核外遗传分析 (3)精选PPT.ppt

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1、关于核外遗传分析(3)第1页，讲稿共44张，创作于星期二第一节第一节 核外遗传的性质和特点核外遗传的性质和特点细胞质遗传细胞质遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象。：由细胞质遗传物质引起的遗传现象。(又又称非染色体遗传、非孟德尔式遗传、染色体外遗称非染色体遗传、非孟德尔式遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传）。传、核外遗传、母体遗传）。一、细胞质遗传的概念一、细胞质遗传的概念细胞质基因组细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的总称。质的总称。第2页，讲稿共44张，创作于星期二二、二、细胞质遗传的特点细胞质遗传的特点1.遗传方式是遗传方式是非孟德尔式非孟

2、德尔式的；杂交后代一般的；杂交后代一般2.不表现一定比例的分离不表现一定比例的分离；2.正交和反交正交和反交的遗传表现的遗传表现不同不同；F1通常只通常只 表现表现母本的性状母本的性状；3.通过连续回交能将通过连续回交能将母本的核基因母本的核基因几乎全部几乎全部 置换置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制掉，但母本的细胞质基因及其所控制 的性状仍不消失；的性状仍不消失；4.由附加体或共生体决定的性状，其表现由附加体或共生体决定的性状，其表现 往往类似病毒的转导或感染。往往类似病毒的转导或感染。第3页，讲稿共44张，创作于星期二三细胞质遗传的机制三细胞质遗传的机制 精卵结合中形成的合子父母双亲所提

3、精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等。在杂种受精卵的原供的遗传物质不均等。在杂种受精卵的原生质体中，核来自于父母双方，而生质体中，核来自于父母双方，而细胞质细胞质却几乎完全来自其母亲却几乎完全来自其母亲（受精时精子胞质很（受精时精子胞质很少甚至不能进入卵细胞中）。在细胞分裂过少甚至不能进入卵细胞中）。在细胞分裂过程中，细胞质基因呈现不均等分配，因此细程中，细胞质基因呈现不均等分配，因此细胞质遗传不遵循孟德尔定律。胞质遗传不遵循孟德尔定律。第4页，讲稿共44张，创作于星期二四、细胞质遗传的传递特征四、细胞质遗传的传递特征 1.1.细胞质基因和核基因所在的位置不同。细胞质基因和核基因

4、所在的位置不同。细胞质基因细胞质基因不能在核染色体上定位不能在核染色体上定位。2.2.细胞分裂时，细胞质基因和核基因的细胞分裂时，细胞质基因和核基因的传递分配规律不同。传递分配规律不同。核基因是均等分配核基因是均等分配，而，而质基因质基因是随机的，是随机的，不均等不均等的。的。3.3.双亲双亲对后代的对后代的贡献不同贡献不同（或不等）。（或不等）。第5页，讲稿共44张，创作于星期二第二节第二节 细胞内敏感物质的遗传细胞内敏感物质的遗传草履虫放毒型的遗传草履虫放毒型的遗传细胞结构：细胞结构：草履虫的种类很草履虫的种类很多，每种草履虫都多，每种草履虫都含有两种含有两种细胞核细胞核大核和小核。大大核

5、和小核。大核是多倍体，主要负责营养；核是多倍体，主要负责营养；小核是二倍体，主要负责遗传。小核是二倍体，主要负责遗传。有的草履虫有大小核各一有的草履虫有大小核各一个，有的种则有一个大核个，有的种则有一个大核和两个小核。和两个小核。第6页，讲稿共44张，创作于星期二 无性生殖：通常的生殖无性生殖：通常的生殖 有性生殖（接合生殖）：有性生殖（接合生殖）：）异体接合）异体接合：KKKK和和kkkk大核大核(2n)(2n)消失，两个小核消失，两个小核(2n)(2n)减数减数分裂保留一个分裂保留一个(8-7(8-7，n)n)有丝分裂有丝分裂(n+n)(n+n)交换一个小交换一个小核（核（,k),k)两核

6、融合（两核融合（Kk)Kk)次有丝分裂（个核，次有丝分裂（个核，两个细胞均为两个细胞均为KkKk）细胞质分裂（每个细胞中个核，均细胞质分裂（每个细胞中个核，均为为KkKk），其中一个形成大核，另一个进行一次有丝分裂，形），其中一个形成大核，另一个进行一次有丝分裂，形成小核（成小核（Kk).Kk).生殖方式：生殖方式：第7页，讲稿共44张，创作于星期二第8页，讲稿共44张，创作于星期二）自体接合）自体接合：KkKk大核消失大核消失两个小核两个小核KkKk各自减数分各自减数分裂，只留个小核裂，只留个小核(K/k)(K/k)小核有丝分裂小核有丝分裂(K/k)(K/k)核融合核融合(KKorkk)2(

7、KKorkk)2次有丝分裂，形成个核次有丝分裂，形成个核细胞细胞质分裂，每个细胞个核，一个成大核，另一个有丝质分裂，每个细胞个核，一个成大核，另一个有丝分裂形成两个小核（分裂形成两个小核（KKorkk KKorkk）。）。A A 短暂接合：小核交换，胞质不交换；短暂接合：小核交换，胞质不交换；B B 长久接合：小核和细胞质均交换。卡巴粒通过细胞质长久接合：小核和细胞质均交换。卡巴粒通过细胞质遗传敏感型（遗传敏感型（KkKk）变成了杀伤型）变成了杀伤型第9页，讲稿共44张，创作于星期二第10页，讲稿共44张，创作于星期二具具有有卡卡巴巴粒粒的的草草履履虫虫是是放放毒毒型型，能能释释放放一一种种叫

8、叫草草履履虫虫素素的的细细胞胞质质有有毒毒物物质质；缺缺乏乏卡卡巴巴粒粒的的草草履履虫是敏感型虫是敏感型，草履虫素能使它中毒或致死。，草履虫素能使它中毒或致死。草履虫草履虫放毒型放毒型的遗传基础有：的遗传基础有：细胞质内的细胞质内的卡巴粒卡巴粒，核内的核内的显性基因显性基因K K。两者必须同时存。两者必须同时存在才能保证放毒型的稳定性。在才能保证放毒型的稳定性。敏感型敏感型：有：有K K或或k k基因，而无卡巴粒。基因，而无卡巴粒。第11页，讲稿共44张，创作于星期二结论：结论：只有只有KKKK或或Kk+Kk+卡巴粒卡巴粒的个体能保持放毒性。的个体能保持放毒性。核内核内K K基因基因细胞质内细

9、胞质内卡巴粒的增殖卡巴粒的增殖产生草履虫素。产生草履虫素。kkkk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K K基因而不能保持其放基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少为敏感型。为敏感型。KKKK或或kkkk基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。KappaKappa粒是草履虫的共生菌，其粒是草履虫的共生菌，其DNADNA不能和草履虫不能和草履虫DNADNA杂交，杂交，但其但其rRNArRNA能和能和E.coliE.coli DNA DNA杂交。杂交。KappaKappa粒种可能含有噬菌体，其释放毒素赋予

10、宿主放毒能粒种可能含有噬菌体，其释放毒素赋予宿主放毒能力。力。第12页，讲稿共44张，创作于星期二第三节第三节 母体影响母体影响 又称为母性影响又称为母性效应又称为母性影响又称为母性效应（maternal effect），），子子代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型一致的现代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型一致的现象。有的可能影响幼龄阶段，有的可能影响一生。象。有的可能影响幼龄阶段，有的可能影响一生。类型：类型：短暂性短暂性的母性影响：只影响子代个体的幼龄期的母性影响：只影响子代个体的幼龄期 持久性持久性的母性影响：影响子代个体终身的母性影响：影响子代个体终身第13页，讲稿共44张，

11、创作于星期二A A（有色（有色 ）a a（无色）（无色）AAAA：幼虫皮肤有色，成虫眼色为棕褐色。：幼虫皮肤有色，成虫眼色为棕褐色。aaaa：幼虫皮肤无色，成虫眼色为红色。：幼虫皮肤无色，成虫眼色为红色。表型表型 幼虫幼虫:皮肤皮肤有色有色 无色无色 有色有色 有色有色 成虫成虫:复眼复眼褐眼褐眼 红眼红眼 褐眼褐眼 红眼红眼AAAAaaaaaaaaAaAaaaaa（有色）（有色）1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa短暂的母性影响短暂的母性影响（麦粉蛾体色的遗传）（麦粉蛾体色的遗传）第14页，讲稿共44张，创作于星期二解释解释1 1）母本

12、）母本核基因产物核基因产物存在于卵的细胞存在于卵的细胞质中质中;2 2）受精时，精卵细胞提供的细胞质的量是）受精时，精卵细胞提供的细胞质的量是 不一样的，受精卵的不一样的，受精卵的细胞质细胞质几乎全由几乎全由母方母方 提供提供;3 3）当细胞质中的犬尿素用完后，即表现自身）当细胞质中的犬尿素用完后，即表现自身 基因型性状基因型性状.第15页，讲稿共44张，创作于星期二持久的母性影响持久的母性影响（椎实螺外壳旋向的遗传）（椎实螺外壳旋向的遗传）椎椎实实螺螺是是一一种种雌雌雄雄同同体体的的软软体体动动物物，一一般般通通过过异异体体受受精精进进行行繁繁殖殖（两两个个个个体体相相互互交交换换精精子子，

13、各各自自产产生生卵卵子子）。但但若若单单个个饲饲养养，它它能能进进行行自自体体受受精。精。第16页，讲稿共44张，创作于星期二第17页，讲稿共44张，创作于星期二第四节第四节 线粒体遗传及其分子基础线粒体遗传及其分子基础10.4.1 10.4.1 酿酒酵母的小菌落突变酿酒酵母的小菌落突变大菌落大菌落吖啶黄吖啶黄 小菌落（小菌落（100%100%）大菌落大菌落 小菌落小菌落大菌落大菌落缺氧缺氧第18页，讲稿共44张，创作于星期二原因原因：1.1.小菌落酵母细胞小菌落酵母细胞缺少细胞色素缺少细胞色素a a和和b b、细胞色素氧化、细胞色素氧化c c酶酶不能有氧呼吸不能有氧呼吸不能有效利用有机物不能

14、有效利用有机物 产产生小菌落。生小菌落。2.2.当小菌落与正常的酵母杂交时，胞质融合，线粒体当小菌落与正常的酵母杂交时，胞质融合，线粒体均复制，并随机分配到孢子中，每个菌都获得正常的均复制，并随机分配到孢子中，每个菌都获得正常的线粒体，小菌落消失。线粒体，小菌落消失。第19页，讲稿共44张，创作于星期二二、二、线粒体基因组线粒体基因组1.1.线粒体基因组的一般性质线粒体基因组的一般性质 多为裸露的环状双链多为裸露的环状双链DNADNA，极少数为线状，极少数为线状DNA(eg.DNA(eg.四膜虫四膜虫););各物种线粒体各物种线粒体DNADNA的大小不一；一般，动物为的大小不一；一般，动物为1

15、0-10-39kb39kb，真菌类为，真菌类为19-100kb19-100kb，植物的线粒体基因组比动，植物的线粒体基因组比动物的大物的大15-15015-150倍；倍；人、鼠和牛的人、鼠和牛的mtDNAmtDNA分别有分别有16569 bp16569 bp、16275 bp16275 bp和和16338 bp16338 bp。第20页，讲稿共44张，创作于星期二 一个细胞内有多个线粒体，一个线粒体内有多个一个细胞内有多个线粒体，一个线粒体内有多个mtDNAmtDNA分子（心、肝等每个细胞有上千个线粒体）；分子（心、肝等每个细胞有上千个线粒体）；无重复的核苷酸序列，有短的多聚核苷酸序列；无重复

16、的核苷酸序列，有短的多聚核苷酸序列；mtDNA mtDNA进行半保留复制；进行半保留复制；mtDNA mtDNA的复制与核的复制与核DNADNA的复制相对独立；的复制相对独立；mtDNA mtDNA含编码与呼吸作用相关的酶和蛋白质基因。含编码与呼吸作用相关的酶和蛋白质基因。第21页，讲稿共44张，创作于星期二2.2.线粒体的遗传表达和控制系统线粒体的遗传表达和控制系统 mtDNA mtDNA含有能够编码一部分自身的蛋白质、含有能够编码一部分自身的蛋白质、rRNArRNA、tRNAtRNA等的基因；等的基因；线粒体的遗传装置能够单独完成线粒体的遗传装置能够单独完成DNADNA复制、基因转复制、基

17、因转录、蛋白质合成和基因重组；录、蛋白质合成和基因重组；参与参与mtDNAmtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因表达的很多蛋白质由核基因编码，对核基因基因表达的很多蛋白质由核基因编码，对核基因具有一定的依赖性。具有一定的依赖性。表明：线粒体是半自主性细胞器。第22页，讲稿共44张，创作于星期二人类线粒体基因组的结构特点人类线粒体基因组的结构特点 1981 1981年，年，B.BorstB.Borst和和L.A.GrivellL.A.Grivell等测定了人等测定了人类线粒体基因组的类线粒体基因组的DNADNA序列，发现人类线粒体基因组有序列，发现人类线粒体基

18、因组有如下特点：如下特点：小而基因排列紧密。小而基因排列紧密。mRNAmRNA没有没有55帽结构。帽结构。2222个个tRNAtRNA分子用于线粒体的蛋白合成，细胞质中分子用于线粒体的蛋白合成，细胞质中则有则有3232种种tRNAtRNA基因。基因。4 4个密码子不同于核基因。个密码子不同于核基因。第23页，讲稿共44张，创作于星期二第五节第五节 叶绿体遗传及其分子基础叶绿体遗传及其分子基础 杂种植株所表现的性状完全由母本枝杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定条所决定，与提供花粉的父本枝条无关。，与提供花粉的父本枝条无关。控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本

19、传递的。通过母本传递的。一、紫茉莉花斑枝叶的遗传一、紫茉莉花斑枝叶的遗传第24页，讲稿共44张，创作于星期二紫茉莉花斑性状遗传紫茉莉花斑性状遗传解释解释正常质体正常质体 正常质体正常质体 绿色绿色和和 随机分配随机分配 白色质体白色质体 白色白色白色质体白色质体 正常和白色正常和白色 花斑花斑 质体混合质体混合花斑枝条：花斑枝条：1.1.绿色细胞中含有正常的绿色质体绿色细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体叶绿体)；2.2.白色细胞中只含无叶绿体的白色质体白色细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体白色体)；3.3.绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿

20、体、又有白色体。紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。第25页，讲稿共44张，创作于星期二二、二、叶绿体遗传的分子基础叶绿体遗传的分子基础120-190Kb120-190Kb的的cccDNAcccDNA，一个叶绿体含一至几十个，一个叶绿体含一至几十个DNADNA分子分子;ctDNActDNA无无5-5-甲基胞嘧啶；甲基胞嘧啶；有两个反向重复序列（有两个反向重复序列（rDNArDNA区）区）变性出现发卡结构；变性出现发卡结构；具有相对独立的基因复制、表达和调节系统。具有相对独立的基因复制、表达和调节系统。部分基因有内含子：部分基因

21、有内含子：eg.Rubiscoeg.Rubisco大亚基大亚基9 9个内含子。个内含子。1.1.叶绿体基因组叶绿体基因组第26页，讲稿共44张，创作于星期二2.叶绿体叶绿体DNADNA的物理图谱及基因组成的物理图谱及基因组成核糖体为核糖体为70S,16S70S,16S、23S23S、4.5S4.5S、5SrDNA5SrDNA的次的次 序分布在反向重复序列区序分布在反向重复序列区;3030多个多个tRNAtRNA编码序列，其中编码序列，其中4 4个在反向重复个在反向重复 区，区，2 2个在个在16S16S和和23SrDNA23SrDNA之间、其余分散分布；之间、其余分散分布；mRNA:mRNA:

22、核糖体蛋白（核糖体蛋白（1/31/3，2020）、）、RubiscoRubisco大亚基、大亚基、PSI PSI和和PSIIPSII（部分）、（部分）、ATPaseATPase、RNARNA多聚酶多聚酶（部分）电（部分）电子子传递蛋白等。传递蛋白等。第27页，讲稿共44张，创作于星期二3.3.叶绿体遗传系统及其与核遗传系统的关系叶绿体遗传系统及其与核遗传系统的关系 叶绿体中的蛋白质分三类：叶绿体中的蛋白质分三类：由由ctDNActDNA编码的蛋白：编码的蛋白：eg.PSeg.PS中的中的P700 ChlaP700 Chla蛋白；蛋白；由核基因编码的蛋白：由核基因编码的蛋白：eg.PSeg.PS

23、中的中的Chla/bChla/b蛋白；蛋白；由核和线粒体基因共同编码的的蛋白：由核和线粒体基因共同编码的的蛋白：eg.Rubiscoeg.Rubisco的大亚基的大亚基由由ctDNActDNA编码；而小亚基由核基因编码，在胞质中被翻译后，经导编码；而小亚基由核基因编码，在胞质中被翻译后，经导肽运送至叶绿体。肽运送至叶绿体。表明：表明：叶绿体是半自主性细胞器。叶绿体是半自主性细胞器。第28页，讲稿共44张，创作于星期二第六节第六节 核外遗传与植物雄性不育核外遗传与植物雄性不育不育不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的一个个体不能产生有功能的配子（配子（gamete）或不能产生在一定

24、条件下能够）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（存活的合子（zygote）的现象。）的现象。雄性不育（雄性不育（male sterility）：）：植株不能产生植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。第29页，讲稿共44张，创作于星期二一、植物的雄性不育一、植物的雄性不育类型：类型：细胞核不育型细胞核不育型 细胞质不育型细胞质不育型 核核-质互作雄性不育型质互作雄性不育型第30页，讲稿共44张，创作于星期二1.1.细胞核不育型细胞核不育型缺点：不易找到相应的保持系缺点：不易找到相应的保持系PmsmsMsMs配子配子Ms1MsMs：2Msms：1ms

25、msF1Msms 3可育可育 ：1不育不育 F2基因型基因型表现型表现型Ms可育可育ms 不育不育ms第31页，讲稿共44张，创作于星期二 核不育的败育过程发生在核不育的败育过程发生在花粉母细胞减数分裂花粉母细胞减数分裂期间，期间，不能形成正常花粉。由于败育过程发生较早，败育得十不能形成正常花粉。由于败育过程发生较早，败育得十分彻底，因此在含有这种不育株的群体中，可育株与不分彻底，因此在含有这种不育株的群体中，可育株与不育株之间有明显的界限。遗传研究证明，多数核不育型育株之间有明显的界限。遗传研究证明，多数核不育型均受简单的一对均受简单的一对隐性基因隐性基因（ms）控制，纯合子（）控制，纯合子

26、（msms）表现雄性不育。这种不育性能为其相对的显性基因表现雄性不育。这种不育性能为其相对的显性基因Ms恢复，恢复，杂合子（杂合子（Ms ms）的后代呈简单的）的后代呈简单的Mendel式分离。因此，用式分离。因此，用普通遗传学的方法不能使整个群体保持其不育性普通遗传学的方法不能使整个群体保持其不育性。这是。这是核不育型的一个重要特征。正是由于这个原因，使核不核不育型的一个重要特征。正是由于这个原因，使核不育型的利用受到很大限制。育型的利用受到很大限制。第32页，讲稿共44张，创作于星期二（不育）（不育）（不育）（不育）S SN N（可育）（可育）F F1 1S SN N(可育可育)F Fn

27、nS S（不育）（不育）NN可育可育SS不育不育2.2.细胞质不育型细胞质不育型缺点：不易找到相应的恢复系缺点：不易找到相应的恢复系第33页，讲稿共44张，创作于星期二由细胞质基因决定的雄性不育类型。此由细胞质基因决定的雄性不育类型。此类型已在包括玉米、小麦在内的类型已在包括玉米、小麦在内的8080多种高等多种高等植物中发现。这种不育性容易保持，但不易恢植物中发现。这种不育性容易保持，但不易恢复。用这种不育系作母本与雄性可育株杂交，复。用这种不育系作母本与雄性可育株杂交，后代仍不育。后代仍不育。第34页，讲稿共44张，创作于星期二(rr)(rr)(不育不育)N(N(可育可育)S(Rr)(S(R

28、r)(可育可育)N(RR)(N(RR)(可育可育)S(RR)(S(RR)(可育可育)N(Rr)(N(Rr)(可育可育)N(rr)(N(rr)(可育可育)S(rr)(S(rr)(不育不育)胞质基因胞质基因(Rr)(Rr)(可育可育)(RR)(RR)(可育可育)S(S(不育不育)核基因核基因细胞核基因细胞核基因 R-R-可育可育 r-r-不育不育细胞质基因细胞质基因 N-N-可育可育 S-S-不育不育3.3.质核互作不育质核互作不育其中:S(rr)S(rr):不育系 N(rr)N(rr):保持系 S(RR)S(RR)和和N(RR)N(RR):恢复系第35页，讲稿共44张，创作于星期二以以S S（r

29、 rr r）作作母母本本与与五五种种可可育育个个体体杂杂交交结结果果第36页，讲稿共44张，创作于星期二F F1 1不育系不育系保持系保持系S(rr)S(rr)N(rr)N(rr)S(rr)S(rr)P P表现型表现型PS(rr)S(rr)N(RR)N(RR)或或S(RR)S(RR)S(RR)S(RR)N(RR)N(RR)S(RrS(Rr)F F1 1雄性可育雄性可育恢复系恢复系基因型基因型表现型表现型第37页，讲稿共44张，创作于星期二保保持持系系 NN（rrrr）具具有有保保持持不不育育性性在在世世代代中中稳稳定定遗传的能力，称为保持系遗传的能力，称为保持系 。不不育育系系SS（rrrr）

30、能能被被N N（rrrr）所所保保持持，使使其其后后代代出现全部稳定不育的个体，称为不育系。出现全部稳定不育的个体，称为不育系。恢恢复复系系NN（RRRR）或或S S（RRRR）具具有有恢恢复复育育性性的的能能力力，称为恢复系。称为恢复系。第38页，讲稿共44张，创作于星期二 二区二区:保种区保种区 制种区制种区 三系育种：三系育种：由由不育系不育系、保持系保持系、恢复系恢复系进行杂交种的生产。进行杂交种的生产。4.4.二区三系育种二区三系育种优点：优点：在杂交育种过程中，母本省去了大量的去雄工作，在杂交育种过程中，母本省去了大量的去雄工作，而且还有利于杂种种子的纯度。而且还有利于杂种种子的纯

31、度。第39页，讲稿共44张，创作于星期二第40页，讲稿共44张，创作于星期二 N(rr)N(rr)S(rr)S(rr)N(rr)S(rr)N(rr)S(rr)保持系保持系 雄性不育系雄性不育系 S(rr)S(rr)N(RR)N(RR)S(Rr)N(RR)S(Rr)N(RR)杂交种杂交种 恢复系恢复系同时解决不育系同时解决不育系繁种繁种和和杂种种子杂种种子生产的问题。生产的问题。保种区保种区制种区制种区第41页，讲稿共44张，创作于星期二 应用三系法配制杂交种示意图应用三系法配制杂交种示意图第42页，讲稿共44张，创作于星期二胞质不育基因的载体胞质不育基因的载体 多数学者认为，线粒多数学者认为，

32、线粒体基因组（体基因组（mtDNAmtDNA）是雄性）是雄性不育基因的载体。不育基因的载体。质质-核不育型假说核不育型假说 质核互补控制假说质核互补控制假说 能量供求假说能量供求假说 亲缘假说亲缘假说 线粒体线粒体mRNAmRNA所转录所转录的不育性信息使某些的不育性信息使某些酶不能形成，从而破酶不能形成，从而破坏花粉形成的正常代坏花粉形成的正常代谢过程，谢过程，最终导致花最终导致花粉败育。粉败育。R R可补偿可补偿S S的不足、的不足、N N可补偿可补偿r r的不足。的不足。只有只有S S与与r r共存时共存时，由于不能，由于不能互相补偿互相补偿表现不育。表现不育。这一假说是假定这一假说是假定供能水平供能水平高低取高低取决于决于mt DNAmt DNA，而，而耗能水平耗能水平的高低的高低则决定于核基因。核质杂种由则决定于核基因。核质杂种由于能量供求不平衡，表现雄性于能量供求不平衡，表现雄性不育。不育。二、二、高等植物雄性不育的遗传机制高等植物雄性不育的遗传机制第43页，讲稿共44张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第44页，讲稿共44张，创作于星期二