铅酸蓄电池超细玻璃纤维隔板标准.doc

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1、铅酸蓄电池超细玻璃纤维隔板标准(JBT 7630卜l998)铅酸蓄电池超细玻璃纤维隔板 JBT 763011998 1 范围 本标准规定了铅酸蓄电池超细玻璃纤维隔板(以下简称隔板)的定义、隔板分类、命名与标记、要求、测定方法、经验规则、标志、包装、运输、存储等。本标准适用于铅酸蓄电池隔板。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标最新版本的可能性。 GBT6251 989 化学试剂硫酸 GBT626一l989 化学试剂硝酸 GBT63 11 989 化学试剂氨水 GBT6431

2、988 化学试剂高锰酸钾 GBT661一l992 化学试剂六水合硫酸铁(II)铵(硫酸亚铁铵) GBT6701 986 化学试剂硝酸银 GBT676一l990 化学试剂乙酸(冰醋酸) GBT6931985 化学试剂乙酸纳 GBTl250一l989极限的表示方法和判定方法 GB l253-1989 工作基准试剂(容量)录化纳 GB l2541990 工作基准试剂(容量)草酸纳 GBTl2931989化学试剂l， l0一菲哕啉 GBT29181982 塑料式样状态调节和实验的标准环境 GBT66851 986化学试剂录化羟胺(盐酸羟胺) GBT8 1 70一l 987数值修约规则 GBTl4436

3、1993工业产品保证文件 GBT2599一l993 铅酸蓄电池产品型号编制方法 3 定义本标准采用下列定义。31最大孔径隔板最大空隙的直径。32孔率隔板空隙的体积占整个隔板体积的百分率。33 电阻在硫酸溶液中隔板阻碍离子电迁移的能力，用每片隔板一平方分米欧姆值表示。34润湿性隔板被硫酸溶液润湿的能力，用时间表示。35定量单位面积单位厚度隔板的质量。36浸酸失重隔板在一定湿度，一定密度的硫酸溶液中浸泡一定时间后质量的变化。37毛细吸酸高度隔板吸酸时酸液自由爬升的高度。38发泡性隔板在恒流充电下，硫酸溶液面上产生气泡(沫)的能力。4 隔板分类、命名与标记 41分类 隔板按其类型分为片型隔板(包括平

4、板形、筋条形、压槽形、复合形)、毡形隔板和袋形隔板。42命名与标记隔板命名与标记采用汉语拼音的大写字母表示，组成如下；缀蘑雕，lnlll掇竟。mill板离。mm板隔字汉谱拼脊豹第一个字霹匆Gl板主体柑瓣玻纤玻字和纤字汉语拼脊的藕一个字母为BX；板瀣或第一个字汉谶拼音的第一个字母，泞墅为争，毡塑Z。袋黧为D#敞饕氇弛产品餐号，见J到T 2599如：高146ram，总后15mm的起动型片型玻璃纤维隔板命名与标记为：QPBXG(146mm148mm15mm) 5 要求 51外观 隔板表面平整、颜色均匀一致，无裂纹、穿孔、缺角、分层等缺陷。 52规格尺寸 521 规格尺寸应符合制造厂产品图样要求或符合

5、用户与制造厂商定的产品图样要求。 522 尺寸偏差在产品图样没有特殊要求时应符合表l规定。 53物理化学性能 物理化学性能见表2表1 尺寸偏差 尺寸偏差 型式基本尺寸 同 宽 对角线 总厚 基底厚 200 1.0 1O 1.5 0.05+()05一0 02 片型 200 1.5 1.0 2.0 0.05+0.05一0 02 200 1.0 1.0 1.5 8d 毡型 200 1.5l0 2.0 8d 200 1.0 1.0 1.5 0.05 +0 05一0 02 袋型 200 1.5 1.0 2.0 0.05 +0 05一0.02注：d为总厚。表2 物理化学性能 极限值序号 项目片型、袋型隔板

6、，MPa 毡型【稿板 1 3.00总厚，mm kNm拉伸强度 0.30 70.30O500.500.700.701OO1O01.501.502.50 2.50 O15 0.20 0.30 0.40 0.60 O80 0.90 普通型11 复合型12 总厚，mm 极限值 2 电阻，Qdm2oOOl 0”0.001 5 1.001O02.00 2oo0.000 500.000 550.000 60 3最人孔径，啪 30 22 4孔率， 85 90 5润湿性，S 5.0 6定量，gm2mm 140毛细吸酸高度，mmSmin 75 7 mm24h 620 8还原高锰酸钾物质，mLg 15 5 9浸酸失

7、重， 4.0 3.0 10铁含量， 0.008 0.005 11录含量， 0.003 12水含量， 1.0 13发泡性 气泡不能完全覆盖硫酸溶液液面 1)普通型隔板是指外层未附有粗玻璃纤维的隔板。 2)复合型隔板是指外层附有粗玻璃纤维的隔板。 3)此电阻极限值对应的隔板总厚不大于2Omm。54贮存期隔板贮存期为一年。6 测定方法 61抽样 611抽样条件 产品必须在常温下的生产场所或使用场所或库房内的放置。 612抽样方法 抽样采用随机抽样方法。片型和袋型隔板或已裁切成片状的毡型隔板从至少三个包装中抽取；成卷的隔板从至少三个包装的三卷中的每卷中沿长度方向截取。样本单位见表5 613样品保存方法

8、 随机抽的样品必须放置在GBT2918规定的标准环境下，并加以覆盖，以防积灰、机械损伤等。 62式样的状态调整及标准环境 式样必须在标准环境下调整不少于24h，测试环境在没有特殊规定下按GBT2918细则执行。 63外观检验 631 检验方法 在光线明亮的室内目测隔板表面颜色，检查是否缺角。在暗室内备有一面透光的箱体，箱体装有IOOW白织灯泡或40W日光灯管，透光一面装有玻璃板(距箱内光源lOOmm)，将隔板平放在玻璃板上，用眼睛观察隔板是否存在裂纹、穿孔等缺陷。 632结果判定 存在上述缺陷的样品数占总数在02或02以下时该项合格，超过02时该项不合格，该批产品不合格。 64外形尺寸的测定

9、641高、宽、对角线的测定 将式样平放在水平台面上，用分度值为05mm的通用量具测量式样的高宽和对角线。 642厚度的测定 6421 仪器 厚度计满足以下条件： 百分表的分度值0Olmm： 测量头直径28mm： 接触压力lOkPa+ikPa6422试样的制备a)毡型隔板和平板形隔板裁取五个约lOOrnmX lOOmm的试样，若样品小于该尺寸， 但不小于35rnmX 35mm，可按实际尺寸截取五个方型试样； b)其它隔板测基底厚时，截取五个长约lOOmm，宽尽可能大些的试样，若样品尺寸 小于lOOmm则以实际长度为试样的长。 测总厚时以样品为试样，若样品为成卷的隔板，则截取五个约lOOmmlOO

10、mm的 试样。 6423测试步骤 调整厚度计的百分表零点，提起测量头将试样放在测量面上，毡型隔板以低于3mms的速度，其它隔板以约6mms的速度将测量头压在试样上，不应冲击试样，待百分表指针稳定后读出示值。 6424结果计算 每个试样分布均匀的测试三个点，取算术平均值，然后五片试样再取算术平均值。小于lOOmmlOOmm的毡型隔板试样，每个试样测试一个点，然后取算术平均值。修约成三位有效数字。109 65 拉伸强度的测定651 在专用的试验机上恒速拉伸试样，通过对试样的测试即可得出拉伸强度。片型及袋型隔板以试样单位横截面积所承受的最大力表示，毡型隔板以试样单位宽度所承受的最大力表示。652装置

11、拉力机653试样的制备 片型及袋型隔板沿隔板成型方向截取五个试样，试样长为70mm，宽为10mm，带筋条隔板正面筋条在试样中间，压槽型隔板凹凸槽各取一半，在试样上做出夹距为50mm的标记。 毡型隔板沿隔板成型方向截取五个试样，试样长为l00mm，宽为il5mm，在试样上做出夹距为50mm的标记。654测试步骤将试样夹在拉力机上，下夹具上，在测试过程中应将试样加紧，不能滑动和损坏试样，夹具中心线与试样的中心线同轴，片型及袋型隔板试样以200mmmin 20mmmin的速度拉伸，毡型隔板试样以25mmmin 5mmmin的速度拉伸，记录试样破坏时的负荷。 在无法区别试样的成型方向时，应在长宽方向上

12、各取五个试样，以实测数据较高的一组为试样破坏负荷。如试样在夹紧部位被拉断，测试无效，应补加试样重新测试。655结果计算及判定片型及袋型隔板试样拉伸强度按公式(1)计算：点=上一一一参=一一一2 b屯式中： 6。拉伸强度，Mpa P试样破坏负荷，N： b试样宽度，inn, d均试样平均厚度，mm。 带筋条隔板试样平均厚度按公式(2)计算： da=d基4!：!：!鱼!童!i；坚(2) 式中：d均试样平均厚度，mm： d基试样基地厚度，mill： d筋试样正面筋条厚度，mm； d筋试样负面筋条厚度，mm： b筋。+，试样正面筋条宽度，mm： b筋试样负面筋条宽度，mm： b试样宽度，Int0： n(

13、+)试样正面筋条数； n(一)试样负面筋条数。毡型隔板试样拉伸强度按公式(3)计算：反2争(3)式中： 6。拉伸强度，kNm： P试样的破坏负荷，N： b试样宽度，mm。 结果以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成三位有效数字。 试样的测定值与算术平均值偏差不大于15，若有两个或两个以上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该批产品不合格。66 电阻的测定 661原理 在硫酸溶液中由于隔板阻碍离子电迁移，在恒流状态下，隔板插入前后其电位及 电阻将发生变化，由此计算得隔板电阻。 662仪表、装置及试剂 测试槽(见图l)； 浸酸槽：内部尺寸，l00mm150mm200mm；

14、干式荷电动用铅酸蓄电池正、负极板； 直流稳流器：量程0IOA； 直流电压表：精度05级，量程0300mV，内阻大于300 Qv； 直流电流表：精度05级，量程05A； 镉电极：直径8mmlOmm，长l20mm150mm： 裁纸刀； 硫酸：分析纯，密度12809cm30O059cm3(25。C)。一一A 啊窀 州臣州 -牝 。 o旨，： 鼙i 赫 l H 溉 3_鲺_ _ - 1 ” H H 西_麓H 。 _ 卅X H糍 X 叫 崔X赛，_I二霉_Z_窝_州釜坷翻H-啊捌崔蚓H _ H _ _ _ H _ 塞 、 _ q _ H H r 鎏 _ XXH，】、 。Z X X Xv蚺I遗l f雪一嚣

15、 l 蔓。瓣一E：卅 I【 一 崔 蛭麓1。一|_：XIXX H_ 蚵叫 雹 J。l l钧 1卜- 一S X 器 X 5黛 塞 g 州一fX 7 _ 。蓐 S l_2 “_ ，40 1 X 1 l Xl l ， X_X XX XtlI X，蓬铋_|_ ，c： 跨_x 1譬8 一 l 鬻巷 1 霪 嗣l 测试攒示意图 663试样的制备 将样品裁成142mmX l46mm的试样，若样品尺寸小于142m m146m m，则至少裁成125m m135m rn的试样，每组试样片数不少于表3规定。将裁切好的试样放入浸酸槽内使试样完全浸没在25。C2密度1280 9cm300059cm3硫酸溶液中，浸酸时间

16、为l5h，以试样浸透为限，起动用干式荷电蓄电池用隔板浸泡20min，毡型隔板不浸酸。 664测试步骤6641电压法测定 调整测试槽内硫酸溶液的温度为25。C2，调整硫酸溶液密度为1280 9cm300059cm3，按图2接通电路，以lA3A的电流恒流充电；直到镉电极电压稳定。 调节直流稳流器转钮，将电流调整列l0A，待电流表稳定后记录空白镉电极电压，然后按表3规定，从浸酸槽中取出试样插入(毡型隔板直接插入)测试槽中，若试样间存有间隙应使用塑料夹具夹紧试样，镉电极电压稳定后记录电压。6642电阻法测定 调整测试槽内硫酸溶液的温度为25。C2，调整硫酸溶液密度为1280cm30O059cm3，接通

17、电路对机板进行完全充电，待豪欧表稳定后，记录电阻。然后按表3规定从浸酸槽中取出试样插入(毡型隔板直接插入)测试槽中，若试样间存在有间隙应使用塑料夹具夹紧试样，待豪欧表稳定后记录电阻。 665结果计算及判定 电压法测定按公式(4)计算：R：量竖二掣一一一一一一一一一一一一一(4) ，21式中： R试样电阻，Qd m 2； V。，插入试样前镉电极电压，V； V。插入试样后镉电极电压，V； S试样有效测试面积，1 d m 2； 1电流，A； n插入试样片数。 电阻法测定按公式(5)计算： 潮2 电阻测蕊鼗迭蹦1。藏流戆溆嚣；2。瞧遵袭：，礁!。凌4。舔毡|1：5。瓣靛蜜l：6。槛虢R：!盟l0一一一

18、一一一一一一一一一(5) ，2 式中： R试样电阻，Qd m 2； R。插入试样前电阻，m Qd m 2 R插入试样后电阻，m Qd m 2 n插入试样片数。 测试两次以上(包括两次)者，测定结果取算术平均值，修约成两位有效数字。 两次或两次以上测定结果中，每次测定结果与算术平均值偏差不大于l0。否则追加试样重新测定，若有一次测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该批产品不合格。表3 电阻测试插入试样片数 片型、袋型隔板 毡型隔板厚度mm 1O01O01.201.201.301.301.501.50、1.801.802.202.202.702.70 11 001O01.501.

19、50插入试样 10 9 8 7 6 5 4 3 5 4 31 片数 l1测试次数 1 l 1 1 2 2 3 3 1 1 2 I注：l电压法测定和电阻法测定结果同样有效，但两种测定方法有争议，以电压法测定为准。 2若起动用干式荷电蓄电池用隔板浸泡20min时电阻测定不合格，而浸泡20min以上电阻测定合格，则该隔板适用于非干式荷电蓄电。67 最大孔径的测定671 原理 采用气泡法测定隔板的最大孔径。将隔板的每一小孔看成为一根毛细管，用异丙醇润湿隔板并对隔板施以液压，当相反方法的外气压达到某一值时，隔板最大孔处首先冒出气泡，这一孔的直径与此时的压力差关系为： 一4口f c。s秒，彩：j王一104

20、一一一一一一一一一一一一(6)PlhlP2h2式中：由隔板最大孔径，11 m； 9测试地重力加速度，cms2； 测试温度t时异丙醇的表面张力，dyuc p。U型压力计中水或汞的密度，9cm3 h。U型压力计中水或汞的高度差，cm P：测试温度t时异丙醇的密度，9cm3 h：注入异丙醇的高度，通常为2cm。672仪表、装置及试剂 U型压力计：分度值lmm； 切样机； 空气压缩机或气源；异丙醇：分析纯。 l装置如图3所示 嗣3露K羽张瓣瀵麓瓣翠国剽一嚣嚣嚣；2一黼嘲3一式；4一Ij巍释：5一开盖： 蠢一裳撼蘧；，一薹鼋T舞j*一111臻。b讨673试样的制备 在切样机上裁取五个直径为50mm、65

21、mm的试样，编号后浸入异丙醇中，浸泡时间10min。筋条较厚的试样可将试样四周筋条削去。674测试步骤 调节气源开关，控制压缩空气压力在010MPa001MPa；调整调节开关使U型压力计的水柱上升速度为5mmsImms；将试样放置在测孔器上，垫上胶垫，拧紧罩帽，注满异丙醇；关闭测孔器底部开关，通入压缩空气。当液面出现第一个气泡时，记下U型压力计中水柱的高度差和室温。675结果计算及判定 试样最大孔径按公式(6)计算。 结果以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成两位有效数字。 每次测定结果与算术平均值偏差不大于15，否则应舍去，但舍去的总数不大于40，否则追加试样重新进行测定。若有两个或两个以

22、上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。注1异丙醇接触角0 Y-o o 2异丙醇不同温度时的表面张力()和密度(p：)见表4表4测试温度(t) 时异丙醇的表面张力()和密度(p：)关系表 t p 2 t p 2 dyncm 9cm3 dyncm 9cm： 5 22.80 0.798 0 23 21.40 0.785 5 6 22.70 0.797 4 24 21.35 0.784 5 7 22.65 0.796 7 25 21.30 0.783 5 8 22.60 0.796 0 26 21.20 0.783 0 9 22.50 0.795 5 27 21.1

23、0 0.782 0 10 22.45 0.795 0 28 21.00 0.781 2 11 22.40 0.794 5 29 20.95 0.780 0 12 22.35 0.794 0 30 20.90 0.779 5 13 22.30 0.793 5 3l 20.80 0.778 5 14 22.20 0.793 0 32 20.70 0.777 5 15 22.10 0.792 5 33 20.60 0.776 8 16 22.00 0.791 5 34 20.55 0.776 1 17 21.95 0.79l l 35 20.50 0.775 5 18 21.90 0.790 1 3

24、6 20.45 0.775 0 19 21.80 0.789 5 37 20.40 0.774 5 20 21.70 0.788 5 38 20.30 0.774 1 21 21.60 0.787 5 39 20.20 0.773 8 22 21.50 0.786 5 40 20.10 0.773 568 孔率的测定681 原理采用浮力法测定隔板孔率。 试样被液体饱和后的质量一试样的质量隔板孔率= 试样被液体饱和后的质量一试样在液体中的质量通过测试试样在不同状态下的质量，计算得隔板孔率。682仪器与装置100 分析天平：感量9001 9以上； 切样机； 干燥器； 恒温干燥箱； 烧杯。683试样

25、的制各 在切样机上裁取五个直径为50mm65mm的试样，在70。C2的条件下干燥2h，然后将试样放在干燥器中冷却至室温。684测试步骤 准备称取试样质量， 然后将其放在烧杯中，加入70。C2。C蒸馏水，浸泡3h以上(毡型隔板加入25。C2蒸馏水浸泡20min30min)，至试样完全饱和，准备一块吸湿性高的棉布吸足蒸馏水(以提起不往下滴夜为限)，从冷却至室温的蒸馏水中取出试样在棉布上轻轻擦拭试样表面不带水滴，立即称量该试样的质量，在5s内读取数据，然后称取试样在蒸馏水中的质量(试样不能贴靠杯壁)。685结果计算及判定 试样的孔率按公式(7)计算：彳：7卵lm100一一一一一一一一一一一(7) 聊

26、l一川2式中： A试样的孔率，； m试样的质量，9； n。试样饱和后的质量，9； 1T1：试样在蒸馏水中的质量，9。 结果以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成两位有效数字。 每次测定结果与算术平均值偏差不大于10，否则应舍去，但舍去的总数不大于40，否则追加试样重新进行测定。若有两个或两个以上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。69 润湿性的测定6901原理 隔板置于硫酸溶液面上，硫酸溶液在隔板物质表面分子间力作用下进型分布而润湿，用硫酸溶液完全润湿一定面积的隔板所需时间表面。692装置及试剂 秒表：分度值01S； 耐酸容器：规格160mm160mm50

27、mm； 硫酸：分析纯，密度1289cm30O059cm3(25。C)693试样的制备截取五个l40mmX l42mm的试样，如果样品尺寸小于标准试样，则以实际尺寸为准，如果从裁切加工前的原料中裁取试样其尺寸不能小于lOOmmX lOOmm694测试步骤 将硫酸溶液加入到耐酸容器中，加入约容器积三分之二左右的硫酸溶液，保持硫酸温度在23。C、25。C，将试样在正面朝上平放在硫液面上，试样与液面间不许有封闭的气体，立即记录试样被完全润湿的时间，精确至01s。695 结果判定 以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成两位有效数字。 每次测定结果与算术平均值偏差不大于1504，否则应舍去，但舍去的总数

28、不大于40，否则追加试样重新进行测定。若有两个或两个以上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。610 定量的测定6101原理 称取单位体积的毡型隔板的质量，用每平方米、每毫米厚的毡型隔板的克重表 示。6102仪器 分析天平：感量0001 9以上； 厚度计：分度值001mm； 尺：分度值05mm； 恒温干燥箱。6103试样的制各 剪取五个l00mmX l00mm的试样，如果样品小于标准尺寸，则按实际尺寸裁切五 个F方形试样。6104测试步骤 试样在1052下干燥2h，然后置于干燥箱内冷却至室温分别称量试样质量；用厚度计测量试样厚度；用尺测量试样的边长。6105结

29、果计算及判定 定量按公式(8)计算：G：二L一一一一一一一一一一一一一一一(8) Lbd 式中： G试样定量，gm2mm： m试样质量，gT L试样长度，m： b试样宽度，m： d试样厚度，mm： 结果以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成三位有效数字。 每次测定结果与算术平均值偏差不大于10，否则应舍去，但舍去的总数不大于40，否则追加试样重新进行测定。若有两个或两个以上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。611 毛细吸酸高度的测定6111原理 毡型隔板浸于硫酸溶液中，在毛细作用下酸液向上爬升，在一定时间内酸液爬升的高度表明毡型隔板的毛细吸酸作用的大小。

30、612 6112 5min毛细吸酸高度的测定61121 仪器与试剂 纸张吸收性测定仪；尺寸长200mm，分度值Imm； 秒表：分度值lS以上； 硫酸：分析纯，密度1289cm30O059cm3(25。C)61122 试样的制备 沿毡型隔板成型方向裁取五个长250mm，宽l5mm的试样。61123 测试步骤 将试样的一端夹在测定的夹具上，使试样的另一端垂直地插入硫酸溶液中5mm深，记录5min时的酸液上升高度，精确至lmm，如果上升的润湿线不在一个水平线上，以最高点为准。6113 24h毛细吸酸高度的测定61131仪器、装置及试剂 硫酸：分析纯，密度1289cm30O059cm3(25。C) 仪

31、器装置如图4所示。 1麴4 24h毛细吸黢藏度装谶示意阁 1一鱼嘴夹：2一有静t玻璃辅(210mm220n：Ilnn 3一试样絮；4一斌群 5一有桃玻璃盒(120mmI 30mm45 mm)：6一硫酸溶液61132试样的制备 沿毡型隔板成型方向裁取五个长750mm，宽l5mm的试样。61133测试步骤 按图示将试样的一端夹在试样架上，使试样的下端垂直地插入到硫酸溶液中并始终保持lOmm深，关闭箱门，记录24h后硫酸爬升的高度，精确至lmm，如果上升的润湿线不在一个水平线上，以最高点为准。6114 结果判定 结果以五个试样测定值的算术平均值表示，修约成三位有效数字。 每次测定结果与算术平均值偏差

32、不大于10，否则应舍去，但舍去的总数不大于40，否则追加试样重新进行测定。若有两个或两个以上试样测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。612 浸酸失重的测定6121原理 隔板浸于硫酸溶液中，其中某些物质因被硫酸溶解而析出，隔板质量减小。6122仪器、装置及试剂 分析天平：感量0001 9以上； 恒温干燥箱。 干燥箱。 玻璃烧杯：规格1 000mL； 玻璃棒：直径约4mm，长约lOOmm； 广口嚷口瓶：规格250mL； 真空抽滤装置； 表面；直径80mm； 硫酸：分析纯，密度1289cm30O059cm3(25。C)6123试样的制备61231 片型和袋型试样 剪取

33、五个l05mmX 80mm的试样，并在952恒温干燥箱内干燥2h以上，然后取出试样置于干燥器内冷却至室温。61232毡型隔板试样 称取约59已裁成约20ram40mm的试样，在1052下干燥lh以上，然后取出试样置于干燥器内冷却至室温。6124测试步骤61241 片型和袋型试样 准确称取试样质量，精确至0000 19，将试样置于烧杯内，按19试样需lOOmL硫 酸溶液的比例，将硫酸溶液加入烧杯中，试样用玻璃棒间隔开，再用塑料袋罩在烧杯上口，橡皮筋扎紧以防酸雾外泄。把装有试样的烧杯置于干燥箱内在80。C2 下保持24h。取出试样至中性，置于表面内，在952下干燥4h，然后置于干燥器内，待冷却至室

34、温称量，前后两次称量偏差不应大于0O019，记录试样浸酸后质量，精确至0000 19。61242 毡型隔板试样 称取约29试样，精确至0000 19，将试样放入250mL嚷口瓶内，注入200mL硫酸溶液，盖紧瓶盖后置于干燥箱内在70。C2。C下保持72h。取出试样用蒸馏水经真空抽滤装置洗条至中性，置于表面内，在1052。C下干燥4h，然后置于干燥器内，待冷却至室温称量，前后两次称量偏差不应大于0O019，记录试样浸酸后质量，精确至0000 19。6125结果计算及判定 浸酸失重按公式(9)计算：ml一聊2100一(9) 聊1 式中： L试样浸酸失重，； m。试样浸酸前的质量，9； m：试样浸酸后的质量，9。 计算结果修约成两位有效数字。 若测定结果不合格，则需加倍抽样进行测定，结果仍不合格，则该产品不合格。613 还原高锰酸钾物质的测定6131原理 在常温下隔板中被稀硫酸浸泡出的还原性物质，在一定是酸度温度下加入过量的高锰酸钾使其充分氧化，然后用硫酸铁(II)铵反滴定求还原高锰酸钾物质的含量。6132仪器 恒温干燥箱； 恒温水浴； 耐酸滤过漏斗G。6133试剂 硫酸(GBT62