新生儿高胆红素血症进展精选PPT.ppt
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1、关于新生儿高胆红素血症进展第1页,讲稿共55张,创作于星期二2新生儿高胆红素血症的防治进展新生儿高胆红素血症的防治进展l l新生儿黄疸定义及胆红素代谢过程新生儿黄疸定义及胆红素代谢过程l l生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定l l新生儿高胆红素血症的危害新生儿高胆红素血症的危害l l新生儿黄疸临床诊疗新生儿黄疸临床诊疗第2页,讲稿共55张,创作于星期二3新生儿黄疸定义:新生儿黄疸定义:新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过5-7mg/dl(5-7mg/dl(或或或或85umol/L)85umol/L)(大部分为未结合胆红素)并在体内积(大
2、部分为未结合胆红素)并在体内积蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。病因复杂:有生理性和病理性之分病因复杂:有生理性和病理性之分病因复杂:有生理性和病理性之分病因复杂:有生理性和病理性之分 高胆红素血症可导致中枢神经系统受损,产生胆高胆红素血症可导致中枢神经系统受损,产生胆高胆红素血症可导致中枢神经系统受损,产生胆高胆红素血症可导致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病。红素脑病。红素脑病。红素脑病。第3页,讲稿共55张,创作于星期二4新生儿胆红素代谢过程新生儿胆红素代谢过程白蛋白胆绿素血红蛋白胆绿素还原酶血红素加氧酶白蛋白结合胆红素脑血肝脏肠道粪便胆管肠道
3、细菌肠肝循环未结合胆红素未结合胆红素结合胆红素未结合胆红素未结合胆红素第4页,讲稿共55张,创作于星期二5新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点 (一)胆红素生成较多:(一)胆红素生成较多:(二)转运胆红素的能力不足:(二)转运胆红素的能力不足:(二)转运胆红素的能力不足:(二)转运胆红素的能力不足:(三)肝功能发育未完善:(三)肝功能发育未完善:(三)肝功能发育未完善:(三)肝功能发育未完善:(四)肠肝循环的特点:(四)肠肝循环的特点:新生儿处于某些病理情况下,如新生儿溶血、窒息、缺氧、新生儿处于某些病理情况下,如新生儿溶血、窒息、缺氧、新生儿处于某些病理情况下,如新生儿溶血、窒息、缺氧、
4、新生儿处于某些病理情况下,如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒酸中毒酸中毒酸中毒(尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症)、败血症、高热、低体温、低蛋白血、败血症、高热、低体温、低蛋白血、败血症、高热、低体温、低蛋白血、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。第5页,讲稿共55张,创作于星期二6生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定第6页,讲稿共55张,创作于星期二7生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定特点特点特点特点
5、生理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸黄疸黄疸黄疸黄疸足月儿足月儿足月儿足月儿 早产儿早产儿早产儿早产儿足月儿足月儿足月儿足月儿 早产儿早产儿早产儿早产儿出现时间出现时间出现时间出现时间2 2 2 23 3 3 3天天天天 3 3 3 35 5 5 5天天天天生后生后生后生后24242424小时内(早)小时内(早)小时内(早)小时内(早)高峰时间高峰时间高峰时间高峰时间4 4 4 45 5 5 5天天天天 5 5 5 57 7 7 7天天天天消退时间消退时间消退时间消退时间5 5 5 57 7 7 7天天天天 7 7 7 79 9 9 9天天天天黄疸退
6、而复现黄疸退而复现黄疸退而复现黄疸退而复现持续时间持续时间持续时间持续时间2222周周周周 4 4 4 4周周周周2222周周周周 4444周(长)周(长)周(长)周(长)血清胆红素血清胆红素血清胆红素血清胆红素mol/Lmol/Lmol/Lmol/L221 221 221 221 257257257257 221 257 221 257 221 257 221 257(高)(高)(高)(高)mg/dlmg/dlmg/dlmg/dl12.9 12.9 12.9 12.9 1515151512.9 1512.9 1512.9 1512.9 15每日胆红素升高每日胆红素升高每日胆红素升高每日胆红素
7、升高85858585mol/Lmol/Lmol/Lmol/L(5mg/dl5mg/dl5mg/dl5mg/dl)85858585mol/Lmol/Lmol/Lmol/L(5mg/dl5mg/dl5mg/dl5mg/dl)血清结合胆红素血清结合胆红素血清结合胆红素血清结合胆红素34343434mol/Lmol/Lmol/Lmol/L(2mg/dl2mg/dl2mg/dl2mg/dl)一般情况一般情况一般情况一般情况良好良好良好良好相应表现相应表现相应表现相应表现原因原因原因原因新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点病因复杂病因复杂病因复杂病因复杂第7页,
8、讲稿共55张,创作于星期二8生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定1 1 1 1在某些情况下,低于现行生理性黄疸标准,也有形成胆红素脑在某些情况下,低于现行生理性黄疸标准,也有形成胆红素脑在某些情况下,低于现行生理性黄疸标准,也有形成胆红素脑在某些情况下,低于现行生理性黄疸标准,也有形成胆红素脑病的可能,而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不一定会造成病的可能,而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不一定会造成病的可能,而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不一定会造成病的可能,而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不一定会造成病理性损害。病理性损害。病理性损害。病理性损害。2.2.2.2.新生儿生后血脑
9、脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态发新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态发新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态发新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态发育的过程,胎龄及日龄越小,出生体重越低,血清胆红素超育的过程,胎龄及日龄越小,出生体重越低,血清胆红素超育的过程,胎龄及日龄越小,出生体重越低,血清胆红素超育的过程,胎龄及日龄越小,出生体重越低,血清胆红素超过一定限度对脑损害的危险性越大。过一定限度对脑损害的危险性越大。过一定限度对脑损害的危险性越大。过一定限度对脑损害的危险性越大。3.3.3.3.不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点及新
10、生儿不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点及新生儿不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点及新生儿不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点及新生儿黄疸的干预标准。黄疸的干预标准。黄疸的干预标准。黄疸的干预标准。第8页,讲稿共55张,创作于星期二9病理证实病理证实病理证实病理证实93939393例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况胎龄(胎龄(胎龄(胎龄(W W W W)例数例数例数例数 比例(比例(比例(比例(%)平均胆红素水平平均胆红素水平平均胆红
11、素水平平均胆红素水平(mg/dl)(mg/dl)(mg/dl)(mg/dl)25-2825-2825-2825-2855 59.1455 59.1455 59.1455 59.148.48.48.48.429-3229-3229-3229-3232 34.4132 34.4132 34.4132 34.419.49.49.49.433-3633-3633-3633-364 4.304 4.304 4.304 4.3012.412.412.412.437-4037-4037-4037-402 2.15 2 2.15 2 2.15 2 2.15 13.913.913.913.9第9页,讲稿共55张
12、,创作于星期二10新生儿黄疸的干预标准新生儿黄疸的干预标准l l 新生儿黄疸的干预标准应为随胎龄、日新生儿黄疸的干预标准应为随胎龄、日龄和出生体重而变化的多条动态曲线。龄和出生体重而变化的多条动态曲线。l l 新生儿黄疸的干预方案应建立在病史、体新生儿黄疸的干预方案应建立在病史、体检和权衡利弊的基础上。检和权衡利弊的基础上。第10页,讲稿共55张,创作于星期二11胎龄胎龄3537353735373537周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线第11页,讲稿共55张,创作于星期二12胎龄胎龄3839383938393839周
13、新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线第12页,讲稿共55张,创作于星期二13胎龄大于胎龄大于胎龄大于胎龄大于40404040周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线第13页,讲稿共55张,创作于星期二14其中其中其中其中95959595百分位为高危区,发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。百分位为高危区,发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。百分位为高危区,发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。百分位为高危区,发生严重高
14、胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。75百分位40百分位95百分位第14页,讲稿共55张,创作于星期二15高胆的干预原则高胆的干预原则l l 早产儿有高危因素(缺氧、低体温、低血糖、低蛋白早产儿有高危因素(缺氧、低体温、低血糖、低蛋白早产儿有高危因素(缺氧、低体温、低血糖、低蛋白早产儿有高危因素(缺氧、低体温、低血糖、低蛋白血症)时,低于生理值也需积极干预。胎龄越小越需干预。血症)时,低于生理值也需积极干预。胎龄越小越需干预。血症)时,低于生理值也需积极干预。胎龄越小越需干预。血症)时,低于生理值也需积极干预。胎龄越小越需干预。l l 出生出生出生出生2424小时内即出现黄疸者,应找原因,积
15、极干小时内即出现黄疸者,应找原因,积极干小时内即出现黄疸者,应找原因,积极干小时内即出现黄疸者,应找原因,积极干预预预预l l 对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素(如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒(如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒(如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒(如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒(尤尤尤尤其高碳酸血症其高碳酸血症其高碳酸血症其高碳酸血症)、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等)、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等)、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等)、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖
16、、早产儿等)的患儿要的患儿要的患儿要的患儿要特别关特别关特别关特别关注,及时予以干预。注,及时予以干预。第15页,讲稿共55张,创作于星期二16新生儿高胆红素血症的危害新生儿高胆红素血症的危害 一、胆红素脑病一、胆红素脑病 二、听力损伤二、听力损伤第16页,讲稿共55张,创作于星期二17胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制l l游离高胆红素的理化特性:游离胆红素游离高胆红素的理化特性:游离胆红素游离高胆红素的理化特性:游离胆红素游离高胆红素的理化特性:游离胆红素(B(B(B(Bf f f f):胆红素酸:胆红素酸:胆红素酸:胆红素酸(BH(BH(BH(BH2 2 2 2)、单价阴、单价阴、
17、单价阴、单价阴离子离子离子离子(BH(BH(BH(BH-)、二价阴离子(、二价阴离子(、二价阴离子(、二价阴离子(B B B B2-2-2-2-)。(如窒息、缺氧、酸中毒、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、)。(如窒息、缺氧、酸中毒、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等)或(使用游离脂肪酸、水杨酸、磺胺类、头孢类)低血糖、早产儿等)或(使用游离脂肪酸、水杨酸、磺胺类、头孢类)l l血脑屏障通透性:血脑屏障通透性:血脑屏障通透性:血脑屏障通透性:l l低白蛋白的水平与酸中毒:低白蛋白的水平与酸中毒:低白蛋白的水平与酸中毒:低白蛋白的水平与酸中毒:Unbound Bil-Albumi
18、nUnbound Bil-AlbuminUnbound Bil-AlbuminUnbound Bil-Albumin(未绑定的胆红素,白蛋白)+2H+2H+2H+2H+Bil acidBil acidBil acidBil acid(胆红素酸)+Albumin+Albumin+Albumin+Albuminl l药物:药物:药物:药物:游离脂肪酸、水杨酸、磺胺类、头孢类l l胆红素诱导的神经功能障碍:胆红素诱导的神经功能障碍:胆红素诱导的神经功能障碍:胆红素诱导的神经功能障碍:胆红素导致神经细胞神经突长度的改胆红素导致神经细胞神经突长度的改变、神经细胞凋亡增加是胆红素神经毒性的一种表现变、神经
19、细胞凋亡增加是胆红素神经毒性的一种表现 第17页,讲稿共55张,创作于星期二18l l胆红素对神经细胞毒性:分胆红素对神经细胞毒性:分3个步骤:个步骤:l l1.1.聚集:聚集:聚集:聚集:胆红素与突触膜的阳离子极性基因(神经节苷脂、神经鞘磷脂)形成静电复合物,导致突触膜的静息电位与动作电位下降,神经传导兴奋性下降。(胆红素与神经节苷脂、神经鞘磷脂的结合能力是与其他脂质结合能力的525倍)l l2.2.结合:结合:结合:结合:胆红素不断聚集,使神经递质的合成、神经传导、线粒体功能进一步下降。l l3.3.沉积:沉积:沉积:沉积:聚集、结合达到饱和后,神经元细胞逆向吸收胆红素,使其沉积于线粒体等
20、损伤部位,导致神经元细胞肿胀、变形、固缩、崩解及被吞噬,神经胶质增生。l l1 1、2 2两个步骤可逆,至沉积病变不可逆。两个步骤可逆,至沉积病变不可逆。两个步骤可逆,至沉积病变不可逆。两个步骤可逆,至沉积病变不可逆。胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制第18页,讲稿共55张,创作于星期二19胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制UCBUCB的神经毒性机制的神经毒性机制l l影响线粒体的功能:影响线粒体的功能:影响线粒体的功能:影响线粒体的功能:l lCaCa离子内流:离子内流:离子内流:离子内流:坏死、凋亡坏死、凋亡坏死、凋亡坏死、凋亡l l胆红素抑制神经元,胆红素抑制神经元,胆红素抑
21、制神经元,胆红素抑制神经元,星形胶质细胞摄取谷氨酸盐,星形胶质细胞摄取谷氨酸盐,兴奋兴奋N N N N一甲基一一甲基一一甲基一一甲基一D D D D一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸(NMDANMDANMDANMDA)受体导致)受体导致)受体导致)受体导致NaNaNaNa离子、离子、离子、离子、GaGaGaGa离离子内流,诱导坏死、凋亡子内流,诱导坏死、凋亡 第19页,讲稿共55张,创作于星期二20胆红素脑病的神经病理胆红素脑病的神经病理l l包括:早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神经元变性包括:早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神经元变性包括:早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神经元
22、变性包括:早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神经元变性坏死。坏死。坏死。坏死。l l细胞病理:细胞病理:细胞病理:细胞病理:肿胀,微空泡形成,细胞膜,核膜的破裂;肿胀,微空泡形成,细胞膜,核膜的破裂;肿胀,微空泡形成,细胞膜,核膜的破裂;肿胀,微空泡形成,细胞膜,核膜的破裂;一周左右神经元溶解,星形胶质细胞增生。一周左右神经元溶解,星形胶质细胞增生。一周左右神经元溶解,星形胶质细胞增生。一周左右神经元溶解,星形胶质细胞增生。l l受累的神经核团:受累的神经核团:受累的神经核团:受累的神经核团:苍白球,下丘脑,海马苍白球,下丘脑,海马苍白球,下丘脑,海马苍白球,下丘脑,海马H2-3H2-3H2-
23、3H2-3区,黑区,黑区,黑区,黑质,颅神经质,颅神经质,颅神经质,颅神经(动眼神经核,听传导路上的核团动眼神经核,听传导路上的核团动眼神经核,听传导路上的核团动眼神经核,听传导路上的核团),脑干的,脑干的,脑干的,脑干的网状结构,小脑的齿状核及浦肯野氏细胞,脊髓的前角细网状结构,小脑的齿状核及浦肯野氏细胞,脊髓的前角细网状结构,小脑的齿状核及浦肯野氏细胞,脊髓的前角细网状结构,小脑的齿状核及浦肯野氏细胞,脊髓的前角细胞。胞。胞。胞。第20页,讲稿共55张,创作于星期二21胆红素脑病胆红素脑病lMRIMRI T1WIT1WIT1WIT1WI苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号
24、苍白球对称性高信号是严重高胆红素血症导是严重高胆红素血症导是严重高胆红素血症导是严重高胆红素血症导致脑损伤的重要标志,是新生儿急性胆红素脑病致脑损伤的重要标志,是新生儿急性胆红素脑病致脑损伤的重要标志,是新生儿急性胆红素脑病致脑损伤的重要标志,是新生儿急性胆红素脑病(ABEABEABEABE)的重要表现特征。)的重要表现特征。)的重要表现特征。)的重要表现特征。婴幼儿期婴幼儿期婴幼儿期婴幼儿期T2WIT2WIT2WIT2WI苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号是慢性胆红素脑是慢性胆红素脑是慢性胆红素脑是慢性胆红素脑病的重要特征。病的重要特征。病的重要特征。病
25、的重要特征。第21页,讲稿共55张,创作于星期二22九月九月九月九月,女女女女 核黄疸核黄疸核黄疸核黄疸T1WIT2WI第22页,讲稿共55张,创作于星期二23l 脑电图的改变脑电图的改变l l 清醒期及各睡眠状态下脑电活动振幅平均清醒期及各睡眠状态下脑电活动振幅平均值降低,清醒期前部节律紊乱增多,睡眠循环值降低,清醒期前部节律紊乱增多,睡眠循环障碍发生率增高。障碍发生率增高。l l 高胆组患儿血浆总胆红素水平与脑电图活高胆组患儿血浆总胆红素水平与脑电图活动中清醒期前部节律紊乱呈非常显著的线性相动中清醒期前部节律紊乱呈非常显著的线性相关关第23页,讲稿共55张,创作于星期二24胆红素脑病与核黄
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