因：未找对主链原因：编号未离支链最近原因：编号未离支链最近（正确）（正确）原因：未找对主链原因：未找对主链（正确正确）第17页，讲稿共46张，创作于星期二甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：

12、未找对主链原因：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正确）正确）CH3 CH CH2 CH CH3CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷第18页，讲稿共46张，创作于星期二练习：练习：1、用系统命名法命名、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3CH3第19页，讲稿共46张，创作于星期二 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4四甲基己烷四甲基己烷3，5二甲基二甲基3

13、乙基庚烷乙基庚烷第20页，讲稿共46张，创作于星期二2、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：1、3，3二乙基戊烷二乙基戊烷2、2，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷3、2甲基甲基4乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3第21页，讲稿共46张，创作于星期二12345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷第22页，讲稿共46张，创作于星期二234,三甲基三甲基5乙基辛烷乙基辛烷CH3CHCH2CH2CH C CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH35678第23

14、页，讲稿共46张，创作于星期二CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷甲基乙基庚烷第24页，讲稿共46张，创作于星期二练习1：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷第25页，讲稿共46张，创作于星期二练习2：3,4-二甲基己烷第26页，讲稿共46张，创作于星期二3,6-二甲基-5-丙基辛烷3：练习第27页，讲稿共46张，创作于星期二4：3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷练习第28页，讲稿共46张，创作于星期二二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”

15、。2、从距离双键或三键最近的一端给、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用号较小的数字）。用“二二”“三三”等等表示双键或三键的个数。表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。碳原子的定位。CH2=CHCH2CH3丁烯丁烯CH3CCCH2CH32戊炔戊炔H3CC=CHCH=CHCH3CH32甲基甲基2，4己二烯己二烯12341234512 34

16、561第29页，讲稿共46张，创作于星期二练习：给下列有机化合物命名练习：给下列有机化合物命名HCCCH2CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH2CHC=CH2C2H5CH3 CH C C CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基异丙基丁烯，二甲基异丙基丁烯4-甲基-第30页，讲稿共46张，创作于星期二三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名 苯分子中的一个氢原子被烷基苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。读侧链，后读苯环。给苯环上的给苯环

17、上的6个碳原子编号，个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置以某个甲基所在的碳原子的位置为为1号，选取最小位次号给另一号，选取最小位次号给另一个甲基编号。个甲基编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用甲基取代后，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示。来表示。第31页，讲稿共46张，创作于星期二结结构构简简式式 习惯习惯名称名称 系系统统名称名称 邻邻二甲苯二

18、甲苯间间二甲苯二甲苯对对二甲苯二甲苯1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯第32页，讲稿共46张，创作于星期二 含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是确 定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团 所处的位号最小a定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体。卤代烃的母体则为卤某烷。b定主链：选择主链时要选择含有官能团的碳链为链选择主链时要选择含有官能团的碳链为链 主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起第33页，讲稿共46张，创作于星期二例例 的

19、系统名称为的系统名称为_解析解析出错的原因是编号出现错误或未标明碳碳三键的位置，出错的原因是编号出现错误或未标明碳碳三键的位置，编号应从右端碳原子算起，其名称为编号应从右端碳原子算起，其名称为4,4二甲基二甲基3乙基乙基1戊炔戊炔答案答案4,4二甲基二甲基3乙基乙基1戊炔戊炔第34页，讲稿共46张，创作于星期二1234第35页，讲稿共46张，创作于星期二124315432第36页，讲稿共46张，创作于星期二【基础题一】用系统命名法分别给下列有机物命名：(1)命名：(2)命名：(3)命名：(4)命名：2,5二甲基3乙基己烷2甲基2戊烯3甲基2丁醇2甲基戊醛第37页，讲稿共46张，创作于星期二下列

20、有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷二甲基丁烷B3甲基甲基2乙基戊烷乙基戊烷C2,3二甲基戊烯二甲基戊烯 D3甲基甲基1戊烯戊烯解析：解析：可按名称写出相应的结构式，重新可按名称写出相应的结构式，重新 命名，判断名称是否正确命名，判断名称是否正确第38页，讲稿共46张，创作于星期二A3,3二甲基丁烷二甲基丁烷结构为结构为 ，根据从离支链较，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为为2,2二甲基丁烷，二甲基丁烷，A不正确不正确第39页，讲稿共46张，创作于星期二B3甲基甲基2乙基戊烷乙基戊烷结构为结构为 ，主链

21、碳原，主链碳原子为子为6而不是而不是5，名称应为，名称应为3,4二甲基己烷，二甲基己烷，B不正确不正确 ，第40页，讲稿共46张，创作于星期二结构为也可为结构为也可为 ，或或 等等，命名为等等，命名为2,3二甲基戊烯，二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C不正确不正确答案：答案：DC2,3二甲基戊烯二甲基戊烯 第41页，讲稿共46张，创作于星期二 思考：思考：4分子式为分子式为C8H10的芳香烃的结构有几种？其中苯环的芳香烃的结构有几种？其中苯环 上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？分析：分析：

22、C8H10的芳香烃有的芳香烃有4种，其结构简式分别为：种，其结构简式分别为：其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种答案：答案：4对二甲苯对二甲苯第42页，讲稿共46张，创作于星期二烷烃的命名（1）选主链、定某烷（最多）原则：含C原子数最多的为主链，根据C原子数定某烷，若有等长的C链，则选择支链多的为主链（2）定编号（最近、最小）原则：离支链最近的一端标号，支链位置序号之和要“小”的原则（3）写名称（先简后繁）原则：先写简单的取代基，再写复杂的取代基，如先写甲基，再写乙基写的时候注意先后顺序第43页，讲稿共46张，创作于星期二烯烃和炔烃的命名（1）选主链、定某烯

23、或某炔原则：将含有碳碳双键的最长碳链为主链（2）定编号（最近、）原则：离双键或三键最近的一端给主链的C 原子标号（3）写名称用1、2、3.依次标明双键的位置，放在烯烃的名称前面，中间用“”相连第44页，讲稿共46张，创作于星期二a定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基以醇为母体，称”某醇“，含醛基的以醛为母体称”某醛“、卤代烃的母体则为卤某烷。b定主链：选择主链时要选择含有官能团的碳链为链选择主链时要选择含有官能团的碳链为链（但是醇羟基、和卤代烃除外，因为这两个官能团没有（但是醇羟基、和卤代烃除外，因为这两个官能团没有C原子）原子）编号要编号要从离官能团最近的一端算起第45页，讲稿共46张，创作于星期二2022/9/16感感谢谢大大家家观观看看第46页，讲稿共46张，创作于星期二